Способ микроколичественного определения йодоформа
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 142801
Авторы: Бухаров, Хуснутдинова
Текст
142801 Класс 421, Звг СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕ. Н. Бухаров и 3. С. Хусн но ИЧЕСТВЕННО ЙОДОФОРМ ПРЕДЕЛЕНИ ПОСОБ МИКРОК г, за697521/23й при Совете Минист 6 февраля 9 тений и открь Заявлено омитет по делам нзобОпубликован юллетене изобретений22 за 19 о 1 г. Известные способы количественного определения галоидосодержа. щих органических соединений основаны на их разложении с образованием новых продуктов, определяемых весовым, объемным и иногда колориметрическим методами. При определении микроколичеств йодоформа, меченого 1 гз, известные способы дают недостаточно точные данные при значительной длительности анализа и расходе больших количеств веществ. Описываемый способ позволяет устранить указанные недостатки и он основан на разложении йодоформа едким кали в изоамиловом спирте при температуре 125 - 130, что является его отличительной особенностью.П р и м е р. В круглодонную колбу, содержащую 46 мг йодоформа, меченого Рзт, пипеткой Мора вносят 5 мл раствора едкого кали в изоамиловом спирте. Колбу нагревают при температуре 125 в 1 с обрат. ным холодильником. По истечении 10 мин нагревания в колбу, через обратный холодильник, вносят 4 .цл 5%-ного водного раствора едкого кали и продолжают нагревание до образования прозрачного слоя спиота (около 5 лгин. Затем горелку отставляют и приливают 10 мл дистиллированной воды. Содержимое колбы охлаждают, переливают в дели- тельную воронку, колбу споласкивают 5 мл воды и смывные воды сливают в ту же воронку. жидкость в делительной воронке взбалтывают и, после отстаивания, водную фазу сливают в мерную колбу на 25 мл, доводя объем в колбе до метки дистиллированной водой. От полученного раствора пипеткой Мора отбирают в конические колбы точно по 5 лгл, добавляют по капле 0,1% спиртового раствора фенолфталеина и по каплям концентрированную азотную кислоту до слабого подкисления раствора. Затем в каждую колбу приливают точно по 1 мл 0,02 н. раствора азотнокислого серебра, 1 мл изоамилового спирта и по 2 - 3 капли насыщенного раствора железоаммиачных квасцов. Избыток нит142801 арата сеЩфдцфдЮщгроувывают О,ОЯ н, раствором роданида аммониядопоявления неисчезающего бледно-оранжевого окрашивания.рвлервеВйэеейдрр%г 1 афа в х) еылиолвют оо формуле::ИМЕЮ 131 1 ъь -).5т А 4)В иа ы.ч тьы,а л . ы Йамаи "131 - эквивалент йодоформа;Ч - объем 0,02 н. раствора роданида аммония, пошедшего на титрование холостого опыта, мл;7) - объем 0,02 н. раствора роданида аммония, пошедшего на тигрование пробы, лгл;А - навеска йодоформа, лР;5 - коэффициент (аликвотная часть);н. - нормальность раствора азотнокислого серебра.Предложенный метод анализа йодоформа, меченого 1 зг, является быстрым и точным, позволяет использовать маленькую навеску радиоактивного вещества и поэтому может быть применен, главным образом, при установлении качества медицинского йодоформа (как радиоактивного, так и нерадиоактивного). Предмет изобретения Способ микроколичественного определения йодоформа, меченого 1", основанный на его разложении едким кали с последукнцим определением йодида по фольгарду, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью значительного увеличения скорости реакции дегалоидирования и повьппения точности определений, реакцию дегалоидирования проводят в изоамиловом спирте при температуре 125 в 1,Составитель И, М. Петров Редактор С. А Барсуков Техред А Л. Резник Корректор П. А. Евдокимов Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп.Формат бум. 70108/га Тираж 800 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/6 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
697531, 16.02.1961
Бухаров И. Н, Хуснутдинова З. С
МПК / Метки
МПК: G01N 31/00
Метки: йодоформа, микроколичественного
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-142801-sposob-mikrokolichestvennogo-opredeleniya-jjodoforma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ микроколичественного определения йодоформа</a>
Способ определения лигносульфонатов в буровых растворах
Номер патента: 1030705
Опубликовано: 23.07.1983
МПК: G01N 21/78
Метки: буровых, лигносульфонатов, растворах
...оптической плотности начинают с раствора, имеющегонаибольшее содержание фенола. Колориметрирование растворов проводят нафотоэлектроколориметре ФЭК-И с зеленым светофильтром в кювете с толщиной поглощающегося слоя 50 мм.Измерив оптицеские плотности эталонных растворов строят калибровоцнуюкривую, откладывая по горизонтальнойоси концентрации Фенола в мг/л, апо вертикальной соответствующие имоптические плотности фиг, 1/.П р и м е р 2 . Определение содержания Фенолов в буровых растворах.Готовят 6-ные калибровочные глинистые растворы с .1/- 3-ным содержа-нием КССБ (конденсированная сульфитспиртовая барда ),К 200 мл приготовленных растворовприбавляют по 30 мл 1 О/-ного растворасульфата меди для удаления сернистыхсоединений, затеи...
