C07D 213/127 — получение из соединений, содержащих пиридиновые кольца

Номер патента: 196842

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гудзь, Дариев, Трифонова

МПК: C07D 213/127

Метки: 5-лутидина

...30,4 г З,о-лутидина20 (31,7 ог, от теоретического) с константами; пго 1,5022; с 14 0,9311; УФ-спектр макс 267 ямк; т. пл. пнкрата 238 С; содержание К в пикрате найдено 16,62%П р и м е р 6. В автоклав загружают хлористый пинк, пиридин и метанол в количествах, указанных в примере 1. После пятичасового кон гактированця при температуре 400 С и давлении паров реагггруощпх веществ 170 атл, нз реакционной массь., обработанной по ме Одгке, огпс пгОи и приье)е 1, Выделягот 25,7; З,б-луплиа (28,1% ог теоретического) с константами: по 1,5023; (14 0,9311; УФ- спектр смак. 267 .нмг(; т. пл. ппкрата 238"С; содержание М в пнкрате найдено 16,57 о,Пример 7. В автоклав загружгног хлори етый цинк, пиридин и метанол в количествах,указанных в примере 1....

Номер патента: 196844

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Нижн, Пурик, Филиппович, Черн, Чумаков, Шаповалова

МПК: C07D 213/127

Метки: 3-мегилпиридина, выделения

...Промывают автоклав инертным газом азотом, водородом) нагревают до 150 - 160 С в течение 2 - 4 час. Максимальное давлеш с составляет 10 - 15 ити, Охлаждают, переносят содержимое автоклава в куб колонны (отса сывацием), затем ополаскивают стенки авто.клага 2 раза по 20 нл воды и прибавляют в куо (также отсасыванием). Далее проводят ректификацию смеси ца колонке эффективностью 18 - 30 теоретических тарелок с срлег мовым числом 15 - 20, добавляя в куо колонки воду с той скоростью, с которой производится отбор дистиллата, Фракции объединяют по результатам газо-хроматографического анализа (це по температурам кипения, кото рые близки и не могут служить для контроля за составом фракции). Получают первую фракцию (24,1 г), содсржащую 44,5 о/о...

Номер патента: 201407

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Новикова, Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: 4-бензилпиридина, выделения

...водяным паром в присутствии щелочи. Дистиллят обрабатывают твердым едким натром, Выделившийся в виде верхнего слоя 4-бензилпиридин дополнительно высушивают кипячением с твердым едким кали. Получают 1,9 г продукта. Т. пл. пикрата 139 - 139,5 С. Выход 4-бензилпиридина 54% (считая на 35% вес.содержания его в смеси).10 П р и м е р 2, В условиях примера 1 проводят разделение 10 г смеси 2- и 4-бензилпиридина того же состава действием 1 г (0,005 моль) хлористого железа (соли теС 1 4 НвО) в среде метанола, Для предот вращения окисления соли железа кислородомвоздуха комплексообразование проводят в токе метанола. После обычной обработки комплекса получают 1,5 г 4-бензилпиридина с т. кип. 156 в 1 С при давлении 13 - 14 мм 20 рт. ст. Темп....

Номер патента: 257504

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Германска, Герхард, Иностранцы

МПК: C07D 213/127

Метки: 5-дивинилпиридина

...жидкости (и".1,594нола желтые иглы, как пнкрат). Спосоо получения 2,о-ди взаимодействием 2-метил-вн формальдегидом при нагрева 300 С под давлением 20 - 20 атмосферы, например водоро последующей дегидратацией собом образовавшегося прн э ридин-этанола, отлацающаас целью увеличения выхода цел и предотвращения полимериза 2-метил-винилпиридина, про присутствии композиции нз фен содержащих ингибпторов поли винилпиридина тнлппридина с нии до 120 - 0 ати инертной да или азота, сизвестным спотом э-Вннилпия тем что с евого продукта цпп исходного цесс ведут вольных и серумеризацни. Известен способ получения 2,5-дивинплпиридина взаимодействием алкил производных пиридина с формальдегидом под давлением 20 - 200 ати инертной атмосферы, например...

