Патенты опубликованные 05.07.1977
Способ тепловлажностной обработки бетонных, железобетонных и подобных изделий в камере
Номер патента: 564294
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Бубело, Ганжара, Тимофеев
МПК: C04B 41/30
Метки: бетонных, железобетонных, камере, подобных, тепловлажностной
...диаметром 250 мм со всасывающим"и напорным патрубками,Напорный патрубок расположен с противоположной стороны камеры в нижней еечасти и заканчивается диффузором,15Сущность способа поясняется чертежом.Устройство содержит заслонку-шибер 1,электрический калорифер 2, электродвигатель 3, вентилятор 4, воздуховод 5, заслонку-шибер 6, камеру 7.20Процесс тепловлажностной обработкиосуществляется следующим образом, Приокончании загрузки камеры включают дозакрытия камеры вентилятор 4, которыйзасасывает воздушную смесь (теплоноситель) камеры с одной стороны, и,прогоняяее через электрический калорифер 2, установленный после вентилятора 4,подает по.следний в камеру, Такая интенсивная циркуляция теплоносителя в камере длится в .течение 45-;60...
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 564295
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Колесников, Таскарин
МПК: C04B 43/12
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционных
...113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф г, Ужгород ул. Проектная, 4 Эочас при температуре 90-100 С. Полученные образцы имеют следующие физиформула изобретения Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий, включающая цемент, органические волокна и воду, о т ли ч а ющ а я с я тем, что, с целью повышения прочности и снижения водопоглощения изделий, она содержит в качестве органических волокон низкомолекулярный отход производства полиэтилена при следующем соотношении компонентов, масс. %: ко-механические свойства, показанные втаблице,Цемент 43,3-55,5 Низкомолекулярныйотход полиэтилена 16,8-34,7 Вода Остальное.ОИсточники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Авторское свидетельство С Ср И....
Способ автоматического регулирования процесса получения аммофоса
Номер патента: 564296
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Буриченкова, Жаворонков, Никитин, Петровский, Рамазанов
МПК: C05B 7/00
...1, 2 и 3 при расхо 2 б,дах кислоты 450, 560 и 690 л/час).Для поддержания качества эндогенногоаммофоса на заданном уровне необходимоподдерживать определенную температуруреакции для каждого соотношения поступающих реагентов, 5На фиг. 2 представлена принципиальнаясхема автоматического регулировании качества эндогенного аммойоса,Регуляторами 1 и 2 с помощью исполнительных механизмов 3 и 4 поддерживает Ося постоянным давление аммиака и фосфорной кислоты. Сигналы с датчиков 5 и 6измерителей расходов аммиака и фосфорнойкислоты через измерительные устройства7 и 8 поступают на регулятор 9 соотношения, который в зависимости от величинысигнала, поступившего от вторичного прибора 10 и термопары 11, расположеннойв реакторе 12, отрабатывает импульс...
Способ получения сложных удобрений
Номер патента: 564297
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Головина, Дмитревский, Дмитриева, Копылев, Любчинко, Позин, Фомина, Ярош
МПК: C05B 11/04
...1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д, 4/5 филиал, ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 продукт. В процессе разложения сырья ифильтрации фосфогипса 2% фтора фосфатногасырья выделяется в газовую фазу и 13%(0,31 вес. ч.) выводится с фосфогипсом вотвал. С продукционной частью фильтратауходит 85% (2,0 вес. ч,) всего фтора отприходящего с сырьем. Для выделения фторраствор аммонизируют до рН 2, предварительно вводя в него 2 вес. ч, Я0, инаправляют в вакуум-выпарной аппарат, где 10ов течение 60 мин. при 115 С пульпу нагревают и упаривают до содержания воды 20%,Из вакуум-,выпарного аппарата пульпунаправляют на доаммонизацию в аппаратБГС до рН 4 и на...
