Патенты опубликованные 30.01.1974

Номер патента: 413124

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C04B 35/48

Метки: 413124

...20 основе дисперсных порошков пзготовлгнот образцы методом прессования при удельном давлении 500 т/см ц термопарную двухкацалы 11 ю солоку фр -- 4 ммВ,н=0,8 мм) из парафпновых суспензий (12% париснша и 25 0,6% ом 1 шовой кислоты), Термомарнуо соломку оформляот путем выдав,пвацпя массы на гндравлп 1 еском прессе через мундштук при температуре 42 С.Термопарную соломку вначале обжигают на 30 утиль в засыпке для удаления парафина, а1324 25 25 10 40 вводят 30 фракция 583 Составитель Е. Ширяева Редактор Н. Спиридонова Техред Т. Миронова Корректор Л. Орлова Заказ 1218 б Изд. М 240 Тираж 591 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 413125

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C04B 35/468, H01G 4/12

Метки: 413125

...исходныхериала испол ожжеццый пр % и спек Ва 1000 С в ко едм ет и ампческ рпя и втчича егггя дцв каче чьзуютжанни и иц магсмута с ющпй- элсктристве монпобат сходных 4 - 92 5 - 15 1 - 3 Изобретение относится к области технологии производства радиоаппаратуры и может использоваться при изготовлении керамических конденсаторов,Известен конденсаторный сегнетокерамический материал на основе титаната бария и висмута с модифицирующей добавкой.Целью изобретения является повышение диэлектрической проницаемости.Для этого в предлагаемом материале в качестве модифицирующей добавки используют циобат бария при следующем содержании исходных компонентов, вес. %:титанат бария 84 - 92 титанат висмута 5 - 15 ниобат бария 1 - 3Использование твердого раствора...

Номер патента: 413126

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C04B 35/49

Метки: 413126

...следующие диэлектрические и пьезоэлектрические параметРы ззз 1200 - 2500, с 1 з, (2,9 - 5,97) 10 - ед, 15 С 68 Е, Кр 0,5 - 0,6, 1 ф 1,4 - 2,8 (в слабом поле несколько вольт на сантиметр).Целью изобретения является уменьшенис диэлектрических потерь в слабых и сильных (2 кв/см) полях при повышенных значениях 20 коэффициента электромеханической связи (Кр) и пьезомодупя (дз 1),Для этого в предлагаемый материал введен СоО при следующем количественном соотношении исходных компонентов, мол.%: 25РЬТ 1 Оз 40,0 - 42,5 ВЬХГОз 38,9 - 40,7РЬЫЬ / Кп/ О 4,3 - 13,9РЬКЬ%Мд/зОз 7,2 - 12,5СоО 0,83 - 0,86 зо Для изГотовления предлагаемого пьезокерамического материала оерут исходные компо. непты: углекислый свинец, двуокись титана, двуокись циркония,...

Номер патента: 413127

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C04B 35/14

Метки: 413127

...ли А 111 55 -зобретени едм для изготовления сварке, включающая охромфосфатнос свяся тем, что, с це.чью ы форм, она дополнихромомагнезнг прнуказанных компосса при алю щач ужб лу и енин 15 - 19 луч ают слегнезнт из данной массы бразо.д. в необходимом зола - унос Тхромом аИзделияющим оВзятыегй песок 39 - 46 связующее 13 - 1625 - 27 15 - 19 Ъколичестве квзрце- ЭС, измельченный Изобретение относится к составу керамической массы для изготовления форм, используемых при дуговой многослойной шовной н ванной сварке стержневых или листовых элементов, в частности арматуры для выполнения стыковых, тавровых и крестообразных соединений.Известна керамическая масса, вклю гающая кварцевый песок и агпомохромфосфатное связующее.Однако такая масса...

