Способ получения простых эфиров 1, 3, 4, 5, 6, 7, 7 гептахлорбицикло
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 18.Л.1965 ( 1013881/23-4)с присоединением заявкил. 12 о, 5 1 ПК С 07 с Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР. Бычкова и епано аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ 4,5,6,7,7-ГЕПТАХЛОРБИЦИ КЛО(2,2,1)-ГЕПТЕН-ОЛА эф5 о иена ири на ет расширить нологию полув пред- рвинилаис-, но пользосадок к ю колбу, с. затво- лоркальПродол- жительность реакции,час Т,ыходтеор., О,з кип.,С/мм еь Название эфира ура, С 78,5 - 79)0 Цис-ф енилов ы й .Транс-фениловый .Метилфениловый .л-хлорфениловый,2, 4-Дихлорфениловый 220 в 2 220 - 223 190 в 2 200 в 2 200 в 2 169 - 180/О 205 - 207/06 207 - 210/07 230 - 235/06,5 115 в 1 110 в 1 108 в 1 3 3 4фИзвестен способ получения простыхгептагалоидбицикло (2,2,1) -гептенвзаимодействием гексахлорциклопентааис-изомера р-бромвинилового эфирагревании,Описываемый способ позволясырьевую базу и упростить техчения целевого продукта,В качестве галоидвиниловых эфиролагают использовать доступные р-хлоариловые эфиры, причем не толькои транс-изомеры и их смесь. В резульлучают соединения, пригодные для ивания в качестве пестицидов и присмазочным маслам.П р и м е р. В трехгорлую стекляннуснабженную термометром, мешалкойром и обратным холодильником с х циевой трубой, помещают 5,5 г (О, моль) з-хлорвинилфенилового эфира и 27,3 г (0,1 моль) гексахлорциклопентадиена и нагревают до 220 С в течение 2 час. После ох лаждения из реакционной среды отгоняют ввакууме непрореагировавшие исходные продукты, а из остатка (61,5 г, 76% от теор.) перегонкой в вакууме или двукратной пере- кристаллизацией из метанола или петролей ного эфира получают чистый фениловый эфир1,3,4,5,6,7,7-гептахлорбицикло (2,2,1) -гептен- ола; т. пл, 80,5 - 81,0"С (из СН.ОН), т. кип, 175 С (0,6 .им; МЯндсд. 425; 430; Мйвыч, 427),Найдено, %: С 57,83; 57,96.15 Вычислено, %; С 1 58,07.В таблице указаны данные получения некоторых ариловых эфиров гептахлорбициклогептенола.186420 Предмет изобретения Составитель А. Акимова Текред А. А. Камышникова Корректоры: Л. Е. Марисич и С, М, БелугинаРедактор Т. Ларина Заказ 3291/7 Тпргхк 750 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,13 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д, 2 Способ получения простых эфиров 1,3,4,5,6, 7,7-гептахлорбицикло(2,2,1)-гептен - 5- олавзаимодействием гексахлорциклопентадиена и галоидвиниловых эфиров при нагревании с последующим выделением целевого продукта, например ректификацией пли кристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью получения соединений, пригодных для использования в качестве пестицидов и присадок к смазочным маслам, в качестве галоидвиниловых эфиров используют Р-хлорвинилариловые эфиры и нагревание ведут при температуре 170 - 225 С.
СмотретьЗаявка
1013881
А. В. Калабина, Т. И. Бычкова, Д. Е. Степанов
МПК / Метки
МПК: C07C 43/192
Метки: гептахлорбицикло, простых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-186420-sposob-polucheniya-prostykh-ehfirov-1-3-4-5-6-7-7-geptakhlorbiciklo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения простых эфиров 1, 3, 4, 5, 6, 7, 7 гептахлорбицикло</a>
Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей или их гидратов или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей
Номер патента: 927119
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: гидратов, производных, простых, сложных, солей, цефалоспорина, эфиров
...очереди смесью ацетона и воды (85:15), чистым ацетоном и низкокипящим петролейным эфиром и высушивают: всю ночь в вакуумепри 40 С. Получают 3,5 г (213) предлагаемого вещества в виде бежевых кристаллов, содержащих на моль вещества, 3,5 моля НО. Г 1 =-144 (с 0,5 в воде). Спектр ЯМР и микроанализ соответ-.ствуют заданной структуре.(Мол. в.=661,59)Вычислено,З: С 32,68; Н 3,50;И 16,94;.14,54; Н О 9,53;Найдено,3: С 32,о 9; Н 3,46;М 16,96; 5 14,54; Нг.О 9,50.Используемую в качестве исходного 10 продукта (6 Р, 7 Р)-7- 12- 2-(2-хлорацетамидо)-4-тиазолил 1-2-(Е-метоксиамино)ацетамидо-(2,5-дигидро-бокси-метил-оксо-а-триазин-ил)тио 1-метил)-8-оксо-тиа-азабицик-. ло(4,2,0)окт-ен-карбоновую кисло"ту получают следующим образом.22,24 г...
