Патенты опубликованные 25.02.1975

Страница 22

Устройство для управления электродвигателем постоянного тока послеедовательного возбуждения

Загрузка...

Номер патента: 461476

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Бегагоин, Берзиньш, Краснобаев, Пинский, Шредер

МПК: H02P 3/14

Метки: возбуждения, послеедовательного, постоянного, электродвигателем

...перезаряд конденсатора 5 по цепи 5 - 6 - 8 - 4 - 5, Если в интервале перезаряда конденсатора 5 включить тиристор 1 при открытом еще тиристоре 3, электродвигатель окажется присоединенным к источнику питания через тиристоры 1 и 3, При включенном тиристоре 1 и закрытом тиристоре 3 электродвигатель присоединяется к источнику питания через тири- стор 1, конденсатор 5, дроссель 6, диод 8. Тиристор 1 запирается, когда конзаряжается до напряжения источния,том одновременного включения тиристоров 3 и 7 и моментом включения тиристора 1, при этом величина напряжения, прикладываемого к электродвигателю, практически не имеет ограничений по минимуму.Дальнейший пуск электродвигателя осуществляется изменением временного интервала между моментами...

Электроакустический генератор с ударным возбуждением колебаний

Загрузка...

Номер патента: 461477

Опубликовано: 25.02.1975

Автор: Таранов

МПК: H03B 11/00

Метки: возбуждением, генератор, колебаний, ударным, электроакустический

...дроссель 12 подсоединен в цепь питанияэлектроакустического преобразователя 5.Электроакустический генератор с ударнымвозбуждением колебаний работает следующим образом.20 Накопительный конденсатор 2 заряжаетсядо напряжения источника питания. В момент прихода управляющего тактового импульса накопительный конденсатор 2 разряжается через тиристор 3. Ток его разряда проходит 25 через дроссель 12, настроенный совместно состатической емкостью преобразователя 5 и конденсатором 7 на резонанс с частотой излучения, В момент разряда конденсатора 2 загораются стабилитроны 10, 11, которые, замы кая цепь дросселя 12 на преобразователь 5,461477 Ж 17 Подписное Изд,402 Тирагк 902 Заказ 77617 Типография, пр. Сапунова, 2 шунтир уют выход усилителя мощности...

Способ корректуры

Загрузка...

Номер патента: 461478

Опубликовано: 25.02.1975

Автор: Батюшко

МПК: H03K 13/18

Метки: корректуры

...информации.Известный способ поиска и исправленияошибок заключается в сквозном чтении воспроизведенного текста и сопоставлении его соригиналом,Сквозное чтение текста занимает много времени и утомляет корректора. Механизацияэтого процесса требует применения дорогой исложной аппаратуры.Цель изобретения - повысить производительность труда корректора путем исключения сквозного чтения документа для нахождения в нем ошибки.Для этого каждому набираемому знаку придается какой-либо цифровой эквивалент. Цифровые эквиваленты суммируются. Правильность набранной части текста определяют пу.тем сравнения сумм эквивалентов оригиналаи воспроизведенной копии.Для того, чтобы тексты были идентичны,необходимо: равенство общего количества знаков (включая...

Адаптивное коммутирующее устройство

Загрузка...

Номер патента: 461479

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Городецкий, Плющев, Самойленко, Финаев

МПК: H03K 17/04

Метки: адаптивное, коммутирующее

...к управляющимвходам которого подключены соответствующие выходы датчиков релейных сигналов, выход первой схемы ИЛИ подключен к одному входу схемы И, к другому входу которой подключен выход последней ячейки перестраиваемого распределителя, выход формирователя подключен к одному входу третьейсхемы ИЛИ, к другому входу которой подключен выход схемы И, и - ко входу управляемого генератора, выход которого подключен ко входу перестраиваемого распределителя, выход третьей схемы ИЛИ подключен ко входу запуска перестраиваемого распределителя, выходы которого подключены 3соответственно ко входам кодера, выходы коядно подключены ко входам рем ключей. изображено предложенное уст10 15 20 Ж- "-з , 1 ". фтиГ.ша., 14 ставителв В. А(у Текред корректор...