Способ определения серебра в растворах
Номер патента: 1047838
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Бланк, Дистанов, Шевченко
МПК: C01G 5/00
...Ч МЭ)000 Ч 35 В табл, 1 привецены средние цанные, рассчитанные из 5 параллельных опытов. Из табл. 1 видно, что найценное количество серебра при титровании прецлагаемымп реагентами, одновременно являюшимися флуоресцентными индикаторами, полностью соответствует копи еству серебра, взятому пля анализа при хорошей сходимости результатов, В то же время пои опрепелении серебра в присутствии гпе 1 - соцержание серебра в анализируемом растворе, г/мл;Ч - объем титранта, пошецший на 401ти т рован ие, мл;М - нормальность титранта,г-экв/л;3 - грамм-эквивалент серебра,г/г-экв;45Ч - объем раствора, взятого цляанализа, мл.П р и м е р 1 . Опрецеление серебра в растворе его соли, В колбу плятитрования помешают анализируемый раст вор, сопержаший от...
Способ получения алкоголятов натрия и калия из метилового спирта и едкой щелочи
Номер патента: 92152
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Ирков
МПК: C07C 31/30
Метки: алкоголятов, едкой, калия, метилового, натрия, спирта, щелочи
...в стружке или порошке растворяют в 400 . метило- ВОО спирта В присутстВии не Оолсе 0,1 10 кристаллического иода. Параллельно растворяот 80 г едко о натра или 112 г едкого калия и 400 л ябсол)отного,метилового спирта Процесс растворения магния и цтслочи прОдол)кается Око;10 30:(11 Н. Растворение 1(0)КНО (сОрпть наГревднпем на кипящей водяной бане.Затем раствор шелочи в спирте быстро приливают к раствору мдГР.п 5 и смесь кпп 5)тяг ИЯ Вод 5 но бапс В прс,:50 л)кснс 4-к .Ол. 110- ( Л" .Э 5;)ГО ВЫ;ДВ 11 ОСДДОК ГП;1 РООКИ;И )ЯГ 11.51 Оти 11 ЛЬТ 1 ОВЬ 1 ВД:т, Д ".д.". В 01) ЯЛКОГО,Ята гцсгОчнО 0 ъ(РтсЛГР (ПЯ 1:)3;От,до сКОГО Оста гкд и 1:ОГППТ(;ЬНО В 1 СРПЗЯК)т ПОД ВК)У)0)1.Быкод длкоголРятд це.очп:)го )стялла:остдвлке т 8.;) - 91) г....
Способ переработки растворов, содержащих хлориды и сульфаты натрия, калия и магния
Номер патента: 929556
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Болецкий, Гребенюк, Долошицкий, Караванский, Курилко, Лаврик, Марусяк, Минков, Назаревич, Окрепкий, Пришляк, Романенко, Слюзар, Чих
МПК: C01D 3/04
Метки: калия, магния, натрия, переработки, растворов, содержащих, сульфаты, хлориды
...и остатка 0,519 кг состава,мас. 8: к 29,97; Мд 2+0,20; сац.0212;ХаС 1 30,20; С 1 27,60; 5840,50 Н О11,41 или КС 1 57,15 .и МдС 12 1,23.Остаток в количестве 0,519 кг иискусственный каинит с третьей стадии упаривания в количестве 1,65 кгобрабатывают исходным раствором вколичестве 13,014 кг (массовое соот 9556 6,ношение 3:1) при температуре 65 С в течение 40 мин.Отделяют раствор. (14,980 кг), содержащий, мас. 3: КС 1 12,3; М 17 С 122 5,10; М 8804 5,17; 71 аС 1 11,37; НОО65,83 к остатка (хвостов) О 203 кгсостава, вас. 22 К+ 1,781 И 0,28;Со 0,191 МОС 1 84,101 С 1 2,33;504 0,57; 1110 10,75 или КС 1 3238.Степень извлечения хлорида магнияиз твердого остатка в хлормагниевыйраствор составляет с 71,524, а хлори-да калия - в раствор, содержащий...
Способ окисления сернистых соединений в растворах
Номер патента: 1623012
Опубликовано: 20.05.1998
Авторы: Аджиев, Бурман, Гурская, Кундо, Любарский, Никитин, Фаддеенкова
МПК: B01J 31/18, C02F 1/74
Метки: окисления, растворах, сернистых, соединений
...сероводород и гидросульфид натрия в количестве 115 мг/л (в пересчете на сероводород), а также смесь одно- и двузамещенного фосфатов калия в количестве 0,13 моль/л, используемую в качестве буфера. В реактор подают воздух со скоростью 19,2 л/ч. Объем, занимаемый жидкостью в реакторе, 195 мл. Время контакта окисляемого раствора с воздухом 10,4 мин. Давление воздуха -0,1 МПа.Содержание сероводорода и гидросульфидионов в окисленном растворе 18 мг/л (в пересчете на сероводород), Степень жидкофазного окисления сероводорода составляет 84,3 скорость окисления 0,37610 моль Б /лфмин.Пример 9. В реактор загружают пропиленовую стружку толщиной -2 мм в количестве 18 г. В реактор со скоростью 1100 мл/ч подают окисляемый раствор при температуре...
Предыдущий патент: Способ определения углерода в комовой сере
Следующий патент: Способ количественного определения антрахинона
Случайный патент: Устройство для контроля сопротивления изоляции движущегося кабельного изделия