Способ получения сернокислой соли 6-этокси-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 631517
Авторы: Гаврикова, Горбунов, Дядченко, Звегинцева, Комиссаров, Лопатенко, Савостьянов, Тархова
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ оп 631517 Свюз Соеетсиик СОциапистичееиих Республик(23) Приврите Государственнын комитетСовета Министров СССРно дедам изобретенийн открытий тз) УДК 547.8313) Опубликовано 0 5) Дата опубликования описания 2511.78-ЭТОК Иэобрете шенствованн нокислой со тил,2-диг меняется в ротина в тр стимулятора карственное Прс е ие относится к усоверму способу получения сери б-этокси,2,4-тримедрохинолина, которая приачестве стабилизатора кавяной муке,в качествероста животных и как ле- )средство. реимущественно одного раствосерно- иметил- т виемдРоритес 111яетсясса,когоутили(О 2 К 87 и филь 1 исо ьфатапой сол Примеробразующегося прдукта в примере25,13 г гидросул2,46 г сернокисприбавляют 22,83 гНОЙ кислотыт 5,36сульфата аммония,сантохина и 11 г маточника, тровании продержащего аммония и и сантохина, 233 моль) сер ,041 моль) 2 г (0,192 воды до н С целью упрощения процесса по предлагаемому способу в качестве ра ворителя применяют водный раствор сульфата аммония при мольном соотно шенин б-этокси,2,4-триметил,2- -дигидрохинолин: серная кислота сульФат аммония и 1:1,75:0,75 соответственно при 3-7 С.(О моль)еАвторыИ.А.Гаврикова, Э.С.Лопатенко,Н.П.Комиссар Известен способ получения кислой соли б-этокси,2,4-тр -1,2-дигидрохинолина вэаимодейс б-этокси,2,4-триметил,2-диг хинолина (сантохина) с серной к той в среде органического раста лянапример ацетона, при 50.-55Недостатком этого способа явл сложность технологического проц а именно использование органиче растворителя, его регенерация и эация кубового остатка. оцесс проводят ив р де 17-20 Ъ-ного вра сульфата аммония..1 р и м е р 1. В колбу, снабженную мещалкой, холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают при перемешивании 71 мл воды, 19,8 г (0,15 моль) сульфата аммония и 34,3 г (0,35 моль) серной кислоты. Смесь охлаждают до 8-10 оС и затем прибавляют 43,4 г (0,2 моль) санто- хина. Реакционную массу выдерживают при 5 С в течение 4 ч. По окончании выдержки образующуюся сернокислую соль сантохина отфильтровывают и сушат в вакууме при 50 оС и 20 мм рт.ст. Получают 60,5 г продукта (96%, считая на исходный сантохин) в виде порошка серого цвета, содержащего 4 гидросульфата аммония, т.пл. 158- 620 С631517 Формула изобретения Составитель Т.ЯкунинаРедактор Э.Бородкина техред Н.Андрейчук Корректор л.Власенко Заказ 6283/26 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/57 илиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 обходимого соотношения компонентов.Процесс ведут аналогично примеру 1. Получают 5923 г продукта (94, считая на исходный сантохин) в виде порошка серого цвета, т,пл. 159- 163 С, с содержанием солей аммония 5,1%. Способ получения сернокислой соли 6-этокси,2,4-триметил,2-дигидрохинолина взаимодействием 6-этокси- -2,2,4-триметил,2-дигидрохинолина с серной кислотой в среде растворителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, в качестве растворителя применяют водныйраствор сульфата аммония при мольномсоотношении 6-этокси,2,4-триметил,2-дигидрохинолнн: серная кислота;5 сульфат аммония 1:1,75:0,75 соответственио при 3-7 С.2. Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в процессе применяют 17-20-ный водный раствор суль 10 Фата аммония,Источники информации, принятые вовнимание при зкспертизе:1. Патент Великобритании,Р 1074236 кл. Л 2 В 05.07.67.
СмотретьЗаявка
2441989, 10.01.1977
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7253
ГАВРИКОВА МАРГАРИТА АЛЕКСЕЕВНА, ТАРХОВА ТАМАРА ГРИГОРЬЕВНА, ЗВЕГИНЦЕВА ГАЛИНА БОРИСОВНА, ЛОПАТЕНКО ЭЛЬВИРА СЕРГЕЕВНА, ДЯДЧЕНКО МАРГАРИТА АЛЕКСАНДРОВНА, ГОРБУНОВ БОРИС НИКОЛАЕВИЧ, КОМИССАРОВ НИКОЛАЙ ПЕТРОВИЧ, САВОСТЬЯНОВ НИКОЛАЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 215/10
Метки: 2-дигидрохинолина, 4-триметил-1, 6-этокси-2, сернокислой, соли
Опубликовано: 05.11.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-631517-sposob-polucheniya-sernokislojj-soli-6-ehtoksi-2-2-4-trimetil-1-2-digidrokhinolina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сернокислой соли 6-этокси-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина</a>
Способ получения сернокислой соли 6-этокси-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина
Номер патента: 801502
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Аристов, Гаврикова, Звегинцева, Комиссаров, Овчинников, Тархова, Фащилина, Хлыбов
МПК: A61K 31/47, C07D 215/10
Метки: 2-дигидрохинолина, 4-триметил-1, 6-этокси-2, сернокислой, соли
...крутящего момента на валу смесителя, значительным выделением тепла за счет повьппения коэффициентов внутреннего и внешнего трения продукта, комкованием и ухудшением перемешивания реакционной массы.Для предотвращения указанных явлений солеобразование проводят в присутствии 1-5% мягчителей, в качестве которых используют жирные кислоты, например олеиновую, стеариновую и другие, глицерин, этиленгликоль, технические масла, например, рыбий и костный жир. Наиболее предпочтительным является использование костного жира. Указанные добавки хорошо совмещаются с б-этокси,2,4" триметил,2-дигидрохинолином, по- этому их вводят предпочтительно в б-этокси,2,4-триметил,2-дигид.рохинолин перед его охлаждением до 5-10 С.Использование мягчителей...