Устройство для цикловой синхронизации

Загрузка...

Номер патента: 461480

Опубликовано: 25.02.1975

Автор: Бесперстов

МПК: H04L 7/02

Метки: синхронизации, цикловой

...узел -Информация, принимаеь зи, поступает в накопител каждым тактом передаетс ределяются синдромы всех определением синдрома к нию прибавляется постоян используемая для образов С выхода узла 2 полученные синдромы поступают в дешифратор 3. В дешифраторе 3 выделяется нулевой синдром и проверяются синдромы у пересечений, идущих непосредст венно перед и после пересечения, имеющегонулевой синдром. Если синдром пересечения, идущего перед имеющим нулевой синдром пересечением, соответствует опережающей на один символ синхронизации, а синдром пере Б сечения, идущего после имеющего нулевойсиндром пересечения, соответствует опаздывающей на один символ синхронизации, то де.шифратор 3 выдает сигнал в регистр памяти 5, в котором по этому...

Устройство для наблюдения высококонтрастных объектов

Загрузка...

Номер патента: 461481

Опубликовано: 25.02.1975

Автор: Солнцев

МПК: H04N 7/02

Метки: высококонтрастных, наблюдения, объектов

...считывания дуги, регулирующий сигнал 15, регулирующий 11 мпульс 16 с выхода триггера 7, время 17 кадра, ордината времени 18.Устройство работает следующим образом. При сканировании мишени видикона 1 лучом вырабатываются импульсы 12 и 13 от дуги и ванны, Они через усилитель 3 и блок вычитания 4 поступают на амплитудный пороговый селектор 6, который разделяет импульсы 12 болой алтуды От дуги и и 1 пульсы малой амплитуды от ванны относительно порогового уровня 11.Первый импульс 12 запускает триггер регулирования 7, а первый импульс 13 срывает триггер 7, Получаемый с триггера 7 регулирующий импульс 16 посту пае 1 на пмпульс 11 ы 11 вход сумматора 8, гдс с.1 е 1 пиваес с постоянным регулируемым напряжением источника 9. Суммарный регулирующий...

Погружной электрический нагреватель

Загрузка...

Номер патента: 461482

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Божков, Гутман, Ивантотов, Ионов, Каган, Кауфман, Корсак, Рузинова, Тарасов, Яневский

МПК: H05B 3/40

Метки: нагреватель, погружной, электрический

...размепен ок-изолятор с угтчноэ Взамен ранее изданногозаглушкой 6. Труба 5 образует дополнительную внутреннюю поверхность нагрева, икоторой происходит конвективная циркуляциянагреваемой жидкости. В кольцевом зазоре7 размешен цилиндрический блок- изолятор 58, содержащий продольные каналы 9, внутри которых находятся. спирали 10 из высокоомного сплава сопротивления. Подключениеспиралей отдельных фаз к электрическойсети производится через контактные зажимы 011; установленные на электроизоляцноннойкрышке 12, крепление которой к корпусунагревателя выполнено винтовым соединением 13. Установка нагревательного элемента в емкости 1 производится на съемной 15крышке 14 соединение с которой осуществляется электросваркой либо фланцевым...

Электрокалорифер

Загрузка...

Номер патента: 461483

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Гутман, Ефимов, Мальтер, Матковский, Пронько, Смоленский

МПК: H05B 9/00

Метки: электрокалорифер

...предложенный калорифер.Рабочее колесо 1 вентилятора, соединенное с приводом 2, установлено в кожухе 3. Для снижения тепловых потерь кожух покрыт теплоизоляцией 4. Полюса источника магнитного поля 5 расположены на кожухе 3 перпендикулярно к оси вращения рабочего колеса. Во избежание замыкания силовых линий по кожуху вентилятора весь кожух или по крайней мере часть его выполняют из немагнитного материала. Рабочее колесо, состоящее из покрывного, несущего дисков и лопаток, изготавливают из электропроводных материалов.На фиг, 2 показан калорифер, у которого только часть кожуха выполненаного материала, а полюса источного поля распределены по перха вентилятора.5 При включении вентилятора вращается рабочее колесо, лопатки которого...

