Способ определения поверхностно-активных веществ

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 2 15 5)5 001 й 274 ИЕ ИЗОБРЕ ИСА ЕН й инстит ина АХ, 1980, т, 35,кая химия проМ.: Химия, 1984,Я ПОВЕРХНОВ Добавление ПАВ (ОП - 10, ОС - 20, синтанол, ПЭГ с различной молекулярной массой от 300 до 40000 приводит к уменьшению в.соты предельного тока, которое пропорционально содержанию вводимого ПАВ. При обратном введении кислоты в раствор, содержащий ПАВ, волны предельного тока (ток при амперометрической индикации) появляются лишь после того, как ПАВ полностью прореагируют с вводимой кислотой. В качестве фоновых электролитов можно использовать 0,1-0,2 М растворы НС 1, Нг 504, ЯагЯО 4 + Нг 504, Стандартные растворы гетерополикислот готовят по точной навеске после установления в них содержания воды с использованием реактива Фишера. Интервал концентраций кислот определялся содержанием ПАВ в исследуемых обьектах и составлял 0,005 - 0,02 М, Обьектами анализа были модельные растворы ПАВ в воде в виде 0,1 -ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВ 21) 4464370/31-25 22) 21.07,88 46) 07,08,90. Бюл. М 29 71) Московский текстильм. А,Н.Косыгина 72) В.В.Богословский и И. 53) 543.253 (088,8) 66) Винников Ю.Я. и др. Жып,3, с.547 - 550.Лурье Ю.Ю. Аналитиче4 ышленных сточных вод, -(б 4) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНТН О-АКТИ В Н ЫХ В Е ЩЕ С Изобретение относится к аналитичеокой химии, в частности к определению поверхностно-активных веществ (ПАВ) втехнологических растворах производства химических волокон и других производств, использующих ПАВ.Цель изобретения - повышение точносги и расширение круга анализируемых поверхностно-активных веществ (ПАВ).На чертеже представлены вольт-амперные кривые при восстановлении фосфорнов 1 льфрамовой кислоты.Осаждение ПАВ проводят в кислой сре- де водным раствором гетерополикислоты, а конечная точка титрования опредвляется амперометрическим методом с использован 4 ем платинового электрода. Гетерополик 4 слоты (ГПК) при восстановлении на микроплатиновом электроде дают волну предельного тока, которая линейно возрастает с ростом концентрации кислоты.(57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению ПАВ в технологических растворах производства химических волокон. Цель изобретения повышение точности и расширение круга анализируемых ПАВ. Цель достигается тем, что ПАВ осаждают 0,005-0,02 М водным раствором гетерополикислоты (фосфорновол ьфрамовая,фосфорномолибденовая, кремнийвольфрамовая, кремниймолибденовая). Конечную точку титрования определяют амперометрическим методом с использованием платинового электрода, Возможно определение также ДМСО, ДМА, азот- и серосодержащих соединений, 1 з.п, ф-лы, 1 ил., 1 табл.1,0%-ных растворов ОП, ОС - 20, синтанол, ПЭГ с различной молекулярной массойот 300 до 40000, а также технологическиерастворы производств химических волокон,содержащие диметилацетамид, диметилформамид, диметилсульфоксид и другие азот- исеросодержащие соединения, Индикация конечной точки титрования проводилась амперометрическим способом при .постоянномпотенциале на площадке предельного тока, 10Снятие вольтамперных кривых проводилосьна полярографе ПУ.П р и м е р 1. В 0,1 М раствор НО вводят20 мкл модельного 0,1%-ного раствораОП - 10. Проводят амперометрическое титрование 0,005 М раствором фосфорновольфрамовой кислоты, Концентрацию ПАВ находятиз градуировочного графика зависимости объема кислоты от содержания ПАВ. Данныеанализа приведены в.таблице. 20П р и м е р 2. В 0,2 М раствор сернойкислоты вводят 20 мкл модельного 01%-ного раствора ОС 20, Далее как в примере 1(фосфорномолибденовая кислота),Пример З.В 0,2 МрастворНС 1 вводят 2520 мкл модельного 0,10 -ного раствора синтанола. Далее как в примере 1 (кремнийвол ьфрамовая кислота).П р и м е р 4. 0,1 М раствор сернойкислоты вводят 20 мкл модельного 0,1030раствораЯЭГ(М=ЗОО), Далее как в примере1 (кремниймолибденовая кислота),+ 0,1 М Н 2304 вводят 20 мкл модельного0,1-ного раствора ПЭВ (М=1500). Далее 35как в примере 1.П р и м е р 6. В 0,1 М раствор сернойкислоты вводят 20 мкл модельного 0,1%-ного раствора ПЭГ (М=6000). Далее как в примере 1 (фосфорновольфрамовая кислота).П р и м е р 7. В 0,2 М раствор НС вводят 20 мкл модельного раствора ПЭГ(М=40000) 0,1%-ного раствора, Далее как в примере 1 (фосфорномолибденовая кислота).П р и м е р 8, Отбирают 20 - 50 мл технологического раствора, содержащего 10 - 40 ф сульфатов (сульфат натрия и серная кислота) и ПЭГ - 35 (М=1500). Проводят амперометрическое титрование 0,02 - 0,01 М раствором фосфорновольфрамовой кислоты. Далее как в примере 1.Результаты определений содержания ПАВ в водных растворах приведены в таблице,/Способ позволяет определять ПЭГ в широком интервале молекулярных масс, Время анализа не превышает.20 мин,Формула изобретения 1. Способ определения поверхностно- активных веществ путем осаждения их раствором гетерополикислот с электрохимической индикацией конечной точки титрования, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности анализа и расширения круга анализируемых поверхностно-активных веществ, их осаждение проводят 0,005-0,02 М водным раствором гетерополикислоты, а конечную точку титрования определяют амперометрическим методом с использованием платинового электрода,2, Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве гетерополикислоты ис.- пользуют фосфорновол ьфрамовую, фосфорномолибденовую, кремнийвольфрамовую, кремниймолибденовую кислоты.Составитель Т,Николаева актор В.Бугренкова Техред М.Моргентал Корректор М. Самборс Заказ 2250 Тираж 511 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР,113035, Москва; Ж, Раушская наб., 4/5оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 10