Способ получения аммиачной селитры
Номер патента: 564298
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Арустамян, Иванов, Кремер, Олевский, Рустамбеков
МПК: C05C 1/00
...при донейтрализациииспольуется явление барботажа, применение 0 которого при больших нагрузках по жидкости и незначительных по газу (что имеет место при донейтрализации) малоэффективно. Для окончательной донейтрализации по известному способу необходимо 5 интенсифицировать процесс массообменаЗаказ 1971/194 Тираж 515. Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 путем подачи избыточного количества аммиака, что приводит к прямым потерям реагента и продукта и необходимости устанавливать специальные улавливающие устройства. 5Бель изобретения; снижение потерьаммиака и продукта, .С этой целью...
Способ получения восьмичленных циклодимеров пиперилена
Номер патента: 564299
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Джемилев, Иванов, Толстиков
МПК: C07C 3/21
Метки: восьмичленных, пиперилена, циклодимеров
...раствор до 0-6на прибавляют 1,83 гэтиламиноалюминий диэ25 "0,5-1 час при этой теЗаказ 1972/194 Тираж 553 Подписное ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб. д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Затем раствор катализатора перечосятв стальной автоклав емкостью 300 мл,куда предварительно вводят 100 г транс-пиперилена, нагревают 3 час при 1)О С,охлаждают, приливают к катализату5-10 мл метанола и перегоняют в вакууме.Получают 10 г возвратного пиперилена и85 г смеси 3,4- и 3,7-диметилциклооктадиенов, По данным ГЖХ полученнаясмесь содержит 85% 3,7-диметил- и 15%.3,4-диметил,5 циклоок диенов.П р и м е р 2. В стальной автоклавоемкостью 100 мл...
Способ выделения стирола их технических смесей
Номер патента: 564300
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Вернер, Вилли, Геральд, Герд, Гудрун, Карл-Эрнст, Клаус, Мартин, Фритц, Юрген
МПК: C07C 15/10
Метки: выделения, смесей, стирола, технических
...этих растворителейможно повысить добавлением гликолей, на-пример этилен- или диэтиленгликоля.Применяемые растворители обладают высокой термической и химической стойкостью. Например, Ц -метил- Й -капролактампри длительном нагревании до температуры10 кипения.при нормальном давлении не обнаруживает признаков части .ного разложения.Растворители инертны по отношению кстиролу и устойчивы в нейтральных водусо 15 держащих средах. Они выз.гвают лишь незначительную коррозию аппаратуры,Указанные растворители (т.пл. ниже +о+7 С) сильно склонны к переохлаждениюи мало токсичны, нл мож,: синте,нровать20 из легкодоступных реагентов,П р и м е р 1. Полученные известнымспособом коэффициенты предельной активоности () при 50 С (по данным газовой...
Способ получения дигалоидолефинов
Номер патента: 564301
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Фридман
МПК: C07C 21/04
Метки: дигалоидолефинов
...Формул Хй й-С- (СН,)-СН СК 1 и Хй й.-С-(СНх)д -СН СНа диспропорционнруют в присутствии алюморе ниевого катализатора, промотированного алкильным соединением олова общей фор-смулы Йн Р 4, где Я - С -С 4алкил который содержит,(вес.%):564301 4,8 80,0 1,04 20 80 74 8,84 18,2 Бромэв:тый 80 81,6 1,21 28 80 7,70 18 Д оР 4,20+ 14,8 алпипФбромпстый елппп 2,80 70 0,74 25 . 30 77,8 7,4 бфе)бромГепеепе 1 8,8 80 8 0,68 22 80 52 18,4 4,80 тепепь преврещввив ллорпстого аппапаМеСтепевь превращеппа бромпста о алпппа.Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я ХР,К-С-(СНд)ь-СН СНя.иХЙ;С-(СНр)1.;-СН=СНгде Х, Й В, В, В П, и И какСпособ получении двгалоидолефинов общей указано выше, подвергают диспропорцнониформулы рованию в присутствии алюморениевого каХВИДТ -...