Фунгицидная композиция для обработки зерна злаковых

Загрузка...

Номер патента: 461484

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Анри, Жан-Клод

МПК: A01N 9/24

Метки: зерна, злаковых, композиция, фунгицидная

...кислот превышает активность индивидуальных кислот, а также активность извест ной композиции из пропионата кальция и сорбиновой кислоты, причем очевидно, что фунгицидное действие новой композиции основано на эффекте синергизма.П р и м е р 3. Тест на зоны угнетения фитогрибковой микрофлоры зерен18 35 25 10 15 Биологически активные соединения Сорбиновая кислотаПропионат кальцияПропионат кальция+сорбиновая кислотаПропионовая кислотаПропионовая кислота-, сорбиновая А 11 егпаг 1 а зо 1 ап 1Во 1 гу 11 з с 1 пегеаРцзаг 1 цт охузрогцт 1 з. усорегз 1 с 1 Неа 1 пйозрог 1 ца зр,Реп 1 с 111 цгп с 1 я 11 агцгп И этот опыт подтверждает вывод о том, что новая фунгицидная композиция оказывает синергетическое фунгицидное действие на микрофлору...

Гербицидный состав

Загрузка...

Номер патента: 461485

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Германн, Людвиг

МПК: A01N 9/36

Метки: гербицидный, состав

...один раз испытуемым действующим началом и смесью действующих начал.Результаты опыта обрабатывают в каждом 5 случае через 7 - 8 недель после обработки гербицидом.Показатели довсходовой обработки приведены в табл. 1, послевсходовой обработки - в табл. 2. 10 Пример 2. Рисовые растения 3 - 4 недели высотой 12 - 15 см, выращенные в рисовом поле, пересаживают на опытный участок, который покрыт слоем воды в 3 - 5 см.Через 4 суток до появления всходов участок 15 обрабатывают действующим началом и смесью действующих начал.Результаты опыта (обрабатывают через 6недель) и показатели урожайности (определяют через 17 недель) приведены в табл. 3,Таблица 3 В табл. 1, 2 и 3 приняты следующие условные обозначения; 1 А - О,О-ди-н-пропил-дитио461485 П р сд...

Способ консервирования пищевых продуктов

Загрузка...

Номер патента: 461486

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Агостон, Ева, Иштван, Якаб

МПК: A23K 3/00

Метки: консервирования, пищевых, продуктов

...кислоты, %;25 У - влажность зерна, %,1 - продолжительность хранения, месяцы;а=0,0021;Ь =0,02;З 0 с=0,0445;с 1=0,053,По этой формуле можно рассчитывать необходимое для консервирования количествопропионовой кислоты для зерна с влажностьюз 5 от 12 до 45%,Предмет изобретения Ссотавитель А. Кондратьев Корректор Т. Добровольская Редактор Н. Данилович Техред Е. Борисова Заказ 1502/11 Изд. Юо 452 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3мер, сиперант 3-22). Затем вводят 5 кг гидрофобной рентгеноаморфной двуокиси кремния(например, продукт Д). При этом получается порошкообразный продукт, содержащий75% пропионовой...

Установка для сварки трением

Загрузка...

Номер патента: 461487

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Джон, Дэвид

МПК: B23K 19/00

Метки: сварки, трением

...поршнем 30 и поршневым штоком 31. Поршень 30 имеет оси 32 качения, при помощи которых монтируется в пустотелом суппорте 33, установленном для осевого скользящего перемещения по вертикальной части 2 рамы 1. Суппорт 33 ограничивается от движения в любом другом направлении и соединяется с верхней пластиной 5 четырьмя штангами 34.Эти штанги по конструкции выполнены аналогично штангам 4 и имеют ту же длину, но значительно больший диаметр. Между пластинами 19 находится другой суппорт 35, ко 1 п торый ограничивается от перемещения в направлении, параллельном суппорту 33. Суппорт 35 связывается с нижней пластиной 14 штангами 36, которые аналогичны штангам 34, Штанги 34, 36 воспринимают силы реак ции и снимают действие на раму 1.Поршневой...

