Способ получения полимерных винил-, метилвинили дивинилполисилоксанборатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 о, 2 Ьз Л 141154 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУПодггпаная группа ЛУ 50 А. П. Крешков, Д. А. Каратеев и иностранец Вильмош ФюрстСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ВИНИЛ-,МЕТИЛВИНИЛ- И ДИВИНИЛПОЛИСИЛОКСАНБОРАТОВЗаявлено 14 декабря 1960 г. за М. 688961/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений М 18 за 1961 г. ЗпКК 51(ОК ) в+ЗпВ (ОН) з=(ККс 11) з(ВОз), - ,бпК ОН где из радикалов К и К - оба непредельные или один непредельный иодин насыщенный, например, винил, аллпл, метил, этил и др., К" - алкил или ацил,пКЯ (ОК),+и В (ОН), = (КЯОзВ), +Зп" КОН,(2) где К - непредельный радикал, например, винил, аллил или др., К - алкил, арил или ацил. ЗпКЯ (ОК) 2 зО+4 пВ (ОН) з=1 (КЯг) зОз (ВОз) 4 ) +12 пК ОНгде К - непредельный радикал, например, винил, К - алкил,(3) Пример 1. Получение винилполисилоксанбората(СН, = С Н 510 зВ)К 2,76 г (0,0145 г-лго,г) винилтриэтоксисилана добавляют 0,90 г (0,0145 а-гио,г) борной кислоты. Реакционную смесь нагревают на глицериновой бане в течение 30 яшн до полного растворения борной кислоКремнеборорганические соединения, получаемые известными способами, не содержат непредельных связей, тогда как кремнийорганические соединения, содержащие непредельные группы, непосредственно связанные с атомами кремния, обладают ценными техническими свойствами и имеют большое практическое значение,Способ, согласно изобретению, устраняет указанный недостаток и заключается в том, что в качестве кремнийсодержащего реагента применягот винилалкокси- (ацилокси) -силаны. Приводятся уравнения реакций:У 141154 ты. Образующийся при этом этиловый спирт отгоняют при помощи прямого холодильника. Полученный продукт подвергают вакуум-сушке до постоянного веса при температуре 120, Высушенный продукт представляет собой желтовато-белое порошкообразное вещество, нерастворимое в обычных органических растворителях, но гидролизующееся водой и растворами щелочей, Выход 96%. Пример 2. Получение дивинилполисилоксанбората( (СН = СНЯ 1),О)з (ВОз) 4 ) иК 4,81 г (0,0175 г-молей) дивинилтетраэтоксидисилоксана добавляют 1,44 г (0,0234 г-моля) борной кислоты. Обработка реакционной смеси такая же, как описано выше. Выделяется этиловый спирт. Продукт после вакуум-сушки представляет собой белое порошкообразное вещество, нерастворимое в обычных органических растворителяхно растворимое в 1 целочах при нагревании. Выход 95%. Пример 3. Получение метилвинилполисилоксанборатаК 5,3 г (0,0282 г-моля) метилвинилдиацетоксисилана добавляют 1,16 г (0,0188 г-молей) борной кислоты. Реакционную смесь нагревают на глицериновой бане. Происходит бурная реакция, сопровождающаяся выделением уксусной кислоты. При этом сильно возрастает вязкость смеси. Продукт представляет собой слабо-желтую клейкую массу, вытягивающуюся в тонкие нити. Вещество хорошо растворяется в хлороформе, эфире и этиловом спирте, а также в растворах щелочи при нагревании; Выход 97%. Предмет изобретения Сос га аитслв И. М, Петров Редактор С. А. Барсуков Текред А. Л. Резник Корректор Е. Л, Коган Формат бум. 70(108/1 а Тираж 700 ЦБТИ при Комитете ио делам изобрстений при Совете Министров СССР Москва Центр, М. Черкасский пер. дГ 1 одп. к печ. 14.Х1 Зак. 10654 Объем 0,18 изд. л,Цена 4 копи открытии 2/6. Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и окрытпй ири Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14Способ получения полимерных винил-, метилвинил- и дивинилполисилоксанборатов из борной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения непредельных кремнеборорганических соединений, в качестве кремнийсодеркащего реагента применяют винилалкокси-(ацилокси 1-силаны.
