Способ полярографического определения ксантогената

(21) 443 (22) 09, (46) 15. (71) Гос дов атель таллов пектроретеективаучно-иссле цветньгх ме(72) 1 О. В (53) 543 (6) Щек ние суль в еделе- собира лектролиего элекжиме поеи пр сутствии1974,тв 11 12, с.Багда ние ксан ем0 0 едоваи этомнтервале металлоографииРига: методом Новости нат ОсудАРстВенный КОмитетО изОБРетениям и ОтнРытиямРи пет сссР Ильин и Л.Н.Василье253(088.8)чева Р.Н. и др. Оприда, тиосульфата иих совместном прие. - Цветные металль58-59.аров К.Н. и др, Иссогенатов некоторыхкстракционной. поляоолярографии, 1975,с.33. Изобретение относится к электро- аналитической химии и может быть использовано как при анализе пульпы сульфидной флотации, так и при совер шенствовании технологии,Цель изобретения - повышение точности и селективности определения ксантогената в растворах минеральных солей в присутствии сульфидных и сульфоксидных ионов.Введение анализируемого раствора в раствор, содержащий сернокислый натрий и углекислый . натрий в предлагаемых концентрациях, приводит к возникновению тока ксантогената, который при потенциале -0,6 В (относительно электрода сравнения) Дает четкую диффузионную волну, высота 9 БО 155 ПОЛЯРОГРАфИЧЕСКОГАНТОГЕНАТАение относится кой химии. Цель изоение точности и се ности определения ксантогената в присутствии сульфидных и сульфоксидныхионов. Цель достигается тем, чтополярографическое определение ксантогената проводят в растворета с помощью ртутного капаютрода в переменно-токовом рляризации в растворе, содер(0,25-0,35) М сернокислого0,15)М углекислого натрия,полярограмму регистрируют впотенциалов от -0,4 до -0,9 которой пропорциональна концентрации реагента, При этом обескислороживание раствора не является необходимой для анализа операцией.В качестве источника поляризующег напряжения выбран полярограф ППТ-. Измерения проводят в электрохимической ячейке с помощью ртутного капающего электрода, Электрод сравнения представляет собой ртуть, погруженную в раствор 1 М по 11 а БО и 0,5 М по 11 а СОП р и м е р 1. Анализируемый раствор ксантогената вводят в 25 мл фонового раствора, содержащего 0,3 М На 50 и 0,1 М 11 аСО з (а также сульфидные и сульфоксидные ионы). Заливают полученный раствор в элек550411 Таблица 1 Результаты определения ксантогената в растворах минеральных солей, содержащих сульфид Н тнеовааат-нев, Всеенвтуаоа В РоотаОРЕ, Ит/ИИ Иаввр, - 0, Не, - 30,ит Примечани ноагеоицац ол 5,0 5,0 5,0 5,4 4,6"гНаложение тока 8 -нон имальные результаты Наложение тока Н 88+8определения ксантогената в исследуемых раствораемым способом и по прототипу бли Результаты предла Ксаитогена имечание Содержание 8 в анализируемом растворемг/л держаниеоУанализируем растворе ведем 0 Прототип(фон 1 М ис 1зтаноле 5,0 5,0 5,0 50 50 5,0 Выпадаот коосадки е 50200 200 реддафонвЗИ Н 5,0 5,0 аложение на волну Холн 8 О , Н 8888 ЗО+ 0,1 М НаСО,) трохимическую ячейку и регистрируют с помощью автоматического потенцометра на диаграммной ленте перем 41 нно-токовую полярограмму в интер"5 вокале потенциалов от -0,4 до -0,9 В.Воспроизводимость сигналов пров 1 ряют в течение 1 ч. При этом отнбсительное стандартное отклонение н 6 превышает 0,015В табл. приведены результаты от 1 ределения ксантогената в растворах мгенеральных солей, содержащих сульфд- и тиосульфат-ионы. В табл.2 приведены сравнительные результаты экспериментальных исследований по определению ксантогената в растворах, содержащих сульфидные и сульфоксиднье ионы, которые показывают, что применение предлагаемого способа20 значительно повышает точность и с 4 лективность анализа, Присутствие в анализируемом растворе ионов 10 иу.- Б 09 при концентрациях их, не превыюеюннх От 03 н 0,2 г/л соответственно, 25 от 1 ределению ксантогената не мешает. Предлагаемый способ определения ксантогената в растворах минеральных солей, содержащих сульфидные и сульфоксипные ионы, значительно повышает точность и селективность определения. Кроме того, исключается необходимость применения органических экстрагентов. Формула изобретения Способ полярографического определения ксантогената с применением ртутного капающего электрода, включающий переведение ксантогената в раствор электролита, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и селективности определения ксантогената в присутствии сульфидных и сульфоксидных ионов, анализируемую пробу вводят в раствор, содержащий (0,25- 0,35) М сернокислого натрия и (0,05- 0,15) М углекислого натрия, с после" дующей регистрацией переменно-токовой полярограммы в интервале потенциалов от -04 до -0,9 В.