Способ получения анилина

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН м а С 07 С 87/52 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АВТО ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГГИЙ(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИНА каталитическим восстановлением нитр беизола водородом в газовом фазе при повышенной темнературе в присут ствии катализатора, о т л и ч а ю 1щ и й с я тем, что, с целью интенсиФикащи процесса и улучшения качества целевого продукта, в качеств катализатора используют смесь, содержащую, %; 5-10 0, 1-3 Сп, 1"3 СгОЗ, 84-93 Тз.О.-3 Сг 203 55 Время работы катализаторрации 200 ч.ВБИЛИ Зшаз 2482/6 аж 410 Портисиое Филиал ППП фпатеат , г.Уагород, ул,Проектная, 4 5253Изобретение относится,.к уаовершенствованному способу получения акилина, который находит широкое применение в различных областях народного хозяйства, в частности в производстве красителей, фармацевтических препаратов, полиизоцианатов, применяемых в производстве пенопластов и новых термостойких волокон.В литературе широко описаны различ" ные способы получения анилина восстановлением нитробензола в газовой Фаэе в присутствии катализаторов, представляющих собой сульфиды переходных металлов, при повышенной температуре и атмосферном давлении.Недостатком этих процессов является низкая производительность ка" тализатора, не превышающая 250 г анилина с 1 л катализатора.20 Известен также способ получения анилина, по которому анилин получают из нитробенэола и водорода в газовой фазе при 275-300 С и атмосферном давлении в присутствии четырехком-. понентного катализатора, содержащего никель, медь, ванадий, окись алюминия. Недостатком последнего способа является небольшая продолжительность межрегенерационного периода работы катализатора и недостаточно высокие показатели качества целевого продукта вследствие образования большого количества побочных продуктов, а также малый интервал температуры проведения процесса, что усложняет контроль за его проведением. Для этого процесса межрегенерационный период составляет 48 ч, в качество анилина характеризуется40 температурой кристаллизации 6,2- 6,5 С и цветностью, близкой к 100 ед. по АРНА. С целью увеличения длительностимежрегенерационного периода, те.интенсификации процесса, и улучшения качества целевого продукта,а также облегчения контроля за проведением процесса предлагают способ,отличающийся от известного тем,что в качестве катализатора процесса восстановления нитробензолаиспользуют смесь,содержащую %:5-10 И., 1-3 Сп, 184-93 ТО,04 ЪПроцесс в соответствии с изобре. тением проводят при атмосферном давлении и температуре 240-350 С.В результате проведения процессана таком катализаторе повышаетсядлительность межрегенерационногопериода до 200 ч и улучшаются показатели качества целевого продукта;температура кристаллизации 6,06, 1 С, цветность 10-50 ед. по АРНА,П р и м е р 1. Через контактнуюкварцевую трубку или трубку из нержавеющей стали, в которую загружено100 мл никель-медь-хромотитановогокатализатора, содержащего, мас.%:И 1 7, Сц 1, Сг 0 1, Т 102 91, пропускают смесь паров нитробенэола иводорода в молярном соотношении1:10 при 240"300 С. Нитробензол подают с таким расчетом, чтобы получить 350 г анилина с 1 л катализатора в 1 ч. Продукты реакции конденсируют в холодильнике и собираютв приемнике, Полученный катализатхроматографируют и подвергают ректификации. В результате разделенияполучаот 99,9%-ный анилин с температурой криеталлизации 6,0-6,1 С ицветностью 10-30 ед. по АРНА. Конверсия нитробенэола в анилин составляет 98%. Катализатор испытывалсяв процессе синтеза анилина в течение 465 ч, дважды подвергался регенерации (межрегенерационный периодсоставил более 200 ч) и не повторялсвоей активности,П р и м е р 2. Через контактнуюкварцевую трубку, в которую загружено 100 мл никель"медь-хромо-титанового катализатора, содержащего,мас.%: М 10, Сц 3, Сг 033, ТхО 84,пропускают смесь паров нитробензолаи водорода в молярном соотношении1: 10 при 260-350 С. Нитробензол подают с таким расчетом, чтобы получать 350 г анилина с 1 л катализаторав 1 ч, Продукты реакции конденсируютв холодильнике и собирают в приемнике. Полученный катализат хроматографируют и подвергают ректификации.В результате разделения получают99,9%-ный анилин с температурой крисаталлиэации 6,0-6, 1 С и цветностью10"30 ед. по АРНА. Конверсия. нитробензола в анилин составляет 97%.а до регене