Номер патента: 413128

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C04B 35/18, C04B 35/68

Метки: 413128

...плотностью 1,2 г/сми модулем 2,4 - 3,0 0,4 - 0,9феррохромовый шлак 0,04 - 0,09Дистен-силлиманит имеет следующий химический состав в вес, %; 510, 36,9; А 120, 59,7;Т 10 е 0,7; Ге,О, 0,61; ХТО, 1,3; СаО 0,1; МпО0,21.Феррохромовых 1 плдк используют следующего химического состава в вес. /о: Я 0,23,1;А 120, 5,11; Ге,О, 0,04; ГеО 1,65; СдО 41,75;МдО 10,83; МпО 1,102; КаО 0,14; Р 20 а 0,018;ЬОз 0,151; бгОз 6; К 20 010,Мдссу приготавливают путем смешиванияисходных компонентов, взятых в необходимых колиСствдх. 1 лдссд может быть использована в тед 1 ение одного часа после затвореция и смс 5 шцвдния,Огнеупорную массу наносят кдк ца холодную, так и ца горячую защищаемую поверхность методом пцевмонапылсцця. Схватывание ц тгердение полученного...

Номер патента: 413129

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C04B 35/20, C04B 35/42

Метки: 413129

...перикл азошпинелидных огнеупоОднако до настоящего времени температурадеформации под нагрузкой периклазошпинелидных огнеупоров не превышала 1590 С. 15Целью изобретения является повышениетемпературы деформации под нагрузкой2 кг/см периклазошпинелидного огнеупора,Достигается это тем, что в состав предлагаемой шнхты для изготовления огнеупора дополнительно введена окись бария при следующем соотношении компонентов, вес,спеченая окись магния:фракция менее 0,06 мм 11,6 - 21,7фракция 3 - 0,2 мм основаП р н м е р. Спеченая окись магния в видепорошка фракционного состава, вес. %: фракция 3 - 3 мм - 10, фракция 2 - 0,5 мм - 75,фракция 0,5 - 0,2 мм - 15, смешиваетсяс раствором лигносульфонатов (плотностью 1,21 - 1,26 г/см), Затем к полученноймассе...

Номер патента: 413130

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C04B 20/10

Метки: 413130

...качестве гидрофобизирующего веществаможет быть использован любой нефтепродукт в сыпучем (предпочтительно - порошкообразном) состоянии, например битум, асфальтит и т. д а также, например, каменноугольный пек и т, п. Нанесение гплрофобного вещества на стицы материала происходит в результате трения при перемешивании,В зависимости от свойств применяемых материалов (удельная поверхность, объемный вес) и других условш требуемое количество гидрофобизатора составляет (по весу) от 3 до 15% исходного материала, а время их перемешивания - от 3 до 7 мин при скорости вращения мешалки около 100 об/мин,П р и м е р, В качестве исходных гилюфоби. зируемых материалов используют золу ТЭЦ с удельной поверхностью 2800 сме/г и мелкий кварцевый песок с...

Номер патента: 413131

Опубликовано: 30.01.1974

Авторы: Богин, Качур, Олиферчук, Яблонский

МПК: C04B 40/02

Метки: строительных, тепловлажностной

...бетонных изделий, образуют на ней пленку воды, отдающей свое тепло бетону и предохраняющей его от подсушиваиия, Стекающая в ода собирается в приямке, откуда вновь подается в систему орошения., Распыляемая вода подогревается до необходимой температуры (60-90-С) в теплообмен"фнике или непосредственно в тепловой полости эа счет контактного теплообмена с введенным в полость паром. Охлаждение может производиться в теплосбменнике или испарительным путем,413131 Формула изобретения Составитель В. Лебедева Редактор Э. Шибаева ТехредС. Мигай Корректор Ю. МакаренкоЗаказ 7071/2 Тираж 702 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 413132

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C04B 41/65

Метки: 413132

...и конструкций, эксплуатирующихсяв агрессивцых средаИзвестгцы способы изготовленияизделий, включающие операцию оповерхности отформовапцых изделиром соли аммония,Целью изобретения является псульфатостойкости бетона.Достпгае 1 ся это тем, что обности изделий осуществляют 4створом сульфата аммония,Бетопцые изделия можно пботке иак сразу после форморазличные сроки твердеция бетона.Обработчику осуществляют путем окуцацияизделий в раствор сульфата аммоция, опрыскивация или обмазки поверхности изделияуказанным раствором, В зоне обработки создается слой толщцпоц 0,5 - 1,5 см, поровоепространство которого заполнено продуктами,взаимодействця сульфата аммония с гагдратом окиси кальция (одцой пз основных составляющих целеичцого бетона),...

