Способ получения алкилалкоксисиланов-

Номер патента: 495835

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: сульфонов

...г 2-метил-фенилсульфонилбутадиена в 7 мл ацетонитрила.Температуру реакционной смеси доводят докомнатной и в течение нескольких часов перемешивают, затем ее выливают в смесь 70 млводы и 30 мл эфира. Эфирный слой отделяют,промывают водой, сушат сульфатом магния,фильтруют и эфир отгоняют. Получают 26 гоесцветного вязкого продукта. Выход 81".П ример 3. Этиловый эфир 2-апет)гметил-(3-метил - 2 - бутепплсульфонил) - 4 гексеновой кислоты,В трсхго; лую колбу смкостью, 0 мл, снабженную мешалкой, капельпой воронкоитрубкой для подачи азота,. вводят 0,650 гэтилового эфира ацетоуксусной кислоты,10 мл дцеопитрила и 0,25 мл 40 о-пой гидроокисп тримстилбензиламмопия в метиловомспирте. Смесь охлаждают до 10 С и в течен;е 10 мин прибавляют 1 г З-мстил-б,...

Номер патента: 797570

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироюки

МПК: C07C 61/08

Метки: кислоты, производныхциклогексакарбоновой

...из петролейного эфира. Получают 9,4 г М.(транс.4 изогексилметилциклогексанкарбонил)-С,1норлейцина в виде бесцветных иголок с темпе. ратурой плавления 109- 111 С,П р и м е р б. К раствору 3,4 г сарко. зина, 6 г кзрбонзта натрия и 40 мл воды до. бавляют 3,2 г гипроокиси натрия, растворен ной в 8 мл волы при охлаждении и переме. шивании, а затем полученную смесь и 8,7 г транс.и зогексилциклогексзнкарбонилхлорида97570 6 Полученный таким образом остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, что дает 11 г й- (цис.изогексил.1-метилциклогексанкарбонил).глицина в виде бесцветныхоигл с температурой плавления 90 - 93 С.П р и м е р 9. К раствору 8,0 г цис-изогексил.1.метилциклогексзнкарбоновой кислоты и ЗО мл бензола...

Номер патента: 1042620

Опубликовано: 15.09.1983

Автор: Сол

МПК: A61K 31/41, A61K 31/519, A61P 1/04, C07D 513/04

Метки: n-(5-тетразолил)-1-кето-1, variant, замещенных, пиримидин-2-карбоксамидов, солей, тиазол(3

...ВПшеничныйЯ (а 1 нтиаллергическрахмал кий агент экв,безводный 20,0 30,0 несольватированно,Гальк8,80 8,80 . му, не соли) 0,25П р и м е р 87. Основу таблеткиЭтанол . 26,50готовят смеиением следующих ингре- З 0 в)60-40 смеси 1,2 диентов в пропорция по весу: дихлортетрафтор"Сукроза ОЬР 80,3 . . . этан-хлорпенКрахмал тапиокв 13,2 . . . тафторэтанСтеарат магния 6,5 . Суспензия СВ эту основу примешивается дос- З 5 а) Антиаллергичестаточное количество натрий И-(5-тетра- . кий агентволил-кетоН-циклогексентиазолэкв,несольва,2-а) пиримидин-карбоксамид три- тированному, негидрата, чтобы получить таблетки, соли) 2,0содержащие 20,100 и 250 мг активно- Этанол 26,50го ингредиента на жаблетку. Компо в) 60-40 смеси 1,2 зиции прессуют стандартными...

Номер патента: 420658

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Вооре, Киррет, Лейни, Лесмент, Муруметс, Ныммисте, Степанова, Томсон, Уланен, Файнгольд

МПК: C11D 1/22

Метки: алкиларилсульфонатов, веществ, поверхностно-активных

...или с добавками одноатомных илн двухатомных спиртов) при 0 в 3 С.4. Ректификация полимеризата.Последующие алкилирования бензола выделенными углеводородами и сульфирование осуществляют известным способом,П р и м е р 1. 1000 г дефенолированной фракции сланцевой смолы шахтных генератоКорректор А, Васильева Редактор О. Кузнецова Заказ 2143/5 Изд. Мз 714 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ров, выкипающей в пределах 170 - 240 С, подвергают экстракции серной кислотой с концентрацией 94%, взятой в количестве 5 на вес фракциями. После отделения гудрона,прибавляют 7% моногидрата серной кислоты и производят...

Номер патента: 910118

Опубликовано: 28.02.1982

Автор: Ярослав

МПК: C07C 127/00

Метки: глюкофуранозид-6-ил-n, нитрозомочевины

...эфирр 0-1 (хлороформ, с = 1,915).Раствор 193 г этого соединения в3500 мл 1 н. спиртового раствора соляной кислоты оставляют стоять 18 ч 25при комнатной температуре. Непосредственно после этого испаряют основное количество растворителя с водоструйным насосом, остаток переносятв эфир и раствор промывают водой, ЗОнасыщенным раствором гидрокарбонатанатрия и водой, высушивают над сульФатом магния и испаряют досуха. Полученную смесь изомеров разделяют с помощью хроматографической колонки насиликагеле смесью метиленхлорид - эти.ловый эАир (85:15) . Этил-б-ацетил-бдезокси,5-ди-О-метил- с(.- Э -глюкофураноэид имеет значение Ку 0,32 натонкослойной силикагелевой пластинев системе метиленхлорид-этиловыйэфир(85:15) и оптическое вращениео(г = 56...