Способ получения полифосфината

Номер патента: 172798

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Айрапет, Завлин, Соколовский, Шнер

МПК: C07F 9/09

Метки: поли-р-аминоэтилового, полиэтиленфосфата, эфир

...и к н 1,5 час добавляют раство гидрида полиэтиленфосф ными концевыми группам этана. После этого реакци вают на кипящей водяно 2 час, Далее отделяют в гидрат поли р-аминоэтило ленфосфата от дихлорэта жей порцией дихлорэтана ный гигроскопический п 78 оС ю колбу, снабженком, термогметром и 7 г этаноламина з ему в течение 1 - р 33 г полихлоран ата (с р-хлорэтильи) в 100 л.г дихлоронную смесь нагрей бане з течение ыпазший полихлорвого эфира полиэтина, промывают свеи сушат. Полученродукт имеет т. пл,Найдено, %: Р 19,12 и 19,28; К по Валайку 6,20. Вычислено, Я,: Р 19,52; 1 Х 1 6,35.44,7 г полихлоргидрата поли Р-аминоэтилового эфира полиэтиленфосфата в растворе абсолютного спирта обрабатывают алкоголятом натрия, приготовленным из 7 г натрия...

Номер патента: 539875

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Слюсаренко, Яшунский

МПК: C07C 109/02

Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров

...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...

Номер патента: 640656

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Жан, Жанин

МПК: C07C 61/04

Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...

Номер патента: 636225

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Джей, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60

Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры

...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...

Номер патента: 707910

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Авербах, Гольдин, Некрасова

МПК: C07C 143/68

Метки: вещества, диалкиловых, кислоты, поверхостноактивные, соли, сульфоянтарной, триалкилариламмониевые, эфиров

...кислоты формулы:Есн 5)ьСь НСНМОБСНСОос Нз чСН 2 СООСН 9 Данные элементного аналиэа,а также данные соединений, приведенных в последуницих примерах, представлены в табл.1..га о хсю о о ЯК й оо х Ю о х н н н н нСО МЪ ОО Ю (О с О Л цЮсЮ С с 0 Ъ-21.10 25,21 П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, из 0,02 г-моля триэтилбензиламмонийхлорида и 0,02 г-моля натрие. вых или калиевых солей диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты в раст воре этанола получают триэтилбензиламмониевые соли диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты Формулы:-Н-С Н 11,Н-СЬИ 15гден - н -с 9 н 19)изо н 11П р и м е р 3Раствор 16 г ,(0,036 г-моля) натриевой соли диок- -тилового эфира сульфоянтарной кислоты в 30 мл этанола сливают с раство" ром 6,7 г (0,036 г-моля)...