Способ определения вязкоупругих свойств сердечной мышцы

ОЮЗ СОВЕТСНИХОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ СПУ 5) 4 С 01 М 1 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ кои ткан ологичеают преонец мыш ползучести ядерДлясиру рат, ик ого цы, дают время из ы п щие, оп редел яо сокращения зд ри и ческо метр стоя шцы. Воздеиству отой не выше 1/с не мь о тимулам ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНЯТИЙ(46) 23,04.87. Бюл. И 15 (71) Институт проблем механики АН СССР и Научно-исследовательский институт по биологическим испытаниям химических соединений (72) Е,А.Годин, М.Р,Мукумов и Е.Ш,Штенгольд(56) Браунвальд Е., Росс Д., Зонненблик Е. Механизмы сокращения сердца в норме и при недостаточности. М.: Медицина, 1974, с. 13,Сахаров М,П Шлаин В.А Трубецкой А.В. Математическое моделирование процесса сокращения сердечной мышцы в изометрических и в изотонических условиях.-В кн,: Моделирование систем в биологии и медицине. Прага, 1980, с, 272-280.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОУПРУГИХ СВОЙСТВ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ(57) Изобретение относится к медицине, точнее к фармакологии и физиологии. Цель изобретения - повышение точности способа путем определения импульсным током с частотои, равноичастоте стимулов. Ядро ползучести(по которому определяют вязкоупругиесвойства мышцы) рассчитывают поформуле 1(с) = 7, (с) - Ч, (с). Черезпромежуток времени после начала раздражения, равный продолжительностилатентного периода с , освобождаютпрепарат, измеряя кривую скорости ненагруженного сокращения 7 (с). Черезпромежуток времени с, =с после раздражения прикладывают к препаратунагрузку, измеряя скорость нагруженного сокращения 7 вычитают Ч, из7 получая показатель ядра ползучести препарата. Способ ускоряет определение вязкоупругих свойств ткани, повышает достоверность и точность оценки лекарственных препаратов, способов кардиоплегии.Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и фармакологии,Цель изобретения - повышение точности способа путем определения ядер 5 ползучести биологической ткани.Способ осуществляют следующим образом.Растягивают препарат и фиксируют подвижный конец мьшьцы и прикладываютО к нему раздражение, определяя время иэотермичеекого сокращенияпри постоянной длине мышцы. Затем воздействуют стимулами с частотой не выше 1/1 я, а воздействие током проводят импульсно с частотой, равной частоте стимулов.Вязкоупругие свойства мышцы определяют по показателю ядра ползучести, которое рассчитывают по формуле 1(Г)=Ч -Ч, Через промежуток времени после начала раздражения, равный продолжительности латентного периода , освобождают препарат, измеряя.кривую скорости ненагруженного сокращения Чр(г.).Через промежуток времени после раздражения прикладывают к препарату нагрузку, измеряя скорость нагруженного сокращения Ч, - вычитают Ч, из Ч, получая ядро ползу- чести препарата. П р и м е р. Оценка кардиотропной активности дигоксина. 35Берут крысу весом 180 г и производят ее декапитацию, Затем вскрывают грудную клетку и отсекают сердце на уровне полых вен и дуги аорты, Сердце помещают в стандартный раст вор Тироде температурой 10-2 С. Иэ сердца вырезают папиллярную мышцу, помещают ее в кювету, в которой поддерживают циркуляцию оксигенированного до рО = 120-140 мм рт.ст. 45 раствора Тироде температурой 10- 20 С. Один конец мыщцы привязывают к рычагу механотрона, а другой - к задатчику нагрузки с измерителем перемещений оптического типа. Длина 50 рабочей части мышцы 2,8 мм, диаметр О,б мм, Мышцу стимулируют электрическими импульсами напряжением 36 В и длительностью 5 мс с частотой0,1 Гц. Закрепляют концы мышцы, измеряют изотермическое усилие, которое равно 52 мг, и время изометрического сокращения, которое равно 310 мс. Устанавливают частоту сокращений 57 20,3 ц и нагрузку 5 мг. Через 15 мин после вырабатывания препарата одновременно с моментом стимула нагрузку на препарат уменьшают до нуля и измеряют скорость сокрашения Чр . Максимальная скорость сокращения без нагрузки Ч"а"с равна 6,3 мм/с, а длительность сокращения 192 мс. Затем в момент от начала стимула 76 мс, когмаксда Ч = Ч , прикладывают нагрузку 25 мг, которую снимают через 114 мс. При этом измеряют скорость сокращения Ч(ъ), Затем из кривой Ч (с,) вычитают кривую Ч,(ь ), получая ядро полэучести 1 (с). Вычисляют 1/Ч 13 1 макс =Ч = О 95 /с и- ./Ч=Чрмакс4,81 1/с.Затем прикладывают прерывистую нагрузку величиной 25 мг в момент времени от начала стимула 246 мс, когда Ч,Ч , При этомминнагрузку снимают через 400 мс. Измеряют скорость сокращения Ч,(с) и определяют 1 /Ч =Ч =0,23 /с и31 на мин/Ч :Ч = 0 74 1/соУв раствор, циркулирующий в кювете, добавляют раствор дигоксина иэ расчета, чтобы полученная концентрация дигоксина равнялась 10 /г/мл, После этого повторяют все манипуляции, начиная с 15-.минутного вырабатывания, При этом получены следующие значения 1 а /Ча=макс а 1 с=Ч =1,25 1/с; -/Ч =Ч, =6,1 1/с;мин а 1,а мнн 1 /Ч =Ч =0 24 1/с "/Ч =Ч дЗ а о ат р0,71 1/сОтсюда Л, = 1,35; А 8 = 1,0; В = 1,28; ВВ = 0,95.Значения коэффициентов А и В показывают, что дигоксин обладает существенной систолической кардиотропной активностью и практически не влияет на фазу диастолы. Предлагаемый способ позволяет значительно ускорить определение вязкоупругих свойств ткани, получая при этом характеристики, которые полностью описывают вязкоупругие свойства исследуемой ткани, позволяют предсказать ее поведение при сложной программе нагружения и, следовательно, значительно повысить достоверность и точность результатов, получаемых при оценке лекарственных3055 57 фперед приложением нагрузки фиксируютподвижный конец мышцы, далее определяют время изометрического сокращенияпри постоянной длине мышцы,затем воздействуют стимулами с частотой не выше 1/С, а нагрузку прикладывают в импульсном режиме с частотой, равной частоте .стимулов, ивязкоупругие свойства мьппцы определяют по показателям ядра ползучести,которое рассчитывают по формуле препаратов, способов кардиоплегии ив других случаях.Кроме того, предложенный способпозволяет повысить точность оценки 15 где 1 Ч о УСоставитель М.ПознякРедактор .А.Козориэ Техред Н.Глущенко Корректор Л.Зимокосов г 1 Заказ 1421/40 Тираж 777 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Б, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород, ул,Проектная, 4 кардиотропных лекарственных веществ.Разница между экспериментальным ивычисленным с помощью предложенногоспособа значением скорости укорочения при любой программе нагруженияне превышает 107., в известном спо Особе разница 15-207., а нри некоторыхрежимах доходит до 40Ф о р м у л а изобретения Способ определения вязкоупругих свойств сердечной мышцы, заключающийся в ее выделении, приложении раз. дражающих стимулов и нагрузки и изменении скорости укорочения мышцы, о т.20 л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа,ядро ползучести;промежуток времени междуначалом стимула и приложением нагрузки;скорость ненагруженногосокращения;скорость нагруженного сокращения.