Способ выделения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51)4 С 12 1 04 ИДЕТЕЛЬСТВУ РСН аниГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПо ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ПИСАНИЕ(56) Лабораторное дело. 1980, Вс. 367-370.Этнология, эпидемиология, клика и лабораторная диагностика песиниоэа человека. Иетодические ркомендации. М 1982,(54)(57) СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ 1 ЕК 81 НТАЕБТЕВОСОЫТТСА путем посева исследуемого материала в жидкую среду накопления с последующим высевом на плотные средь и идентификаций на средах Гисса и с помощью специфических сывороток, о т л и ч а щ и й с я тем, что, с целью повы" шения чувствительности и ускорения способа, в качестве жидкой среды накопления испольэуют дистиллированную воду, посев помещают на 2-4 ч в мороэильную камеру при температуре от -20 до -30 С, а затем выдерживают 18-22 ч при температуре от 22 до 25 С.. 300 25 Еал, искусственно, зараженный иер синиями 1/12 5/20 3/500 25200.В числителе -, ми, рофлора кишечника, в энаменателе - иерсинии. Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для бактериологической диагностики заболеваний человека и животных,Цель изобретения - повышение чувствительности и ускорение способа. П р и м е р. Исследуемый материал от человека (кал, моча, смывы с зева) или животных, смывы с объектов окружающей среды вносят в пробирку со стерильной дистиллированной водой. Пробирки с материалом помещают в морозильную камеру при температуре от -20 до -30 С на 2-4 ч, затем в термоатат при температуре 22 до 25 С на 18-22 ч. Материал со среды накопления забирают петлей из средней части содержимого пробирки, не взбалтывая осадка. В качестве плотной питательной среды используют среду Эндо. Посев производят штрихомс двумя-тремя отрывами петли, После инкубации в термостате при температуре плюс от 22 до 25 С в течение 20-22 ч чашки с посевами просматривают визуально и снимают характерные колонии: мелкие, диаметром 0,5-1 мм, прозрачные, голубоватого цвета, гладкие, с ровным краем,легко снимающиеся, не тянущиеся эапетлей. Снятые со среды Эндо колонии пересевают на плотную слабо-щелочную среду. Выросшие культурыиерсиний идентифицируют биохимическими и серологическими тестами.Через 2-4 ч экспозиции при температуре от -20 до -30 С наблюдается ингибиция значительной части ки 1 О вечной микрофлоры и сохранение достаточного числа иерсиний, Несмотряна лучший эффект через 1-2 фут, идольше, для более быстрого выделения иерсиний взяты сроки замора 15 живания 2-4 ч при температуре от-20 до -30 С.В табл. 1 представлен рост кишечной микрофлоры н иерсиний послезамораживания и последующего подра-.20 щивания.В табл. 2 приведено число выделенных культур иерсиний от человека,В табл. 3 приведено число выделенных культур иерсиний по срокам25 (у 330 больных),Предлагаемый способ дает,возможность выделить иерсинии на третьичетвертые сутки, тогда как известныйспособ - с 5 до 24 дн,В табл. 4 приведено число выделенных культур нэ смывов с объектовокружающей среды.Таблица 14Таблица 2 1213070 Всего выделено культур (из 330 анализов)31 В том числе способами Показатели известным Число образцов,иэ которых выделены иерсинии 10 20 3,2 32,3 64,5 Высеваемость, Х 100 таблица 3 Способ Время, сут34 7 11 1 15 24 30 3 Показатели В том числе способом Всего выделено культур"Редактор Н. Яцола Заказ 752/37Тираж 490 .Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ПредлагаемыйПредлагаемый и известныйИзвестный предлагаемым предлагаемым,Таблица 4еюаеее еаа ееюааахааа редлагаемыа известным и известньмпредлагаемым
СмотретьЗаявка
3805976, 24.07.1984
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ
ЮЩЕНКО ГАЛИНА ВАСИЛЬЕВНА, ДУНАЕВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ДОГЕЛЬ ЛАРИСА ЗИНОВЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C12Q 1/04
Метки: выделения
Опубликовано: 23.02.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1213070-sposob-vydeleniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения</a>
Бессывороточная питательная среда для культуры ткани
Номер патента: 1830080
Опубликовано: 23.07.1993
Автор: Вальтер
МПК: C12N 5/00
Метки: бессывороточная, культуры, питательная, среда, ткани
...сыворотки питательная среда выращивания клеток мле 40 копитающих приготавливается измногочисленных ингредиентов, включающих основные аминокислоты, такие как ар- .гинин, цистеин, гистидин, метионин идругие; неосновные аминокислоты, такие45 как аланин, аспарагин, глицин, и другие; иаминокислотные производные. такие какглютатион, оксипролин. путросцин и другие. Обычно они содержат такие витамины,такие как фолиевая кислота, биотин, никоти 50 намид, пантотеновая кислота, пиридоксин,рибофлавин и витамин 812, Часто используются углеводы, такие как глюкоза и пируват,а также производные нуклеиновой кислоты,такие как аденин, гипоксантин и тимидин.55 Такая питательная среда выращивания содержит источник липидов, например холини и-инозитол, и...