Номер патента: 413133

Опубликовано: 30.01.1974

Автор: Ретен

МПК: C07C 1/26, C07C 11/21

Метки: алкенинилбутатриенов

...реакционной смеси поднимается до 80 С. Смесь перемешивают до тех пор, пока температура не понижается до комнатной, 1 после чего, реакционную смесь оставляют на день. Смесь обрабатывают, как в предыдущем примере. После отгонки непрореагировавшего хлорида (1,2 г) получено 6 г (72,2%) 1, 1, б, б-тетраметилдекатриена, 2, 3-ин-снас т. киот. 70 - 72 С 12,н,н рт. ст,); и г 5 1,5080,П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 цз 5, г (01 могь) гидроксиламина, 10,1 г (0,1 могь) триэтиламина, 0,1 г однохлористой меди, 0,1 г порошкообразной меди и 12,85 г (0,1 моль) диметилвинилэтинилхлорметана при - 10 С полу 1 чено б г (77,2% ) 1,1,1,6-тет 1 раметилдекат 1 риен,2,3-иц-енас т, ки 1 п. 63 - 65 С (1,0 млг рт. ст.); и р 1,5065; д 4 0,8512, Г 1 р им е...

Номер патента: 413134

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 13/615, C07C 43/18

Метки: 413134

...пе представляет технологических трудностей.Подробное осуществление показано на следующих примерах.Пример 1, Получение пара-(адамантил)- метил бепзола,В трехгорлый реактор с мешалкой, термометром и обратным холодильником с хлор- кальциевой трубкой помеща 1 от 3 г (0,02 г моль) 1-оксиадамаптана, 100 мл абсолютпого толуола и 0,85 г (0,005 г моль) четыреххлористого кремния. Реакциоппую смесь прп перемешивании нагревают сначала при 50 - 60 С в течение 3 - 4 час, затем при 90 в 1 С до прекращения выделения хлористого водорода, Для более полпого выделения хлористого водорода реакционную массу продувают током сухого воздуха. После охлахкдсния реакционной массы в пее вводят 0,03 г моль трсххлористого алюминия, постепенно повышают температуру до...

Номер патента: 413135

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 39/367

Метки: 413135

...счет дополнительного количества неподвижных атомов хлора) и термостойкостью. Последняя, как известно, определяется факторами, снижающими подвижность полимерных цепей, В данном случае это связано с наличием дифенилметановой мостиковой группы и атомов хлора, снижающих подвижность эфирного мостика.Способ состоит в том, что бис-(4-оксифенил) -дифенилметан подвергают взаимодействию с газообразным хлором в среде инертного разбавителя, состоящего пз 90 - 95% бензола и 5 - 10% воды, при температуре 0 - 25 С, продолжительности реакции 1 - 2 час. Выход бис- (3,5-дихлор-оксифенил) -дифенилметана в этих условиях превышает 90 мол,%. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. В колбу загружают 17,6 г (0,05 М) бис- (4-оксифенил)...

Номер патента: 413136

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 41/38, C07C 43/13

Метки: 413136

...например, этилнеллозольва, и экстра- гент непрерывно противотоком подают в роторно-дисковый экстрактор. 5 ение полляет 5: отделения водного слоя содержащий целлозолыв, фикационную вакуумную ения т изоо П реди Способ выделе растворов путем гентом, о т л и ч а повььшения эффе О ве экстрагентаводных экстрацелыо качестленн ю львов нз оследних ем, что, оцесса,промы ьия целлозобработкиющийсястнвности иприменяют ята отбиршот целлозольв, ьны остается практически соторый используют поПолученный послекислотный экстракт,направляют на ректиколонку.В качестве дистиллв кубовой части колоьчистый экстрагент,вторно.Степень экстракции - до 95% . Пример 1. 1-1 а экстракцию в роторно-дисковый экстрактор с 470 об/мин поступает10,6%-ный водный раствор...