Номер патента: 234407

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Валькова, Зайцева, Зепалова, Куинджи, Матюшенко, Николенко, Павлова, Пашков

МПК: C07D 213/127

Метки: 5-дивинилпиридина

...в присутствии щелочи при 55 - 95"С и вакууме 8 - 15 лл рт. ст. и выделением продукта известным способом.Выход продукта 53,4%вшего 2,5-метилвинилпириди П р и м е р 1. В герметичный сосуд емкостью 100 лл, сиаоиенныи манометром, карманом для термопарь 1 ц обогревом, помещают 35,7 г 2,5-метилвинцлпиридина, 16,22 г 37-ного формалина и 0,4 г гидрохцнона.Реакция формилцрова.ия протекает в течение 2 час прц 115 в 1 С ц давлении до 10 ати.После охлаждения реакционную массу выгружают, и в вакууме 15 лл рг. ст. прц нагреве до 80 С отгоняют не вошедший в реакцию исходный продукт с водой, введенной с формалином (отогнано 39,1 г продукта, сог исходного 2,о-метцлвин234407 10 Предмет изобретения Составитель Л, КрючковаРедактор В. ф. Смнрягина...

Номер патента: 258312

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мигачев, Московский, Петухова, Степанов

МПК: C07D 213/127

Метки: стирилпиридинов

...и сушат, Получают 5,7 г-стирилпиридина (89,9% от теории).После перекристаллизации из этанола т, пл.126 в 1 С, 30 П р и м е р 2. 2 г гексахлорциклофосфазатриена и 12,5 лг,г у-пиколина размешивают при комнатной температуре до полного растворения и вносят 5,8 г г-диметиламинобензальдегида. Затем реакционную массу нагревают до 145 С, размешивают при этой температуре 2 час, охлаждают, растворяют в 50 .чл концентрированной соляной кислоты и перегоняют с водяным паром, после чего нейтрализуют 20%-ным раствором гидрата окиси натрия до рН 9 и снова перегоняют с паром до прекращения перегонки альдегида. Оставшийся в колбе желтоватый продукт отфильтровывают, промывают водой, затем растворяют в разбавленной соляной кислоте, кипятят с активированным...

Номер патента: 306848

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гангрский, Козорез, Никифоров, Тюпало, Якоби

МПК: A61K 31/455, C07D 213/127

Метки: 306848

...которую отфильтровьпри 100 С. Получают 1,03 г прот теоретического количества)232 С.5 Аналогичныепользовании длхрома и маргаопытах. 20 ния редмет изобрет Способ получения никотиновтем окисления 3-метплпиридина ся тем, что, с целью повышения 25 ного продукта, 3-метилпирндинно-воздушной смесью в сернок присутствии смеси солей металл валентности, например марганц ты пуоа 1 иаоц кисло , отл 1 сча выхода окисляю целой ср ов перес а и хиос коне.- т озоеде в еццой Изобретение относится к медицине, в частости к производству лекарственных препаратов.Известен способ получения никотиновой кислоты путем окисления З-метилпиридина, предусматривающий использование в качестве окислителя перманганата калия. Однако такой способ не обеспечивает...

Номер патента: 327194

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гошаев, Отрощенко, Ппш, Садыков

МПК: C07D 213/127

Метки: 2-фенилпиридина

...0 51 и и и. 5 П р и м е р. Вр(.х Орлую колбу, сиабжеи 13)О М (.131(Л КОЙ, ОО Р;)Т 331 ) ХО,10 ДИЛ ЬЦ ИКОМ И каиельпОЙ 1)оро 133(033, 130:)е 1 цзОт 42, 0)2.11 олг 3 Одбеизол;3,)5,. (1,5; сстс.11) м.д 13 ого )юрошк и 200,ц.1 и-цимол;3, тем)ср:)гу) смеси дово- О дят до кипения7073"С) и при и ремсшиВа и 1333 медл(и 31 ым 31 к(13 л ям 31 В т(чс 13 исчпс добавл я и г 32, 0,2 .гол) 2-Ором пиридииа в 100 31,1 и-ц)Мола. 3;)ге) смесь и;)грев;1 От ири ки)кя)ии и исрсмс(иив;133 и сщс в те ц ие 8 (саг.5 110 сле Охл;)ждс 333)я в реакциои)ую смесь добавляот 20",(-3033 соляной к 3 слоты до рИи Г 1(РЕ 3 ОЦ 11(Т (. ВОДЯИЬ 1 М И 1 Г)ОМ ДЛ 51 УД )ЛОЦИЯ и-цимОЧ(1 и дифси 3,133. (.)Сг:310 к В тЙ ж( колбе по(1)цсгг;(ч)(в:3303 (дким и;тром до р 1 О О и...

