Способ получения лимфоцитозстимулирующего вещества
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 459227
Авторы: Безвершенко, Бойко, Лукашова, Малыжев
Текст
- ена р 489227 О П И С А Н И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(32) Приоритет 51 М. Кл. А 611 с 17/00 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийпубликовано 05,02.75 юллетень5 и открыт ата опубликования описания 12.03,7. Г. Бойко, Р. Г, Лукашова и В. А. Малыж 71) Заявите Киевский научи сследовательск и обмена в институтств инологи ИЯ ЛИМФОЦИТОЗСТИМУЛИРУЮЩЕГОВЕЩЕСТВА(54) СПОСОБ ПОЛУЧ Изобретение относится к производству лекарственных препаратов,Известен способ получения лимфоцитозстимулирующего вещества путем гомогенизациитимуса, ультрацентрифугирования, добавления 5ацетона, гельхроматографии, лиофилизации,Однако указанный способ имеет сложную технологию производства и не обеспечивает высокого качества целевого продукта.Для упрощения технологии и повышенни ка Очестна продукта по предлагаемому способугомогенат диализуют с последующей хроматографией диализата на анноинте, например,Дауэксе 1(1 в летучем буфере, например аммиачно-ацетатном, в интервале рН 10 - 3. 15Пример, Навеску тимуса тщательно из.мельчают с помощью электрической мясорубки,и заливают тремя объемами 0,15 М 1 чаС 1,Гомогенат помещают в целлофановые трубки,применяемые в,мясомолочной промышленно Ости, и укладывают в стеклянную или эмалированную металлическую посуду, При этомобъем гомогената лимитируется только наличием целлофановых трубок и объемом посуды. Концы целлофановых трубок важимают 25любым зажимом или завязывают. Пространство между трубками заливают 1,5 объемами Авторыизобретения И. А. Безвершенко(по отношению к тимусу) 0,3 М ИаС 1. Диалив при 4 С длится 1 - 2 суток, При этом лимфоцитозстимулирующее вещество тимуса пере. ходит в раствор.Из 0,3 М раствора ИаС 1 осаждают лимфоцитозстимулирующий фактор 10-,кратным объемом охлажденного ацетона. Осадок, содержащий лимфоцитозстимулирующий фактор, собирают на бумажном фильтре, Для более полной очистки диализат (0,3 М раствор КаС 1), в котором содержится лимфоцитозстимулирующий фактор, разводят 0,05 М аммиачно-ацетатным буфером рН 9 (1: 1) и сорбируют анионитом Дауэкс 1 К 1 в ацетатной форме (двойной объем диализата по отношению к набухшему Дауэкс в ацетатной форме, уравновешенному 0,1 М аммиачно-ацетатным буфером). Сорбция длится 6 - 12 час, После сорбции жидкость отсасывают на воронке, Промывают Дауэкс буфером рН 9 (трехкратным объемом), после чего Дауэкс заливают тем же буфером при рН 3 (объем элюирующего буфера 1: 1 по отношению к набухшему Дауэкс 1 К 1) вт элюируют 6 - 12 час,при помешивании. Элюат отсасывают на воронке, лиофилизируют и промывают ацетоном. С помощью электрофореза в полиакриламидном459227 Предмет изобретения Составитель С. ЩеневаРедактор Т. Караиова Техред А, Камышникова Корректор Т. Хворова Заказ 566/7 Изд.336 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 геле выявляется одна основная и две слабо- выраженные фракции,Лимфоцитозстимулирующая активность препарата выражается в увеличении абсолютного количества лимфоцитов в периферической крови и увеличении веса селезенки. В,культуре клеток селезении под влиянием препарата происходит интенсивное бластообразование. Препарат также усиливает иммунологичеокую реактивность лимфоцитов, что выражается в усилении реакции бластообразования в смешанной культуре клеток селезенками,Способ получения лимфоцитозстимулирующего, вещества путем гомогенизации тимуса, 5 осаждения, очистки, лиофилизации, о т л и ч ающийся тем, что, с целью упрощения технологии и повышения качества целевого продукта, гомогенат диализуют с последующей хроматографией диализата на анионите, на пример Дауэксе 1 К 1 в летучем буфере, например аммиачно-ацетатном, в интервале рН 10 - 3.
СмотретьЗаявка
1838355, 18.10.1972
КИЕВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭНДОКРИНОЛОГИИ И ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
БЕЗВЕРШЕНКО ИВАН АНДРЕЕВИЧ, БОЙКО МАРИНА ГЕОРГИЕВНА, ЛУКАШОВА РИММА ГЕОРГИЕВНА, МАЛЫЖЕВ ВАДИМ АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 17/00
Метки: вещества, лимфоцитозстимулирующего
Опубликовано: 05.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-459227-sposob-polucheniya-limfocitozstimuliruyushhego-veshhestva.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения лимфоцитозстимулирующего вещества</a>
Способ получения -лизина
Номер патента: 666874
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Богданович, Виеструр, Датава, Лаукевиц, Лацарс, Лиепа, Рейнбаха, Руклиша, Саксе, Седвалдс, Селга, Удровский, Хелманис
МПК: C12P 13/08
Метки: лизина
...в производственный ферментатор емкостью 5000 л со стерильной средой 32000 л. Питательная среда имеет следующий состав:Меласса 6500 кг (при содержании сахара46 мас.7)6668747,0 увеличивают число оборотов мешалки нли расход аэрирующего воздуха додостижения рН 7,4 " 7,8 м парциального давления кислорода 257 насыщения, После 30 - 36 часа ферментации рН поддерживают аммиачной водой.На 54 часу ферментации культуральнаяжидкость содержит Ь-лизина 38 г/л,биомассы продуцента Ь"лизина 19 г/л,:1 О концентрация сухих веществ в культуральной жидкости 15,0 мас.7., остаточные сахара 0,6 мас.Х, молочнаякислота 0,3%.П р и м е р 3. В качестве продуцента используют культуру Вгеч 1 Ъассегшш 22. Ферментацию осуществляютв ферментаторе емкостью 15 л на...