Номер патента: 413137

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: 413137

...полимеров,Известен способ получения метил-перфтор-окса-октеноата путем взаимодействия фторангидрида перфторглутаровой кислоты с окисью гексафторпропилена с последующим применением пиролиза при нагревании выше 180 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Выход целевого продукта составляет 20 - 25%.Однако многостадийность процесса и невысокий выход целевого продукта ограничивают его применение,С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве исходного фторангидрида применяют фторангидрид монометилового эфира перфторглутаровой кислоты и пиролиз ведут при температуре не выше 230 С.Это позволяет вести процесс в две стадии и получать продукт с 90%-ным выходом.П р и м е р 1. В сухую...

Номер патента: 413138

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 45/80, C07C 49/403

Метки: 413138

...кислоты,10 при температуре 10- - 40 С.В процессе экстракции циклогексацоц переходит в водную фазу, а в органической фазеостается дианон и другие высококипящпе продукты (растворимость дианоца в водных рас 15 творах в 100 раз ниже, чем циклогексацоца).Согласно изобретешпо, полученные водныерастворы после добавления необходимых компонентов используют для экстракциц метал 20 лов. В качестве водных растворов для отмывкициклогексаноца пз отработанного органического раствора могут быть использованы растворы, идущие непосредственно на экстра кциюметаллов.25 Пример 1, 150 мл отработанного органического раствора с концентрацией циклогексанона 540 г/л перемешивают в течение 5 мицс 10-кратцым объемом водного раствора серпой кислоты с...

Номер патента: 413139

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 45/37, C07C 47/04

Метки: 413139

...регулированиятемпературы процесса в цгироких пределах,исключение локального перегрева каталнтнческой лассь 1, исключение необратимого уносикатализатора, отсутствие опасности отравления катализатора ядами, содержашимися висходном димеИловок эфире.П р и м е р 1. Процесс осуществляют в кваро цсвом реакторе с диаметром 30 мм и высотой300 мм, в который помещают барботер с дианетроь выходного Отверстия 2 ык. Распл 1 Влепный кидкофазны) катализатор загружают в реакционный сосуд и непрерывно барбо 5 тируют через него эфиро-воздушную смесь,Черсз расплав, приготовлснныи сплавлснисм51 вес,% ха 2)ЧояОт и 49% КЧОз, барботнруют эфиро-воздушную смесь, содержащую2,44 об.% димстилового эфира, при темпера 0 туре 480 С, время контакта - 0,67 сек....

Номер патента: 413140

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 46/06, C07C 50/08

Метки: 413140

...является ре, обеспеводы, что и недостаИзобрет дифенохин в синтезе пИзвесте окислитель фенолов в мы аминн валентной целевых п ход целево дукта и упрощения процесса, окисление ведут в присутствии перекисных соединений,Предложенный способ повышает выход целевого продукта до 90% от теории.П р и м е р. В реактор загружают 100 мл растворителя, 10 г 2,6-диметилфенола, 1 г соли меди, 1 мл пиридина и 0,05 - 0,4 г персульфата аммония, Реакцию ведут под давлением кислорода 1 ати при температуре 50 - 90 С в течение 40 мин. Полученный дифенохинон отфильтровывают, промывают от примесей полимера бензолом и высушивают в вакууме при температуре 100 С, Г 1 олученный продукт имеет температуру плавления 216 в 2 С.Данные таблицы показывают эффективность...

Номер патента: 413141

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 51/00, C07C 59/01

Метки: 413141

...506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-;15, Раугнская наб., д. 45Типографии, пр Сапунова, 2 хромовым катализатором диэтилового эфира1,10.декапдикарбоновой кислоты.П р и м е р 2, 1.Хлор-окси;1 одскап.В колбу Вюрца ца 100 мл, снабженную капельцои воронкой с отводом до дна, нисходящим холодильником и приемной колбой, помещают 30 мл концентрированной солянойкислоты, 18 г 1,12-додекандиола и заполня 1 отколоу до отводной трубки бензином, кипящимпрн 90 - 125 С. Реакционную смесь нагревают 10до 95 в 100 С и приоавляют из воронки бензинс такой скоростью, чтобы оц вместе с растворенным продуктом медленно стекал в приемную колбу. Продукт перепосят в делительнуюворонку,...

