Завлин

Номер патента: 771110

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Альбицкая, Гусаковская, Завлин, Леви, Шек

МПК: C07F 9/40

Метки: 4-эпокси-3метилбутанфосфоновой, диалкиловые, качестве, кислоты, пластификаторов, слоев, эмульсионных, эфиры

...формулы 1 являются новымии представляют собой ранее неизвестные невымываемые низкомолекулярныепластификаторы желатины и фотографических галогенсодержаших желатиноВЫХ ЭМУЛЬСИОННЫХ СЛОЕВ,Диалкиловые эфиры 3,4-эпоксиметилбутанфосфоновой кислоты получают взаимодействием окиси изопренас диалкилфосфитом при облучении реакционной смеси ртутно-кварцевойлампой ПРК(1 щ ,=барИррол. 375 Вт) при комйатной температуре. Контроль за реакцией осушествляют рефрактометрически Практическиреакция заканчивается за 100 ч, Поокончании реакции продукты подвергаютвакуумной разгонке,П р и м е р . 4,2 г(0,05 г-моля)окиси изопрена смешивают с 5,6 г(0,05 г-моля) диметилфосфита и помещают в кварцевую пробирку, Растворпродувают аргоном для удаления кислорода...

Номер патента: 742433

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Завлин, Матевосян, Матюшичева, Рабинович

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-бензимидазолидо, винилфосфоновой, кислоты, этилового, эфира

...М. Петко Корректор М, Коста аз 34 126 Тираж 495 ПодписноеНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 5, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 113 илиад ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Ща О -+ 2 МОСС+1 й И-СН-СН О Р-СЙ =О 12 2 Предлагаемый способ позволяет получить новые типы фосфорилированных бепзимидазолов, содержащих винцлфосфонатную группировку,П р и м е р . К смеси 5,6 г(0,04 г-моль) бензимидазолята натрияв 80 мл ацетонитрила или 20 С добавляют в течение 30 мцн 4,66 г(0,02 г-моль) ди ф-хлорэтцл) винил-.фосфоната в 15 мл ацетонитрила, Далеереакционную смесь при интенсивном первмешивании нагреваот до 30 С в теЮчвние 1 ч, и после отфильтровываниявыпавшего хлористого натрия нагреваютеще 1 ч до кипения...

Номер патента: 740789

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Завлин, Матевосян, Матюшичева, Рабинович

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-бензимидазолидо, хлорэтил, этилфосфонатов

...бензимидазола винилфосом получить новь)е типы фосфорилированных бензимидазЖев с выходами 65-75.П р и м е р 1. Ди( -хлорэтил)- " Р-(1-бензимидазолидо)этилфосфонат (1).К смеси 4,72 г (0,04 г моль) бенз О имидазоларастворенного в 75 мл тетрагидрофурана и 0,28 г (0,065 г моль) едкого кали в 10 мл метанола при 20- 30 фС по каплям добавляют 9,32 г(0,04 г моль) - ди( 5 -хлорэтил)ви нилфосфоната в 15 мл тетрагидрофурана.Далее реакционную смесь при перемешивании нагревают до кипениярастворителей - 66 С в течение б ч.За это время реакция заканчивается ипосле удаления растворителей в вакууме получают ди-( Р -хлорэтил) - "-(1-бензимидазолидо) этилфосфонатв виде густого масла, котооое отделяют от КОН переосаждением из этанола эфиром....