Способ получения многоатомных спиртов
Номер патента: 564302
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Ашихмин, Болдырева, Григорьев, Калико, Маркина, Меняйло, Осмоловская, Поспелов
МПК: C07C 27/16
Метки: многоатомных, спиртов
...Н 20 и 14,5 г изопрена в присутствии 1,0 гвольфрамата натрия и 0,3 мл жидкого неионогенного эмульгатора, представляющего собой смесь полиоксиэтилен эластичностью и устойчивостью к растрескиванию.Процесс ведут в одну стадию, используя доступное сырье, при низких давлениии температуре с высокими скоростями.Полученные продукты при необходимости могут быть дополнительно очищены,например кристаллизацией,П р и м е р 1 , В стеклянный реакторемкостью 1 л помещают 165,0 г пиперилена (чистота 93,6%), 580,0 г 30%-нойНО, 5,0 г свежевысаженного вольфрамата кальция и 2 мл эмульгатора, представ-ляющего собой смесь йойиэтилейглйколевых эфиров первичных спиртов С - С 14 15(ОП). Реакцию проводят в течение 4 часпри 44 оС и интенсивном перемешивании.По...
Способ получения высших жирных спиртов с -с
Номер патента: 564303
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин
МПК: C07C 31/02
Метки: высших, жирных, спиртов
...кислород для поддержания его необходимой концентрации в газе-окислителе. 60. Применение замкнутой системы .-е:,: -ляет исключить унос растворителя, потерикоторого при крупнотоннажных производствах спиртов вЪсьма велики. Зто, в своюочередь,позволяет поддерживать постоянную концентрацию диалкилалюминийхлоридови продуктов окисления без добавления свежего растворителя, что очень важно ппастабилизации процесса, Кроме того, удаетсяполностью исключить стадию очистки отходящих газов и загрязнение окружающейсреды.При получении высших спиртов предлагаемым способом можно варьировать в широких пределах (20-60 об, %) содержаниекислорода в циркулирующем газе-окислителе, что осооенно важно при окислений различных по структуре и реакционной способности...
Способ очистки фурфурольных оксидатов
Номер патента: 564304
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Абрамянц, Кульневич, Смышляев, Тарасенко
МПК: C07C 51/42
Метки: оксидатов, фурфурольных
...13 -формил- О акриловая, р -формилпропионовая, малеиновая, фумаровая, янтарная, яблочная, пирослизевая), перекись водорода и органические перекиси,Время реакции при перемешивании90-120 мин. В отличие от известнот2,0 5,0 Температура,о 40 Время контакта, мин 120 360 89,0 90,0 Ивет оксидата Светло-желтый Темно-коричневый Нет 25,8 1 Л 1 ИИПИ Заказ 1 9/1 9 ч Гираж 553 Подписное филиал ПГ 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 спи ба при проведении указанного процес-. са потерь кислот и осмоления оксидата не наблюдается,П р и м е р 1, В фурфурольный оксидат, содержащий (в г-экв/л): 2,24 муравьиной кислоты, 0,17 3 -формилакрило-. вой кислоты, 0,038 ф -4 ормилпропионовой кислоты, 1,6,1 яблочной и янтарной кислот (всего 5,0 г экв/л...
Способ получения дихлорангидрида 2, 2-бис(п-карбоксифенил) гексафторпропана
Номер патента: 564305
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Вулах, Иванова, Чернобровкина
МПК: C07C 51/58
Метки: 2-бис(п-карбоксифенил, гексафторпропана, дихлорангидрида
...его кипения - 250 г/100 мл,не позволяет получить высокий выход присохранении высокого качесгва - выходпродукта не выше 6 О %,С целью повышения выхода целевогопродукта по способу, согласно изобретению, процесс ведут в среде бензина в смеси с тионилхлоридом в весовом соотношении 2,2-бис(п-карбоксифенил)1 -гексафторпропан: хпористый тионил : бензин, 15равном 1:0,57-0,92;0,80-1,6, преимущественно 1:0,74:1,2. Это позволяет сократить стадийность процесса и повыситьвыход целевого продукта до 86% без использования перегонки в вакууме, 20П.р и м е, р 1. К смеси 48,5 мл бен зина БР.-1 "Галоша" и 13,4 мл (0,18 моль)ирниюяорйдд,содержащей 0,13 г(О,0018 моль-.диметилформамида прибавййт 30 г (0,076 моль) 2,2 - бис (п-карбоксифенил )1...
