Способ определения биологической активности выделений водорослей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1307337
Автор: Чурилов
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСН 48(50 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ых морей борьбы с думка,(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИВЬДЕЛЕНИЙ ВО ОЛОГИЧЕСКОЙОСЛЕЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(57) Изобретение относится к областигидробиологии. Цель изобретенияувеличение точности определения,фрагмент растения промывают в стерильнойморской воде, помещают в сосуд, содержащий суспензию эритроцитов, и инкубируют в нем. Затем добавляют раствор соляной кислоты, Время гемолизаопытной суспензии сопоставляют с этоже характеристикой контрольной суспензии и по результатам сравнения судят о биологической активности выделений водорослей.1307337 2 Составитель Е.КолмаковаТехред Л.Олейник Корректор С.Шекмар Редактор С.Лисина Заказ 1625/43 Тираж 777 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к гидробиологии, а именно к способам определения качества взаимодействия водорослей и сопутствующих им организмов.Цель изобретения - увеличение точности определения биологической активности выделений водорослей.Поставленная цель достигается тем, что водоросль инкубируют совместно с биообъектом, например, в суспензии эритроцитов в условиях, при которых выделение биологически активных веществ протекает наиболее полно, В дальнейшем суспензию эритроцитов обрабатывают гемолитическими агентами и по различию в характере гемолиза клеток по сравнению с контролем судят о биологической активности выделений водорослей.П р и м е р 1, Определяют биологическую активность выделений водоросли Сузсозе 1 га ЬагЬаа. Фрагмент расстояния весом 0,1 г промывают в стерильной морской воде, помещают в сосуд, содержащий 1 мл 27. суспензии эритроцитов и инкубируют в нем в течение 30 мин при Т = 20 С и освещенности 10 тыс. лк. После завершения срока инкубации инициируют процесс гемолиза эритроцнтов добавлением 0,05 мл 0,15 И раствора соляной кислоты, Время гемолиза опытной суспензии сопоставляют с этой же характеристикой контрольной суспензии, по результатам сравнения судят о биоло гической активности выделений водорослей.П р и м е р 2. Определяют биологическую активность выделений водо росли РогрЬуга 1 епсозйс 1 а. Фрагментрастения весом 0,1 г промывают в сте"рильной морской воде, помещают в со"суд, содержащий 1 мл 27 суспензииэритроцитов и инкубируют в нем в те чение 30 мин при Т = 15 С и освещенности 5000 лк. После завершения срока инкубации инициируют процесс гемолиза эритроцитов добавлением 0,05 мл0,15 И раствора соляной кислоты. Время гемолиза опытной суспензии сопоставляют с этой же характеристикойконтрольной суспензии, По результатам сравнения судят о биологическойактивности выделений водорослей.20 Формула изобретения Способ определения биологическойактивности выделений водорослей, включающий инкубацию водорослей с биообъектом, о т л н ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения, в качестве биообъекта используют суспензию эритроцитов,осмесь инкубируют при 15-20 С и освещенности 5-10 тыс.лк, добавляют гемолитическое вещество и по усилению гемолиза судят о наличии биологичес кой активностивьщелений водорослей.
СмотретьЗаявка
3880287, 04.03.1985
ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ ЮЖНЫХ МОРЕЙ ИМ. А. О. КОВАЛЕВСКОГО
ЧУРИЛОВ ЮРИЙ СЕМЕНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, биологической, водорослей, выделений
Опубликовано: 30.04.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1307337-sposob-opredeleniya-biologicheskojj-aktivnosti-vydelenijj-vodoroslejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения биологической активности выделений водорослей</a>
Способ получения стероидных суспензий, содержащих поверхностно-активные вещества
Номер патента: 1465051
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Герд, Клаус, Клере, Петер, Хельмут, Ютта
МПК: A61K 31/56, A61K 9/10
Метки: вещества, поверхностно-активные, содержащих, стероидных, суспензий
...и кампестерола или смесь ситостерола и холестерола), сначала в концентрациях 0,133 в ,25 кг/г, предпочтительно 0,15 кг/л, растворяют в органическом растворителе. В качестве органического растворителя используют спирт, предпочтительно метанол или этанол, или кетон, предпочтительно ацетон, или углеводород, предпочтительно алифатический углеводород до С 8 или галоидированный углеводород, предпочтительно метиленхлорид или хлороформ. На следующей стадии к раствору прибавляют неионогенное поверхностно-активное вещество в концентрациях 2 - 10 Я относительно используемого стероида или смеси стероидов. В качестве поверхностно- активных веществ используют сложный эфир жирной кислоты сорбитана или сложный эфир жирной кислоты...