Способ получения кондиционированного гранулированного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 461488

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Вальтер, Вильфрид, Герхард, Фердинанд

МПК: C05C 1/02

Метки: гранулированного, кондиционированного, удобрения

...К-бис-изобутилолмеламинметилэфир получают путем взаимодействия 0,4 моль меламина, 1,2 моль изомасляного альдегида и 6,2 моль метанола в присутствии п-толуолсульфоновой кислоты при 64 С. Он плавится при 231 - 234 С.П р и м е р 2. Гранулированную известково- аммиачную селитру с содержанием азота 26% опрыскивают при температуре 25 - 35 С при поступлении в пудрильный барабан 0,07% ве 5 10 15 20 25 30 35 40 ретенным маслом и после прохождения через одну треть барабана опыляют 0,08% 1 ч, Х- бис-изобутилолмеламинизобутилэфиром. При одинаковом седержании нитрата кальция и одинаковой влажности известковоаммиачной селитры, как это указано в примере 1, известковоаммиачная селитра в течение шестимесячного складирования при нагрузке в 1000 кг на...

Способ получения окси-пропина или -ацетилокси-пропина из гидролизованного желатина

Загрузка...

Номер патента: 461489

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Жиакомо, Онофрио, Франческо

МПК: C07C 101/08

Метки: ацетилокси-пропина, гидролизованного, желатина, окси-пропина

...(при перемешивании) еще в течение 2 час при 0 - 3 С и нейтральной реакции среды. Затем эту смесь подкисляют до рН 1 добавлением 5 л 34%-ной НС 1, некоторое время размешивают при 0 С. После экстракции хлороформом органическую фазу промывают водой и концентрируют в вакууме. Остаток размешивают с этиловым эфиром (4 - 5 л) в течение 30 мин и оставляют отстаиваться на 40 мин при 4 С, Затем фильтруют, осаждают Х-ацетил-О-бензоилокси.-пролин и высушивают его в вакууме. Выход 160 г; т, пл. 175 С; аф = - 40,4. Образец кристаллизуют хлороформом, этиловым эфиром; т. пл. 183 - 184 С.В. 2,8 л ацетилированного раствора соединения, полученного в примере 2, растворяют в 280 см ацетона, добавляют, размешивая, 8 см бензоилхлорида и 80 см 2 н....

Способ получения адипонитрила

Загрузка...

Номер патента: 461490

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Гюи, Даниель, Жан

МПК: C07C 121/00

Метки: адипонитрила

...дистиллят, состоящий из двух фаз, затем в него добавляют диметилформамид до смешения обеих фаз, Полученный бесцветный раствор (265 г) анализируют с помощью хроматографии. Этот раствор содержит 14,05 г акрилонитрила и 3,8 г пропионитрила.Остаток от дистилляции концентрируют при 40 С под вакуумом 15 мм рт, ст, После охлаждения до 20 С осадок борной кислоты отфильтровывают и промывают его 20 мл ацетонитрила. При этом получают 281,6 г фильтрата, в котором хроматографией устанавливаю г присутствие 54,4 г адипонитрила (19,8% о". теоретического). 150 г этого фильтрата экстрагируют семь раз 100 мл хлористого метилена. Экстракт трижды промывают водой по 100 мл для удаления следов иона хлора,Обработанный таким образом экстракт сушат над...

Способ получения ненасыщенных нитрилов

Загрузка...