Бис-(орто-оксифенил)-дикетоксимы как комплексообразователи и способ их получения
Номер патента: 564306
Опубликовано: 05.07.1977
МПК: C07C 131/00
Метки: бис-(орто-оксифенил)-дикетоксимы, комплексообразователи
...нагревают 4 час притемпературе кипения, охлаждают выливаютв смесь соляной кислоты со льдом, органический слой отделяют, промывают во -дой, сушат над безводным сульфатом натрия,приливают к неллу 70 мл 15%-ного раствора едкого патра в метпловом спирте дослабо щелочной реакции, перемешивают30 мин при комнатной температуре, прибавляют 21,6 г (0,31 г-моль) солянокислого гидроксиламина и нагревают 12 часпри температуре кипения. По окончанииреакции раствор конечното продукта вхлорбензоле промывают водой до нейтральной реакции, растворитель отгоняют в вакууме, сушат остаток при 100 С/1.мм втечение 2 час и получают 70,1 г (504%считая на эфир резорцина) вещества стекловидного характера, полоса поглощениясм (с- м ( 328 нмНайдено, %; С...
Водорастворимые полимеры на основе полиакрилонитрила и способ их получения
Номер патента: 564307
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Данелян, Лившиц, Пименов
МПК: C08F 8/30
Метки: водорастворимые, основе, полиакрилонитрила, полимеры
...растворения полимера в колбу вносят 30 г азида натрия и 25 г хлористого аммония. Колбу с содержимым выдерживают в термостате 5-6 ч, затем охлаждают и содержимое выливают в подкисленную соляной или уксусной кислотой воду,Выпадающий светло-желтый осадок отфильтровывают и промывают водой для удаления кислоты, Полимер сушат в вакуумоном шкафу при температуре 40 С до постоянного веса. Выход 30 г (" 98% от теоретического). Степень превращения в тетразольные циклы, определенная путем титрования полимера в растворе ДМф 0,1 н, водным раствором КОН, составляет 67 68% средний молекулярный вес полимера 150000,На основании данных анализа синтезированный продукт имеет следующее строение; Полученный полимер ратворяется вЙЧф и 0,01 н.водном растворе...
Водорастворимые полимеры на основе сополимеров акрилонитрила
Номер патента: 564308
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Данелян, Лившиц, Пименов
МПК: C08F 220/44
Метки: акрилонитрила, водорастворимые, основе, полимеры, сополимеров
...пиридин, циклогексанон, тетрагидрофуран.Раствор сополимера термостатир уютпри температуре синтеза, после чего загружают в него эквимольные количествааэида натрия и хлористого аммония, Дляболее полного прохождения реакции азидВатрия и хлористый аммоний целесообраэВо брать с 20-30%-ным избытком по отВошеыию к содержанию нитрильных групп.Из полученных полимеров могут бытьетлнты пленки с хорошими физико-механическими свойствами.П р и м е р 1,В круглодонную колбу с 30обратным холодильником и мешалкой загру-,жают 20 г сополимера акрилонитрила сбутилакрилатом (мол. вес 8000, молярноесоотношение звеньев 0,7:0,3 соответствен.но) и 400.мл циклогексанона. Колбу номе- Зшают в термостат, включают мешалку иодоводят температуру термостата до 60...
