418525

Номер патента: 1792416

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Еити, Исао

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-цис-2-галогеноциклопропил, замещенной, кислоты, пиридонкарбоновой

...выпариванием досуха при пониженном давлении, Остаток суспендировали в 20 мл дихлорметана и добавляли 700 мг триэтиламина при охлаждении льдом. После перемешивания в течение 10 мин добавляли полученный ранее дихлорметановый раствор и оставляли на ночь. Реакционную510 15 смесь промывали водой и сушили над безводным сульфатом натрия. Растворитель выпаривали, остаток кристаллизовали из н-гексана и получали 787 мг целевого соединенения (50 Ь) в виде бледножелтых кристаллов,Ссылочный пример 35. (-)-этиловый эфир 6,7-дифтор-(1,2-цис-фтор-циклопропил)-8-метил-оксо,4- дигидрохинолин-карбоновой кислоты (соединениеформулы 51 Ь).В 20 мл безводного диоксана растворяли 600 мг соединения (50 Ь) и в раствор добавляли суспензию из 100 мг 60 о -го...

Номер патента: 1330157

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Карпун, Коровин, Письменный, Семенова, Ходаков

МПК: C12Q 3/00

Метки: питательной, приготовления, процессом, раствора, сахаросодержащего, среды

...методом Лейна-Зйнона, Офнера, джуисона-уолкера, Бертрана40и др. Погрешность измерения составляет О, 5"17, время проведения анализа30-40 мин.Частота определений общего и инвертного сахаров определяется перио 45дичнастью смены партий мелассы. Обычно партии меняются один раз в сменуили сутки.Следовательно, измерения концентрации общего и инвертного сахаров не Ообхадимо проводить не чаще 1 разаи смену и результат определения вручнводнгв устройство 11,Система работает следующим образом.При отборе питательной среды на 55о)орнлизацию в смесительной емкости1 панпжае гся уровень. Это фиксируетсяя датчикам 2 уровня, с которого сигцал поступает на вход регулятора 3, где вырабатывается управляющий сигнал регулирующему клапану 4, открывающему...

Номер патента: 17544

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Тенглер

МПК: C11D 13/22, C11D 9/02, C11D 9/24

Метки: бензин, мыла, приготовления, содержащего

...не могут улетучиться, так как мельчайшие частицы твердого бензина или т. и. обволакиваются тонкой пленкой. Для предотвращения испарений и потери веса, а также для устранения В технике известны способы превращения бензина или других углеводородов, а равно и других растворителей в твердое состояние путем смешивания их с различными мылами.С целью изготовления содержащего бензин мыла, обладающего высоким рас" творяющим и очищающим свойством, полученный при помощи щелочных мыл в твердом виде бензин нарезают по предлагаемому способу на куски и для предохранения его от улетучивания вводят в бедную жирами мыльную массу перед ее застыванием.Способ состоит в том, что в бензин вводится среднее натровое кокосовое мыло и смесь в закрытом котле...

Номер патента: 465814

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Жуковская, Либинсон

МПК: A61K 31/7034, A61P 31/04, C12P 1/00

Метки: высокой, кристаллического, степени, флоримицина, чистоты

...добавляют 0,5% (по объему) насыщенного раствора хлористого кальция, выдерживают 40 мин и 5 отфильтровывают на фильтр-прессе черезшинельное сукно со скоростью 40 л/мз ч Получают 89 л нативного раствора с активностью 200 ед/мл; 48 л нативного раствора с активностью 1680 ед/мл пропускают 1 О через колонку с 35 г катионита КБ)(3 внатриевой форме снизу вверх со скоростью 100 мл/г ч катионит отмывают и элюируют антибиотик 1 н. серной кислотой, собирают две фракции, первая из которых нейтраль ная (380 мл с активностью 92500 ед/мл), авторая кислая (125 мл с активностью 55000 ед/мл). Вторую фракцию нейтрализуют 10 г анионита ЭДЭв смешанной гидроксильно-сульфатной форме, смешива ют с первой и последовательно пропускаютчерез две колонки, в...

Номер патента: 1075976

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Есиро, Есиюки, Юн-Ити

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/496, A61P 31/04, C07D 471/04

Метки: 8-нафтиридина, производных, солей

...с обратным холодильником в течение 3,5 ч, 5 а затем к реакционной смеси добавляют 100 мл воды и 200 мл этилового спирта. Получившееся твердое вещество собирают и растворяют в 300 мл горячей воды. В раствор добавляют 5 г 10 активированного угля и отфильтровывают. К фильтрату добавляют 25,5 мл концентрированной соляной кислоты и при охлаждении в бане со льдом получают 15,2 г гидрохлорида 1-этил -б-фтор,4-дигидро-оксо-(1-пипе разинил)-1,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты, т.пл. выше 200 С.14,2 г гидрохлорида растворяют в 100 мл водной 4-ной гидроокиси натрия и разбавленной уксусной кислотой доводят до рН 7,5, Осадок собирают, промывают и перекристаллизовывают из смеси этилового спирта и хлороформа. Получают 11,7 г...