Номер патента: 328701

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Носалевич, Романов, Харьковский

МПК: C07D 213/127

Метки: 2-винилпиридина

...целевого продукта известным способом.Обработку М-(р - хлорэтил) - гидрохлорцда пиридина едкой щелочью проводят при температуре преимущественно до 100 С. Прц 20 этом происходит дегидрохлорирование и одновременная перегруппировка образовавшейся при этом винильной группы. Использование легкодоступных исходных веществ (пиридица и дихлорэтана) делает процесс более эконо мичным и позволяет проводить его при атмосферном давлении.П р и м е р. Способ получения 2-винилпирцдина испытывался на укрупненной лабораторной установке. В трехгорлой двухлитровой 30 колбе с нормальными шлифами, снабткенной о о ратным холодильнш.ом, капельнои воронкой и термометром, помещают 940 г фенола и 248 г 1,2-дцхлорэтана. Смесь нагревают до 120 С в силиконовой бане,...

Номер патента: 393275

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 213/127

Метки: выделения, у-пиколина

...относится к способу выделения органических оснований, в частности у-николина, из смеси, содержащей у- и р-николины и 2,6-лутидиц,р-Пиколиновая фракция каменноугольных оснований содержит .примерно оавцые доли 2,6-лутидина и у- р-пиколинов. Каждое из этих соединений используется в производстве лекарствш;цых препаратов, таких, как фтивазид и тубазцд.Известен способ выделения у-николина из смеси, содержащеи "- и р-николи 1 ы и 2,6-лутидиц, путем азеотропной рсктификации с водой и цослсду 1 ощей сушки.Однако для получения очень чистых у- и - пиколинов необходимо использовать ректификациоцш.е колонны с большим числом тарелок ( 10 С) упрощения процесса предлагается ропцую ректификацию в присутсткислоты, а у-николин выделять из егося сульфата...

Номер патента: 361565

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Паи

МПК: C07D 213/127

Метки: всг, со1ооная

...очистка вспомогательной жидкости от 15 метилэтилпиридина не обязательна.При работе со смесью, состоящей из продуктов 1 и 2, образовавшейся при получении продукта 1 путем дегидрирования соединения 2 и содержащей кроме этих соединений еще воду, пиридин, николин и лутидин, целесообразно предварительной перегонкой отделить последние вещества. Затем дистиллят разделяют на водную и органическую фазы. Последнюю фазу отделяют; ее можно использовать 25 непосредственно. Присутствие в ней пиридина, который не пригоден для использования ь качестве вспомогательной жидкости, не мешает течению процесса.Способ можно вести в непрерывном или в 30 периодическом режиме. При непрерывном ре361 И 5 Табл ица оэ охоЭБоохЖо,о Разделяемая смесь Первый погон...

Номер патента: 367094

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 207/323, C07D 209/08, C07D 209/86 ...

Метки: азоту, гетероциклических, пиридилэтилированных, соединений

...перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип.70 в 1 С) и затем делят препаративно наА 1 вОв (11 акт.) в системе бензол-метанол 9:1367094 Предмет изобретения Составитель Г, МосинаТехред Т, Миронова Корректоры: Г. Запорожец и А. ВасильеваРедактор Т. Никольская Заказ 477/9 Изд.1132 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Выход 1,81 г (38,1 % от теоретического), т. пл. 66 - 67 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 81,46; 81,34; Н 6,80; 6,94.СыНи%Вычислено, %. С 81,32; 1-1 6,83,П р и м е р 2. Получение Х- (2-метилпиридил)-этил,3-диметилиндола,По примеру 1 из 3,5 г (0,024 моль) 2,3-диметилиндола, 30 мл (0,25 моль)...

Номер патента: 379572

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 213/127

Метки: 2-винилпиридина

...бензола, Более быстрое прибавление хлорокиси фосфора требует охлаждения реакционной смеси льдом или холодной водой. Затем реакционную смесь выдерживают на кипящей водяной бапе 2 час, а после охлаждения ее выливают 2на лед и обрабатывают 30%-ным растворомедкого патра до щелочной реакции. Бензольный раствор отделяют, водный экстрагируют(3)(20 мл) бензолом. Весь бензольный раствор промывают водой, высушивают сульфатом натрия, фильтруют, отгоняют растворитель и перегоняют 2-хлорэтилпиридин при193 - 195 С или 95 - 97 С/10 мм рт. ст. Выход13 г (90 О/о), 2-хлорэтилпиридин бесцветная,10 темнеющая при стоянии жидкость, растворяется в бензоле, ацетоне, эфире, хлороформе идругих органических растворителях, не растворяется в воде,Найдено, % С...

