Способ качественного определения новокаина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН И Я 725023 Союз Советских Сонналнстюческих Реслублн 3 с(088,8) по делам изобретений н открытий,(71) Заявитель А, Э. Гуцан и И. ф. МунтянуКишиневский государственный медицинский инст(54) СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОНОВОКАИНА ЕЛЕНИ ляется, повышение избирательности опреде.. левин,Поставленная цель достигается описываемым способом,качественного определения новокаина, заключающимся в обработке анализир/уемой пробы 1 - 2%-ным раствором И-хло 1 рбензолсульфамиднатрия три.гидрата с получением ,светло-оранжевогораствора,Отличительный /признак способа - использование в качестве химического реатента 1 - 2%-.ного раствора Ы-хлорбензол.сульфамиднатрия тр/игидрата.Способ осуществляется следующим образо,м,К 2 мл испытуемого раствора новокаина добавляют 2 мл 1- или 2%-ногораствора (хлорамина Б) И-хлюрбензолсульфамиднатрия тригидрата, Содержимоеслегка взбалтывают. В присутствиями ново,каина раствор в пробирке очень быстроприоб/ретает светло-оранжевую окраску,которая сохраняется длительное время (более 7 суток). Исследована реакция междухлорамином Б и 46 различными лекарственными веществами, наиболее часто используемыми в клинике, Полученные данные сведены в таблицу. тся плоха ешают ра 1ие относится к аналитической пособам качественного опредеаина р-диэтиламиноэтиловото иобензойной кислоты пидроИзобретенхимии - к сления новокэфира и-амихлорида,5Известен способ качественного определения новокаина, заключающийся в под- . кислении анал/изируемой пробы соляной .кислотой с последующим, последовательнь 1 м добавлением нитрита натрия и щелоч ного .раствора Р-;нафтола с получением виапнево-красного раствора Ц.Недостатком способа являе я избирательность, определению м з-. личные ароматические амины, 15Наиболее близ/ким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ качественного определения новокаина, заключающийся в подкислении анализируемой 20 пробы сер/иой кислотой и обработке раствором перманганата калия с получевием фиолетовой окраски 121.Недостатком способа является плохая избирательность; определению мешают раз личные лекарственные препараты, не имеющие окраски.Целью предлагаемого изобретения явщ.фЦ Ы ЪфЫ ЯЗЕПА ФФЙФЭФЪЪЖФфЪМФЖЙЬЫ725023 Результаты реакции- 2 оо растворов хлорамина Б с растворами новокаина и других, веществФормалин 10Эуфилин 2,4ЭфирЭтазол.натрия 10 43 44 45 46----Как видно из таблицы, указанная свет"ло-оранжевая оираока получается лишьнрисмешивании хлорамина с новокаином,в то время как остальные вещества остают ся бесцветными, либо дают другую окраску.Таким образом, щредлапаемый способявляется избирательным при,выявлении новокаина,(Использование предлагаемого способавыявления новокаина обеспечивает по,избирательность определения, результат ф о рмул а и зо бр етения 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Дикаин 2Дистиллированная водаКальция глюконат 10Кальция хлорид 10КордиаминКофеин-бензонат натрия 20Морфин-гидрохлорид 1Нашатырный спиртНовокаинамид ОНо-шпаНовокаин 0,25Новокаин 0,5Новокаин 1Новокаин 2Новокаин с адреналиномНовуритПапаверин гидрохлорид 2.Пипольфен 2,5ПреднизалонПлатифиллин 0,2Промедол 2Перекись водорода 3Прозерин 0,05Протамия-сульфатСпирт,Строфантин 0,05Стрихнин нитрат 0,1Сульфат магния 25Тиосульфат натрия ЗОТройной растворТримекаин 2Унитол 5 реакции проявляется моментально, полученная окраска сохраняется длительное время,Способ качественного Определения новокаина путем обработки анализируемой пробы химическим реагентом с получением 10 окрашенного раствора, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения,избирательности определения, в качестве химического реагента используют 1 - 2%-ный раствор Х-хлорбензолсульфамиднатрия трипидрата.725023 внимавие ори экспертизами Составитель Л. СоломенцеваРедактор Л, Герасимова Техред В. Серикова Корректор С, файн Заказ 114/186 Изд,192 Тираж 1033 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобреТений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5
СмотретьЗаявка
2672084, 10.10.1978
КИШИНЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ГУЦАН АРСЕНИЙ ЭМАНУИЛОВИЧ, МУНТЯНУ ИВАН ФЕДОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/20
Метки: качественного, новокаина
Опубликовано: 30.03.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-725023-sposob-kachestvennogo-opredeleniya-novokaina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ качественного определения новокаина</a>
Состав отливочного раствора для формования полиамидных мембран и способ получения полиамидных мембран для хроматографии
Номер патента: 1229212
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Беленький, Каталевский, Малышев, Мальцев, Сударева, Харчева
МПК: B01D 15/08, C08J 5/22, C08L 77/00
Метки: мембран, отливочного, полиамидных, раствора, состав, формования, хроматографии
...поликапроамида выше 15 мас,7 (пример 11, содержание поликапроами 50 да 16 мас.7) приводит к снижению хроматографической эффективности, до 200 теор. тарелок; снижение концентрации ниже 13 мас.7. (пример 12, содержание поликапроамида 12 мас,7.)55 приводит к падению хроматографической эффективности до 0; увеличение Число теоретических тарелок И определяют по ДНС-изолейцицу, какИ = 16( в -) 2 где 1 - расстояние отБцентра пятна до линии старта; Бдиаметр пятна,Время хроматографического разделения определяют по времени подъемафронта растворителя от стартовой дофинишной черты (длина пробега3,5 см). Воспроизводимость характеристик подтверждается многопробным(6-10 раз) получением мембран в идентичных условиях с...
