Способ получения 0, 0-диэтил-8-(а-арилокси-р-

Номер патента: 369117

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дворко, Карпенко

МПК: C07C 49/707

Метки: трикарбалкоксициклопентадиенонолов-1

...(лучше 90 в 1 С) и концентрациях ацетилендикарбонового эфира, соли и кислоты соответственно равных 1,1 и 2 - 4,иоль/л.369117 Анализ Найдено Вычислено Структурная формула Н С СОг СН СОгСН 3,99 3,83 3,98 9,09 9,20 и НоОв СО,СН,Огц 53,7 53,9 4 Н 140 3,8 5,045,1 11,СН,СН СН,ОС 4,6,7 7,6 4,22 8,05 4,05 7, 80 46,72 46,58 0 СН СО,СН,СОгСН- 258 и,НцОв 4,13 4,33 0,8 1,0 СОгС Н,СОСгнз СОгСгН 5 02 СгН 5 3 - 164 5,55 5,04 5,17 Ог СНг СНгС 47,6 47,6 4,3 4,5,Со СОг.Нг СНг ОС - Ы 1в СОг 1.гнСО,Сгн Брутто формула Температура плавления, С 209разлоением 208 в 2 с разло- жением 174с разложением ТаблицаЗаказ 3425/3 Изд.1672 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 847894

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Акио, Тойохико, Шинити, Юнити

МПК: A01N 57/12

Метки: инсектоакарицидонематоцидноесредство

...препарата. содержащего действующее на-.чало в укаэанной в табл.З концентрации, приготовленного путем измельчения и смешения 15 ч,действующего на чала, 80 ч, 1:5 диатомовой земли с П р и м е р 4,Опыт с В 1 асе 11 адегаап 1 еа.Дно чашки Петри диаметром 9 см покпомещают в чашку Петри диаметром 9см. Затем в чашку Петри кладут 10 личинок вида ородорсега 11 сцга третьего.возраста и оставляют ее в помещении припостоянной температуре 280 С,Степеньумерщвления определяют подсчетом 1 ертколичества мертвых личинок по истечении суток, Результаты сведены в табл.2. калином и 5 ч,полиоксиэтиленалнилфенилового эфира, получаемый порошокразбавляют до желаемой концентрации,20 жуков СаоьоЬгцсйць сЬ 1 пеаа 1 зпомещают в жидкость и чашку...

Номер патента: 857141

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-тетраметилдисилоксана, бисусульфопропионатпропил, веществ, дитриалкилбензиламмониевые, качестве, маслорастворимых, поверхностно-активных, соли, сульфоизобутиратпропил1

...С Н СН,рида получают триэтилбензиламмониевые соли 1,3-бис-(-сульфопропионатпропил- или-сульфоизобутиратпропил)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксанаП р и м е р 4. Водно-спиртовой раствор (150 мл этанола и 30 мл воды)12,8 г (0,0215 г-моль) динатриевойсоли 1,3-( - сульфоизобутиратпропил)- -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана смешивают с 30,4 г (0,043 г-моль) 50-но- ЙО го водного раствора диметил, смесьдецилгексадецилбензиламмоний хлорида.Смесь нагревают при 60-80 оС в течение2 ч при перемешивании. После охлаждения реакционной массы смесь сливают 5 в делительную воронку, отделяют воду П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из О, 05 г-моль динатриевой соли 1, 3-бис (-сульфопропионатпропил) - -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана и 0,10 г-моль...

Номер патента: 1182037

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Емелин, Колдобский, Осипова, Островский

МПК: C07D 257/06

Метки: 5-фенилпроизводных, бензоилтетразола

...при комнатной температурепод вакуумом. Получают 0,62 г М-бензоил-фенилтетразола. Выход 53%,Изобретение относится к химии, а именно к новому способу получения новых 5-фенилпроизводных М-бензоилтетразола формулы П р и м е р 8. Реакцию осуществ-,ляют в условиях, аналогичных при"= М),М-М)ные колес омер), м), (И=М), 1010 сого 600 с (СС, ар 478 ср., 1450 с.1070 с., 1020 с., банкя, тетразоль з 1 веденным в примере 4, только вместо5-(п-метилфенил) тетразола берут 0,86 г (4,5 ммоль) 5-(и-нитрофенил)- тетразола. Получают 1,62 г И-бензоил-(п-нитрофенил) тетразола. Вы-. ход 93,3%.Найдено,%: С 56,83; Н 3,06; И 23,56.Вычислено,%: С 56,95; Н 3,07; М 23,72.Качество катализатора берут из расчета 0,1 моль катализатора на 1,0 моль тетразола,...

Номер патента: 1433411

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Дэвид, Симон

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 215/227, C07D 401/10

Метки: 2-(1н)-хинолона, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...х 50 см), органич ские экстракты собирают, обезвожив ют (ХВ 804), фильтруют и выпариваютввакууме. Остаток хроматографируютн двуокиси кремния Мерк, "МК60.9385" торговая марка), используяв качестве элюента этилацетат, Соответствующие фракции собирают, выпаривают и получают твердое вещество,которое рекристаллизуют из смесиэтилацетат/метанол и получают целев е соединение, т. пл, 242-254 С( ,38 г),Найдено, %ф С 46,4; Н 3,7; И 11,0.С Н 4 10 О 1/2 НВычислено,: С 46;4; Н 3,9;И 10,8П р и м е р 31. Получение 8-метил-б-(2,4-диметилимидазол-ил)-2(1 Н)-хинолона метансульфоната, соли. Перемешиваемый раствор 8-метил-Ь- (2,4-диметилимидазол-ил)-2-(1 Н)-хи нолона (365,7 г) в метаноле (914 см) при 60 С обрабатывают метансульфоокислотой (141,9 г) в...