Способ получения стабилизатора резиновых смесей, включающего полимерный 2, 2, 4-триметил-1, 2 дигидрохинолин 6-этокси-2, 2, 4 триметил-1, 2-дигидрохинолин
Номер патента: 952843
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Бондарев, Зорин, Колесников, Степанский
МПК: C07D 215/04
Метки: 2-дигидрохинолин, 4-триметил-1, 6-этокси-2, включающего, дигидрохинолин, полимерный, резиновых, смесей, стабилизатора, триметил-1
...с ней производ 1 О ственные затраты) по получениюб-этокси,3,4-триметил,2-дигидрохинолина, но и получить целевой продукт более высокого качества засчет обнаруженного снижения содержа-15 ния в нем п,п-диамино,2-дифенилпропана (не более 8) и отсутствияу чешуек склонности к слипанию.Кроме тогб, в совмещенном процес,се были выявлены следующие благо 20 приятные факторы, позволяющие егоуспешно реализовать в существующемаппаратурно-технологическом оформлении производства ацетонанила Р -повышение скорости конденсации п -Фенетидина с ацетоном, сохранениенеобходимой гомогенности смесей настадиях конденсации и полимеризации(в отличие от анилина в -Фенетидинне гомогенизируется с ацетоном вприсутствии соляной кислоты с концентрацией более 20, а...
Способ получения термически стабильной кристаллической аддитивной соли с серной кислотой 7 -(2-аминотиазол-4 ил) -(z)-метоксииминоацетамидо-3-(1-метил-1 пирролидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата
Номер патента: 1516013
Опубликовано: 15.10.1989
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: 2-аминотиазол-4, z)-метоксииминоацетамидо-3-(1-метил-1, аддитивной, иль, кислотой, кристаллической, пирролидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата, серной, соли, стабильной, термически
...0,5 ч, Затем кристаллы отделяют при помощи вакуумнойфильтрации, промывают 3 мл смесиацетонвода (1;1 по объему) и двумяпорциями по 5 мл ацетона; затемосушат под вакуумом при 40-50 С втечение ночи,Выход составляет 1,3 г аддитивной соли серной кислоты.Дифракционную решетку порошка врентгеновских лучах кристаллическойсульфатной соли 7-Ы-(2-аминотиазол 4-ил)-Ы-(Е) -метоксиминоацетамидо 33 (1-метил-пирролидинио)-метил -Э-цефем-карбоксилата, полученнойв соответствии с примерами 1.и 2,определяли при помощи дифрактометрадля порошкообраэных материалов типа Ригаку с использованием в качестве мишени для рентгеновских лучеймедной трубки, никелевого фильтра ипробы, содержащейся в стекляннойчашке, Скорость сканирования составляла 2/мин в области...
Способ получения 6-алкокси-2, 2, 4-триметил-1, 2 дигидрохинолинов
Номер патента: 287943
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 215/04
Метки: 4-триметил-1, 6-алкокси-2, дигидрохинолинов
...алкенилалкиловыми эфирами в присутствии эфирата фтористого бора.П р и м е р 1. б-этокси,2,4-триметил,2-дигидрохинолин.К раствору 13,7 г (0,1 моль) л-фенетидина в 50 мл бензола добавляли 2 мл эфирата ВГт и затем при перемешивании прикапывалн 25,8 г (0,3 моль) изопропенилэтилового эфира, Температура реакционной смеси при этом в результате экзотермической реакции поднялась до 52 С. Смесь перемешивали около 1 час, после чего промывали 10%-ным раствором ИаОН и сушили над Мд 504. При фракционировании продуктов реакции выделено 14 г (выход 64,5% ) б-этокси,2,4-триметил,2-дигидрохинолина с т. кип. 118 - 123 С при 1 мм, п 1,5592.Найдено, %: С 77,38, 77,43; Н 8,89, 8,86,Вычислено, %: С 77,38; Н 8,981.С,4 Н 1 ИО.П р и м е р 2....
Способ получения полимера 2, 2, 4-триметил-1, 2 дигидрохинолина
Номер патента: 1776663
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Жариков, Милицин, Панфилов, Чикуров, Шкуро
МПК: C08G 73/00
Метки: 4-триметил-1, дигидрохинолина, полимера
...для экстракции из водного раствора нейтрализованного полимера используют толуол.В целевом продукте получаемом по предложенному способу содержание дигидрохинолиновых соединений следующее: мономер - 2,3%, димер - 14,3%; тример - 16,6%. Сумма - 39,2%; Т.пл. 75 ОС.Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что конденсацию ацетона с анилином проводят с применением нового катализатора, а именно, с применением четыреххлористого. Таким образом заявляемое решение соответствует критерию "Новизна".Применение четцреххлористого кремния в качестве катализатора реакции конденсации ацетона с анилином при изучении научно-технической информации в данной области не выявлено,...