Номер патента: 413142

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 87/14

Метки: 413142

...быть уктов при по и физиологиполученив общей ысших тетраамулы- СН, -К,держащий 4 иших вторичнь боле и К, - алкил углерода из где К атомо Однако высшие аналоги этим способом получают с выходом 65%.С целью увеличения выхода высшие вто ные амины вводят во взаимодействие с п мерами формальдегида, например пара мом и триоксиметиленом, с последующим делением целевого продукта известным собом,Реакцию проводят в растворителях, таких как бензол, толуол, хлороформ с азеотропной отгонкой воды из сферы реакции. Процесс завершается в течение 2 - 4 час.П р и м е р. Х,К,Х,К-тетрабутилдиаминомерич- олифор вы- споХ 8,59.278 г-мольмоль) трио-тетр аизо112 С/9 10 диизооктиламина ксиметилен, 65,5 т ктилдиампнометамм, т 1 о 4 0,8389,5,78. 7. тан....

Номер патента: 413143

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 263/10, C07C 265/12

Метки: 413143

...аминов (в известном способе 15 аналин отделяют, и его содержание в смесиаминов не превышает 0,05%), Полученный полиизоцианат обладает высокой стабильностью и не изменяет своего состава продолжительное время, в то время как свойства полпизоцпзна та, полученного известным спосооом, изменяются на второй-третий день хранения,Моноизоцианаты, образующиеся совместно сди- и/или полин.зопианатами (например, фепилизоцианат, хлорфепилизоцианаты и др.), 25 легко отделяются от ди- и/чтлн полиизоцианатов и используются по обычному направленшо (например, для приготовления различных гербицидов).Пр имер 1. В проточный реактор подают 30 8,8 кг/час фосгена и 9,3 кг/час толуольпогоКорректор О. Тюрина Редактор Г, Тимофеева Заказ 1254/16 Изд.1230 Тираж 506...

Номер патента: 413144

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 303/06, C07C 309/30

Метки: 413144

...в среде 5 вогпо(о раствора серной кислоты при температуре 100-(-1 С с последующим гпдролпзом ,(г-ксплоз(-4-сульфокпслоы, что позволяет получать лгсил(ол(-5-сульфокислоту с выходом 02(1 гг, ь одну стд шо. Прп этом определяющим О срактором стапошТся термодпнампчсская уст ойчивость лг-пзомерд 15-изог(ера), ко горый постепенно накапливается в резкцпопной смеси до устдповлешкя равновесия, в то время как 4-пзомср легко Гпдролпзуется В с 11 еде рдз бавленной серной кислоты. НОП КИСЛОь(, Здна ПВЯщдю(цпйся термос(дт, 1(50"С в течение 10 чд ь(ешивянии. После зто 30 вскрывают и добавляю413144 Предмет изобретения Составитель П. Сидякин Техред Т. КурилкоРедактор Г. Тимофеева Корректор Н. Торкина Заказ 1208/2 Изд. ЬЪ 1211 Тираж 506...

Номер патента: 413145

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 315/04, C07C 317/26

Метки: 413145

...биологической активностью, в связис чем он может найти применение в сельскомхозяйстве. 5Способ в соответствии с изобретением основан на известной реакции хлорирования органических соединений под действием ультрафиолетовых лучей.Однако использование этой реакции в данном способе позволяет получать новое, не описанное ранее соединение - 1-хлор-тиаиндансульфон, обладающее высокой биологическойактивностью.Способ заключается в том, что 2-тиаипдацсульфон подвергают взаимодействию с хлором в органическом хлорсодержащем растворителе при ультрафиолетовом облучении, например лампой ПРК, с последующим выделением целевого продукта известным способом 20(выход 70 - 71%),П р и м е р 1. В четырехгорлую кварцевуюколбу, снабженную обратным...