Номер патента: 461491

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Ив, Робер

МПК: C07C 121/30

Метки: ненасыщенных, нитрилов

...составляло 0,5 - 8 сек, преимущественно 1 - 3 сек, Продукты, выходящие из аппарата, быстро охлаждают, чтобы избежать вторичных реакций. Очень часто реакционная смесь содержит наряду с ожидаемым нитрилом небольшое количество соответствующего альдегида. Полученные таким путем нитрилы могут быть выделены любым известным способом, например фр акционированной перегонкой. Присутствующий альдегид может быть выделен в форме его бисульфитного соединения.П р и м е р 1. В трубчатый реактор с внутренним диаметром 1 см загружают 10 см катализатора, который приготовляют по методу, описанному во французском патенте1161138, пропитывая окись ал:оминия с удельной поверхностью менее 5 м 2/г таким количеством раствора оксалата ванадия, чтобы...

Способ получения -анилинокарбонитрилов

Загрузка...

Номер патента: 461492

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Пауль, Роберт, Эрнест

МПК: C07C 121/66

Метки: анилинокарбонитрилов

...и высушивают в вакуумной печи при температуре примерно 70 С под давлением 10 - 20 мм рт, ст. Получают 542 г (2,52 моль) а- (3,4-дихлоранилино) пропионитрила с т. пл. 118 - 119 С и чистотой 99%. Это соответствует выходу 78,3 мол. % по отношению к 3,4-дихлоранилину.Из фильтрата выделяют дополнительное количество продукта путем удаления летучих компонентов реакционной смеси с помощью пленочного испарителя при температуре 40 - 50 С (температура в бане) и под давлением 12 - 15 мм рт, ст, с последующей кристаллизацией из этанола. В результате общий выход повышается до 98 мол. %.При проведении (для сравнения) процессов в неспиртовой среде в других условиях получают заметно более низкий выход (в диэтиловом эфире 75 - 80 мол. %, в...

Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 461493

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...алкил всегда являетсяалкилом с 1 - 4 атомами углерода в линейнойили разветвленной цепи.15 В применяемых исходных соединениях ос.таток где К, У имеют значения, указанные в формуле 1, подвергают ацилированию, например, 20 галоидангидридом тиобензойной кислоты фор- мулы Ог1СгОСН ССЯ"ОСН,й 7) 2 Н 50гОСН 5- 1)9 5 С 8 С 8 Предложенный способ основан на известном химическом методе. Однако использование в качестве исходных соединений других производных мочевин, содержащих другие заместители, указанные в формуле 1, и галоидангидридэ соответственно замещенной тиобензойной кислоты позволяет получить новые биологически активные соединения с лучшими свойствами.Сущность предложенного способа состоит в том, что соответственно замещенную...

Способ получения производных кумарина

Загрузка...

Номер патента: 461494

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Ганс-Дитер, Карл-Гейнц, Петер-Рудольф

МПК: C07D 7/28

Метки: кумарина, производных

...причем температура повышается до 35 С, После дальнейшего двух 15 часового размешивания прозрачный растворпромывают дважды 2 н. раствором карбонатанатрия, а затем дважды водой, После этогослой хлороформа сушат над сульфатом натрия, упаривают, а остаток хроматографируют20 в растворителе хлороформ/метанол (95: 5)на силикагеле. Соединение плавится при222 - 224 С, разлагаясь, выход составляет5 г (72 от теоретического).Найдено, " : С 70,04; Н 7,19; Х 9,18,25 Сз 7 Нзз 1 Ч з 04Вычислено,: С 69,95; Н 7,18; Х 9,07.П р и м е р 2. 1- 3-(2-Морфолиноэтил) -4-метил-оксоН-бензопиран- ил - 3-(2-фенилэтил)мочевина.д 0 В суспензию 5,3 г (0,015 моль) гидрохлорида 4-метил- (2-морфолиноэтил) - 2-оксоН 1-бензопиран-ил-изоцианата в 30 мл абсолютного...