Номер патента: 732272

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Завлин, Матевосян

МПК: C07F 9/36

Метки: активностью, обладающие, росторегулирующей, тиофосфат, три1-бензимидазолидо, фосфат, фосфит

...207-208 С выход 70,Нт 0,48.Найдено, : С 65,62; Н 3,91;И 21,87; Р 7,75; Мол,вес. 379,6;С 2 Н 1 06 РВычислено, ; С 65,88 Н 4,01;Б 22,02; Р 8,09; М 383,2,П р и м е р 2. Три-(1-бензимидаэолидо)-фосфат, К смеси 4,44 г%Огурец - Алтайский,многоплодныйТомат - ЛенинградскГрунтовый ГрибовскиРедис - сорт РозовоЯчмень - сорт Пиркк в 30 мл тетрагидрофурана при ОфСдобавляют в течение 40 мин 0,92 г(0,0375 г-моль) бензимидазола и3,80 г (0,0375 г-моль)триэтиламинав 30 мл тетрагидрофурана при 0 Сдобавляют в течение 40 мин 2,12 г(0,0125 г-моль)тиохлорокиси фосфорав 20 мл гексана., Далее, как указанов примере 1,Выход 88,5т,пл, 227-227,5 С,В 0,71.Найдено, : С 60,52; Н 3,42;И 20,041 Р 7,41 М 413,5.С 2 НИ 6 РЯ.Вычислено,: С 60,69; Н 3,61;М...

Номер патента: 555370

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Батлан, Гафт, Завлин, Красный-Адмони, Рясинская

МПК: G03C 5/54

Метки: обрабатывающий, одноступенногодиффузионного, процесса, состав

...0,4 Гидрохинон 20 Сульфит натрия безводный 50 2,4-диаминофенол (амидол)Вода 10 до 1000Из табл, 2 видно, что галоидалкилаты пиразолидонов повышают светочувствитель-, ность процесса,П р и м е р 3, Применяют позитивный и негативный материалы, указанные в примере 1, Обрабатывающий раствор имеет следуюший состав, г:Яа-соль КМЦ 30-60 или оксиэтилцеллюлоза ОЭЦОЭЦ 80-120 Едкий натр 30-80 Тиосульфат натрия 10-802-Меркаптобензотиазол(МВТ) О, 1-0,8 Сульфит натрия безводный 20-60 Гидрохинон 10-80 Ам идол 5- 50 Галоидалкилат производного пиразолидонаО, 5-8 Вода до 1000 Изготавливают обрабатывающие растворы,составы которых приведены в табл. 3. Результаты, полученные с использованием указанных растворов, представлены в табл. 4,Как видно из табл, 4,...

Номер патента: 552409

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Завлин, Каратаев, Семенов

МПК: F02B 23/06

Метки: внутреннего, двигатель, сгорания

...камеры сгорания, при этом размеры торцовой поверхности выступа и его расстояние от форсунки, выИзобретение относится к области двигателестроения, а именно к двигателям внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия.Известны двигатели внутреннего сгорания, содержащие поршень с размещенной в нем 5 камерой сгорания с центральным выступом 11. Недостатком известных двигателей является отсутствие организованного движения воздуха в камере сгорания, Известны также двигатели внутреннего сгорания, содержащие 10 поршень с размещенной в нем камерой сгорания и центральным выступом, выполненным в виде усеченного гиперболоида с диаметром торцовой поверхности, равным 0,05 - 0,15 диаметра цилиндра, и головку цилиндра с распо ложенной в ней форсункой...

Номер патента: 503034

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Завлин, Павлов, Семенов

МПК: F02M 61/06

Метки: дизеля, форсунка

...поверхность расположена перед радиальными пазами по ходу подачи топлива.На чертеже показана описываемая форсунка.В корпусе 1 распылителя с подводящим каналом а размещен запорный орган 2 с запирающей поверхностью А. На торце корпуса 1 выполнены радиальные пазы б, сообщенные с центральным сопловым каналом в. При подаче топлива под давлением по каналу а запорный орган 2 с запирающей поверхностью А открывает доступ топлива в центральный сопловой канал в, из которого топ ливо поступает к радиальным пазам б. Ввидутого, что в местах размещения радиальных пазов сопротивление для перехода топлива будет наименьшим, а проходные сечения - наибольшими, то в этих местах в основном и О концентрируются топливные струи, движущиеся в осевом и...

