Всесоюзная
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
362858 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВМЦЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскиа Содиалистичесыил РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМ. Кл. С 09 Ь 47, 04 Заявлено 0,Ч 111.1970 ( 1473944/23-4)с присоединением заявкиПриоритет Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Министров СССР.Х 11.1972. Бюллетень3за 1973 пня описания 1,11.1973 ублнковано 2 та онублнков Авторызобретения Б, И. Киссин и А. В. Тарасевич Заявите ВСГССЮЭНАЯ 1 ;.. - " : .ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОЦИАНИНА МЕ П р и м е р. В горизонтальный чугунный аппарат с мешалкой и наружным обогревом,снабженный обратным холодильником, загружают 540 вес. ч. трихлорбензола, а затем небольшими порциями (при перемешивании)вносят 595 вес. ч. мочевины, 398 вес. ч, фталевого ангидрида, 70 вес. ч. однохлористой медин 1,3 вес. ч. молпбдата аммония.Массу нагревают при размешивании 30 -10 40 яич до 100 С и далее 3 час - от 100 до160 С, затем еще 5 час от 160 до 200 С и послеэтого размешивают при 200 С 5 час, Испаряющийся трихлорбензол конденсируется и возвращается обратно в реакционную массу. Газообразные продукты отводят.По окончании процесса отгоняют из тогоже аппарата трихлорбензол под вакуумом иполученный порошкообразный продукт выгружают. Выход фталоцианина меди (в рас 20 чете на фталевын ангидрид) составляет 91 -92% в виде технического продукта с концентрацией 70 в 1 ф,. Этот продукт перерабатывают на выпускной очищенный фталоцианинизвестными способами,25 Способ получения фталоцианина меди пу 0 тем взаимодействия фталевого ангидрида с Изобретение относится к усовершенствованию способа получения фталоцианина меди, который может быть использован в качестве исходного продукта при синтезе пигментов и красителей.Известен способ получения фталоцианина меди, заключающийся в том, что фталевый ангидрид подвергают взаимодействию с моче- виной и хлористой медью при нагревании в среде индифферентного к процессу высоко- кипящего растворителя - трихлорбензола, взятом в количестве:370 вес. ч. на 100 вес. ч. фталевого ангидрида, в присутствии катализатора - молибдата аммония с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Однако технологический процесс такого спосооа получения фталоцианина меди сложен.Для упрощения технологии предложено процесс проводить в присутствии трихлорбензола, взятого в количестве 120 в 1 вес. ч. на 100 вес. ч, фталевого ангидрида.Проведение процесса в присутствии небольшого количества трихлорбензола позволяет упростить технологический процесс благодаря тому, что сокращается количество оборудования, используемого в процессе,Предлагаемый способ целесоооразно проводить в аппарате горизонтального типа с мешалкой. Предмет изобретен362858 Составитель Т. Калинина Техред Т. Миронова Редактор Т. Загребельная Корректоры: И. Божко и Е. Талалаева Заказ 106/11 Изд, Ме 72 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 мочевиной и хлористой медью при нагревании в присутствии трихлорбензола и катализатора - молибдата аммония с последующим выделением целевого продукта известным приемом, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, трихлорбензол берут в количестве 120 в 1 вес, ч. на 100 вес. ч, фталевого ангидрида.
СмотретьЗаявка
1473944
Б. И. Киссин, А. В. Тарасевич
МПК / Метки
МПК: C09B 47/06
Метки: всесоюзная
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-362858-vsesoyuznaya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всесоюзная</a>
Способ кулонометрического определения общего сернистого ангидрида в продуктах виноделия
Номер патента: 1185236
Опубликовано: 15.10.1985
Авторы: Баланчивадзе, Калитчев, Походзей, Саркисова, Симонова, Турьян, Чичуа
МПК: G01N 27/42, G01N 33/14
Метки: ангидрида, виноделия, кулонометрического, общего, продуктах, сернистого
...в продуктах виноделия,При разбавлении вина и добавлениищелочи до создания раствора, имеющего рН 11,3 0,5, процесс гидролиза10связанного БО протекает очень быстро, практически мгновенно, что позволяет исключить 15-минутную выдержкуреакционной смеси, что необходимо вусловиях выполнения определения в со ответствии с прототипом.Минимальное разбавление соответствует нижнему пределу при котором гидролиз идет с достаточно высокой скоростью. Разбавлять пробу более чем в О20 раз, нельзя, так как дальнейшееуменьшение концентрации БО в растворе приводит к резкому снижению точности кулонометрического титрования.Выбор интервала значений рН раствора, при котором ведут кулонометрическое титрование, обусловлен необхоимостью исключения окисления...
