Способ получения смеси -пиколина и 2-метил-5-этилпиридина

Номер патента: 1416048

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер

МПК: B03D 1/02

Метки: выделения, металлов, руды, сульфидов, частиц

...об/мин, а значение рН доводят донужной величины (10,5) путем добавле 3ния дополнительного количества извести, если это нужно,Собиратель, амилксантат калия, добавляют в флотационную ячейку в количестве 0,004 кг/т, после чего прово. дят кондиционирование 1 мин, в течение этого времени пенообразовательдобавляют в количестве 0,058 кг/т.После кондиционирования еще в течение 1 мин включают подачу воздуха кфлотационной ячейке со скоростью4,5 л/мин и запускают лопатку автоматического удаления пены. Образцыпены берут в интервале времени 0,5;1,5; 3,0; 5,0 и 8,0 мин, высушиваютих в течение ночи в печи вместе сФлотационными хвостами. Высушенныеобразцы взвешивают, разделяют на подходящие образцы для анализа, измельчают, чтобы гарантировать...

Номер патента: 636232

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Бродская, Маленко, Николаев, Шакунова

МПК: C07D 301/32

Метки: окись, пропилена-диэтиловый, разделения, смеси, эфир

...эпихлоргидрина при отношении разделяемой смеси к растворителю от 1;6 до 1;12 предпочтительно от 1:9 до 1: 12. 13Сущность способа заключается в следующем.В нижнюю часть ректификационной колонны непрерывного действия эффективностью 25 т. т. подают пары смеси окиси 26 пропилена и диэтилового эфира азеотропного состава, Одновременно в верхнюю часть колонны вводят этиленгликоль (эпио, хлоргидрин), подогретый до 40 С для увеличения растворимости в нем окиси пропи- И лена. Соотношение между количеством подаваемой смеси окись пропилена - диэтиловый эфир и количеством этиленгликоля (эпихлоргидрина) должно находиться в пределах от 1;6 до 1:12. Температура куба колонны 35 С, температура рубашкио40 С, При бесконечном флегмовом числе0пары...

Номер патента: 487344

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Воронова, Сивцова, Шевелев

МПК: G01N 31/08

Метки: выделения, гексафторпропилена, гексафторпропиленом, окиси, смеси

...1 - 0,5 .л, который предварцтелью промывают водой ц затем прокялцвают прц 900 - 1000 С в течение 3 час. Прцготовлешый сорбент загружают в колонку длиною 8 - 10 т ц вцутрецц и х ди а метром 8 - 10,и,ц.Разделение смеси проводят ця газовом хроматографе, например Цвет, при 20 - 30 С и использовании в качестве детектора катарометра. Время разделения 2 час.П р и м е р 1. Смесь, содержащую 9,11 г (45,57%) окиси гексафторпропцлеца и 11,89 г (52,43% ) гексафторпропцлена, постепенно вводят в колонку диаметром 8 д,и и длиной 8 т, заполненную твердым носителем ИНЗ(размер Грацл 1 - 0,О лз), ця которыи нанесена неподвижная жидкая фаза - полцфторОргацосцлокся новая жцдкость ФСв количестве 20 о от веса носителя.Выделенге Оцсц гексяфторп 1...

Номер патента: 940813

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Алексеев, Ансерова, Ким, Корнишина, Ксандров, Лейтес, Назаров, Никандров, Овчинников, Перетрутов, Семенова

МПК: B01D 53/14

Метки: абсорбент, выделения, газовых, окиси, смесей, углерода

...меди при следующем соотношении компонентов, вес. :Формула изобретения Хлорид магния 27 - 32Хлорид одновалентноймеди 10 - 16Хлорид двухвалентноймедиВода 5 - 15 ОстальноеСоставитель Е. КорниенкоТехред А. Камышникова Редактор Л. Утехина Корректор С. Файв Заказ 684/528 Изд. Хо 179 Тираж 733 ПодписноеНПО 11 онск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 5 К.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент Хлорид двухвалентной меди добавляют для исключения окисления одновалентной меди при соприкосновении абсорбента с газами, содержащими кислород, так как 10 такая добавка сдвигает равновесие реакции окисления одновалентной меди кислородом воздуха в сторону одновалентной меди,Повышенное...

Номер патента: 1009496

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Ансерова, Карпова, Ким, Корбутов, Ксандров, Лейтес, Никандров, Овчинников, Самарин

МПК: B01D 53/14

Метки: газовых, извлечения, окиси, смесей, углерода

...того, что не достигается необходимое парциальное давление окиси углерода. Выпадение купрохлориднокарбонильных комплексов в осадок может происходить только при превышении произведения растворимости указанных комплексов, равного 0,2-0,7 в зависимости от ионной силы раствора, что требует достижения некоторой критической концентрации физически растворенной окиси углерода в растворе, которая приблизительно пропорциональна парциальному давлению окиси углерода.Способ апробирован в лабораторныхусловиях,П р и м е р. Й 5 л смеси СО и Мо2содержащеи 204 СО, что примерно соответствует содержанию СО в газовой смеси, образующейся при конверсии метана,барботируют при давлении ч 05 КПа,т.е. при парциальном давлении СО80 КПа и температуре 273 К...