158879
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 158879
Текст
Класс С 071; 12 о, 26 а Мв 158879 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ф1, В. Комаров, 1 О. В, М-.".свин и А.Д, Леоедева- --Подписная группа Л 50 С 11 ОСОБ ПОЛУЧЕНЫ; 31;. 14 ЛАЦЕТИЛЕНОВЫХ АЛКСЕЙ;ф 1.С 11.ьАНОВЗаявлено 31 августа 1962 г. за Лз 792718,23-4 в Комитет по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений и товарных знаков Жз 23 за 1963 г, Способ получения вннилацстиленовых алкоксиснланов, как и сами соединения, неизвестен.Винилацетиленовые алкоксисиланы представляют собой соединения, содержацие винилацетиленовую группу в алкоксильном радикале и могут быть использованы для .интеза различных мономеров, полимеров и сополимеров,Предлагаемый способ заключается во взаимодействии алкил 1 арил) хлорсиланов с винилацетиленовыми магнийбромалкоголятами при охлаждении и перемешивании.Полученные соединения - бесцветные жидкости с характерным запахом, растворимы в большинстве зрганичсских растворителей, склонны к реакциям полимеризации и сополимеризации.Пример 1, Синтез(1,1-дим етилпентен 4 и н 2 окси)- т р и м е т и л с и л а н а. К реактиву Иоцича, приготовленному из 24,3 г (1 гатом) магния, 109 г (1 моль) бромистого этила и 52 г (1 моль) винилацетилена в 250 мл абсолютного серного эфира, на холоду медленно добавляют 58 г (1 моль) сухого ацетона. Реакционную смесь нагревают 6 час при температуре кипения растворителя, Далее при охлаждении и непрерывном перемешивгнии прибавляют по каплям 108,5 г (1 моль) свежеперегнанного триметилхлорснлана. Для завершения реакции содержимое колбы нагревают 10 - 12 час. Осадок отфильтровывают, тщательно промывают абсолютным эфиром, эфирные вытяжки объединяют с фильтром, эфир отгоняют, а остаток подвергают ректификации в вакууме.(1,1-диметилпентен-ин-окси) -метилэтилсилан и (1-метил-этилпентен-ин-окси) -метилэтилсилан получают по аналогичной методике.П р и м е р 2. (1,1 - д и м е т и л п е н т е н - 4 - и н - 2 - о к с и) -м е т и лэ т и л с и л а н. Для синтеза берут 12 г (0,5 гатом) магния, 54,5 г(0,5 моль) бромэтила, 26 г (0,5 моль) винилацетилена, 29 г (0,5 моль)сухого ацетона, 54 г (0,5 моль) метилэтилхлорсилана и 150 мл эфира.Выделено 30 г (32,93 о/о) вещества с т, кип, 36"С (3 мм рт, ст.);гРо 1 4505. с 1 ао 0 8408Найдено МК 58.,33.Вычислено для СщН 1 а 310 МК 57,00.Найдено Я 15,23 о/о.81 О.Вычислено Я 15,40 о/о.Пример 3, (1-метил-этилпентен-ин-окси)-метилэтил сил а н.Для сичтеза,используют 12 г (0,5 г атом) магниевых стружек,54,5 г (0,5 моль) бромэтила, 26 г (0,5 моль) винилацетилена, 36 г0,5 моль) метилэтилкетона, 45 г (0,4 моль) метилэтилхлорсилана и100 мл эфира.Выделено 23 г (29,3 о/,) вещества с т. кип, 51 - 52"С (8 мм рт. ст.);поро 1,4573. газо 0 8546Найдено МК 62,61.Вычислено для С 1,Нео 510 МК 61,63.Найдено Я 13,91 о/СН 510.Вычислечо Ь 1 14,31 о/,.Предмет изобр етенияСпОсоб получения винилацетиленовых алкоксисиланов, Отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента органоалкоксиси.ланов, алкил(арил)хлорсиланы подвергают взаимОдействию с винилацетиленовыми магнийбромалкоголятами.Ссставитель О. КожинскийРедактор Л. Герасимова Техред А. А, Кудрявицкая Корректор Т. С. ДрожжинаЛодп. к печ. 15/Х - 63 г. Формат бум, 70)(1081/16 Объем 0,18 изд, л.Заказ 2779/11 Тираж 550 Цена 4 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и отрытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
792718
МПК / Метки
МПК: C07F 7/18
Метки: 158879
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-158879-158879.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">158879</a>
Способ получения моно-окса-бензоацетамидных или бензамидных соединений, или метансульфонатной соли моно-окса бензоацетамидных соединений
Номер патента: 1338784
Опубликовано: 15.09.1987
Автор: Лестер
МПК: A61K 31/341, A61P 25/22, A61P 29/00, C07D 307/94
Метки: бензамидных, бензоацетамидных, метансульфонатной, моно-окса, моно-окса-бензоацетамидных, соединений, соли
...при этом три иэ них являютсяактивными в качестве анальгетических целое число, равное 0; 1или 2;п - целое число, равное 1; 2или 3, так что образующеесяциклоалифатическое кольцо,содержащее их, имеет шестьатомов углерода;А - (СН)с) (где ц - целое число,равное 0; 1; 2 или 3;Х иУ - независимо друг от другаводород или галоген, трифторметил, метоксигруппа,нитрогруппа или С,-С -алкил;й - С, -С -анкил,В, и В - Г -С -длкпл или вместе сатомом азота, с которым онисвязаны образуют пирролидиновое кольцо, кроме соединений формулы (1), при р1 и и = 2, в цис-конфигурации при условии, что, если(Н)при ц = 1, К - метил, Й, иВ вместе с атомом азота,с которым они связаны, образуют пирролидиновое кольцо и относительный стереохимиэм (5 М, 7 Ы, 8 р), то Х иУ...