Способ получения антибиотика казугамицина
Номер патента: 454749
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Оками, Текучи, Умезава, Хамада
МПК: C12D 9/10
Метки: антибиотика, казугамицина
...активированного угля. Культуральная жидкость поступает на ионообменную колонну после удаления твердых частиц, включая мицелий, или сначала поступает на фильтрацию через решетчатый фильтр, достаточно мелкий, чтобы поддерживать частицы смолы, после чего фильтрат, содержащий мелкий мицелий, может поступать на ионообменную колонку.рН культуральной жидкости доводят до 2,0 и добавляют 0,5% активированного угля от конечной концентрации. После достаточного перемешивания и фильтрации рН фильтрата доводят до 5,5 - 6,5 и направляют в колонну, загруженную смолой 1 КСв Н-форме, неспособной адсорбировать казугамицин. рН прошедшего раствора доводят до 4,0 и подают на колонку, содержащую 1 Кв Н-форме или лучше аммиачного типа, чем к 1 а - типа (для...
Способ получения инсулина
Номер патента: 570364
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Архипова, Борткевич, Васильева, Гиллер-Рожанская, Денисова, Дмитриенко, Илюхина, Орлова, Островский, Романенко
МПК: A61K 38/28
Метки: инсулина
...при рН 2,0 - 2,2 в течение 3 час, По окончании экстракции в смесь без разделительной фильтрации добавляют раствор щелочи и устанавливают рН 4,5 - 5,0 (ориентируясь на прозрачность раствора), после чего жмых и выпавшие балластные вещества отделяют от экстракта центрифугированием. Экстракт подкисляют серной кислотой рН 3,0 и направляют на сорбцию инсулина сульфокатионитом КУ. Г 1 осле чего ионит отмывают от жира и балластных белков, а инсулин десорбируют аммиачным буфером рН 9,5, Г 1 олученный элюат обрабатывают ацетоном, осаждают цинк-инсулин и проводят кристаллизацию.Пример 2. 1 кг измельченной поджелудочной железы свиней заливают 3,5 объемами 80-ного спирта, В экстракционной смеси устанавливают исходную температуру 15 - 16"С,...
Способ получения азотистых оснований
Номер патента: 570610
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Бердышев, Дьячковская, Луценко
МПК: C07D 471/00
...используют следующие системы растворителей: абсолютный метанол + концентрированная соляная кислота + вода (70: 20: 5 Р/); изопропиловый спирт + вода + концентрированный аммиак (85: 15: 1,5 /Ь) . Положение пятна, испытуемых фракций оснований и свидетелей (14) выпадает,В табл. 2 приведен выход целевого продукта из предлагаемого сырья,В конечном итоге из 50 мг высушенных до постоянного веса при 24 С отходов производства протаминсульфата из молок рыб получают цитозина 6 мг, тимина 10 мг, гуанина 6 мг, аденина 15 мг. 41 н. раствором уксусной кислоты и водой до нейтральной рН промывной воды.11 осле последней промывки водой, не содержащей СО смола готова к употреблению. Затем смолу переводят в хлоридную форму путем суспендирования...
Способ получения биологически активной фракции из спермы животных
Номер патента: 1816214
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: Иванов, Мацко, Мельник
МПК: A61K 35/52
Метки: активной, биологически, животных, спермы, фракции
...массой не более 1 кДа, облучают ультрафиолетовым светом и лиофильно высушивают,П р и м е р 3. 250 спермодоз (50 мл) разбавленной в защитной среде спермы вносят в стеклянный стакан, снабженный мешалкой, и подвергают размораживанию при комнатной температуре. Размороженные спермодозы инкубируют при перемешивании со скоростью 120 об/мин, в течение 60 мин, при температуре 90 С. После прекращения нагрева, смесь выдерживают при температуре 15 С, при периодическом слабом перемешивании 15 часов. Образовавшийся творожистый осадок удаляют фильтрованием. Фильтрат лиофильно высушивают, растворяют в физиологическом растворе до концентрации 100 мг 7 мл и наносят на колонку, заполненную сефадексом марки 0-15 (РЬагпаса), Элюцию проводят физиологическим...
Предыдущий патент: Способ покрытия твердых лекарственных форм пленочными оболочками
Следующий патент: Лекарственное средство
Случайный патент: Накапливающий преобразователь вал — цифра