Способ получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофенолов12изобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофеиолов, которые могут найти применение в качестве про. межуточных
Номер патента: 436048
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Залесов, Срибна, Фридман
МПК: C07C 217/44
Метки: анилинофенилметиловых, качестве, которые, межуточных, могут, мононитрофеиолов, мононитрофенолов12изобретение, найти, относится, применение, про, способу, эфиров
...р 1. м-Нитроанилинофенилметиловый эфир о- нитрофенола.20 К раствору 2,26 г (0,01 моль) бензилиден-.инитроанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) о-нитроанилина, растворенного в 10 мл этилового спирта.Смесь кипятят с обратным холодильником в 25 течение 7 час. Затем реакционную массу оставляют на ночь в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из минимального количества этилового спирта. Выход 0,85 г (24%), т. пл. 63 - 65 С.30 В ИК-спектре идентифицированы полосы по436048 4П р и м е р 3, м-Нитроанилипофенолметиловый эфир п-нитрофенола.К раствору 2,26 г (0,01 моль),и-нитробензилиденанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) и-нитроанилина в 10 мл...
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
Пентафторфениловые эфиры в качестве промежуточных продуктов в синтезе пептидов методом активированных эфиров
Номер патента: 668260
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Вегнер, Мутулис, Полевая, Чипенс, Штейнберг
МПК: C07C 103/52
Метки: активированных, качестве, методом, пентафторфениловые, пептидов, продуктов, промежуточных, синтезе, эфиров, эфиры
...тем М 6,22, .пературе, отфильтровывают выпавший Константы соединения даны в таблиосадокдицикло 1 ексилкарбамида, и раст- це;ворителЬ упаривают в вакууме при 40 оС .Кристаллический остаток растирают в . П р и м е р 3. Пфф-эфир Нфс-аспа 10 мл гексана; отфильтровывают, йромы-;щ рагинавеют 10 мл гексана, сушат на воздухе: В 10 мл этилацетата растворяютдо воздушносухого состояния, потом .276 г (15,0 ммол) пентафторфенолав вакууме над окисью пятйвалентного и суспендируют 1,43 г (5,0 ммол)фосфора и гидроксидом натрия. ВыходНфс-аспарагина,:Суспензию охлаждаютЙФФ-эфира Нфс-пролина 2,06 г (95), до ОфС и добавляют 1,13 (5,5 ммол)Найдено, С 46,84, Н 2,33; 23 дициклогексилкарбодиимида, РеакционМ 6,11, ную смесь перемешивают при ОС 7 ч,"...
Перекисные -хлоралкиловые эфирыв качестве промежуточных продуктовдля синтеза функциональных пере-кисей алкилов
Номер патента: 804635
Опубликовано: 15.02.1981
МПК: C07C 409/16
Метки: алкилов, качестве, пере-кисей, перекисные, продуктовдля, промежуточных, синтеза, функциональных, хлоралкиловые, эфирыв
...ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, соответствующие характеристическим,частотам валентных колебаний фС 0 о о) 1063 см Ч, цуплет1190 см, 1134 см 4(о-о 875 см (с-се)609 см-". Частота гидроксила в области 3400 см отсутствует.П р и м е р 2. (С - .Хлорэтил-(2-трет, бутилпероксиэтиловый эфир. 55В смесь 2,75 г (0,0625 М) уксусного альдегида, 6,7 г (0,05 М)(-окси"этил-трет-бутилперекиси и 6 г (0,05 М)М 904 в 25 мл хлороФорма при -5-ОоСпр 4 Фпускают ток сухого хлористого во- щдорода в течение 30-35 мин. После выделения продукта аналогично примеру 1 получают 7,75 г (,79) от теориивещества с т.кип 2. :58-590 С/2 мм рт.ст.п 0 = 1,4280, дл,0103, МЙВ най- у20 .О. дено 50,03, вычислено 49,49. Мол.вес,найдено 19,0, вычислено 196,5.Найдено,%: С...
Предыдущий патент: 186419
Следующий патент: Способ получения 2-галоидакролеинов
Случайный патент: Устройство для контроля логических блоков