Способ качественного определения 1, 10-фенантролина

СООЗ ССНЯТСНИХшюнапнкаикРасклин ое оо Ц 1) С 01 И 31/20 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ ОРИД":ТИЧЬСТВУ ляют порциями по 2-4 мг И 1 С 1 ф 6 Н О при нагревании до 100 С до образования светло-голубого раствора, Смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 0,5 мл этанола и 50 мгтвердого ИаВН 4. Если образующаяся при этом Фиолетово-синяя окраска при 00 встряхивании на воздухе не исчезает. С в течение 2 мин, то в анализируемом растворе находится. 1,10-Фенантролин.П р и м е р 2, К 1,0 мл водноэтанольного анализируемого раствора ,В прибавляют порциями по 2-4 мг МС 1 х х б НО нри нагревании до 80 С до образования светло-голубого раствора, Смесь охлалдают до комнатной температуры и добавляют 30 мг твердогоМаВН. Если возникающая при этомГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПо ИЗОВ ЕИНИЯМ И ОТНЮТИЯМПРИ ГКНТ ССОф(71) Ленинградский технологический институт им. Ленсовета(54) СПОСОБ КАЧЕСТВЕШЮГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ1,10-ФЕНАНТРОЛИНА Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способамкачественного определения 1, 10-Фе/нантролина в присутствии 2,2 -дипиридила, которые применяются в качестве сокатализаторов, аналитическихреагентов входят в состав комплексов, используемых как катализаторыпроцессов окисления, гидрирования идегидрирования, магнийорганическогосинтеза, а также находят применениев экстракционных методах разделения,в том числе и совместно,Цель изобретения - повышение селективности определения 1,10"Фенан"тролина.П р и и е р 1, К 0,5 мл водногораствора анализируемой пробы прибав 2(57) Изобретение касается аналитич еской химии, в частности качественного определения 1,10-Фенантролина, приме", няемого вкачесте сокатализатора, аналитического реагента, экстрагента. Цель " повышение селективности определения Последнее ведут обработкой пробы в водно-этанольной среде гексагидратом хлорида никеля (2+) сначала при 80 - 100 С, а затем при комнатной температуре обработкой тетрагидроборатом натрия (образуется Фиолетово- синяя окраска раствора), Анализу не мешают присутствие 2,2 -дипнридила Открываемый минимум 1,3 10 мкг,предельное разбавление 1: 770.1 табл.1642380 в присутствии 2,2-диниридила с по-"мощью простого визуального способа,основанного на цветной реакции стетрагидридоборатом натрия комплексов 1,10-фенантролина с ионами никеля(п),Открываемый минимум 1,10-фенантро"лина составляет 1,310 э мкг, предельное разбавление 1:770,фиолетово-синяя окраска при встряхи" ванин на воздухе не исчезает в течение 5 мин то в анализируемом растворе присутствует 1,10-фенантролин.П р и м е р 3. К 1,0 мл водноэтанольного анализируемого раствора прибавляют. порциями по 2-4 мг гЦ.С 1 х2 х 6 НО при нагревании до ЧО С до образования светло-голубого раствора. 10 Смесь охлаждают до комнатной температурыдобавляют 30 мг твердого ЮаВН. Если возникающая при этом фиолетово- синяя окраска при встряхивании на воздухе не исчезает в течение 5 мин, 15 то в анализируемом растворе присутствует 1, 10-фейантролин.Результаты качественного определе.ния 1,10-фенантролина в присутствии 2,2 -дипиридила представлены. в таб лице.Использование иэобретения позволяет осуществлять качественное экспресс-определение 1,10-йенантролина25 Формула из о бр ет ения Способ качественного определения 1, 10-фенантролина путем обработки анализируемой пробы химическим реагентом с образованием окрашенного соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, то, с целью повышения селективности определения, обработку ведут в водно-этанольной среде сначала при 80 в .100 С гексагидратом хлорида никеля (11), затем, после охлаждения до комнатной температуры, твердым тетрагидридоборатом натрия,Состав анализируемой пробы Данные определения1, 10-фенантролинапо способу известному предлагае- мому 1,10-фенантролин в отсутствие 2,2 -дипиридила Реакцияположи Реакция положительнаяТо же тельнаяТо же 1,10"Фенантролин в присутст/вии 2,2 -дипиридила в сравнимых количествах2,2 -дипиридил (в сравнимых количествах относительно примеров 1.и 2) в отсутствие 1,10-фенантролина Реакция отрица- тельная Составитель С.ХованскаяТехред М,Дидык Корректор О.Ципле Редактор А.йгар Заказ 1144 Тираж 391 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открьггиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101