Номер патента: 437389

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Альбицкая, Дьяконов, Завлин, Роднянская

МПК: C07F 9/44

Метки: кислоты, меркаптоэтиламида, метилфосфоновой, фенилового, эфира

...КИСЛОТ эфира метилфосфоновой кислоты, с 33 -меркаптоэтиламином преимущественно по аминогруппе и получать целевой продукт с достаточно высоким выходом.Описывается способ получения 6 -меркаптоэтиламида фенилового эфира метилфо - фоновой кислоты, заключающийся во взаимодействии хлорангидрида фенилового эфира метилфосфоновой кислоты с И -меркапто- О этиламином в присутствии третичного амина, например триэтиламнна, в среде органического растворителя, в качестве которого можно использовать днметиловый эфир метилфосфоновой кислоты, Реакцию проводят а при -5 оС. Выход целевого продукта 70%.Реакция идет по схеме"р Е.Гончар Заказ , л (Изд. М /РХ/ Тираж 506 Поднисное ЦИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам...

Номер патента: 280474

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Айваз, Айрапет, Завлин, Ленинградский, Саркис

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, кислых, эфировр-хлорэтилфосфористой

...М 4,49; МКр 82,81, П р и и е р 2. Получение кислого М-р-нафтил-и-аминофенилового эфира р-хлорэтилфосфористой кислоты.Получают аналогично кислому Х-фенилп-аминофениловому эфиру Р-хлорэтилфосфористой кислоты, Выход 78%.Найдено, %: Р 8,30, 8,25; Х 3,62, 3,68.СгвН 1 тС 1 МОзР,Вычислено, %: Р 8,59; о 1 3,88.П р и м е р 3. Получение кислого Х,1 Ч-диэтил-м-аминофенилового эфира Р-хлорэтилфосфористой кислоты.Получают аналогично кислому И-фенил-ааминофениловому эфиру Р-хлорэтилфосфористой кислоты, Выход 72%.Найдено, %: Р 10,10, 10,15; М 4,26, 4,36,С 14 Н 1 вСХОзРВычислено, %: Р 10,65; М 4,81.П,р и м е р 4. Получение Р-нафтилового, Р-хлорэтилового эфира фосфористой кислоты.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической...

Номер патента: 278692

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андросов, Завлин, Замора, Коротка, Харит, Шварц

МПК: C07F 9/24

Метки: полифосфонатов

...Ь,0 с 1,:,ОВ ЕНИЯ ПОЛИФОСФОН СПОСОБ ется хрупкая смола Изобретен новых соед менение в кСпособ п лы Р 23,15, 23,21; М 800.6; Р 23,31.ы подтверждают стромуобретенияполифосфонатов О - СН,СН,ХН - Р -р,КНР -- О - СН,С гд до ют 20 грго ие относится к области получения нений, которые могут найти прначестве антипиренов.олучения полифосфонатов фор О где и =б, основан на известном взаимодействии спиртов с диамидами фосфоновой кислоты и заключается в том, что диэтиламидоанилид метилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с этаноламином при нагревании с последующим .выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. 22,6 г диэтиламида, анилида метилфосфоновой кислоты (т, пл. 80 С) и 6,1 г этаноламина нагревают в токе сухого аргона в...

Номер патента: 277781

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завлин, Ленинградский, Сакис, Хаскин

МПК: C07F 9/15

Метки: n-замещенных, амикоалкиловых, кислоты, пирокатехинфосфористой, эфиров

...Раренной с прока абсол ом на ского аство оли асп получения М-замещенных аминоал фиров пирокатехинфосфористой кис й формулы Пример.этилового ф Р кислотььВ трехгорлую колбу, снабженную обратным хслодпльнпком, термометром, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 10,5 г (0,1 лтоль) диэтаноламина в 80 ял абсолютного серного эфира и к нему в течение 55 1 син приливают раствор 17,5 г хлорангндрида пирокатехинфосфористой кислоты в 100 ил абсолютного серного эфира со скоростью, обеспечивающей равномерное кипение эфира. По окончашш прибавления всего хлор- ангидрида реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане еще 1,5 час. Затем отделяют выпавший хлоргпдрат М-оксиэтил+ аминоэтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты...