Номер патента: 382625

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 213/127

Метки: 1ммl, »ма, авторыизобретенияа, в.а, всесоюзнаяше111шиш, ивановский, казанкин, колпаков, коршунов, кутьин, ферштут, шкарникова

...моль СН,О) и 0,15 г диэтиламица, Лмпулу закрывают и в цес цагцетают азот до давления 20 ати Реакция оксимстилировация проводится при 165 С в течение 3 час, после чего содержимое ампулы охлаждают до комнатцой температуры, азот сдувают, реакциоццую смесь выгружают и анализируют ца содержацие в цей исходных продуктов. Конверсия 2-пиколцца и формальегида соответствеццо 213 и 912 о/оПолучешую реакционную смесь испаряют и пропускают через реактор, прсдставляющиц собой етдллическуо трубку диаметром 20 лсм, в которую помещают 50 мл фосфата кальция в виде цилиндриков (диаметр 2,8 - 3,0 мм, высота 2,5 - 3,5 млс), При проведеции рсдкцш в теецие 1 час при 230 С, скорости подачи реакционной смеси 1,0 лл ца 1 мл катализатора в 1 час ц давлении в...

Номер патента: 453836

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Виль, Иностранна, Иностранцы, Эли

МПК: C07D 213/127

Метки: 3-бензилпиридина, производных, солей

...180 - 83 С при остаточном дявлсшш 0,1 мм рт. ст.П р ц м е р 2. 3-(а-Фецоксибецзил) -пиридин Смесь 11,6 г (0,1 моль) фецолята натрия, 24,0 г (0,1 моль) а-хлор-бензилпиридина и 200 мл сухого диметилформамида кипятят около 5 ч. Смесь продуктов реакции охлаждают, выливают в 500 мл дистиллированной воды и водную смесь экстрагируют несколько раз эфиром. Объединенные эфирные экстракты высушивают, растворитель удаляют при уменьшенном давлении и остаток перегоняют в вакууме, Получают продукт, идентифицированный как 3- (а-феноксибензил) -пиридин, имеющий т. кип, около 185 С при остаточном25давлении 1 мм рт. ст.; и ) 1.6112. Весовое количество 4 г. П р и м е р 3. а- (4-Хлорфенил) -Х,Х-ди-(и- пропил) -3-пиридилметиламинСмесь 24 г (0,1 моль)...

Номер патента: 943234

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Василевский, Котляревский, Шварцберг

МПК: C07D 213/127

Метки: ацетиленов, монозамещенных

...при перемешивании прибавляют в течение 6 ч 2,0 гэтилового эфира о-иодобензойной кислоты в 30 мп диметилформамида, Перемешивание при той же температуре ибарботаже ацетилена продолжают еще6 ч до исчезновения исходного иодида ( ТСХ-контроль: силуфол, бензол). ззПо охлаждении реакционную смесь выли"вают в 0,7 л эфира, разбавляют 0,7 лводы, органический слой отделяют,экстрагируют СНС 1. Объединенные органические вытяжки промывают 4 раза 4 оводным МН, высушивают КСО и Фильт"руют .через слой А 0(акт 11). Перегонкой выделено 0,9 (73,2) метилового эфира о-этинилбензойной кислоты,т,кип, 80-85 РС/1 мм рт.ст.,и1,5550.П р и м е р 2.п-йитрофенипацзтиленКонденсацию 1,50 г и-иоднитробензола с ацетиленом в 330 мл диметилформамида в присутствии...

Номер патента: 1268575

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Глубоковских, Кан, Промоненков, Суворов

МПК: B01J 23/22, B01J 27/055, C07D 213/127 ...

Метки: пиридина

...проводят н реакторе 20проточНого типа с реакционной трубкой длиной 1200 мм и диаметром 20 мм.Трубку заполняют 100 мм гранулированного катализатора марки СВССкорость подачи 2-пиколина 53,5 г,25воздуха 920 л и воды 155 г на 1 л катализатора н 1 ч. Температура в контактной зоне 350 С. Молярное соотношение исходных реагентов 2-пиколин:кислород : вода 1 : 15 : 15. Продолжительнссть опыта 5 ч,Продукты реакции улавливают водойн скрубберах типа эрлифта и анализируют методом газожидкостнсй хроматографии, Подают за время. опыта 26,7 г2-пикслина, получают 19,96 г пиридина, что составляет 88% от теоретически возможного. Съем пиридина 40 г с1 л катализатора нч.П р и м е р 2, Способ ссущестнляют по примеру 1, Окисление 2-пиколина ведут при 380 С,...