Способ получения растворов феррата (vi) натрия
Номер патента: 1567655
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Завьялова, Киселев, Козлов, Копелев
МПК: C01G 49/00, C25B 1/14
Метки: натрия, растворов, феррата
...рамки указанного интервала, поставленная цель не достигается. В слу зе Т70 С концентрация феррата (Ч 1) в раствор не превьппает уровня прототипа. Не бходимость поддержания темпертурыоанолита в интервале 70 - 85 С обивв няется тем, что диффузионные гг нев1567655 Примеры Показатели 1 2 3 4 5 ИдОН 7,МА/смТССге 3, МГИаОН 7, МГт А/смТ 1 СГе 7, М 200,5750,096200,3700,042 200,05750,012200,3850,080 200,1750,047200,3870,071 200,3750,075190,5750,090 200,6750,090170,5750,081 200,3750,018150,5750,017 В этом случае растворы феррата (Ч 1) вследствие их разложения загрязнены примесями соединений Ге 111,Составитель О.ЗобнинТехред Л. Олийгггьпс Редактор О,Спесивых Корректор В,Кабаций Тираж 543 Подписное ВЕП 1 ПИ Государственлгого комитета по...
Способ получения гранулированных гуматных реагентов для суровых растворов
Номер патента: 1778128
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Вахрушев, Гаврилов, Зинчук, Кормнов, Лыков, Мартынцев
МПК: C09K 7/02
Метки: гранулированных, гуматных, растворов, реагентов, суровых
...7 о -ную глинистую суспензию, приготовленную избентонитового порошка марки ПБГ (по ТУ35 39-91-08-0658-81) в пресной воде, Эти образцы использовались также для приготовления буровых растворов: пресных, ссодержанием бентонитового порошка -6реагентов -2,5 ои минерализованных, с со 40 держанием бентонитового порошка -6%,хлористого натрия -Зо , реагентов -2,5%.В табл,2 приведены показатели рН ифильтрации этих буровых растворов до ипосле шестичасового прогрева при 160 С45 (для пресных (и 140 С) для минерализованных).Как видно из табл.1 и 2, РГГ обеспечивает высокие показатели качества этих растворов в сравнении с исходным УШР и ГГР.50 В образцах РГГ практически отсутствует избыток щелочи, что характеризует полное еевзаимодействие с...
Способ получения растворов серной кислоты и едкого натра
Номер патента: 701961
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Дроздецкая, Ильин, Клякин, Лукьянова, Скрипченко
МПК: B01D 61/42
Метки: едкого, кислоты, натра, растворов, серной
...плотности тока 400-7000 А/м и начальной концентрации раствора ИаЯО 4 40-350 г/л, раствора НБО 4 0,1-250 г/л и раствора ИаОН 0,1- 180 г/л.Способ заключается в концентрировании растворов НЯО 4 и 14 аОН в электродных камерах трехкамерного электродиализатора, отделенных от средней - обессоливающей - камеры ионообменными мембранами. В катодной камере используют мембрану марки МКЛ, в анодной - МАЛ. Анодом служит пластина из титана, покрытого слоем двуокиси свинца, катодом - легированная сталь.П р и м е р 1. В среднюю камеру электродиализатора заливают раствор НаБО 4 (40,7 г/и), в анодную камеру раствор НБО 4 (120 г/л), в катод701961 Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор Т. Иарганова Техред О.Андрейко Корректор М. Пожо Заказ...
Способ получения 4-толуидин-3-сульфоната натрия
Номер патента: 1143742
Опубликовано: 07.03.1985
Авторы: Градов, Матвеев, Охтерова, Смирнов, Цветкова, Чалых
МПК: C07C 143/58
Метки: 4-толуидин-3-сульфоната, натрия
...Уменьшение 15 значения РН ниже 9 на стадии нейтрализации повышает содержание исходного 4-толуидина в готовом продукте из-за неполноты нейтрализации бисульфатной соли 4-толуидина, повышение значения РН более 9,5 экономически нецелесообразно. Нежелательно повышение температуры выше 40 С на стадии нейтрализации аммиаком из-за повышенного расхода десорбции аммиака 25 из горячей массы.Уменьшение расхода едкого натра менее моли на моль исходного 4-толуидина приводит к получению смешанной аммонийно-натриевой соли, повышение расхода едкого натра увеличивает осмоление целевого продукта.Проведение сульфирования при эмульгирующем режиме перемешивания, при котором создаются частицы твердой фазы в ортодихлорбензоле 20- 40 мкм, исключает...