Номер патента: 221280

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Айрапет, Завлин

МПК: C08G 79/06

Метки: полифосфината

...нагреваггигт, от,гичацелью расширения ассорнатов, в качестве исходно- фира фосфнновой кислоты илзтетан-р-ам иноэтиловый илфосфиновой кислоты. Способ получениямополиконденсации фосфиновой кислоть юигийся тем, что, с тимента полифосфи го аминоэтилового э применяют дифен эфир р-хлорэтилфен минов воде горю- а такил еИзвестен способ получения поли-(И-фр - аминоэтилфенилфосфината - полфината) гомополиконденсацией М-феаминоэтилового эфира р-хлорэтилфенифиновой кислоты,Согласно изобретениго предлагаетсясинтезе полифосфината в качестве исхоэфира применять дифенилметан+амиловый эфир р-хлорэтилфенилфосфиново"лоты.Применение указаполифосф ипатов раследних.Полученный поли-(дифенилметан-р-аэтилфенилэтилфосфинат) не растворими может быть использован...

Номер патента: 218421

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Завлин, Разумовский, Узбекова, Фрост

МПК: C08G 59/40

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...температуре 150 С в те Пример 2. К 10 г лы ЭДв толуоле с эп 5 добавляют 2,7 г 60%-н гидрида метилфосфино Пленки готовят тактихи вора смолом 17,11 дихлоранв толуоле римере 1. 10 Пр обретени 1. Способ опример дианотвердителя15 кислоты, отлширения сырносгораемыхотверждениефосфиновой20 2. Способ пакцию вед тго титана,1Известен способ отверждения эпоксидных смол с применением в качестве отверждающего агента некоторых фосфорсодержащих органических соединений, например диоксидиалкилфосфорных кислот.Целью данного изобретения является расширение сырьевой базы и ассортимента трудносгораемых фосфорсодержащих полимеров.Предложено в качестве отвердителя применить дихлорангидрид метилфосфиновой кислоты.Реакция протекает при температуре 120 - 150...

Номер патента: 182328

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Айрапет, Завлин

МПК: C08G 79/04

Метки: полифосфонатов

...пособ, по фира для от Х+окс хлорэтил, воляет пол к различн х структу анин с окс имент эфиров пературе и остаточном давл осфонатов гомополового эфира кислоты известен, которому в каче- синтеза полифос- иэтил-р-аминоэтифенилфосфиновой учать полифосфоым превращениям ре вторичной амиигруппой, а также огасящих фосфори жерт.чаюторастворимую смолу с10 о-ного спиртового раоскопически) 3500. 8 ОзР 11ено, о С10; К 5,30.12,15; К 5,30.нзобр етенц сл Способ получени ликонденсацией ам финовых кислот пр ся тем, что, с цель полифосфопатов, о свойствами, в каче рл фосфцОных 1 и этис+ам и ноэтилов цилфосфицовой кис сам П р и м е р, В пробирку, снабженную обратным холодильником, помещают 2 г Х+оксиэтил+амицоэт;ового эфира 13-хлорэтил, фенилфосфицовой...

Номер патента: 176402

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Завлин, Соколовский, Юренко

МПК: C08G 79/02

Метки: полифосфонитрила, эфиров

...фос да, отличаюаийся тем, что, с ция ассортимента полимеров олцгомеры фосфоцитрилхлори взаимодействию с эпихлоргид 20 ствии катализатора - четыре тана.итри- чори- иретипа, гают исут- тиолпфосфонфонитрцлхцелью расшданногода подверрином в прххлористого Подписная группаОпубликовано 02.Х 1.1965 Дата опубликования опи Известен способ ифосфонитрила на осцитрилхлорида.По предлагаемому способу, с целью расширения ассортимента эфиров полифосфонитрила, олигомеры полифосфонитрилхлорида подвергают взаимодействию с эпихлоргидрном в присутствии катализатора - Т С 1.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 116 г олигомеров фосфонитрилхлорида (со средней степенью...

