ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЙЬСТВУ( 1731873/23-4) аявлено 31,Х 11,19 кис присоединением з ПриоритетОпубликовано 30.1.1974. БюллетеньГосударотвениый коми Совета Мииистров СС оо делам изооретеиии открытий 1 577.164.1.07(088.8 исания 24 Х 1,19 та опуоликовани вторы зобретениовский Всесоюзный научно-исследовательский витаминнь аявитель нститут ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ЭФИР 1,5-ДИ ГИДРО Р И БОФЛАВ И НАение относится к спосооу получени динений, которые могут найти при в фармацевтической промышленно Известен способ получения 2,3,4.5,5-пентаацетил,5-дигидрорибофлавина, заключающийся в том, что рибофлавин подвергают восстановлешпо цинковой пылью в среде уксусной кислоты и уксусного ашпдрнда,Использование известного способа привело к получению новых соединении, смешанных эфиров 1,5-дигидрорибофлавнна, имеющих большую физиологическую активность по сравнению с известными.Предлагаемый способ получения смешанных эфиров 1,5-дигидрорибофлавина общей формулы где Й означает и- СОС,Н,отличается тем, что соответствующий эфиррибофлавина подвергают восстановлению цинБ ковой пылью в среде уксусной кислоты и уксусного ангидрида с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р 1, 2,3,4,5,5-Тетрапропионилацетил,5-дигидрорибофлавин,О 0,1 г 2,3,4,5-тетрапропионилрибофлавина,1,5 мл уксусной кислоты и 2 мл уксусногоангидрида нагревают в темноте до кипенияи небольшими порциями прибавляют цинковую пыль до обесцвечнвания раствора. Реак 5 ционную смесь отфильтровывают и промываютгорячей уксусной кислотой, растворитель отгоняют в вакууме. Полученное бледно-желтоемасло растворяют в хлороформе и гексаномвысаживают белый аморфный осадок, еще раз20 растворяют в хлороформе, раствор дваждыпромывают водой, затем гексаном высаживают белое вещество, центрифугируют и сушат в вакууме. Получают 0,09 г (84,1%)2,3,4,5-тетрапропионил-ацетпл - 1,5-дигид 25 рорибофлавина с т. пл. 111 - 113 С.П р и м е р 2. 2,3,4,5-Тетрабутирил-ацетил,5-дигидрорибофлавин,Из 0,1 г 2,3,4,5-тетрабутирилрибофлавинааналогично описанному в примере 1 получаютЗО 0,07 г (58,5% ) 2,3,4,5-тетрабутирил-ацетил,5-дигидрорибофлавина,Редактор Г. Тимофеева Корректор Н. Торкина Заказ 1208/13 Изд.1211 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 3, 2,3,4,5-Тетрабензоил-ацетил 1,5-дигидрорибофлавин.Из 0,1 г 2,3,4,5-тетрабензоилрибофлавина аналогично описанному в примере 1 получают 0,09 г (85,7%) 2,3,4,5-тетрабензоил-ацегде Я означает - СОС,Н - СОСзН, илио т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответствующий эфир рибофлавина подвергают восстатил,5-дигидрорибофлавина с т. пл. 179 -180 С. 5 Способ получения смешанных эфиров 1,5- дигидрорибофлавина общей формулы новлению цинковой пылью в среде уксусной25 кислоты и уксусного ангидрида с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Смотреть

Заявка

1731873, 31.12.1971

МПК / Метки

МПК: A61K 31/525, C07D 487/04

Метки: 413148

Опубликовано: 30.01.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-413148-413148.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">413148</a>

Похожие патенты