312404
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. Союз ьоветски Социалистических Республил К ПАТЕНТУ Зависимый от патентаЗаявлено 07,Ч.1969 ( 1326342/13661177/23-4) МПК А 01 п 9/12 Приоритет 01 Ч 1.1968,3680/68, Япония Опубликовано 19 Ч 111,1971. Бюллетень25 Дата опубликования описания 13.Х.1971 комитет ао деЛам иаобретеиий и открытий ори Совете Мииистров СССРК 632,952,2(088.8 Авторыизобретен Иностранцы Тосио Мицутани, Нобусиге Итая, Сигееси Китамура, Ноб Еситоси Окуно, Кеймей ФуФзимото(Япония) Иностранная фирма Сумитомо Кемикал Компани ЛимитеФки КамеФ аявитель СЕКТИ ЦИД в ка- нкареще нет привыкаемости у насеты, к которымкомых.В качествепользовать тформулы именению иклопроп инсектицида предлагается исофеновое производное общей цели соорму,. (СН а) (сн,СНОН гФе или Изобретение относится к пр Честве инсектициФов эфиров ц боновой кислоты,Известно применение Фля указанно эфиров циклопропанкарбоновой кисло держащих тиофеновую группу, общей лы В. ЕгФе К - Н или метил; К - метил-пропенил или фенил; К - в числе других значений может быть водородом, К 4 и К - в числе других значений может означать алкилы, связанные алкиленовой группой,Н аличие циклической группировки, соФерж ащей в качестве гетероатома серу, дает возможность получить соединения с высокой инсектициФной активностью и с малой токсичностью Фля теплокровных.Кроме того, предусматривается расширение ассортимента эффективных инсектициФов из группы эфиров циклопропанкарбоновой кисло - водород или метил;- метил, 2-метил-пропенил или фенил, - 1 или 2, причем если одно из нихравно 2, то другое равно 1.Указанное соединение получают при взаиоФействии циклопропанкарбоновой кислоты с ениловым спиртом общей формулы и имеют вышеуказанные значенияиенилгалогеном.где Я дно из нино 1. пип в к Составитель И. ЯловТсхред Л, В. Куклина орректор Е В, Исакова едактор Т. Шарганов каз 269614 Изд,1149 Тираж 473НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при СоветеМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписноеииистров СССР Типография, пр. Сапунова,Наиболее активными соединениями являются такие, у которых К и К - метил.В табл. 1 приведены соединения, которые испытывали на инсектицидную активность,П р и м е р 1. Для испытания соединения1, 5, 6 растворяют в очищенном керосине и получают препараты, содержащие 0,1% активного вещества. 20Готовят растворы в очищенном керосине 0,05 ч. активного вещества и 0,25 ч. бутоксида и 0,1 ч, соединения4 и 0,4 ч. МСК.Кроме тогоготовят аэрозольные смеси.Смесь 0,3 ч. соединения1 и 0,2 ч. И-(3,4, 25 5,6-тетрагидрофтальимид) - метилхризантемата (Фталтрин) растворяют в смеси 7 ч. ксилола и 7,5 ч. очищенного керосина, помещают в аэрозольный контейнер, снабженный клапаном, куда затем вводят 85 ч. пропеллента 30 (ожиженный нефтегаз) под давлением и получают аэрозоль А. Аналогично из смеси 0,3 ч. соединения2, 0,3 ч. сумитиона, 7 ч, ксилола и 7,4 ч. очищенного керосина получают аэрозоль Б. 35Смесь 0,3 ч, соединения5, 0,2 ч. Фталтрина, 1 ч, Атмос 300 (торговая марка эмульгатора Атлас Кемикал Ко) и 50 ч, воды эмульгируют и загружают в аэрозольный контейнер вместе с 35 ч, смеси дезодорированных бутана 40 и пропана в отношении 3:1, получают водо- наполненный аэрозоль В.По 5 мл указанных препаратов разбрызгивают на вращающемся столе Кемпбелла. Через 20 сек открывают задвижку и домашних 45 взрослых мух (группа около 100 мух) выдерживают 10 мин в полученном тумане, после чего переносят их в камеру для наблюдения. После выдержки мух в течение 1 дня при комнатной температуре подсчитывают число по гибших мух,4 Результаты опыта приведены в табл. 2.П р и м е р 2. Смертность взрослых мух поддействием аэрозолей А, Б и В. Результаты опыта приведены в табл. 3. Указанные соединения активны против взрослых москитов и их личинок, тараканов (пруссаков) и рисовых блох. Предмет изобретения тиофеновых производных об - водород или метил;- метил, 2-метил-пропенил инил;1 или 2, причем если оравно 2, то другое равстве инсектицида,
СмотретьЗаявка
1366177
Иностранна фирма Сумитомо Кемикал Компани Лимитед
Тосио Мицутани, Нобусиге Ита Сигеёси Китамура, Нобуюки Камеда, Ёситоси Окуно, Кеймей Фудзимото
МПК / Метки
МПК: A01N 53/04
Метки: 312404
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-312404-312404.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">312404</a>
Способ получения уреидозамещенных цефалоспорановых соединений или их солей, или их эфиров
Номер патента: 584788
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Робин
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: соединений, солей, уреидозамещенных, цефалоспорановых, эфиров
...боновых кислот.Например, такое активное производ- ное цефалоспорановой кислоты обраэовано с этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты реакцией с 5-индаииловым спиртом.Сложные фталидиловые эфиры Формулы 1 получены реакцией бромфталида с солью цефалоспориновой кислоты, на пример с солью натрия или калия. Получают известным способом при реакции фталида с , й -бромсукцинимидом,Сложные ацилоксиметиловые эфиры фор Мулы являются эффективной формой ки(- лот антибиотика для введения ре оя .1армацевтически приемлимые соли соединений, представленных общей формулой 1, получают методами, обычными в практике приготовления цефалоспорина. Представители фармацевтически приемлемых солей включают соли щелоч. ных металлов, например соли натрия, калия н лития,...