Способ получения производных пирролуксусных кислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 461495

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Жозеф, Жорж, Клод

МПК: C07D 27/26

Метки: кислот, пирролуксусных, производных, солей

...кислота.34,3 г (0,1 моля) этил-р-хлорфенил- метил -5-р-метил - фенил - 3 - пирролацетата, 200 мл этанола и 20 г ХаОН нагревают на водяной бане при 50 С в течение 2,30 час. Растворитель выпаривают в вакууме и остаток разбавляют 200 мл воды. Промывают эфиром и подкисляют 20%-ной НС 1. Полученный твердый осадок фильтруют, промывают петролейным эфиром, сушат и рекристаллизуют в смеси бензола и петролейного эфира. Получают 27 г (80/о от теоретического) продукта с т. пл. 165 - 167 С (с разложением).Вычислено, о : С 70,69; Н 5,34; 1 Ч 4,12.Найдено, %: С 71,02; Н 5,60; 1 Ч 4,05.П р и м е р 7, Соль этаноламина 1-(2-пиридил)-2,5-диметил-З-пирролуксусной кислоты,К 14 г 1- (2-пиридил) -2,5 днметил-З-пирролацетонитрила добавляют 14 г КОН и 150...

Способ получения гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 461496

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Герхард, Джон, Франц, Хейнрих

МПК: C07D 27/72

Метки: гетероциклических, соединений

...уксусной кислоте, получаю6,8-дихлор,2,2 а,3,4,5 - гексагидробенз сЖ индол (т. пл, 103 - 105 С, из простого эфира/петролейного эфира). При 5 С нитрозируют последний в солянокислом растворе нитритом натрия в 6,8-дихлор,2,2 а,3,4,5-гексагидро-нитрозобензсдиндол (т. пл. 179 в 1 С, из метиленхлорида/петролейного эфира). Восстановлением алюмогидридом лития в простомэфире при 5 - 8 С получают 1-амино,8-дихлор - 1,2,2 а,3,4,5 - гексагидробенз сд индол(т. пл. 101 - 103 С, из метиленхлорида/петролейного эфира). Реакцией обмена аминосоединения с бензоилизотиоцианатом в кипящемтетрагидрофуране и последующим омылениемразбавленным раствором гидроокиси натрияс флегмой в течение 10 мин получают 1-(6,8 дихлор,2,2 а,3,4,5 - гексагидробенз Гсд индол...

Способ получения производных пиперидиналканоноксима

Загрузка...

Номер патента: 461497

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Альберт, Дональ, Клайд

МПК: C07D 29/12

Метки: пиперидиналканоноксима, производных

...давлении и остаток растворяют в минимальном количестве метанола с добавлением избытка 10 О/О- ной соляной кислоты, охлажденной льдом. Полученный раствор фильтруют для отделе ния твердого продукта, который промывают водой, перекр исталлизовывают из изопропилового спирта и получают целевой продукт с т. пл. 160 - 172 С. П р и м е р 4. 4-трет-Бутил-4-(а-окси-афенилбензил) пиперидин бутирофеноноксим.Смесь 15 г (0,03 моль) хлоргидрата 4-третбутил- 4- (а - окси-а - фенилбензил) пиперидинбутирофенона и 15 г хлоргидрата гидроксиламина в 120 мл пиридина нагревают при перемешивании на паровой бане в течение 4 час, а затем охлаждают до комнатной тем пературы. Пиридин удаляют на паровой бане при пониженном давлении, остаток растирают в разбавленном...

Способ получения ацилгидразонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 461498

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Брайен, Джэмс, Дональд

МПК: C07D 29/26

Метки: ацилгидразонов, солей

...537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(3,5- диизопропил -4 - оксифенил) пропионовойкислоты и 15,50 ч, триацетонаиина в 150 ч,метанола нагревают при температуре кипения в течение 12 час, После удаления иетанола путем отгонки под уменьшенным давлением остается твердое вещество, которое перекристаллизовывают из петролейного эфира,получая 5,30 ч. 2,2,6,6-тетраиетилпиперидинил 4- Р- (3,5 - диизопропил - 4 - оксифенил) -пропионилгидразона в виде белых игл, т. пл,126 в 1 С.Найдено, %: С 71,96; Н 9,96; К 10,28.СзНззХзОзВычислено, /,: С 71,78; Н 9,79; К 10,46.П р и и е р 3, Смесь 7,30 ч. гидразидаР- (3,5-ди-втор - бутил- оксифенил) пропионовой...