Способ получения 11 -окси-18метилэстрановых соединений
Номер патента: 576957
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Хендрик
МПК: C07J 1/00
Метки: окси-18метилэстрановых, соединений
...Хуанг - Минлона, при которой разложение проводят в высококипящем растворителе,например диэтиленгликоле, а воду, образующуюсяво время реакции, отгоняют,113 - окси . 13 - метилгонановые соединенияобщей формулы 1, используемые в качестве исход.ных соединений по описанному способу, могут бытьзамешены в различных положениях кольцевой системы, например, оксогрулпой и предпочтительно еефункциональными производными в положении 3и/или 17, свободной или сложно. или простоэтери.фицированной гидроксильной группой в положениях 1,2,3,4,5,6,7,15 и/или 6, Во время процессагидроксильную группу предпочтительно защищаюталкильной группой, такой как метильная или этильная, в положениях 1,6,7,9,11 п и/или 16, и/или насы.тценной или ненасыщенной алкильной...
Ди-2-окси-3-(9-карбазолил)пропиловый эфир в качестве пластификатора полиэпоксипропилкарбазола
Номер патента: 785307
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Блюмбергас, Гражулявичюс, Дуобинис
МПК: C07D 209/82
Метки: ди-2-окси-3-(9-карбазолил)пропиловый, качестве, пластификатора, полиэпоксипропилкарбазола, эфир
...в течение 2,5 ч. По окончании реакции смесь охлаждают, выпавший неорганический осадок отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, в ротационном испарителе.Сырой продукт растворяют при кипячении в 750 мл бензола, из которого его при комнатной температуре перекристалф лизовывают, Получают после первой крив таллизации 110 г (947) продукта с т.пл, 180-185 фС и после второй кристаллизации из 1 л бензола - 84 г (72,5) с тпл, 184-186 С, 13Содержание азота (по методу микро- Дюма), , в полученном продукте найдено:6,08, вычислено 6,03, гидроксильное число по Верлею , экв/100 г, найдено: 0,411, вычислено 0,431. 29ИК-спектр полученного продукта (суспензия в вазелиновом масле) содержит полосы...
@ -эфиры @ -оксотиогидроксимовых кислот, в качестве антидотов фосфорорганических соединений
Номер патента: 892876
Опубликовано: 23.09.1983
МПК: A61K 31/10, A61K 31/21, A61P 39/02, C07C 323/47
Метки: антидотов, качестве, кислот, оксотиогидроксимовых, соединений, фосфорорганических, эфиры
...вязкая масса, которая до следующего дня закристалли- .зовалась в испарителе холодильника.Комок растирают палочкой, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат в вакуумзксикаторе. белый мелкокристаллический порошок, выход5,47 г (86,5), т.пл. 119120 С, После перекристаллизации из смеси хлороформспирт (15:1), с последующим .добавлением петролейного эфира, т.пл, 123-124 С.Найдено, Ф; С 53 30; Н 6,65;Ц 11,50; 5 10,08.С Н М 0 5 НСВычислено, Ж: С 53,081 Н 6,67;С 1 11,191 5 10,12,еееа еае аввааа вав ВС Н Сили Вгвв 4 ве ввввевв-тиогидроксимовой кислоты. 350,31 г (0,001 моль) гидрохлорида5. диэтиламиноэтилового эфира 2-оксо-фенил-этан"тиогидроксимовой кис-лоты растворяют в 2 мп воды в дели"тельной воронке, прибавляют 2 мл эфи ра и 0,07...
Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3 карбоновой кислоты как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих антидластическим действием, и способ их получения
Номер патента: 567287
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16
Метки: 2-метил-4-оксихинолин-3, антидластическим, действием, карбоновой, кислоты, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений, этилового, эфира
...вещества высокой степени чистоты,П р и и е р , Полученный эфир 2-метил-окси-метоксихинолин-карбоиовой кислоты.К смеси 15,2 г (0,1 моль) п-анизида, 20 г (0,1 моль) ацетилмалоновогоэфира и 50 мп абсолютного бенэолаприбавляют 1-2 капли концентрированной соланой ккслопю. Реакционнуюсиесь нагревают при 65-70 фС 16 ч.Выделиаауюся воду и бензол отгоняюта. остаток фагревают ив металлической56728 4 Редактор Э.Бородина Техред М, Рейвес Корректор Ю.Макаренко Эаказ 6679/59 Рираж 443 Подписное,ВЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнй . И 3035 Москва .Ж, Раузгсхая иабд,4/51филиал ППП "Патент , г, УагорОД:, УЛ. ПрОектная, 4 йлите до 195-220 фС и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при-"бавляют 50 мп спирта, все...