Способ модификации атактического полипропилена
Номер патента: 564309
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Бориславский, Вяльцин, Гарун, Главати, Пустовит, Ярмолюк
МПК: C08F 8/46
Метки: атактического, модификации, полипропилена
...4 рующуюмасляную баню, нагретую до 200 оС,и выдерживают при этой температуре 12 ч,Мольное соотношение малеинового ангидрида и полипропилена 1,5;1.По окончании синтеза ампулу охлаждаютна воздухе вскрывают, содержимое разбавляют бензином БР(ксилолом, гексаном),центрифугируют при 2500 об/мин в течение 5 мин, от осветленного раствора отгоняют растворитель при 15-25 мм рт. ст.и дополнительным вакуумированием при180 С/3 мм рт.ст.избавляют от непрореагиоровавшего мале инового ангидрида.Полученный продукт анализ ируют, определяя методом потенциометрического титрования.число омыления и жидкостной хроматографии содержание модифицированногополипропилена, а также с помощью ИКспектроскопии. Число омыления продуктов-реакции 65 мк КОН/г,...
Способ получения производного поливинилового спирта
Номер патента: 564310
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Елагин, Раевская, Ратовская
МПК: C08F 116/38
Метки: поливинилового, производного, спирта
...е р 3, 10 г ПВБ смешивают с 100 мл ледяной уксусной кислоты. Прибавляют катализатор (6,0 г ацетата натрия 5 и 10 г янтарного ангидрида, и нагревают раствор до 110 "С. Продолжают перемешивание при этой температуре 3 ч.Дальнейшее выделение продукта проводят аналогично примерам 1 и 2, . Получают 50 около 14,0 г поливинилбутиральсукцината, содержащего 17,9% сукцинильных и 27,0% бутиральных групп, Продукт растворим в ацетоне и 2%-ном водном РаствоРе бикар боната натрия. 55П р и м е р 4. 10 г ПВБ смешивают с 80 мл ДМФА. Смесь оставляют до полного растворения полимера (4-5 ч). Затем при перемешивании прибавляют катализатор (0,3 г ацетата натрия) и 10 г янтарбо ного ангидрида. Содержимое реактора перемешивают при 80 С 3 ч,оДальнейшее выделение...
Способ получения поливиниленкарбоната
Номер патента: 564311
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Белогородская, Кузьмина, Николаев, Тухватулина
МПК: C08F 134/02
Метки: поливиниленкарбоната
...н. НС 1 или с 0,1 н,./9 аОН. Полимеризацию виниленкарбонатствляют в водной среде в инертнойфере или в присутствии кислородаВ качестве инициаторов используютси, азосоединения и др. Полимеризапроводят при температуре 20-100ше 70-80 Си механическом перованич.Буферный раствор, обеспечивающопределенную величину рН на протяжвсего времени полимеризации, являЗаказ 1973/194 Тираж 610 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 той средой, и которой протекает реакциь. полимеризапии виниленкарбоната.Выход полимера зависит от весового соотношения мономер: буферный раствор (от 1% до 2 1,лучше 1:1) и увеличивается...
Способ получения карбоцепных полимеров с системой сопряженных двойных связей
Номер патента: 564312
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Климов, Кряжев, Науменко, Райда
МПК: C08G 61/04
Метки: двойных, карбоцепных, полимеров, связей, системой, сопряженных
...и 80 мл диметилформамидаПри перемешивании доводят реакционнуюсмес. до кипения. Через 10-15 мин качинают прибавлять по каплям в реакционнуюсмесь 19,6 г бензотрихлорида. После выделения всего количества бензотрихлоридасмесь кипятят еще 2 . Остывшую реакционную смесь отфильтровывают от непрореагировавшего цинка, а затем высаживают в воду, Полученный полимер отфильтровывают после чего очищают двухкратным переосаждением из тетрагидрофуранев воду и трехкратным переосаждением иэтетрагидрофурана в гексан. Отфильтровываке и сушат в вакууме над Р 04 при:, 20 С. Выход полимера 50-60 %,П р и м е р2, Реакцию 2,3,4,5,6пентафгорбензотрихлорида с цинком проводят так же, как описано в примере 1. Время реакции 8 ч. Выход 25-50%,П р и м е р .3. Реакцию...