Способ получения производных 2-пиридинтиоацетамида

Загрузка...

Номер патента: 461499

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Акира, Йосио, Морио, Харуоми, Ясуси

МПК: C07D 31/48

Метки: 2-пиридинтиоацетамида, производных

...т. д.).В качестве галоидирующих агентов могут быть использованы, например, фосген, галоидные соединения фосфора (в частности, хлор окись фосфора, трех- или пятихлористый фосфор, хлорангидрид/пирофосфорной кислоты), серы (в частности, хлористые тионил или(В ) хЮн а - (к,у 2 1 Соединение (а) пнистым калием в войодистого калия, пподвергают действидорода в спирте, адят в реакцию с сформулы 1 может етвертиче формул слую или И-метил.прикапыл хлоранЧерез ние 5 мин колбу затной темиспаряют,одвергают реакции с циадном спирте в присутствии олученное соединение (в) ю раствора хлористого вополученный эфир (с) ввооответствующим амином Полученное соединени ыбыть преобразовано в киную аммонийную соль,П р и м ер 1. К раствору 1,0 гпиридинацетамида в 6...

Способ получения гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 461500

Опубликовано: 25.02.1975

Автор: Хартмут

МПК: C07D 43/20

Метки: гетероциклических, соединений

...в высоком вакууме при 50 С. Продукт - сырец хроматографируют на 50-кратном количестве основной окиси алюминия (ак тивность П); изо-соединение удаляют метиленхлоридом; Х- (1-метиллизергил) -3-аминопиридин элюируют метиленхлоридом и 0,5/,- ным метанолом.Малеинат (из ацетона); т. пл. 176 в 1 С (разложение); (а) о = 45 + 2 С (с = 0,5; пиридин).Аналогично примеру 1 можно получать, исходя из лизергиновой кислоты, соединения, указанные в табл. 1.П р и м е р 7. И-лизергил-амино-хлорпиридин.К суспензии 3,25 г (10 ммоль) хлоргидрата хлорангидрида лизергиловой кислоты в 100 мл абсолютного метиленхлорида при отсутствии влаги при 0 - 5 С прибавляют в течение примерно 15 мин по каплям раствор 1,61 г (12,5 ммоль) 5-амино-хлор-пиридина, 3,5 мл (25...

Способ получения производных дибензоксазепина

Загрузка...

Номер патента: 461501

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Жан, Франц, Фритц

МПК: C07D 51/70

Метки: дибензоксазепина, производных

...С.2,5 г этого соединения суспендируют в 50 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют 4 мл 30/О -ного раствора перекиси водорода. Реакционную смесь нагревают в течение 1 часа до 70 С и затем в течение 1,5 часа до 100 - 110 С. К реакционной смеси прибавляют воду, сгущают в вакууме, затем фильтруют на нутче и растворяют в простом эфире. Фазу простого эфира промывают водой, разбавленным натровым щелоком и водным раствором хлорида натрия, высушивают над сульфатом натрия, обрабатывают активированным углем и фильтруют через небольшое количество окиси алюминия. Фильтрат сгущают и прибавляют простой петролейный эфир, Осажденные кристаллы отделяют и перекристаллизовывают из ацетона/простого петролейного эфира. Получают...

Способ получения 1-арил-3н-1, 4-бензодиазепин-2, 5-(1н, 4н) дионов

Загрузка...

