Способ определения патогенности у жгутиковых семейства trypanosomatidae

Номер патента: 334246

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белорусский, Вот, Карышева, Микробиологии, Эпидемиологии

МПК: C12N 5/00

Метки: культур, основы, питательной, приготовления, среды, тканей

...питательной среды для культур тканейсо стабильными свойствами.Для осуществления способа в качестве цсходного сырья используют сухой белковыйконцентрат бульона от варки костей.Пр и мер. 300 л мясокостцого бульона сушат на раопылительцой сушилке Нема прцтемпературе поступающего воздуха 110 - 15145 С, выходящего воздуха 65 - 75 С, давлении на форсунку 40 - 90 ат. Получают 33 кгсухого белкового концентрата с химическимсоставом: о 7 о белка 90, фосфора 0,13, кальция0,3. В составе белка сухого белкового кон оцентрата содержатся следующие аминокислоты: цистин, цистеиц, орнитин, лизин, аргинин, серии, гистидпн, глиццц, аспарагиноваякислота, оксппролцн, треонин, глутаминоваякислота, алании, пролин, тирозиц, валин, метионин,...

Номер патента: 1151577

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Ганиткевич, Черняк

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микроорганизмов, основа, патогенных, питательная

...аммоний пропорциональноколичеству сорбированных основныхаминокислот,Остаток гидролизата после сорбции на катионите гистидина и лизина имеет рН 6,3, сухой остаток 4,27, 55 содержит около 720 мг 7. общего и 580 мг 7. аминного азота, из этого на долю всех аминокислот, входящих 77 2в состав крови, кроме основных,приходится 70 и 30% хлористого аммония,образовавшегося при МН-катионитнойобработке гидролизата, Аминокислотыявляются питательным веществом длямикроорганизмов, а хлористый аммоний является необходимым дополнительным источником азота, Такой удачныйсостав позволяет использовать данныйгидролизат н качестве питательнойосновы,Для культивирования патогенныхмикроорганизмов гидролизат подщелачивают 107-ным раствором щелочидо рН 7,4,...

Номер патента: 1751199

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Ставский, Червонная

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выделения, патогенных, питательная, среда, стафилококков

...стафилококки с признаками патогенности от непатагенных видов. Кишечная палочка и протеи роста не дают,П р и м е р 5, Готовят среду, как указано, при этом компоненты берут в следующих количествах в бульоне Хоттингера, г/л:Агар-агар 23,0Натрий хлористый 101,0Яичная взвесь 130,0 мл 0,1-ный водныйраствор кристал виолета 3,25 мл Дефибринированнаякровь 130,0 мл Рост колоний патогенных стафилококков типичный, сопровождается четкой зоной гемолиза вокруг колоний с зоной помутнения и радужным венчиком, превосходящим по размеру зону гемолиза на 3 мм, Колонии стафилококков типичные, оранжевого или фиолетового цвета, Некоторые колонии белого стафилококка дают слабый радужный венчик, что позволяет отйЖтй их к группе стафилококков с...

Номер патента: 907069

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Алиева, Гаджиева, Костюкова

МПК: C12N 1/20

Метки: выделения, нейссерий, патогенных, питательная, среда

...в спинно-мозговой жидкости от больных менин-,гитом и носоглоточной слизи носите З лей, или гонококка в отделяемом изуретры и шейки матки от больных сподозрением на гонорею, для культивирования и изучения чистых культур этих микроорганизмов. г 0 П р и м е р 1. О,1 мл взвесименингококка или гонококка, содержащей условно 10 микробных клеток ( покишечному стандарту ГИСК) наносятна поверхность 5 чашек 1 етри с сыу 5 вороточным агаром, приготовленномна предложенной среде. Для контроля делают посев на известную средудля менингококка или мясо-пептонныйагар с добавками для гонококка,Учет результатов производят через20-24 ч инкубации при 37 С.Сравнительное испытание сред дляменингококка приведено в табл. 1.5 907069 171 колоний, тогда как...

Номер патента: 353959

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Калина, Московский, Шнганова

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, патогенных, питательная, среда

...Л ТЕМ, ЧТО, С ЦЕЛ Ъ Питатсльнгенных энте тый натрий,калий, хлор 0 Оглицаюгга)г Пеитон ОтечествснныХлористый натрий 8,4 43 Изобретение относится и области санитарной и эпидемиологической микробиологии.Известна питательная среда для выращивания патогенных энтсробактерий, содержащая 5,0 г бактотриитозы, 14 - 15 г хлористого натрия, 1,6 г КНаР 04, 40,0 г хлористого мапшя и 3 лтл 0,4%-ного раствора малахитового зеленого на 1000 лгл среды.Однако на известной среде недостаточно эффективно Выявляотея энтеробактерии в фекальноо-загря знсг и ы х жидкостях.Цель изобретения -- повышение эффективности В,Явления эГгсробзктериЙ В фекалг,нозагрязнеиных жидкостях,Эа 1 Сгн, достигается испол.Зовянием ире 11- лзгземой иитзтельиОЙ средь), В состяв котор)Й...