Способ определения стороны воздействия при рефлексотерапии невынашивания беременности
Номер патента: 1639652
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Ананян, Милютина, Орлов, Порошенко, Радул, Шерстнев
МПК: A61H 39/00
Метки: беременности, воздействия, невынашивания, рефлексотерапии, стороны
...осадок мембран эритроцитовсуспендируют в 2 мл 0,01 М трис-НС 1буфера,Из плазмы и суспензии мембран эритроцитов экстрагируют липиды по методу Е,В 1 цЬ, У,1.Вуек (1959). К 0,5 млплазмы или суспензии мембран эритроцитов приливают 2,7 мл дистиллированнои воды, 8 мл метанола и 4 мл хлороформа при постоянном перемешивании. 15Затем смесь экстрагируют 3 мин и приливают 4 мл хлороформа, 4 мл дистиллированной воды, помещают в холодильник и через 40 мин отбирают нижнююФазу, представляющую собой липидный 20экстракт плазмы или мембран эритроцитов.В липидном экстракте определяютсодержание продуктов ПОЛ,Для определения содержания диеновых конъюгатов (Владимиров, Арчаков,1972) 2 мл липидного экстракта плазмыили мембран эритроцитов упаривают...
Способ определения метгемоглобинредуктазной активности эритроцитов
Номер патента: 1302196
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Балмуханов, Биржанова, Токтамысова
МПК: G01N 33/48, G01N 33/49
Метки: активности, метгемоглобинредуктазной, эритроцитов
...трижды отмывают в буферерН 7,4, содержащем 0,01 М КН РО //КНРО и 0,8% ИаС 1. К осажденнымэритроцитам добавляют равный объем0,57-ного нитрита натрия, приготовленного на физиологическом растворе,и смесь инкубируют при комнатнойтемпературе в течение 10 мин, За этовремя окисляется 85-95% гемоглобина.После инкубации эритроцита 5-кратноотмывают от нитрита в Фосфатном буфере. Готовят 3-47-ную суспензию 25эритроцитов в Кребс-Рингер Фосфатномбуфере (120 мМ ИаС 1, 4,8 мМ КС 1,1,3 мМ СаС 1 , 1,2 мМ БдЯО , 16,5 мМЪБаН РО /Ма ЙРО , рН 7,4), Две про 2бирки с равными объемами нитритныхэритроцитов помещают в качалку и инкубируют 3 ч при 37 С, причем в одной пробирке присутствует 10 мМ глюкозы и 2 1 О М метиленового синего,а в другой пробирке добавки...
Способ определения сорбционной активности рецепторного аппарата эритроцитов человека
Номер патента: 1778707
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Кожевникова, Рыбкин, Яковлев
МПК: G01N 33/531
Метки: активности, аппарата, рецепторного, сорбционной, человека, эритроцитов
...сравницают со средним донорским контролем и разность отражает сорбциок1778707 Составитель А. РыбкинТехред М,Моргентал Корректор С; Патрушева Редактор Заказ 4191 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Произв )дствен но-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 ную активность рецепторного аппарата эритроцитов.Способ может быть проиллюстрирован следующими примерами.П р и м е р 1. Больной В 35 листория болезни 5367, поступил в городскую инфекционную больницу М 30 им, С.П,Боткина г.Ленинграда в состоянии средней тяжести с жалобами на слабость, тяжесть в правом подреберье, тошноту, При поступлении у больного отмечалась желтуха,...
Способ выделения нуклеиновых кислот из активного ила
Номер патента: 548614
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Долобовская, Щетинин
МПК: C07H 21/00
Метки: активного, выделения, ила, кислот, нуклеиновых
...0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 8,0 3 6 12 18 24 48 0,665 0,920 0,997 1,483 1,483 1,636 0,639 0,639 0,972 1,100 1,100 0,920 пнями. Сточные воды, образующиеся при получении нуклеиновых кислот из активного ила предлагаемым способом, могут быть легко очищены биологическим способом или после соответствующей обработки использованы как удобрения для сельского хозяйства,Использование мочевины в качестве экстрагирующего раствора облегчает дальнейшую депротеинизацию раствора нуклеиновых кислот, так как многие белки в концентрированных растворах мочсвины денатурируют, а комплексы нуклеиновых кислот диссоциируют.Пример.Суспензию активного ила центрифугируют (3 тыс. Об/мин., в течение 2 - 3 мин), надосадочную жидкость сливают, осадок охлаждают Как видно из...
Предыдущий патент: Способ определения количества и состава дистилляционного эфирного масла
Следующий патент: Способ количественного определения белковых фракций в крови животных
Случайный патент: Всесоюзная тттт-иттш