Номер патента: 413146

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07D 201/02

Метки: 413146

...В связи с этим выход Х-винилкапролактама и его качество довольно низкие,С целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения его качества, применяют калиевую соль лактама, полученную постепенным выделением спиртового раствора КОН в исходный капролактам при одновременной отгонке спирта и образующейся воды,Предложенный способ позволяет получать К-винилкапролактам хорошего качества с выходом 80%.Пример. К 520 г рлактама постепенно приб 2КОН в спирте. Спирт и образующуюся воду непрерывно отгоняют под вакуумом при остаточном давлении 2 - 10 мм рт. ст, Полученный раствор 25 г катализатора в 500 г капролак тама загружают в реактор емкостью 1 л, снабженный рубашкой и хорошей мешалкой, нагревают до 150 С, подают ацетилен, поддерживая...

Номер патента: 413147

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07D 251/00

Метки: 413147

...п т. п,) .Г 1 р имер 1. В герметический автоклав объемом 400 см помещают 0,15 г меламцна ц нагревают его до 460 С в течение 5 мцц. (давление в момент достижения данной температуры це 11 ревышзст атмосферного), охлаждают до 360 С в течение 1 час (скорость охлаждения 1,67 грзд/миц), а затем быстро охлаждают до комца 1 цоц температуры. Получают О,2 г мелема (выход 92,5%), содержащего 3% мслзмицз,Г 1 ример 2. В трубу, находящуюся в печи, температура котороц поддерживается прц 480 С, ввочят 2 кг/час меламццз и 1000 л/час сухого воздуха (в качестве носителя), Паровоздушную смесь из трубы вводят в охлздц.ель, куда также подают холодный воздух, зз счет чего паровоздушцая смесь охлзжд 1 тся до 370 С (время пребывания газов в...

Номер патента: 413148

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: A61K 31/525, C07D 487/04

Метки: 413148

...в среде уксусной кислоты и уксусного ангидрида с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р 1, 2,3,4,5,5-Тетрапропионилацетил,5-дигидрорибофлавин,О 0,1 г 2,3,4,5-тетрапропионилрибофлавина,1,5 мл уксусной кислоты и 2 мл уксусногоангидрида нагревают в темноте до кипенияи небольшими порциями прибавляют цинковую пыль до обесцвечнвания раствора. Реак 5 ционную смесь отфильтровывают и промываютгорячей уксусной кислотой, растворитель отгоняют в вакууме. Полученное бледно-желтоемасло растворяют в хлороформе и гексаномвысаживают белый аморфный осадок, еще раз20 растворяют в хлороформе, раствор дваждыпромывают водой, затем гексаном высаживают белое вещество, центрифугируют и сушат в вакууме. Получают 0,09 г...

Номер патента: 413149

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C08B 37/04

Метки: 413149

...Составитель Т. Мартииская Техред Т, МироноваРедактор К. Вейсбейн Корректор Т. Хворова Заказ 1314/10 Изд,1242 Тирагк 565 Подписное ЦС-СИИПИ Государственного комитста Совета Министров СССР ио дедагя изобрстсий и открьтий Москва, )К-:5, Раугиская иаб., д. 4/5Типография, пр Сапунова, 2 2,6 вес. ч. 4%-ного раствора борной кислоты, смесь цаг 1 эсваот до 55 С, выдеркивают 30 миц и Охлазкдают до комцатцой темпе 1 затуры, Затем вводят 2,17 вес, ч. 1%-ного раствора перекиси водорода 6,4 вес. ч. метилакрилата, церемешивгцот ц добавляют 0,016 вес, ч, гцдросульфита цазрия. Смесь нагреваютдо 90 - 95 С и выдерживают 0,5 час до коцверсии моцомера 96 - 97%.Получают дисперсию белого цвета. Путем экстракциц полцметилакрцлата из плеш(и цолучеццого...

