Способ получения поливиниладамантана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(61) Дополнительное к авт. свид-в 51) М. Кл. С 081 7/О 1354/23-5 22) Заявлено 02,01,74 (2 с присоединением зая и Приоритет Гоеударотвенный комитет овета Министров СССР 53) УДК 678.746.2ния описания 27.10.75 ата опубли Авторыизобретения А. Зосим, Н. А. Довгань Г, Юрченко Киевский ордена Ленина политехнический институт им. 50-летия Великой Октябрьской социалистической революци(71) Заявитель ОЛИВИНИЛАДАМАНТАН 4) СПОСО ЛУЧЕН Известен способ получения полимерных производных адамантана путем полимеризации ненасыщенных соединений адамантанового ряда в среде органических растворителей при нагревании в присутствии перекиси бензоила,Недостаток указанного способа заключается в том, что процесс полимеризации проводят при нагревании длительное время и, кроме того, по известному способу не были получены полимеры виниладамантана.Цель изобретения - расширение ассортимента полимерных материалов и упрощение технологического процесса,Это достигается тем, что в качестве ненасыщенного соединения адамантанового ряда используют 1-виниладамантан и процесс проводят в среде абсолютного хлористого мети- лена в присутствии безводных галогенидов алюминия.Полученные полимеры высокоплавки, нерастворимы в обычных органических растворителях и могут найти применение в качестве присадок к полимерным материалам для придания им термостойкости в производстве резиноподобных смесей и смол.Реакция полимеризации протекает быстро, выход полимера в случае применения в качестве катализатора бромистого алюминия количественньш, Выделение целевых продуктов простое, т. к. они нерастворимы в органических растворителях,П р и м е р 1. К раствору 0,5 г 1-виниладамантана в 8 мл сухого хлористого метиленаприбавляют при перемешивании 0,15 г безводного бромистого алюминия. Реакционнуюсмесь перемешивают 1 час при комнатнойтемпературе. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают хлористым метиленом, метанолом, водой, эфиром и сушат. Получают0,450 г (87%) полимера с т, пл. 450 С(разл.). В процессе реакции происходит галоидный обмен с растворителем, что приводит к получению полимера, содержащего вкачестве концевой группы хлор.Найдено, %: С 86,38, 86,08; Н 10,65, 10,72;С 1 3,51, 3,54.СаН 1 в(С 1 зН 1 в) 4 СдН 1 еС 1. Степень полимери 20 зации 6.Вычислено, /о. С 85,61; Н 10,87; С 1 3,52.Прим ер 2. К раствору 0,5 г 1-винпладамантана в 8 мл сухого хлористого метиленаприбавляют при перемешивании 0,7 г безводного хлорис гого алюминия. Реакционнуюсмесь перемешивают 2 час при комнатнойтемпературе. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают хлористым метиленом,метанолом, водой, эфиром и сушат. Получают30 0,2 г (38%) полимера с т. пл. 500 С (разл,).Редактор Е. Дайч Заказ 2566/4 Изд.1673 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, 7 о; С 84,12, 84,03; Н 11,12, 11,26; С 1 4,72, 4,85.С 1 Н 1 з (С 12 Н 1 з) зС 12 Н 1 зС 1 Степень полимеризации 4.Вычислено, : С 84,10, Н 10,71, С 1 5,17. Предмет изобретения Способ, получения поливиниладамантанапутем полимеризации ненасыщенного соединения адамантанового ряда, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью расширения ассортимента полимерных материалов и упрощения технологического процесса, в качестве ненасы щенного соединения адамантанового ряда используют 1-виниладамантан и процесс проводят в среде абсолютного хлористого метилена в присутствии безводных галогенидов алюминия.
СмотретьЗаявка
1981354, 02.01.1974
КИЕВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. 50-ЛЕТИЯ ВЕЛИКОЙ ОКТЯБРЬСКОЙ СОЦИАЛИСТИЧЕСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ
ЗОСИМ ЛЕОНИД АЛЕКСЕЕВИЧ, ДОВГАНЬ НАДЕЖДА ЛЕОНТЬЕВНА, ЮРЧЕНКО АЛЕКСАНДР ГРИГОРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08F 7/02
Метки: поливиниладамантана
Опубликовано: 30.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-478840-sposob-polucheniya-poliviniladamantana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поливиниладамантана</a>
Способ определения железа ( ) в присутствии органических соединений пирокатехина и пирогаллола
Номер патента: 1379727
Опубликовано: 07.03.1988
Автор: Дятел
МПК: G01N 31/16
Метки: железа, органических, пирогаллола, пирокатехина, присутствии, соединений
...производства, содержащей 0,015 г/л пи.рокатехина, 0,048 г/л пирогаллола.50 мл исследуемой воды помещают в стакан для титрования, добавляют 10 мл О, 1 н, НС 1 для нейтрализации веществ щелочного характера и подавления гидролиэа Ре(111), 0,5 мл 0,2 М пирогаллола (молярное соотношение пирогаллол:железо (111) составляет 2:1). Титруют потенциометрически О, 1 н. КОН с вольфрамовым индикаторным электродом в паре с хлорсеребряным электродом сравнения. На достижение 1 и П скачков потенциала затрачено соответственно 0,6 и 1,53 мл О, 1 н. КОН соответственно. На титрование железа израсходовано 1,53-0,6=0,93 мл. Найдено железа 0,052 г/л, Изучены оптимальные условия проведения данной реакции, обеспечивающие количественные результаты анализа. В...
