Средство для идентификации

Номер патента: 1122230

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/68, C07D 499/861

Метки: аддитивных, кислотами, кислоты, пенициллановой, производных, солей

...антибактериаль-. При использовании антибактериального соединения по изобретению наМлекопитающих, особенно на людях,такое соединение может применятьсясамо по себе или оно может смешиваться с другими антибиотическимн веществами и/или фармацевтически применимыми носителями или разбавителями. Указанный носитель или разбавитель выбирают на основе предполагаемого вида применения. Так, например, когда выбирают предпочтительный оральный вид применения, антибактериальное предлагаемое соединение может использоваться в форме таблеток, капсул, лепешек, порошков, сиропов, эликсиров, водных растворов и суспензий в соответствии со стандартной Фармацевтической практикой. Соотношение активного ингредиента н носителя обычно зависит от химической природы,...

Номер патента: 124934

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Иванова, Козаченко, Крысинский

МПК: C07C 51/02, C07C 55/02

Метки: двухосновных, кислот, солей, щелочных

...давлением СО до 40 атм. После этого раствор, вытесненный из соли адипиновой кислоты в растворителе, отфильтровывают через фильтр в автоклаве от кристаллического бикарбоната и непрореагировавшего адипата натрия. Растворитель затем отгоняют, а адипиновую кислоту перекристаллизовывают из водного раствора. Выход адипиновой кислоты составляет 89,39/о.П р и м е р 2. 5 г адипиновокислого натрия, 200 мл изобутилового спирта и 20 мл воды обрабатывают в течение 2 час. в автоклаве при температуре 18 под давлением 40 атм углекислым газом, После отделения бикарбоната и непрореагировавшей части соли адипиновой кисло124934 Предмет изобретения Способ получения двухосновных кислот из их щелочных солей, о тл и ч а и щ и й с я тем, что, с целью упрощения...

Номер патента: 181224

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вулах, Локтев, Тесленко, Финкельштейн

МПК: C11D 1/62

Метки: аммонийных, килсульфатов, моющих, поверхностноактивных, солей, средств

...0,68 г воды и 1,1 г крепкой серной кислоты, нагревают при перемешиванни до 150 С и выдерживают при этой температуре 1,5 час.Получают 11,2 г алкилсульфатов аммония.Глубггна сульфатированпя 82%. ои яедмет пзобре Способ полученияО моющих средств - ахсульфатов - сульфатнспиртов продуктомангидрида и аммиачто, с целью ускорен5 выхода готового проведут в присутствиилоты, например серн вных килскихного тем, ения ание кисповерхпосгмонийныхрованпем авзаимодейса, отличаия реакциидукта, сулводы и миной.Известен способ получения поверхностно- активных моющих средств - аммонийных солей алкилсульфатов - сульфатированием алифатических спиртов продуктом взаимодействия серного ангидрида и аммиака. Однако такая реакция проходит очень медленно с небольшим...

Номер патента: 423790

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Газизов, Симонов, Шитова

МПК: C07C 51/215, C07C 53/19

Метки: кислоты, тетрахлорпропионовой

...массы, как в примере 1, получают 16,8 г целевого продукта, что составляет 94,5 о от теоретического Предмет п зоб роте н пя Способ полученновой кислоты,целью повышенияпроцесса и расин с присоединением зая (32) Приоритет - Опубликовано 15.04.74, Бю Дата опубликования описа Настоящее изобретение относится к способу получения а,а, р,1 з-тетрахлорпропионовой кислоты, которая может быть использована в качестве полупродукта в синтезе различных органических соединений и биологически актив цых веществ.Известен способ получения а, а, Р, р-тетрахлорпропиоцовой кислоты, заключающийся в том, что а, р-дихлоракриловую кислоту хлорируют на свету в среде сероуглерода в течение 10 5 часов.Однако по этому способу выход продукта недостаточно...

Номер патента: 664566

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 2-а, 2-дигидро-3н, 5-замещенных, изомеров, или, кислотных, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло-(1, производных, солей

...1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а- пиррол7-дикарбоновой кислоты;0т.пл. 220 С с-разложением,.50Методика получения б. Раствор1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пирроло,2-а- -пиррол,7-дикарбоновой кислоты в50 "ЮГ"изопропанола охлакдают на ледяной бане и насыщают газообразным хлорйстым вОдородом, поддерживая темпеРатуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню снимают и реакционную смесь перемешивают 1,5 ч прикомнатной температуре, выпаривают до"уха при пониженном давлении, к остатку добавляют 10 мл бензола и раст"Эб 1 выпаривают в вакууме снова, повторяя этот процесс три раза до полйого удаления хлористого водорода.Получают 1,58 г (96) изопропил,2- 65 8-ди гидро-ЗИ-пирроло-Г 1, 2-а -пиррол-карбоксилат-карбоновой кислотЫ,который после...