Экстракционно-атомноабсорбционный способ определения цинка

Номер патента: 1029066

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Васюков, Собина, Хейфец

МПК: G01N 27/48

Метки: v1, водах, меди, полярографического, сточных, хрома, цинка

...хрома (У 1)Выдерживание части пробы с допол.нительно введенным ВаС 3 ведут в те"чение 20-40 мин, что обеспечиваетобразование легко фильтрующегосяосадка ВаСгО 4,На фиг1 представлены две полярограммы: 0 - полярограмма раствора, содержащего хрома (У 1) 3,1 мг/л,меди (П) 5,8 мг/л и цинка (П)6,8 мг/л;К - полярограмма раствора;содержащего хрома (У 1) 3,1 мг/л, меди (П)5,8 мг/л, цйнка (П) 6,8 мг/л; полученная после обработки растворахлористым барием; на фиг.2 - полярограммы хромсодержащих сточных вод 1б - полярограмма сточной воды содержащей хрома (У 1) 1,2 мг/л, меди (П) 1;8 мг/л и цинка (П) 1,6 мг/л.о - полярограмма сточной воды, содержащей хрома (У 1) 1,2 мг/л, меди (П) 1,8 мг/л и цинка (П) 1,6 мг/л,полученная после обработки...

Номер патента: 1678772

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Лобачева, Лысенко, Меркулов, Муратова, Тужиков, Улицкий

МПК: B01J 20/26, C01G 9/00, C02F 1/28, C02F 1/42

Метки: извлечения, раствора, цинка

...продукта его вторичной переработки и фосфорсодержащего полимера, которые химически связаны в единую пространственную сетку, а не взятыми в отдельности, так как эффект комплексооб разования суммарный, Вклад в этот эффект вносит полиэтилен с карбоксильными и гидроксильными группами с определенной степенью дисперсности, а также фосфорсодержащий фрагмент, способный образовы вать комплекс с Еп, и вклад от полученной структурной сетки. Способ извлечения ионов цинка из растворов осуществляют следующим образом. 25В воду, содержащую 0,10-50,0 мг/л ионов цинка,при рН = 5,8 - 7,7 вносят от 0,1 до 500,0 мг/л КИС и перемешивают в течение 2,0 - 60 мин, затем отстаивают, после чего определяют содержание ионов цинка в 30 растворе после отделения...

Номер патента: 1761255

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Камулбаева, Любман, Мадин

МПК: B01J 39/00, C02F 1/42

Метки: извлечения, растворов, цинка

...УП 2+,П р и м е р 2, (по заявляемому способу, как и все последующие),Иллюстрирует ионообменное извлечение цинка в процессе сорбции-элюирование на ПГС-изделии в соответствии с заявляемым способом, Обосновывают оптимальные концентрации элюента.Изделие резорцин-формальдегидное после содовой обработки - карбоксилирования по примеру 1 используют в качестве ионообменного сорбента,Исходный раствор, содержащий (мг/дмЗ) цинка 10, сульфата натрия 5000, рН 8,2, пропускают через ПГС-изделие с объемной скоростью 0,65 м /ч (1000 уд,об. ч). Зл юи рова ние проводят 6%-н ым раствоозом бикарбоната натрия с обьемной 0,65 м /ч. Проведено 50 циклов сорбция-элюирование, Усредненные результаты: в 1000 удельных объемах фильтрата концентрация цинка...

Номер патента: 286980

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Благородных, Раковский, Редких, Серебр, Центральный

МПК: B01D 11/04, C01F 11/00, C01G 51/00, C01G 9/00

Метки: выделения, кальция, кобальта, растворов, цинка, экстракционного

...экстрактов 15 во времени, особечно при больших концентрациях извлекаемых металлов, При уменьшении рН волной фазы металлы извлекаются неполностью. Так, при рН 3,2 (рН полного извлечения кобальта) оксихинолинат кобальта 20 извлекается хлороформом на 40%, бензолом - на 10%, изоамиловым спиртом - на 55%,Для,повышения процента извлечения металла,в более кислой области и увеличения 25 устойчивости экстрактов предлагается в качестве органического растворителя использовать не содеркащий кислород растворитель с высокой величиной диэлектрической проницаемости, например 1,2-дихлорэтан, 30 Прп этом экстракцпю металлов можно про. водить в более кислой среде; цинка - при рН 3,8; кобальта - прп рН 3,2; кальция - прп рН 9,7, что приводит к гораздо...

Номер патента: 830236

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Беркович, Галяпина

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: анализа, карбидов, металлов, туго-плавких

...не теряется.Применение указанного выше соотношения предлагаемой смеси кислот обусловлено тем, что при его.уменьшении ниже значения 20;1 происходит частичная потеря углерода за счет его окисления хлорной кислотой. При увеличении соотношения выше значения 30:1 растворение навески пробы происходит неполно.П р и м е р. Навеску анализируемого карбида ниобия массой 0,2-0,5 г 15 (в зависимости от содержания определяемых примесей) помещают в коническую колбу объемом 100 мл, добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты, 0,3 - 0,5 мл хлорной кислоты, що закрывают часовым стеклом и растворяют при умеренном нагревании. После растворения навески пробы содержимое колбы охлаждают и отфильтровывают осадок сиспользованием вакуума через...