Номер патента: 173934

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Завлин, Ленинградский, Разумовский

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: полифосфонатов

...Из рти. Мол. весНайдено,вичного 1,04Вычислено пол ифосфонатов р-аминоэтилфосфенилфосфиновой фир фосфиновой олученные полиящими свойствачают 12 хорошо ература асплава смолы 2 %: Р 25 по Ван-С(аминоэтипри нагры обладаю коричне воде лы 95 -ются ни. олучения енсации хлорэтил овый э ванин. П т самога Известпутем гофиновогокислотыКИСЛОТЫ)фосфонат Х перми,едмет изобретен Способ полу гомополиконден фосфиновых ки 15 икайся тем, что,мента полифос сящими свойств го эфира фос ди- (р-аминоэтил 20 кислоты.чения полифосфонатов путем сации аминоэтиловых эфиров слот при нагревании, отличаюс целью расширения ассортифонатов, обладающих самогаами, в качестве аминоэтиловофиновых кислот применяют овый эфир) - метилфосфиновой дписная группа16 С целью...

Номер патента: 172798

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Айрапет, Завлин, Соколовский, Шнер

МПК: C07F 9/09

Метки: поли-р-аминоэтилового, полиэтиленфосфата, эфир

...и к н 1,5 час добавляют раство гидрида полиэтиленфосф ными концевыми группам этана. После этого реакци вают на кипящей водяно 2 час, Далее отделяют в гидрат поли р-аминоэтило ленфосфата от дихлорэта жей порцией дихлорэтана ный гигроскопический п 78 оС ю колбу, снабженком, термогметром и 7 г этаноламина з ему в течение 1 - р 33 г полихлоран ата (с р-хлорэтильи) в 100 л.г дихлоронную смесь нагрей бане з течение ыпазший полихлорвого эфира полиэтина, промывают свеи сушат. Полученродукт имеет т. пл,Найдено, %: Р 19,12 и 19,28; К по Валайку 6,20. Вычислено, Я,: Р 19,52; 1 Х 1 6,35.44,7 г полихлоргидрата поли Р-аминоэтилового эфира полиэтиленфосфата в растворе абсолютного спирта обрабатывают алкоголятом натрия, приготовленным из 7 г натрия...

Номер патента: 166345

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Завлин, Мошкин, Рубцова, Соколовский, Шнер

МПК: C07F 9/24

Метки: n-ehc-(p-okch3thjl)-р

...полиэфи- кислоты в растворе аос. спирта обрабатываров и полиуретанов, ют алкоголятом натрия, приготовленным изПредложен способ получения фосфорсодер,92 г натрия в 25 мл абс. спирта. Раствор отжащего гликоля11 бЬтс-(3-оксиэтил)-В- деляют от выпавшей поваренной соли и выаминоэтилового эфира дифенилфосфорной 10 паривают. В остатке получают Н-бнс-(Ь-оксикислоты, заключающийся в действии диэтано- этил)таминоэтиловый эфир дифенилфосфорламина на дифенил-З-хлорэтилфосфат. Из ной кислоты. Выход 50%. полученного хлоргидрата свободное основа- Температура кипения с разл. 167 С ние выделяют с помощью алкоголята натрия (1,2 мм рт. ст); п 1,5192. в спиртовом растворе с выходом 500/0 от тео Найдено, 0/0; р 8,15, 8,25; Ы 5356 ретического. С 18 Н 24...