Номер патента: 413150

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C08L 29/00, C08L 9/00

Метки: 413150

...сетку эластомсра. Кроме того, использование указанных вул канизующих агентов (в случае совмещения пхс латексами нли растворами полимеров) обеспечивает возможность переработки на обычном смесительном оборудовании полимеров с высоким молекулярным весом и (или) с уз ким молекулярно-весовым распределением,что в настоящее время весьма затруднено. П р и м е р 1. В смесь на основе бутадиенстирольного каучука (БСК), состоящего из 25 БС К 100 вес. ч., гексах тор-пара-ксилол1,0 вес. ч., стеариновой кислоты 2,0 вес. ч., окиси цинка 5,0 вес. ч., сажи ТМ(типа НАГ) 50 вес. ч., вводят на вальцах в качестве вулканизующего агента 13,0 вес. ч. полиокси- ЗО бутиленового полимера с мол. весом 1000,82 0,3 20 где Калкил, Ггруппы, свицильцыдо...

Номер патента: 413151

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C08K 3/24, C08K 5/11, C08L 9/02 ...

Метки: 413151

...0,5 - 1,0 вес. ч. такое хлор- органическое соединение, как гексахлор-п-ксилол, являющийся совершенно нетоксичным соединением и обеспечивающим в сочетании, 10 например, с лимонной кислотой высокую скорость вулкапизации. Вулканизующая способность одного гексахлор-и-ксилола в такой дозировке незначительна,413151 Испытания в стандартной смеси на основе СКНТаблица 1 НС (2) и щавелевая кислотаВодный раствор Лимонная кислота270 510980 68140 16750 0,36 0,52 0,34 0,53 0,34 0,52 1,04 0,90 10,1 1,08 0,85 10,8 0,99 0,84 10,4 0,96 0,72 0,95 0,78 0,95 0,74 Испытания в стандартной смеси н основе СКНТаблица 2 п-Толуолсульфокислота (О 3) иадипиновая кислота (4) Гексахлор.п-ксилол (0,8) и лимонная кислота Показатели гг-Толуолсульфокислота (0,3)...

Номер патента: 413152

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C08F 2/18

Метки: 413152

...1 час процесс ве- ЗО дут прп комнатной температуре и 3 час при Зб - 38 С. После остановки мешалки и отстаивания масло сливают, а синтезированный продукт промывают 2%-ным раствором ОПили ОП, дистиллированной водой н высушивают в вакуум-шкафу при 70 С до постоянного веса, Выход сополимера 85%, коэффимл воды циент набухания составляет 4,81цл сухого геляП р и м ер 2. 10 г смеси, состоящей пз 70% акриламида, 30% М,1 х 1-метиленбисакрилаатида и 1 г персульфата аммония, растворяют в 50 мл терефталатного буфера, имеющего рН 4,01. Раствор исходных компонентов загру. жают в трехгорлую круглодонную колбу, содержащую 250 мл высоковакуумного масла при постоянно работающей мешалке (1000 - 1200 об/мин) и непрерывном токе инертного газа. Реакция...

Номер патента: 413153

Опубликовано: 30.01.1974

Авторы: Карташова, Кириллов, Мацина

МПК: C08F 114/06, C08F 4/36

Метки: поливинилхлорида

...скоростью, велираза превосходит скорость поперсульфатом аммония (см. т413153 Условия полимеризации Анализ латекса Анализ ПВХПродол-житель- ность процесса, часКонцентрация инициа, тора, "в кВХ Размер Констан;я саЮ оо х до спУдель- Сухой ный вес, остаток, Дисперсионная среда45 0,1 87,6 1,145 42,3 67,7 89,8 1,20 45 0,1 20,5 Перекись водорода 38,8 72,8 Предмет изобретения 0 С:Н,0-0-0 - С0-0- 1 1, С=О0 - 0 25 Составитель С, ЕрофееваТехред Е. Борисова Корректор А. Степанова Редактор К. Вейсбейн Заказ 1982/12 Изд.1522 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Как видно из данных таблицы, изменяя диапазон температур...