Олигопропилметилсульфонийметилсульфаты, обладающие антигепариновой активностью
Номер патента: 564313
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Балуда, Дубовик, Крылов, Лакин, Сушкевич, Шомина, Этлис
МПК: C08G 75/14
Метки: активностью, антигепариновой, обладающие, олигопропилметилсульфонийметилсульфаты
...полимера промывают содой, водой, сушат над М 50После удаления растворителя получают13,8 г (51%) непрореагировавшего исходного мономера. Т, кип. 70-71 С/5 мм,9 г олиго-(2-гидроксипропилсульфида)перемешивают в 45 мл диметилсульфатаопри 100-110 С в течение 40 ч,Избыток ( 15 мл) диметилсульфатаоотгоняют при 76 С/15 мм, оставшуюсятемную вязкую массу заливают 100 мчацетона и при перемешивании, растворительдекантируют. Олигомер дважды промываютацетоном, растворяют в 20-25 мл воды,трижды обрабатывают, осветляющим углем,воду отгоняют в вакууме 410 мл, оставшийсясироп высаждают ацетоном или изо-.пропиловым спиртом (150-200 мл), Вы"павший олигомер сушат в вакууме надР0 при 50 С, Выход 4,6 г (21%),Найдено, %: С 27,70, 27,90;Н 5,60, 5,43; 9 30,...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 564314
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Балуков, Каллиопин, Клейменова, Чернышев
МПК: C08G 77/06
Метки: полиорганосилоксанов
...дфе нилвтоксихлорсилан(ДфЭХС) направляют в гидролизер для проведения гидр олиза его в од яым пар ом,Б, Гидролнз ДФЭХС водяным паром.Гидролизер представляет собой трехгор- Слую стеклянную. колбу емкостью 0,5 л сконическим дном, снабженную барботером,рубашкой для пуачи теплоносителя, термометром на 300 С и прямым холодильником.Содержимое гидролизера (ДФЭХС, поступивший со тадии этерификации) подогревают до 180 С и пропускают через негоострый пар. Образующиеся в результатереакциибенэол, этиловый спирт и хлористый водород вместе с паром поступают из 40гидролизера в холодильник, откуда послеконденсации подаются в приемник. Подачупара в реактор заканчивают при содержаниибвнзола в парах спирто-водно-бенэольнойсмеси, поступающей иэ...
Способ получения сшитых полиорганосилоксанов
Номер патента: 564315
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Нанушьян, Савушкина, Северный, Симановская, Чернышев
МПК: C08G 77/28
Метки: полиорганосилоксанов, сшитых
...метилвинилдихлорсилана и триметилхлорсилана, содержащего в своем составе 57,5% мольных звеньев (СНЗ) Й(ф, 37,5,мол,%) СНз (СНСН)8 ц,) и 5 мол,% 1(СЙ)б(04 , добввгяют 4,9 г био-(диметилсйлил 3- тиофена и 1 масс.% платинового катализатора., Продолжительность желатинизации полученной композиции 40 сек на полимеризационной плитке при температуре 150 С. Образец композиции после отвержл(ения втечение 1 час притемпературе 150 С представляет собой проз рачный твердый хрупкий продукт, стойкий к действию различны. химических реакти-, вов. П р и м е р 2. К 10 г олигомерв, состоящего из 46,7 мол. % звеньев СНвСвНиб)9116,7 мод.%(СвНб(0, Д, 1 1, 6, ) м од. % ( Св Ни )в Ы и 2 6 и ои.% (СН (СНщСН)ЙО), добвввиют 1,7 г бис-(диметилсилил)тисфена и. 1...
Композиция для получения пенопласта
Номер патента: 564316
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Андрианов, Бруяко, Крищик, Лазуренко, Тойчиев
МПК: C08J 9/06
Метки: композиция, пенопласта
...нв основе ую горючесть, нове комно они оспламвняено снижает в химичес5643164дегидом и ортофосфорной кислотой) 20 и фтористокислый аммоний в пределах 0-2,0 (см.таблицу). Каждую смесь компонентов тщательно перемешивают и выливают в открытые формы. После вспенивания и отверждения из полученных блоков пенопласта вырезают образцы и испытывают согласно действующим ГОСТам и ТУ.Образцы пенопластов имеют характеристики, приведенные в таблице. 100 15-50 0,3-1,5 П р и м е р 1. Для получения пенопласб тов готовят ряд композиций, каждая иэ которых содержи (в .вес.ч.); фенолформальдегидную смолу 100 и ВАГ(продукт конденсации сульфофенилмочевинь 1 с формаль 10 Добавка фтористськислого аммонияввс.ч,Показатель возгораемости К по методу калориметрии...
