159845

Номер патента: 159173

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 215/10

Метки: 159173

...по делам из ква, Центр, проезд Серова 11 олп, к пен, 4,11 - 64 г.Эак, 2624/1 ОЦНИИПИ ГосударыгвеМо и н О р а ф и и, и р, С аг н о н а,разбавляют эфиром, осадок отфильтровываюти промывают водой, эфиром, безводным ацетоном и снова эфиром, Выход продукта 6,5 г(79,0%), т. пл, 202 - 203 С, После однократной кристаллизации из воды получают желтыеиглы с т. пл. 208 - 209 С.Пример 3, Получение йодметилат а-й о д,6-б е н 3 о х и н о л и и а. Смесь2,1 г 1-метил,6-бензодигидро,2-хинолона,1,9 мл хлорокиси фосфора и 20 мл хлороформа нагревают 20 мин на кипящей водянойбане. При этом выпадает бесцветный кристаллический осадок. После охлаждения реа кционную смесь разбавляют эфиром, осадок отфипьтровывают, промывают эфиром и растворяют в 30 мл...

Номер патента: 172333

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Казымов, Свешников, Хайрусова, Щелкина

МПК: C07D 277/24

Метки: алкил(арил)-у-формил

...в 100 зялводы. Выделившийся смолистый осадок экстр агируют смесью сбензола с хлороформом цхроматографируют в сбензоле на окиси алюминия.Выход 0,19 г (69,2," ), т. цл.31 - 137" С.Желтые пластинки (цз бензола) с т, пл. 167 -168" С.Найдено, %: Х - 5.,23; 5,10.С, Нс,ОХ 8Вычислено, %: Х - 5,12.П р и м е р 9. 3-этил- (у-этцл-у-формил)аллилиден,б-диметилбензтцазолин.К раствору 0,37 г этил-и-толуолсульфоната2,5,6-триметилбензтиазола в 5 .ял уксусногоангидрида прибавляют 0,3 лсл 1,1,3.3-тетраэтокси-этилпропана и нагревают 4 час прсс70 - 80 С. Затем реакционную смесь вьзливають 100 лл воды. На следующий день выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают водой.Выход 0,20 г (70 Рс), т. пл. 128 - 132-С. После хроматографической очистки на...

Номер патента: 592747

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Дзюба, Печковский, Салонец

МПК: C01B 25/30

Метки: безводных, натрия, фосфатов

...предложенного способа является то, что процесс ведут при 18 - 25 С в среде органического растворителяприменяя вкачестве натрийсодержащего соединения 49 -52%-ный раствор гидроокиси натрия.Предложенный способ позволяет упростить20 процесс: отпадает необходимость в применении высокотемпературной центрифуги и встрогом поддержании температурного режима, снизить энергетические затраты, т. к. процесс ведут при комнатноп температуре, и по 25 высить качество продукта - содержание ос.новного вещества в мононатрпйфосфате составляет 98,3 - 98,5%, в динатрийфосфате98,5 - 98,9%, в тринатрийфосфате 96,5 - 97,1%,П р и м е р 1. В реактор загружают 120 млз 0 этпленгликоля или диэтиленгликоля и добав592747 3 Составитель В....

Номер патента: 167931

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Войцехович, Всесоюзный, Киселева, Кладинова, Натуральных, Шестакова

МПК: C11B 9/00

Метки: 167931

...масла мускатного шалфея. Привыделении склареола экстракцией метиловым,этиловым спиртами и другими известнымиспособами не удается получить высококачественный продукт.10Предлагается способ выделения склареолаиз экстракта мускатного шалфея после удалния эфирного масла экстрагированием этиленгликолем при температуре 60 - 80 С с последующим выделением примесей при температуре 30 - 40 С и технического склареолапри 20 - 25 С,П р и м е р. Твердый экстракт, полученныйиз сухого или влажного сырья, экстрагируюттрехкратным количеством этиленгликоля или 20маточным раствором склареола в этиленгликоле от второй экстракции предыдущего опыта в течение часа при 60 С, затем охлаждаютдо 35=С. Раствор декантируют от нерастворившегося остатка,...

Номер патента: 184614

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Дурмашкина, Курепина, Левкоев, Лифшиц

МПК: C09B 23/06, C09B 23/12

Метки: 9-сульфоалкоксиили, сульфатоалкокситиакарбоцианинбетаинов

...призмы с температурой1; плавления 236 - 237=С; максимум поглощенияв спирте при 497 ммк,Аналогичным образом получают 3-этил- и-пропил- и З,З-ди-н-пропил+сульфатокситиакарбоцианинбетаины.20 П р и м е р 2. Получение 3,3-диэтил-сульфопропилокситиакарбоцианинбетаина.Смесь 1,7 г 2+сульфопропилоксипропенилЗ-этилбензтиазолийбетаина, образующегося с88% -ным выходом при 2 час нагревании25 2 - ацетилметилен - 3 - этилбензтиазолина с50/с-ным избытком 1,3-пропансультона при100"С (температура плавления 183 - 184 С),1,9 г этил-и-толуолсульфоната 2-этилмеркаптобензтиазола или 1,22 г 2-сульфо-этилбензти 30 азолийбетаина, 10 мл метанола и 0,7 мл три3этиламина (или 0,93 г три-н-бутиламина) нагревают в течение 30 мин на паровой бане, После...