Способ получения винилоксисилаков

Номер патента: 206433

ZIP архив

Текст

2 О 6433 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ бокта Соеетскна Социалистических РеспубликЗависимый от1965 1 ЛЬ 1036216 20 26 0 явлсцо МП)х С 071 риорит Когнитет по аеламобретений н открытии 11967, Ьголлстсць24 547 845 0 88.8) Оп 50 ликовацо 02.Х ори Совете Мииист, сТе ОПУОЛИКОВаив я Авторыизобрстеци г(цострац цдре Рене Марссггь Ьазу и Марсель Жозеф СеПоль ДуцогеЛефорт Жа тия, ф5.5 ао Рона-Пуленк Заявитель О ОЛУЧгзНИЯ ВИИИЛОКСИСИЛАРОВ гэтцламцца ц цромываПрдцсти з зяцццт 254,5 г дцмстцл-бис) -сцлаца с т. киц. 128 -20 - ; - 20пег 1,5558; с 14 1,0537цо це прибавляют хлотом получают только ццл-зтсц-илоксц) -сипат г)з сцзоло Олучаю ;покс: Х,гОР.Доднымфазы и1 згсц 11 лл рг.воспроццика;тмстцгг-о всы ва го;гог ОСЗВж;дкой(фс;гил 129 СОпытр: стого54 г длана. зводяцрц э цс-(ф 0 л, обовводят50,5 г ри стого цвациилхлорас при ацалоют 68 г стцлляутец- гцегося следу 0,790. 1 р" ср гый альдспгд гцом ц в коОмГе-цлокс Ц(СГОС 5 ПРИ мере масля яцым альде 46,5 г (изо псрсгоцяго ц обладаю В,гр,ды,г,цем пр за.сияют цзомас гце ОПЬ:та ПОЛМсгсагОприсоедицсццем заявки М Прсдложецис касается сцосооа:гол 1 чсИ 5 цсггасьгц(сц 1 гых крсмцийорГаццгс" кк СОсдис - ций. Известсц способ получеция ви;плон, ц,".,- ланов взаггмодействием гидридсилацовтоиами или альдегидами прц цагрсваццц и присутствии платицохлористоводородцойлоты в качестве катализатора в сред орса ичсского растворителя.С целью расширения сырьевой базы. Ир.гложецо получать вицилоксисилацы вза: го действием алкил(арил)хлорсцлацов цли оргацохлорсцлоксацов, или углеводородцых с единений, содержащих оргац,гхггорсцлцл,ЗаМЕСтЦТСЛЦ С аЛЬДСГИДЦЫМИ 1 ПЦ КегсгЫ ги соедггцсццятги в црисутств:гц х.горце гогока в качестве катализатора ц скис:гОраРИСОГО ВОДОРОДсг, ЦстцРЦтге)З, ТР;ЗТЦЛИ ,гасреде Ор аццсскОГО раствориСля ц : ц .а рсвации до 30-200 С.П р и м е р 1. В колбу объсмо 1 г. с.аб ЖСИ;Уо КгСХИЦИсгССКОЙ гсшаЛКОй, ООРИ ЦЫ с холодильником, соедцнсццым с осуш;кццсц косгоцкой, спускцой ворсцгкой ц тсрмомсгрлм, вводят 150 л.г бсцзола, 216 г )1,8 ло,гь; а г; - тофсцоца, 202 г (2 ло.гь) трцэ па: цца ц 12 хлористого пинка. При перс.гсшцваггц; Ир- бавляют примерно за 15,1 гигг 100 г (0,76 ло.гь) димстиггг(цхлорсгглсгца. Затем рс акццогсц ю смссь кипятят с Ооратц ы м колол ц. ьц иком в тсчсццс 4 чсгс. Пос.гс Охггаждсцц 5 Отгильтро П р и мер 2. В колбу объемом 500 л рудоваццую, как опцсацо в примере 1,2 г (1 ло.гь) масляцого альдспгда,(0,5 ло.гь) тр; з:цла: ица и 0,5 г хуго цинка. В тессвис 1 чпг прц цсремсш прибавляют 5.,5 г (0,5 ло.гь) трцмст с;папа и смс;ь цагрсвают в тсчсцце 490 С. После О. лаждсцця ц обраооткц гцчцо опцсагой в примере 1, выдсля хлорпгдра Га трцзтцлмцца: путем ди ццц жиЛкой фазы пголм гагог 1 э г (б цлоксц) -трцстц, сила;а, цсрсгоггяю црц температуре 120 С и облада:о:пего 202 гошцм ц карс к Гсрцстц ксчг гп гт 0 1,-й 001; С 14цитра,гг,триэтилямибензолклористый пинктри тгетилклор 5 лан Составитель М. Кожиискаяедакгор Л. Г. Герасимова Текред Л, Я. Бриккер Корректора М, П, Ромашоваи Л, В. Наделяева Заказ 4 ЗВЗ 12 Тираж 535 Подписное Ц 11511 П 11 Комитета по делам иаоорстеиий и огкргятий при Совете Мииистров СССР Москва, 11 еитр, пр. Серова, и. 4Типография, пр, Сапуяова, 2 магнитного резонанса показывает, что оиа представ, яст собой смсь примерно равнык частей ( мгилея-агстил-бутн-иггокси) - тримстилилана и 1 димсти 1-1,3-бутадисн,3- игоке и) -тргг, гилсилаиа,Г 1 р и м р 1 г. В автоклав объемом 0,5,гнаг ггсиагот при температуре 70 С в течениеО ч.:гри пер .гпивании, г:г Опыт ведут далее, как описано в прсдыдугци примрак, и выделяют путем дистилляции 83 г Оссцветного масла: т. кип. 73 - 75.С 10,3 ,идг 1 гт. ст.); п 2 о 1,4746; с 14 0,8591.Г 1 зу гение фракции методом ядерного магнитного резонанса показывает, что она содержит 86",.; (дигетил,7-октатриен,3,6-илокп)-тримстилилана. 1. Способ получения винилоксисилановВэаИМО;тейетВИЕМ КРСМНИйОДСРжаЩИК СОЕДИ- иеиий с аль гсгидными или кетонными соеди; с г и 5 . и ир 5 ) "Гт ви и т я;3 а то р а и р и н я Грсвапии в рсдс ОрГаничскОГО растворителя,от.гачаюигиг)сг тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве кремнийсодержащик соедГисний берут алкил(арил) хлорсилаиы, или органослорсилоксяны, или углеводо родные соедиисния, содержащие органохлорсилиггьные заместители, а в качестве катализатора - клористый цинк и процесс ведут в присутствии акцептора хлористого водорода, например триэтилазгина.20 2. Способ по п. 1, от,гичаюцийся тем, чтонагреванис ведут до 30 в 2 С.

Смотреть

Заявка

1036216

МПК / Метки

МПК: C07F 7/18

Метки: винилоксисилаков

Опубликовано: 01.01.1967

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-206433-sposob-polucheniya-viniloksisilakov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилоксисилаков</a>

Похожие патенты