Номер патента: 461502

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Адольф, Карл, Петер, Франц

МПК: C07D 53/06

Метки: 1-арил-3н-1, 4-бензодиазепин-2, 5-(1н, дионов

...К Сг 12 СН 12 1 чпильный ный во м хло Ой ИЛ 1 икал; фтора, о-, ами начает фен ли замещен нии атомо торметильн ильный рад водорода, метил, нитр радикал, незарто-, мета- или а, фтора или нитрогруппой,диазе зепинора или бров, циано- или епинсоединение обся, ч зепингде К и К подвергают вза 50 ляющим средс нием целевого ми. 2. Способ по что в качестве 55 няют хромовую1 меют указанные знач имодействию с сильнь вом с последующим продукта известными ения,м окисвыделеприемаи, 1, отличающнисч тем, окисляющего средства примскислоту/серную кислоту. Составитель Т. Конноваедактор О. Кузнецова Техред О. Гуменюк Корректор Л. Кото 0 Тир го комитета Совета зобрете и открь 5, Раушская наб.,каз 1256,15ЦНИИПИ аж 529 ПодписноМинистров СССРтийч. 45 Изд, 4...

Способ получения производных 1, 3, 4, 5-тетрагидро-2н-1, 4 бензодиазепин2-она

Загрузка...

Номер патента: 461503

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Иштван, Лайош, Ференц, Юлианна

МПК: C07D 53/06

Метки: 5-тетрагидро-2н-1, бензодиазепин2-она, производных

...массу отфильтровывают и фильтрат упаривают при пониженном давлении до сухого состояния, Остаток после упаривания растворяют в 500 мл хлороформа, полученный раствор промывают сначала 14 Ъ-ным водным раствором аммиака и затем водой, сушат и упаривают при пониженном давлении. Остаток после упаривания представляет собой неочищенный 1,3,4,5-тетрагидро-фенил-аминоН,4-бензодиазепин-он, полученный в количестве 9,8 г. После перекристаллизации из бензола выделяют 8,4 г чистого продукта (84,7 от теоретического), т, пл, 182 - 184 С, Яу 0,49.Найдено, : С 71,3; Н 5,6; И 16,4.Вычислено, /с. С 71,2; Н 6,0; Х 16,6.Б. Способ осуществляют аналогично описанному в пункте А, но в качестве исходных веществ используют 1,1 г 2-(Я-карбобензоксиглицил)...

Способ получения производных изотиазола

Загрузка...

Номер патента: 461504

Опубликовано: 25.02.1975

Автор: Сринивазахари

МПК: C07D 91/12

Метки: изотиазола, производных

...янтарную, гликолевую, молочную, яблочную, винную, лимонную, аскорбиновую, малеиновую, оксималеиновую, пировиноградную, фенилуксусную, бензойную, 4-аминобензойную, антраниловую, 4-оксибензойную, салициловую, 4-аминосалициловую, эмбоновую, метансульфокислоту, этан-, 2-оксиэтан-, этилен-, галогенбензол-, толуол- и нафталинсульфокислоту, сульфаниловую или К-циклогексилсульфаминовую кислоту. Соли, содержащие кислоты, получают, например, обработкой свободного соединения кислотой или подходящим ионообменником.Кроме того, можно обрабатывать и соли кислот солями металлов, например солями натрия, бария или серебра кислоты в подходяшем растворителе, причем получают нерастворимые неорганические соединения.Эти или другие соли целевых...

Способ получения 2-(5-нитро-2тиазолил) бенззимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 461505

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Петер, Ульрих

МПК: C07D 91/32

Метки: 2-(5-нитро-2тиазолил, бенззимидазолов

...1,76 г 4,5 дихлор-о-фенилендиамина вместе с 30 мл ме 4615054танола и 7,15 мл 1,4 н. метанольного раствора соляной кислоты держат в течение 21 час при комнатной температуре. Кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси диметилформамид/вода (1: 1). Получают 500 мг 2- (5-нитро-тиазолил) -5,6-дихлорбензимидазола, Соединение разлагается без плавления при нагревании выше 300 С.П р и м е р 8, 600 мг этилового эфира 5 нитротиазол - 2 - карбоксиимида кислоты и 450 г 4-метокси-о-фенилендиамина вместе с 10 мл метанола и 4,5 мл 1 н. метанольного раствора соляной кислоты оставляют на 4 час при комнатной температуре, Кристаллы отфильтровывают и после перекристаллизации из метанола получают 100 мг 2-(5-нитро-тиазолил)...