Прядильный растор для получения волокон и пленок
Номер патента: 564317
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Айходжаев, Камалов, Шоходжаев
МПК: C08L 1/12
Метки: волокон, пленок, прядильный, растор
...ПВБ от веса полимера количество заряда в 1,7 раза ниже, чем количество его в пленке иэ чистойТАЦ. Снижение коли- честна зарядов иа триацетатной пленкепри добавлении ПВБ обьясняется тем, что при трении ТАЦ и ПВБ заряжаются зарядами различного знака, Следовательно, при трении модифицированной пленки на поверх 35 ности Ьбразуются заряды противоположного знака, эа счет чего происходит компенсация электрических зарядов, и общий заряд, такими образом, снижается, При повышении40 количества ПВБ в пленке повышается количество сгатическог о электричества, что, очевидно, связано с ггерезарядкой образцов и накоплением наних зарядов противоположного знака.1. Получение волокон по мокрому способу. Экспериментальные данные об изменении электризуемости...
Прядильный раствор
Номер патента: 564318
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Айходжаев, Исмаилов, Талипов
МПК: C08L 1/12
Метки: прядильный, раствор
...двтвв О, 0006 56 416 12 21 27 31.0,00126 44 Э 80 13 21 27 32 0,0026 39 396 12 21 26 30 37 40 36 2 . Двотновасднйлвфай 64 410 14 22 28 ЗЗ 0,00076 41 0,001250,0026 1321 12 21 40 390 57 408 27 33 27 32 41 38 0,0025 62 422 49 418 71 424 12 21 27 32 Э 7 13 21 27- 32 12 21 26 30 0,0075 0,025 38 36 3рез 15 мин туда же вводят 99,998- 99,990 г воздушно-сухой ацетилцеллюлозы соответственно концентрациям солио Расъ ворение ведут при температуре 38-40 С в течение 3 ч. Возможные составы (в вес.%):а) Хлористый литий 0,005Ацетат целлюлозы 24, 999Растворитель 75б) Хлористыйлитий 0,00125 Ацетат целлюлозы 24,99875Растворитель 75в) Хлористыйлитий 0,0025. Ацетат целл 1 олозы 249975Растворитель 75Сведения ь реологических свойствах со,;тавов приведены в...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 564319
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Аюбов, Дегтяренко, Садых-Заде
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, эпоксидная
...11 лглнцидиловый эф 11 рй п 11 име 11 я:емый для получения апокспдиых и В 1 познций, представляет собой бесцветную жидкость со слабым специфическим запахом,растворимую в органических раствориге.лях, с содержанием 1 зпоксидных групп 20%и иепредельиостью 13 й 5%.Порядок приготовления композиции следующий,86431 3В фарфоровую чашку емкостью 250 млпомещают смолу ЭД. Затем содержимвчашки .нагревают при температуре 50-60 Си при перемвшивании добавляют свежеперегнанньФ ортоаллилфенилглицидиловый эфир,Реакционную массу перемешивают 0,5 час,затем оклажодают до комнатной температуры 20+ 2 С),При указанной температуре, перемешиТаблица 1 Смола ЭД Полиэтиленполи амин 100 100 100 10 20 17,5 Таблица 2 Предел прочности при разрывекгссм .800-850 810 660...
Состав для получения пористого фильтровального материала
Номер патента: 564320
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Вовчук, Гриценко, Попов, Тихомиров, Юрженко
МПК: C08K 5/02, C08K 5/41, C08L 75/08 ...