Магнитные весы для определения содержания магнетита в продуктах магнитного обогащения
Номер патента: 525853
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Анистрат, Казак, Меделян, Французова
МПК: G01G 7/00
Метки: весы, магнетита, магнитного, магнитные, обогащения, продуктах, содержания
...Поворотную платформу 9 с магнитами 10 и 12, винтом 11 и кронштейном 13 поворачивают вокруг стойки 7 на 90 в положение взвешивание".В кювету 2 небольшими дозами насыпают анализируемый материал до тех пор, пока стрелка 15 не станет против нуля на .О шкале 16,Пробу уплотняют до заранее установлен"ного для данного, вида анализируемого материала объема. Магнит 12 винтом 11 возвращают в левое крайнее положение, а плато форму 9 поворачивают обратно на, 90 ве ,положение измерение, Плавным вращением головки 14 винтом 1 1 магнит 12 перемешаетдоль плеча 3 кромысла до тех пор, пока кювета 2 с пробой не оторвется от полюса магнита 10,По шкале 4 коромысла и микро метрической шкале 14 измеряют расстояние, на которое переместили магнит 12 ог...
Способ кулонометрического определения общего и свободного сернистого ангидрида в продуктах виноделия
Номер патента: 1043546
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Баланчивадзе, Гречишкина, Калитчев, Походзей, Турьян, Чичуа
МПК: G01N 27/48
Метки: ангидрида, виноделия, кулонометрического, общего, продуктах, свободного, сернистого
...что согласно способу кулономет.рического определения общего и снободного сернистого ангидрида в продуктах виноделия на основе электрохимического генерирования иоца,генерирование кода ведут в слабокисло 1 л растворе при рН 3,9.-0,1 дляобще 1 О сернистого ангидрида и прирН 2,9+0,1 для свободного сернистого ангидрида, причем величину рНрегулируют введением раствора Органической кислоть 1.Кулонометрическое титронаниесернистого ангидрида проводится нслабокислой среде гри рН = 3,9+0,1для общего сернистого ангицриаи рН := 2,9 г 0,1 - для свободното сернистого ангидрида (табл, 1), причемслабокиолуЮ среду создают добавлением органической кислоты, напримеруксусной, Слабокислая среда приводит к исключению разложения иодидакалия до иода, а...
Способ получения 1, 4-диариламино-2-ароилантрахинонов —зеленых дисперсных красителей
Номер патента: 320170
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гудзенко, Красносельска, Морозова
МПК: C09B 1/16
Метки: 4-диариламино-2-ароилантрахинонов, дисперсных, зеленых, красителей
...что 1,4-диа батывают из сутствии ме с последую известными лучаемый со ный цвет с устраиваетзеленые красители с интереснои гаммои оттенков.П р и м ер 1. 1 вес. ч, 1,4-диамино-бензоилантрахинона, 0,7 вес, ч. уксуснокислого натрия, 0,02 вес. ч. уксуснокислой меди и 0,02 вес. ч. порошка меди кипятят в течение 7 час в 7 об. ч. бромбензола. Избыток бромбензола отгоняют с водяным паром, краситель фильтруют, промывают водой и сушат, Получают 1,3 вес. ч. (97,2%) 1,4-дифениламино- бензоилантрохинона. Зеленоватые пластинки из хлорбензола, т. пл, 195 в 1 С.Найдено, %: М 5,76; 5,92СззНззКзОзВычислено, %: И 5,66 Пример 2. Ана бензоилантрахинона ют 1,4-ди- (и-метил трахинон с выходом цвета из толуола, т. Найдено, %: Х Н 5,09, 5,09....
Способ получения бутанола-2
Номер патента: 833942
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Габриэлян, Едигарова, Мардоян, Серебряков, Смирнова
МПК: C07C 31/02
Метки: бутанола-2
...продукт реакции вместе с ктализатором. После Фильтрации нанутч-Фильтре получают 80 кг жидкогопродукта реакции.833942 Формула изобретения Составитель О, ОксинойдРедактор Е.Дичинская Техред Н. Майорош Корректор М. Демчик Заказ 3933/38 Тираж 443ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Анализ продукта методом газо-жидкостной хроматографии показывает, что .он представляет собой чистый бутанол 2, т.е, выход и селективность по бутанолу100, конверсия исходногоМЭК 100,П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, Загружают 80 кгметилэтилкетона и 1,2 кг окисного медно- хром- бариевого катализатора,Температура...