Способ получения пиридиловых или фениловых соединений, или их гидрохлоридов, или сложных эфиров
Номер патента: 1436871
Опубликовано: 07.11.1988
МПК: C07D 213/79
Метки: гидрохлоридов, пиридиловых, сложных, соединений, фениловых, эфиров
...1-пиридин-карбоновая кислота, 40Раствор соединения (1) (7 г) в безводном толуоле (80 мп) добавляли по каплям в атмосйере азота к перемешиваемому раствору бутиллития (16 Мв гексане, 20 мл), охлажденного ниже-60 С. Через 3 ч при этой температуредобавили твердую углекислоту (25 г), Смеси дали нагреться до 10 С, обработали соляной кислотой (2 М, 20 мп) и отфильтровывали от небольшого колицества твердого вещества (111), Толуольный слой отделижи и сконцентрировали, оставив масло (7 г). Его нагревали на паровой бане в течение 10 мин с 6 М соляной кислотой (10 мп), содержащей достаточное количество спирта, чтобы получить прозрачный раствор. Охлаждение и разбавление водой дало клейкое твердое вещество, котоПо примеру 7 бенэонитрил...
Способ получения фенотиазиновых соединений, или их сложных низших алкиловых эфиров, или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1731052
Опубликовано: 30.04.1992
МПК: A61K 31/54, C07D 279/28
Метки: алкиловых, кислотно-аддитивных, низших, приемлемых, сложных, соединений, солей, фармацевтически, фенотиазиновых, эфиров
...плавления 107 - 110 С. Данныеанализа на СНП, ЯМР- и массспектромет"рических анализов согласуются с уаэанной структурой,ж)2-/10-(2-Диметиламинопропил)-.2-.фенотиазинил/-2-метилпропионовая кйслота (соединение Р),Свободное. основание соединенияех(0,8 г) суспендируют в смеси,состоящей из пропиленгликоля (4 мл)и гидрата окиси натрия (10 мл), нагревают при кипячении в течение 72 ч и до его отверждения, после чего преципитат отфильтровывают перекристаллизовывают из смеси МеоН/ЕсоАС с выходом соединения Р в виде гидрохлорида (0,4 14 г), т,пл. 192 - 196 С (раз 15 лож.).Вычислено:. С 61,98; Н 6,69; И6,88.Сг, Нг 6 МгОБ НС 1Найдено: С 61,73; Н 7,62; И 6,83.Единственный значительный ион вмасс-спектре при химической ионизации относится к...
Способ получения смеси изомеров синтетических пиретроидов
Номер патента: 1779219
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Агнеш, Антал, Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Рудоль, Тамаш, Шандор, Эржебет
МПК: A01N 37/34, C07B 63/04, C07C 255/37
Метки: изомеров, пиретроидов, синтетических, смеси
...анализа методом газовой хроматографии, из смеси 20 а,20, с,30,0Ь и 300 Ы), 02 г едкого кали и 02 г2,6-дитретбутил-метилфенола растворяютв 2000 мл изопропанола при постоянном 20перемешивании при температуре 45,0 С.Раствор медленно охлаждают до температуры 30 С, оставляют активированным углеми фильтруют при температуре 30 С. В бесцветный раствор вводят затравочный кристалл, состоящий из 60-",ьЬ и 40 а и смесьперемещивают при температуре -10 С в течение 24 часов. Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают изопропанолом и сушат в вакууме. Таким образом получают 30 г белоснежного кристаллическогопродукта. Т.пл, 69-73 С. Согласно анализамметодами газовой и тонкослойной хроматографии продукт содержит 38 изомерова и 58 изомеров Ь....
Способ разделения смесей сложных эфиров жирных кислот
Номер патента: 353410
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 67/48, C07C 69/30, C11B 7/00
Метки: жирных, кислот, разделения, сложных, смесей, эфиров
...При использовании полностью расплавленной исходной смеси ее сначала охлаждают без раствопа смачивающего агента настолько, чтобы 30 - 85, преимущественно 40 - 70 вес. % общего количества выделяемых твердых компонентов, отделялось кристаллизацией. Затем добавляют раствор смачивающего агента и снова охлаждают,Полученную предварительно охлажденную исходную смесь, из которой выделена часть твердых компонентов, диспергируют сначала в высококонцентрированном растворе смачивающего агента с последующим последовательным разбавлением концентрированной дисперсии холодным разбавленным раствором смачивающего агента, холодной воды или холодным раствором электролитов, т. е. доведе-ия температуры смеси до температуры разделения и до необходимой...
Предыдущий патент: Устройство для сочленения высокочастотногоразъема
Следующий патент: 312405
Случайный патент: Импульсный вектормер