Метки: пористого, состав, фильтровального
...0,78 мм,Свойства пленки:Диаметр пор, мкРазрывная нагрузка кг/см 80Относительное удлине1 а ние, % 80Испытания полученных фильтров проводят для тонкой очистки газовых сред: азота, аргона, хлористого водорода.Полученные результаты испытания фильь 1 а ров приведены в табл. 1 и 2.Длительность работы фильтра 80 ч.10ф ормула изобретения Составитель С. КравцовРедактор Л, Ушакова Техред 3. фанта:Корректор С, Шекмар Заказ 1974/195 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 55Из табл. 1 и 2 следует, что еффективность работы фильтра близка к 100%. Иопользование предлагаемого состава на основе...
Композиция для изготовления плиток полов животноводческих помещений
Номер патента: 564321
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Бородин, Врублевский, Кириллов, Кузнецов
МПК: C08L 95/00
Метки: животноводческих, композиция, плиток, полов, помещений
...ый ется нию тся п шение асышенном соополнительпри сле-ф Ввес.%:12-13 о она кальц ентов,11-12 7 5-76и(23) Приоритет Изобретение относится к области строительства и может быть использовано для изготовления плиток полов животноводческих помещений.Известна битумно-цементная композиция для гидроиэоляционных покрытий 11)Известна композиция для изготовления плиток полов животноводческих помещений, включающая битумную эмульсию, цемент, трепел (21Недостатками этих композиций явля малая прочность в водонасышенном с нии. Наиболее близким к изобся последняя композиция,Целью изобретения являрочности композиции в водстоянии,Это достигается тем что содержит азотнокислыйдующем соотношении компоБитумная эмульсияЦементТрепелАзотнокислый кальций...
Способ автоматического регулирования процесса получения сажи
Номер патента: 564322
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Абдуллаев, Габибов, Лебедев, Левин, Мехтиев, Молчалин, Чувалдин, Шатов
МПК: C09C 1/48
...в реактор на максимально допустимом предеФе.20 и соответственно, увеличить производительность реактора. Объем саже-газовой смеси нв выходеиз реактора может быть рассчитан по материальному балансу процесса сажеобразования или по эмпирической формуле:Чсср " гну"ео)где Чи Ч - соответственно раснувоходы и реактор воздуха низкого давленияраспыливающего воздуха;- отношение объема свже-гаэовой смеси к объему начального воздуха( б щ 1,33 - 1,39).Объем У саже-газовой смеси, постующей в рукавные фильтры, может быть определен по формуле:1/=Ч фдъ 080 Чгде ЪсГ - количество воды, испаряемов х одильнике-орос:.теле, м З/час.Геличинв Ю может быть найдена изтеплового баланса холодильника-оросителялибо непосредственным измерением расхода воды,...
Гидроизоляционная мастика
Номер патента: 564323
Опубликовано: 05.07.1977
МПК: C09D 3/36
Метки: гидроизоляционная, мастика
...м е р. Мастику г дующим образом,Навеску латекса делят на две равныеасти, Одну часть латекса смешивают сжидким стеклом, с 25% ньйт водным расъ4323 1 О 1 б 64 66 0,64 0,63 0,62 0,63 20,5 10,2 21,5 20,5 Сернокислый аммоний (25) 4,1 4,3 4,5 4,3 Жидкое стекло (28%) 1,17 1,14 1,09 1,14 0,1 0,1 0,1 0,1 6,89 7,33 8,19 7,ЭЭ Таблица 2 Предел,прочности приразрыве, кгсlсмй 47,5 35,1 45,3 44,0 48,7 300 310 370 260 490 Остаточное удлинение,Ъ 28 21 23 30,0 9,0 9,1 1,5 8,8 356 вором сульфата аммония, с добавками (щвтивостаритель, пигмент), водой, другую " часть навески латекса смешивают с водным раствором алюмината натрия и водой, Затем обе части соединяют вместе и тщательно перемешивают. В табл. 1 приведены примеры рецептур предлагаемой мастцки, в...