Номер патента: 166030

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Айрапет, Завлин, Рогачева, Соколовский

МПК: C07F 9/32

Метки: з-аминоэтилового, кислоты, хлорэтилфенилфосфиновой, эфирар

...литературе не описаны и являются новыми.р-аминоэтиловый эфир р-хлорэтплфенилфосфиновой кислоты может быть использован в качестве исходного мономера для получения новых фосфорсодержащих полимеров.Предлагается способ получения р-амино. этилового эфира р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты, заключающийся во взаимодействии хлорангидрида р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты с этаноламином в среде серного эфира. Из полученного при этом хлоргидрата р-аминоэтилового эфира Р-хлорэтилфепилфосфиновой кислоты выделяют целевой продукт с помощью алкоголята натрия.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и воронкой, помещают 6,1 г (0,1 люль) этаноламина в 50 мл абс. серного эфира и к нему в течение 1 - 1,5 час. приливают...

Номер патента: 163753

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Завлин, Полил, Розенгарт, Соколовский, Тенишева

МПК: C08F 130/02, C08F 8/40

Метки: 163753

...в инертном ревании, о т л и ч а юю расширения ассорщих полимеров, в каера берут хлорсуль(хайпалон). колбе, снабн мешалкой и ют 10 г хаагретому до ,5 г тримети агревают на еннои дели- пало- кипе- лфос- кипяодписная группа М Известен способ получения фосфорсодержащих полимеров прибавлением к раствору полимера в инертном растворителе при на. гревани и фосфорсодержащих соединений, например действие треххлористого фосфора на полиэтилен, фосфорилирование галоидсодержащей целлюлозы триэтилфосфитом.С целью расширения ассортимента фосфорсодержащих полимеров, обладающих улучшенными технологическими свойствами и улучшенными прочностными показателями по сравнению с нефосфорилированными полимерами при синтезе, в качестве исходного...

Номер патента: 163752

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Айрапет, Гефтер, Завлин, Организаци, Соколовский

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: v•(•, полифосфонатовi

...80 С,спиртовогоски) 22005 Известен способ получения полифосфонатов гомополиконденсацией эфиров фосфиноВой кислоты.С целью расширения ассортимента пфосфонатов предлагается способ получполифосфопатов на основе р-аминоэтилоэфира р-хлорэтилфенилфосфиновой кислПолученный полифосфонат является плафикатором полиамидных смол, сообщаюсамогасящие свойства последним.П р и м ер. В пробирку, снабженнуюратным холодильником с паровой рубашпомещают 4 г р-аминоэтилового э ирар-хлорэтнлфенилфосф ивовой кислоты, Реционную смесь нагревают 2 час прн темпетуре 160 С, а зятем 4 час при температ160"С и остаточном давлении 15 мм рт. ст. молу 10 д, - иоскоп ч олиения вого оты. сти- щим Найдено в %: Р - 14,40; 1 Вычислено в %: Р - 14,42. ния зоб Способ получения...

Номер патента: 151827

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Арбузов, Винокурова, Завлин, Соколовский

МПК: C08G 69/26

Метки: полиамида

...Реакционную смесь нагревают в течение 7 час при 220 С и атмосферном давлении 15 лгя рт. ст. В результате образуются спирторастворимые,полиамидные смолы,днои из двуосновныхР-кар боксиэтил) -фенитличие позволяет повучаемого полимера,Предлагаемый спососуществляется по след П р и м е р. Сливтворы бис-(р-карбда (27,0 г в 50 лг10 мина (12,2 г в 25охлаждении выпаНайдено, %: РС,НагО;,Р.Вьчислено, :15 ают гооксиэтспиртлл спдает со.151827 Предмет изобретения Редактор Н. Белявская Техред Т. П. Курилко Корректор А, П. Татаринцева Заказ 808,2 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 2,02 г соли бис- фнкарбоксиэтил)...