Питательная среда для культивирования francisella тulаrеn sis
Номер патента: 1730143
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Артюхин, Дмитриева, Кундин, Логачева, Морозова
МПК: C12N 1/20
Метки: francisella, культивирования, питательная, среда, тulаrеn
...до расплавления агара и стерилизуется при 110 С в течение 30 мин.П р и м е р 2, Среду готовят аналогично примеру 1 при следующем соотношении ингредиентов, г/л;Гидролизат РС 18,0 СРГМ 6,0 Цистеин 0,6ДЭ или 2,5смесь витаминов 0,018Глюкоза 11,0М 95047 Н 20 0,555 йа 280 з 0,75Агар 12,0Дистиллированная вода До 1 лП р и м е р 3, Среду готовят аналогичнопримеру 1 при следующем соотношении10 компонентов, г/л:Гидролизат РС 17,0СРГМ 5,0Цистеин 0,5ДЭ или 2,015 смесь витаминов 0,016Глюкоза 5,0М 9 304 7 Н 20 0,5Ма 250 з 0,7Агар 1 1,020 Дистиллированная вода До 1 лДля удобства применения, транспортирования, а также с целью стандартизациисреды разработан вариант сухой питательной среды предлагаемого состава,25 П р и м е р 4, Для получения 1 кг...
Питательная среда для выращивания культуры ткани продуцента сапонинов
Номер патента: 765358
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Блинова, Грушвицкий, Михайлова, Слепян
МПК: C12N 5/00
Метки: выращивания, культуры, питательная, продуцента, сапонинов, среда, ткани
...питательной среды берется, мл/л:25 Макросоли КНО2660ННБОз2310щБО7 НО518СаСЕ472КНРО238 30 Микросоли РеБО 7 Н,О 278765358 ли в виде концентратов вносят в раствор агар-агара. Затем к полученной смеси добавляют сахар, гидролизат казеина и А -нафтилуксусную кислоту и все тщательно перемешивают. Раствор доводят дистиллированной водой до 1 л, Среду разливают в колбы на.250 мл по 60 мл, закрывают ватной пробкой под пергамент и стерилиэуют. в автоклаве 16 мин при 1 ати.После затвердевания питательной среды ткань в возрасте 45 дней высаживают на питательную среду с инокулюмом 500-700 мг.Сравнительные результаты испытаний приведены в таблице. Агар-агар растворяется путем кипячения в 500 мл НО, Макро- и микросоОпыт,Воздушно-сухой вес Выход...
Питательная среда для выращивания культуры ткани продуцента гликозидов
Номер патента: 1039963
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Брехман, Бутенко, Высоцкая, Михайлова, Слепян
МПК: C12N 5/00
Метки: выращивания, гликозидов, культуры, питательная, продуцента, среда, ткани
...4 7 НО 194,6-333Иа 2 ЗДТА 261-447МпБО 4 156-267КпБО 4 4 нго бо Иа 2 Мо 04 2 Н 20 175-3Кг 5,71-9,96СцБ 04 5 НО Ое 175 Оь 345СоС 12 био 0,175-0 у 3н Воз 43,4 74Тйаминбромид4-8Агар-агар 400-6300Кинетин 0,5"1,5Гидролизат казе"ина 300-600Ю-инозит 50-100о(;нафтилуксусная кислотаКелтый сахар П р и м е р 1. Цля приготовлениясреды готовят концентрат макросолей,63 2при этом каждую из макросолей раство,- ряют отдельно в небольшом количестве воды, а затем объем доводят до 1 л, Аналогично готовят концентрат микро" солей. Для приготовления 1 л питательной среды берут следующие соли мг/л:Макросоли:КИоэ 2490-3040ИН 4 ИО "4-26"оМАМБО+ 7 Н о 481-543СаС 1 2 Н О 438-593кнгРо 4 г 21-27 гИикросолиф)еБО, .7 Н О 194,6"333Иаг ЭДТА 261-447НЗВО...
Биоцидная композиция для ингибирования роста микроорганизмов в среде и способ ингибирования роста микроорганизмов в среде
Номер патента: 1836329
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Питер
МПК: A61L 2/16, C07C 327/04
Метки: биоцидная, ингибирования, композиция, микроорганизмов, роста, среде
...образуя 10 омасс. раствор активного компонента. Полученный раствор добавляется в образцу акриловой змульсионной краски для наружного употребления (на основе латекса, содержащего Речэсгу 1 А рН 9); находящейся в стеклянном сосуде, и рээмешивается для получения конечного содержания активного компонента в краске 1,0, 0,3 и 0,1 масс,Сосуды, содержащие краску биоцидную композицию, герметично закрывают и хранят при 40 С в течение трех дней.Затем для каждой композиции приготавливают небольшие образцы из дерева для испытаний, сначала протравливая его, а затем окрашивая двумя ровными слоями краски. Один иэ этой серии образцов, покрытый вышеописанным составом, хранят при температуре окружающей среды в темноте. Следующие образцы, покрытие...
Предыдущий патент: Способ приготовления плотной питательной среды для выращивания микроорганизмов
Следующий патент: Устройство для обработки углеродсодержащего расплава в желобе
Случайный патент: Роторная дробилка