Гидразинаты тетрагидроборатов редкоземельных металлов в качестве селективных восстановителей функциональных групп органических соединений и способ их получения
Номер патента: 1527164
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Алиханова, Курбонбеков, Мирсаидов
МПК: C01F 17/00
Метки: восстановителей, гидразинаты, групп, качестве, металлов, органических, редкоземельных, селективных, соединений, тетрагидроборатов, функциональных
...Е; Ьп 41,68; В 9,88;Н,цд 3) 591 ИН д 43 у 50,Ьа(ВН 4)4,511 НВычислено, д: Ьп 42,43; В 9,90;Н,.д Зу 661 МН 4 43,99П р и м е р ы 3-10 Результатыприведены в табл. 1 и 2,П р и м е р 11. Используют тетрагидробораты Ьп(ВН )4 И Н для вос152764 ваны как селективные восстановителифункциональных групп оргяническихсоединений. Ф о р и у л а изобретения таблиц1 Среда Элеиентнин анализ, йЛ"-1" " Пример СоотнонениаЬн(ВН,),Нсходиое соединение Насса исходньссреагентов, г Ьн(вн ) Мтй Ьа(ЬН ) иесочвват Ьа(ВН3,2 1 Гв Са(ВН,) гтге е Ьн (ЬН ) 31 ГФ е н-Гексаи 44,10 10,39 венков 42,54 0,13 то уол 42,11 9,23 н-Гексаи 50,23 9,30 3,21 41,56 Ьа(ВН,), а,1 М,Н,Э,ав аз,аО Ьа(ВМ,), а,аМ,М,э,эг 39,зо св(вм,), а,1 м,н,Э 46 Э 6 60, ьн(ЬН 4)1 4 омемч 1,30 16 1,05...
Способ получения оксибензофеноноксимов1изобретение относится к способам получения органических соединений, которые могут быть использованы в качестве комнлексообразователей для извлечения различных ценных метал
Номер патента: 363693
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 249/06, C07C 251/48
Метки: быть, извлечения, использованы, качестве, комнлексообразователей, которые, метал, могут, оксибензофеноноксимов1изобретение, органических, относится, различных, соединений, способам, ценных
...- упрощение технологического процесса. По предлагаемому способу получения замещенных оксибензофеноноксимов общей формулы: где К - ОН; К-,Кт - Н, алкил или алкоксил бензилфенол фотохимически оксимируют хлористым нитрозилом или смесью хлора, окиси азота и хлористого водорода, в среде инертного растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом. О Получение 5- (1,1, 3,3-тетра метил бутил) -2 оксибензофеноноксима.В раствор 29,6 г (0,1 г люль) пара-(1,1,33 тетраметилбутил) -а-бензилфенола в 300 мл четыреххлористого углерода при перемешнва нии при - 10 С в атмосфере аргона и освещении лампой 500 вт пропускают медленный ток хлористого нитрозила до привеса в 7,0 г. Затем растворитель отгоняют, к остатку добавляют 50...
7, 14-арилацетиленпроизводные фенантро1, 10, 9, 8-opqraперилена в качестве активных сред для лазеров на растворах сложных органических соединений и способ их получения
Номер патента: 845405
Опубликовано: 27.07.2010
Авторы: Гореленко, Кожич, Хитрун
МПК: C07C 15/20, G02F 1/17
Метки: 14-арилацетиленпроизводные, 8-opqraперилена, активных, качестве, лазеров, органических, растворах, сложных, соединений, сред, фенантро1
1. 7,14-Арилацетиленпроизводные фенантро[1,10,9,8-opqra] перилена формулы I где R - H, Brв качестве активных сред для лазеров на растворах сложных органических соединений. 2. Способ получения 7,14-арилацетиленпроизводные фенантро[1,10,9,8-opqra] перилена, заключающийся в том, что бензольный раствор 10,10'-диарилэтинил-10,10'-диоксидиантрила, где арил означает фенил или n-бромфенил, подвергают фотохимической циклизации и дегидратации при облучении ртутной лампой в присутствии йода с последующим выделением целевого продукта.
Способ определения присутствия органических примесей в белых маслах
Номер патента: 1010520
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Веселовская, Туманова
МПК: G01N 21/25
Метки: белых, маслах, органических, примесей, присутствия
...результатов параллельных опытов.Наиболее близким по техническойсущности к изобретению является способ определения присутствия органических примесей в белых маслах, который включает измерение оптическойплотности в ультрафиолетовой областиспектра 21.Недостатками известного способаявляются низкие точность ипроизводительность анализа.Цель изобретения - повышение точности и производительности анализа.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения 35ф присутствия органических примесей вбелых маслах, включающему измерениеоптической плотности в ультрафиолетовой области спектра растворов масел в оптически прозрачном растворителе, измерение оптической плотности проводят на длинах волн, соответствующих максимуму поглощения...
Предыдущий патент: Способ получения концентрированных акриловых латексов
Следующий патент: Способ получения перекиснофункциональных сополимеров
Случайный патент: Гидрораспределитель