Номер патента: 148400

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Данилов, Завлин, Розенгарт, Соколовский

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: новых, полимеров, фосфорсодержащих

...получения новых фосфорсодержащих полимеров, отлич а ю щи й ся тем, что, полимеры получают взаимодействием ди- и триаминов фосфорорганических соединений, например ди- (со-аминогексилового эфира) метилфосфиновойкислоты с дихлорангидридами как жирных, так и ароматических дикарбоновых кислот. Составитель описании В, К. Нинин сдактор Н. И. Мосин Техред А, А. Кудрявицкаи Корректор И, А. Шпынева Формат бум. 70 Х 08/з Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6, Подп. к печ, 27.Хг Зак. 5593 Объем О,8 издч,Цена 4 коп, Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 4,Пример 1. В стакан помещают раствор 6,46 г ди-со-аминогек.силового эфира) метилфосфоновой кислоты (А) и 2,0 г 1 чаОН в 100 млводы (Б)...

Номер патента: 136349

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: бета-оксиэтиламиноэтилового, бис-(n, винилфосфиновой, кислоты, эфира

...кислоты, после обработки которого алкоголятом натрия выделяют бис- (К, 13-оксиэтиламиноэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты.П р и м е р. В трехгорлу 1 о колбу, снабженную обратным холодиль ником, термометром и воронкой, помешают 11,65 г (ди-р-хлорэтилово го) эфира винилфосфиновой кислоты и 6,1 г этаноламина. Смесь перемешивают в течение 2 - 3 часов, затем в течение 1 часа нагреваюг на водяной бане. Выход дихлоргидрата бис-(Х, р-оксиэтиламиноэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты близок к количественному,Для С.вН 25 С 1 КгОвРВычислено в в 1 о. Р=8,7; К=7,88; С 1=201-(айдено в %: Р=9,0, 9,1; И=7,63; С 1=19,7К спиртовому раствору алкоголята натрия, полученному растворением 2,3 г натрия в 100 мл абс. этилового спирта,...

Номер патента: 133865

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: винилфосфиновой, ди-(к-w-карбоксигексил-бета-аминоэтилового, кислоты, эфира

...выделяют дивинилфосфиновой кислотыРеакция протекает по оловский и П. М. Завлин(0,1 моль) и -аминоэнатовой кислоты в 50 мл 80%-ного водного спирта, Смесь нагревают на водяной бане при постоянном перемешивании в течение 4 часов. По окончании реакции растворитель отгоняют и получают в остатке 26,15 г дихлоргидрата ди-(Х-оз-карбоксигексил-р.аминоэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты в виде стеклообразной массы желтого цвета. (Выход близкий к количественному).Дихлоргидрат ди- (К-к.карбоксигексил-р-аминоэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты выносят в спиртовый раствор алкоголята натрия (2,5 г натрия в 100 мл абс. спирта), Раствор отделяют от выпавшей поваренной соли, спирт отгоняют, в остатке получают...

Номер патента: 130889

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Завлин, Ионин

МПК: C07F 9/142

Метки: триалкилфосфитов

...ло,гя треххлористого фосфора в 50 иь эфира. Реакция заканчивается за 1 - 1,5 часа. Раствор отделяют от выпаьшей солянокислой со,ш амина. Эфир выпаривают и триалкилфосфит перегоняют.П р и м е р 1, По,учение трилетилфосфатаВ трехгорлую колбу помещают 9,6 г метилового спирта, 27,9 г анчлина и 100 ил серного эфира; к охлажденной до 7 - 10 смеси приливают раствор 13,7 г треххлористого фосфора в 50 я. серного эфира, Реакц:я заканчивается за 1 - 1,5 часа. Раствор отделгпот от выпавшей соляпокпслой соли анилина, эфир отгоняют и полученпьй трпкетплфосфит псрсго.няют. Выход 809 о от теоретического.Т. кип.=110112; и- =1,4090,1)М 130889Лнилин может быть заменен пропиламином или гексиламином,П р и м е р 2, Полу гение триэтилфосфитаВ колбу помещают...

