170782

Номер патента: 1556061

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Андрейчиков, Козьминых, Новоселова, Халдеев

МПК: C07C 243/32, C23F 11/14

Метки: ингибитора, качестве, кислоте, кислоты, малеиновой, п-нитробензилиденгидразид, соляной, стали, травления

п-Нитробензилиденгидразид малеиновой кислоты формулыв качестве ингибитора травления стали в соляной кислоте.

Номер патента: 1816787

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная

МПК: C07D 221/14, C09K 11/06

Метки: 4-карбоксиметиламинонафталевой, n-карбоксиметилимид, зеленого, качестве, кислоты, люминофора, свечения

...58,4; Н 3,4; й 8,4.С 16 Н 12 Й 206.Вычисленоь: С 58,5; Н 3,7; М 8,5,ИК-спектр (в таблетках КВг)СО кисл 1755 смСО цикл 1670 см, 1710 см,СН 2 775 смКН 3330 см10 20 30 35 40 стекло, После испарения растворителя осторожно снимают яркоокрашенную флуоресцентную пленку. 50551 П р и м е р 2. Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.Люминофор получают по примеру 1, но во время реакции поддерживают рН среды 11-12. Получают продукт с выходом 4,3 г(82%). Т.пл. 267-270 С. П р и м е р 3, Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.4,6 г (0,016 моль) И-Карбоксиметилимида 4-хлорнафталевой кислоты, полученного как в примере 1, растворяют в 70 мл 4%-ного раствора ИН 40 Н, добавляют 2,4 г (0,032 моль)...

Номер патента: 399121

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ханс, Эберхард

МПК: C07D 491/048

Метки: кислот, производных, хинолинкарбоносых

...р и м е р 2. 5-Этил,3,5,8-тетрагидро-оксофуро,3-д-хинолин-карбоновая кислота.900 мг 2,3-,дигидро-оксифуро,3-д-хинолин-карбоновой кислоты и 765 мг гидроокиси:калия растворяют в 2,8 мл воды и 7,8 млэтанола, добавляют 0,96 мл этилйодида и5 дней кипятят при помешивании с обратнымхолодильником. Полученный при охлаждениикристаллический, продукт фильтруют и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Выход 400 мт, т. пл. 305 - 308 С,Вьгчислено, %: С 64,85; Н 5,05; М 5,40.С 4 НзМ 04 (мол, вес. 259,3).Найдено, %: С 64,72; Н 4,96; М 5,36.П р и м е р 3. 8-0 кси,3-дитидро,3-диоксофуро,4-д -хинолин-карбоновой кислотысложный этиловый эфир.10,0 г 4- (2,2-бисэтоксикарбонилвиниламино)-ангидрида фталевой,кислоты кипятят втечение 20 мин в 100 мл...

Номер патента: 471711

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Агнеш, Габор, Золтан, Иштван, Йозеф, Лелле, Петер, Пирошка

МПК: C07C 57/04

Метки: аминоакриловой, кислоты, производных

...выход 55%, т. пл.63 - 65 С.Найдено, %: С 62,75; Н 7,30; М 9,24.Вычислено, %: С 62,67; Н 7,23; Х 9,14. 5 Аналогично указанному способу, изменяя аминный компонент, получают следующие производные акриловой кяслоты:из 2-аминопиридина - этиловый эфир а- (2-этоксикарбонилэтил) -р - (2-пиридиламино)- акриловой кислоты, т.,пл.112 - 114 С, выход 75%;из 5-метил-аминопиридина - этиловый эфир а-(2-этоксикарбонилэтил) -р - (5-метил-пиридиламино) акриловой кислоты, т. пл.89 - 95 С, выход 40 - 45%;из 4-метил-амцнопиридцна - этцловьш эфир а-(2-этоксикарбонилэтил)+(4-метил- пиридиламино) акриловой иислоты, т. пл.135 С, выход 30 - 35%. 20Аналогично указанному опособу, выбирая соответствующий амин и производное формцлуксусной кислоты, синтезируют следующие...

Номер патента: 491233

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Андрэ, Женевьев

МПК: C07D 7/04

Метки: кислот, спиробензоциклануксусных

...с водой, экспрагируют водный слойэфиром, промывают экстракты водой, сушат,прибавляют живочтньтй уголь, перемешивают,фильтруют и конценприруют досуха в вакууме.1 полученному продукту в атмосфере инерта прибавляют стмесь 5 мл воды, 5 мл едкоготтатра (40 Беме) и 50 мл метанола, нагревают30 лин с обратным холодильником, прибавляют воду, удаляют метанол в,вакууме, прибавляют воду, экстрагпруют водный слой эфиром, промывают экстрактьт водой, объединенные проътьтвттьте волы и водный слой подки"ляют до рН 1 разбавленной соляной кислотой,охлаждают, выделяют осадок фильтрацией ввакууме, промывают его водой, сушат, кристал,чттзуют из метанола, обрабатываютвольтом углем и получают 3,44 целевого продукта, т. пл, 134 С.При упаривачтии метанолыных...