Способ борьбы с вредными насекомыми и растительноядными клещами

Сопа Советски Социалистических Республикг.": ,:а; Зависимое от авт. свидетельстваСл. 45 9/02 Заявлено 13.1 Ч.19661069402/с присоединением заявкиМПК А 01 п орите Комитет по делам аобретеиий и открыти при Совете Министров СССРУДК 632.952.2(088.8 Опубликовано 31,Ч.1967. Бюллетень12 Дата опубликования описания 13 ХП.1967 Авторыизобретения А. В. Калабина, Т. И. Бычкова, К. А. Л. Д. Асалхаева и В, ф Иркутский государственный униве сесоозный научно-исследовательский и защиты растениявители ВРЕДН Ь 1 МИ НАСЕКОМЫМОЯДНЬ 1 МИ КЛЕЩАМИ ПОСОБ БОРЬБ И РАСТИТ Известный способ борьбы с вреди комыми и растительноядныви кле ключается в применении препаратов щих инсектициды и акарициды,ыми насещами за, содержаказатель токсичности З," нтактно, сисеин ринид. аость нсект дност инидност С це чью придания препаратуо действия, предлагаетсяцидов и акарицидовалкил-с)- (а-арилокси-цосфаты общей формулыСНСв - СН - Я - Р - ( внутрирастив качестве использовать дихлорэтил) 25 117 106 19 16 82 пССаН,24.СеСе Нздо) аМетилзтнлтиоНа К)в,00 ОАг Акарицидная активность полученн пений изучалась на подвижных ста тинного, клеща, а инсектицидная - н ной вмхе. х соеди ях пау комнат где Аг - арил, 1 т, - низший алкил.Синтез О,О-дтэтил-Я- (а-фенокси-Ц-дихлоэтил) дитиофосфата,р,р-дихлорвинилфенилового эфит 0,1 люль диэтилдитиофосфорной акционную смесь перемешивают и 110 - 120 С. После промывания ным раствором соды продукт рет сульфатом натрия и разгоняют Получают продукт с выходом 80% - 133 оС/0,03 лл. П р и м е р 1. Определение контактной сектицидности,3 - 4-дневных мух анестезируют серным э ром и на переднеспинку наносят родиевой лей ацетоновые растворы соединений раз концентраций. В каждом варианте берут повторности, в каждой повторности обраб вают 20 особей мух, которых затем помещ в стеклянные стаканы и повязывают их в рией. Через сутки после обработки учиты смертность мух и определяют концентра фи- петных трл атыатеваютцию В таблице приводятся результаты испыт я акарицидных и инсектицидных свойств. К 01 люльра добавляюкислоты. Ре7 - 8 час пр5%-ных водакции сушав вакууме.и т. кип. 13 Гар, В, К. Унтербергер,фетисова ситет им. Ждановаститут химических средс197357 СКо эталонаСКав соединения 15 Предмет изобретения где Аг - арил, К - низший алкил. Составитель И. Ялова Редактор Л. А, Ильина Техред А. А. Камышннкова Корректоры: Л. В. Наделяева и А. П. ТатаринцеваЗаказ 1931/14 Тираж оЗо ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 препарата, при которой наблюдается гибель 50% мух.Для определения сравнительной токсичности соединений рассчитывают показатель токсичности по формуле: П р и м е р 2. Определение контактной акарицидности.На растениях фасоли в стадии двух листьев, зараженных паутинным клещом, подсчитывают подвижные стадии клеща, после чего растения погружают на 1 - 2 сек в водно-ацетоновые растворы соединений. Через 5 суток повторно учитывают подвижные стадии клещей.Количество клещей до обработки растения принимают за 100%, В каждом варианте опыта используют 50 - 60 клещей. Для каждого соединения определяют концентрацию, при которой наблюдается гибель 50 или 600/, подвижных стадий клещей, и показатель токсичности, Рассчитывают показатель токсичности по примеру 1.П р им ер 3. Определение системной акарицидности.В отличие от примера 2 водно-ацетоновые растворы соединений наносят на верхнюю поверхность зараженных клещом листьев фасоли с помощью волосяной кисточки.Испытания показывают, что соединенияО,О-диалкил-Я-(а-арилокси-р,р - дихлорэтил) дитиофосфатов ооладают высокой контактной акарицидностью, О,О-диэтил-с 1-(а-хлорфено- ксиЩ-дихлорэтил)дитиофосфат и О,О-диэтил - 5 - (а - 2,4-дихлорфеноксиЩ-дихлорэтил) дитиофосфат - высокой системной 10 акарицидностью, как и метилмеркаптофос, аО,О - диэтил-Я- (а-фенокси-р,р-дихлорэтил) дитиофосфат - инсектицидными свойствами, близкими к метилэтилтиофосу. Способ борьбы с вредными насекомыми ирастительноядными клещами с применением препаратов, содержащих инсектициды и ака рициды, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью придания препарату внутрирастительного действия, в качестве инсектицидов и акарицидов используют О,О-диалкил-Я- (а-арилокси-р,здихлорэтил) дитиофосфаты общей формулыСНГв - СН - 5 - Р (ОК) е,ОАг Я