Шеманова

Номер патента: 1742726

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Берестовая, Немирович-Данченко, Постникова, Чупов, Шеманова

МПК: G01N 33/535

Метки: антистрептокиназы

...и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Далее планшеты обрабатывают раствором стрептокиназы, Для этого в лунки планшетов вносят по 200 мкл раствора диагностической стрептокиназы в ФСБ при концентрации стрептокиназы 5 МЕ/мл и инкубируют при 37 С в течение 1,5 ч, Затем планшеты 3-кратно отмывают от непрореагировавшей стрептокиназы ФСБ, дополнительно содержащим 0,5 О твина(ФСБ-Т),Связывание стрептокиназы с антистрептокиназой осуществляют с использованием разведенных ФСБ-Т 1;1000 контролируемых сывороток крови от трех пациентов (опыт), а также стандартных донорских сывороток с эталонами содержания антистрептокиназы 100, 300, 500 и 960 АЕ, В...

Номер патента: 800878

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Архипова, Бульман, Вельтищев, Игнатова, Казанская, Мусаев, Хургин, Чекветадзе, Шеманова, Юрьева

МПК: G01N 33/48

Метки: активногодеструктивного, диагностики, процесса, путей, тканяхмочевыводящих

...о лицетовитилином.Модифицированный метод Гроссмана используют для количественного опре деления Фосфолипаэы С . Метод заключается в следующем . При помощи колоночной хроматографии иэ яичного желтка получают субстрат (Фосфатидилэтаноламин или фосфатидилколин), ;щ растворяют его в боратном буфере с РН 7,3 с добавлением детергентатритона Х, ионов Са и гепарина. По 3 ч.лученную субстратную смесь разливают по пробиркам, пробирки ставят в аппарат Варбурга для постоянного встряО хивания при температуре 50 С, затем в каждую пробирку добавляют по 0,2 мл полученной заранее смеси белка-фермента . Реакцию проводят в течение 10 мин,затем останавливают добавле- З 0 нием смеси хлороформа с метанолом (2:1) по 15-20 мл в каждую пробирку . Отстаивают в...

Номер патента: 552360

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Ахундова, Власова, Дмитриева, Саенко, Шеманова

МПК: C12K 5/00

Метки: изоферменты, разделения, типа, токсина-фосфолипазы

...Диализат юстируют 0,3 111 раствором сорной кислоты, содер жащим 0,3 Г 1 ь,адо конечной концентрациисо 1 ей 0,0 1, Дз. 1 З-целлюлозу уравновешивают в 0,0 ." растворе борной кислоты с 0,01 В 1 32 С 1, дооавляют юстированный диали 32 т (.Ос 1)олипазы и Выдерживают при перио Дическом перемешиванни на холоде в течение 40 мпн. ДЗАЗ-целлюлозу с сорбированными на ней балластными белками и аз-фосфолипазой отделяют фильтрацией через оюхнеровскую воронку, промывают тем же раст вором оорной кислоты с аС 1 для отделениямеханически сорбированной а)-фосфолипазы, Фильтрат и промывные растворы, содержащие и)-фосфолипазу, соединяют и используют для детоксикации. ДЗ.1 Э-целл 1 олозу с соронрованной на ней из-фосфолипазой обрабатывают в течение 40 мин на...

Номер патента: 523530

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Дашко, Марочкина, Мироненко, Черноморец, Шеманова

МПК: H03K 23/10

Метки: импульсов, счетчик

...переключатель коэффициента пересчета, выполненный в10 виде набора ключей 14 - 18 (19 - выход, 20,21 - тактовые шины) .Счетчик импульсов работает следующим образом.В исходном состоянии ячейки 1 - 11 счетчи 15 ка импульсов находятся в состоянии ноль,ячейки 12, 13 (ячейки записи кодовой комбинации) в состоянии единица, а состояниеключей 14 - 18 соответствует заданному коэффициенту пересчета,20 Первым счетным импульсом с шины 20 единица считывается с ячеек 12, 13, и в ячейки1 - 11 счетчика изопульсов записывается начальная кодовая комбинация. Далее,под воздействием следующих счетных импульсов с25 тактовых шин 20, 21 счетчик импульсов в определенной последовательности переводитсяиз одного состояния в другое. Этот процесспродолжается до тех...

Номер патента: 130630

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Лихачев, Орлов, Шеманова

МПК: C12N 5/06

Метки: культивирования, питательная, среда, тканей

...цистеин и ряд витаминов). Кроме того, для получения в лабораторных условиях гидролизатов лактальбумина и казеинатребуется предварительное выделение белков и их очистка, а так 1 кеиспользование больших количеств спирта, эфира, бндистиллированнойводы и др. веществ,Эти затруднения устраняются при изготовлении предлагаемой питательной среды путем использования гидролизата белков обезжиренного молока (обрата) без выделения их В чистом виде.Предлагаемая питательная среда состоит из солевого раствора Эла, гидролизата белков обрата (0,1 - 0,15,4) и сыворотки крови жнвотногс. Сыворотку в количестве до 5% прибавляк.т в питательную сретуперед ее употреблением.Для приготовления гидролизата белков обрата к натурарату добавляют 0,5 г трипсина...