Номер патента: 130519

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Завлин, Меденикова, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: бис-(карбоксифенил, диалкиловых, метилфосфината, эфиров

...кислоты, 15,8 г пиридина и 75 мл серного эфира и к этой смеси добавляют постепенно при постоянном псремешивании раствор 13,3 г СНзРОС, в 50 и 1 л серного эфира, Реакция сопровождается значителным выделением тепла и заканчивается через 1,5 - 2 часа. При этом пз. раствора выделяется солянокислый пиридин, который отделяется от эфирного раствора. После отгонки эфира получают 28,5 г диметилового эфира бис- (о-кар боксифенил) -метилфосфината с т. пл. 65 - 70. Продукт очищают растворением в спирте и осаждением водой. Продукт после сушки под вакуумом при температуре 25 - 30 имеет т, пл. 74; С 1 тН 170,РВычислено % Р=8 5; эфирное число 308,Найдено % Р=8,2; 8,7; эфирное число 314. В трсхгорлую колбу помещают 33,2 г этилового эфира...

Номер патента: 127257

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Завлин, Ионин

МПК: C07F 9/06

Метки: бета-аминоэтил, дихлоргидрата, тримера, фосфонитрилата

...Цслыц рял 1;роцзволцы; фосфонцтрилклорн.да может найти прцмсцсщс в качестве огцезащцтцы пропцток для тканей.Предлагается новый сцо;оо полу.Ня тр мера диклоргцлрата лц-(6- яминоэтил) -фосфоцит 1 эи:1 ятя, зяклОчя 01 ццС 51 в том, что тример фосфонитрилхлорида, растворенный в Оецзо,с, Ооряоятывя 10 т моноэтянолями ном.В трегсгорлуго колбу, сцабуксццу 10 сбрсгцыъ .гололильниког 1, с затвором, капелыой воронкой ц тсрмоз;с;ром помещают раствор 11,6 г фосфонитрил:лор 1 ла в 100 лг,г безола и и цсму постепенно прц персмешивании приливают 12,2 г этяцоламццц ця что требуется 1 - 1,5 часа.Температ р рсакццонцо сСсц цолц:Я 0 ло 30 40. Пос,е Окончанц 51 1 рибавлсния этацолаИца рсггкццоцвю згСс кипятят еще 1 час. В результате получают продукт...

Номер патента: 122750

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: ди-(альфа-карбоксиэтилового, метилфосфиновой, эфира

...способ получения ди (и-карбоксиэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты, заключающийся в том, что смесь молочной кислоты и третичного органичссМ 122750 Предмет изобретения Способ получения ди 1 и-карбокс 51 зт 51 лового) эфира метилфосфи 1 ювой кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что смесь молочной кислоты и третичного органического основания 1 например, пиридина) обрабаты. вают дихлорангидридом метилфосфиновой кислоты. Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В, М. Парнес Гр, 50Подп, к печ. 23.111-60 г.Тираж б 50 Пена 2 о коч Информационно-издательский отдел,Обт,ем 0,17 и. л. Зак. 2524 Тнпограф 11 и Комитета по делам нзобретеш 1 й и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка,...

Номер патента: 121442

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/32

Метки: кислоты, метилфосфиновой, омега-аминогексилового, эфира

...перемешивании приливается раствор 13,3 г (0,1 моля) дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 27 лил дихлорэтана. При этом температура реакционной смеси поднимается до 45". После прибавления всего дихлорангндрида метилфосфиновой кислоты, на что требуется 30 - 40 мин., реакционную смесь подогревают на водяной бане до температуры кипения растворителя. Реакция заканчивается за 2,5- - 3 часа. При этом из раствора выпадает дихлоргидрат ди)ю- аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислоты. Дихлоргидрат поомывают дихлорэтаном. Выход сырого продукта - 80",в от теории.Выделение свободного ди(щ-аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислотыК 25 г дихлоргидрата ди( а -аминогексилового) эфира мстилфосфиновой кислоты при перемешивании...