СмотретьЗаявка
688961, 14.12.1960
Вильмош Фюрст, Каратеев Д. А, Крешков А. П
МПК / Метки
МПК: C08G 77/56, C08G 79/08
Метки: винил, дивинилполисилоксанборатов, метилвинили, полимерных
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-141154-sposob-polucheniya-polimernykh-vinil-metilvinili-divinilpolisiloksanboratov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полимерных винил-, метилвинили дивинилполисилоксанборатов</a>
Способ определения винной кислоты в образцах технических продуктов
Номер патента: 1314254
Опубликовано: 30.05.1987
МПК: G01N 21/78
Метки: винной, кислоты, образцах, продуктов, технических
...проводят через 3-4 мин на фотоэлектроколориметре при540 нм в кювете с толщиной слоя жидкости 3-5 см относительно раствораО для сравнения, готовящегося аналогично, но беэ добавления анализируемого раствора.Концентрацию винной кислоты определяют с помощью графика калибровочной функции, построенного на основании измерений оптических плотностей стандартных растворов.Результаты определений.:Взято винной кислоты 5,0 мг 20Получено 5,01 мгП р и м е р 3. Выполнение способа при рН 8,8.Для установления наличия в органической карбоной кислоте ортодиоксигруппировки, присутствующей, в частности, в винной кислоте, 2-3 мл 27-ного раствора, содержащего анализируемую смесь, переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, в которуюЗО предварительно помещают 15...
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Способ получения миарсенолазаявлено 30 декабря 1962 г. за кя 81148031-16 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных знаков» л9 21 за 1963 г.
Номер патента: 158388
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Бородина, Крафт, Серых, Сытина, Ярославцева
МПК: A61K 31/285, A61P 31/04, C07F 9/74
Метки: 81148031-16, «бюллетене, декабря, делам, знаков, изобретений», комитет, миарсенолазаявлено, министров, открытий, совете, сссропубликовано, товарных
...воды и при перемешивании добавляют 100 лл раствора углекислого натрия (уд. в. 1,12). Выделившееся основание отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции и отсутствия сульфат- ионов. Осадок основания сальварсана смешивают с 125 мл этилового спирта и 135 лл воды и при перемешивании добавляют 40 лл соляной кислоты (уд. в. 1,09) до кислой реакции по конго. Полученный раствор хлоргидрата сальварсана после фильтрования разбавляют газированной водой. Концентрацию раствора определяют тигрованием 0,1 ч. раствором йода, в котором должно содержаться 2 - 2,5 о мышьяка.Полученный раствор хлоргидрата сальварсана (720 лл) подогревают с помощью водяной баки до 25 - 27 С, при непрерывном перемешивании добавляют 22,3 г (20,5 лл)...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ безгрунтового покрытия черпых металлов фарфоровой эмальюзаявлено 13 ноября 1959 г. за № 64381222в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153256
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Виль, Действительные, Инк, Иностранна, Шипп
Метки: 64381222в, «бюллетене, безгрунтового, делам, изобретений», комитет, металлов, министров, ноября, опубликовано, открытий, покрытия, совете, ссср, фарфоровой, черпых, эмальюзаявлено
...в горячей, а затем в холодной воде, травят в течение 10 - 12 мин в нагретом до 80 - 100 растворе лимонной или гликолевой кислоты. В случае153256 добавок в раствор фосфорной кислоты продолжительность травления сокращается. Затем изделие обрабатывают в течение 8 мин в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3 - 18 мг/л при 75 - 80 и кислотностью 3,2 - 3,6, Количество осаждающегося при этом никеля составляет 0,3 - 1,0 г/мз при применении для травления лимонной кислоты и 1,2 - 6 г/мв при применении гликолевой кислоты.Обработанное таким образом изделие промывают в воде, обрабатывают в течение 2 - 15 мин нагретым до 75 - 95 раствором буры и соды (1;2) с общей концентрацией 4 мг/л, вновь промывают в воде, высушивают, наносят слой...
Предыдущий патент: Способ выделения продуктов прямого синтеза метилхлорсиланов
Следующий патент: Способ получения винилацетиленовых силанолов
Случайный патент: Устройство для демонстрации свободных колебаний транспортного средства