Номер патента: 1316558

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Вернер, Клод, Патрик

МПК: C07D 213/127

Метки: пиперидиндиона, производных

...натрия и выпаривают растворитель в вакууме, Хроматографируют остаток на колонне с окисью, алюминияПромывая смесь пентана с этилацетатом (90-10 об/об), получают вязкую жидкость (16 г), используемую далее для циклизации.с) БК 42436.Нагревают при 100 С в течение 1 ч 16 г ранее полученного соединения и 150 мл концентрированной серной кислоты (с 1 = 1,83). Добавляют 300 мл воды и нагревают с дефлегматором 12 ч. После охлаждения подщелачивают добавлением раствора едкого натра 407-ной концентрации, охлаждая с внешней стороны таким образом, чтобы поддержать температуру реакционной смеси ниже 30 С. опропил.эфире.)ействие синтебыло оценено желудочковой Т.пл. 93-94 С в изВьгх. 2 1% (КБ Антиаритмическое дзированных соединенийна животной...

Номер патента: 1616909

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байрамов, Искендеров, Мамедов, Нагиев, Промоненков

МПК: C07D 213/127

Метки: пиридина

...г/лч. 1 табл. емом реакционной зоны 5 см . В реактор одновременно подают водород, Температура в реакторе, обогреваемомэлектропечью, контролируется и регулируется с помощью термопары и потев-,циометра, Реакционную смесь после реактора охлаждают в холодильнике иона поступает в приемник, Газообраз-,ные продукты поступают в газометр,Продукты реакции подвергают хроматографическому анализу. Анализ проводят на хроматографе марки "Хром"на насадочной колонке длиной б м идиаметром 6 мм, в качестве жидкойфазы применяют ПФМС, нанесенный аай:,на полихром в количестве 15 мас,%температура колонки 150 фС, скоростьгаза-носителя гелия 3 л/ч. В газообразных продуктах наблюцается незначительное количество метана.,Формула изобретения5 Способ получения...

Номер патента: 1735286

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Джемилев, Пташко, Селимов

МПК: C07D 213/127

Метки: норборнил-пиридинов

...2-винилпиридина и 4,1 мл (50 ммоль)циклопентадиена. Автоклав нагревают 5 ч при 100 С и постоянном перемешивании,40 затем охлаждают, Реакционную массу 55 гичных примеру 1. Для синтеза берется 5,7мл (50 ммоль) 2-метил-винилпиридина и4,1 мл (50 ммоль) циклопентадиена. Получено 8,8 мл (8,3 г) (89% от теоретического). фракционируют в вакууме, Получено 7,8 мл=СН-); 6,18 д (Н, -СН=); 7,04 - 8,47 д,д, (4 Н, 50СБН 4 К (Ру, М+ 171,П р и м е р 2. Проведение димеризациициклопентадиена с 2-метил-винилпиридином осуществляется в условиях, анало 2-Метил-норборнил-пиридин ( ). Ткип 103 - 105 С/1 мм рт,ст. по =1,5498. Найдено,%: й 6,33. Вычислено,%: М 6,36. ИК- спектр (у): 760, 856, 1012, 1380, 2975. ПМР (м.д. д ): 1,26 - 2,2 т.д. (2 Н, -СН 2); 1,48...

Номер патента: 1740495

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Дандыбаев, Токмурзин

МПК: C07D 213/127, C23F 11/14

Метки: ингибитора, кислотной, коррозии, металлов

...и м е р 4. Аналогично примеру 1 30 берут 31 г(0,3 М) соединения , 100 г(0,3 М) соединенияи 37,9 г (0,3 М) соединенияи нагревают при 90 С в течение 4,0 ч, Получают 168,5 г реакционной массы, в которой содержится 75,4 г (85,0 ) ингибитора. 35Как видно из примеров, дальнейшее увеличение малярного соотношения более чем 1,63:1;1 не приводит к увеличению выхода продукта, а уменьшение молярного соотношения снижает выход продукта. Та ким образом, оптимальным молярным соотношением исходных веществ является :; =(1 - 1,1):1:1. Выход продукта- ингибитора кислотной коррозии металлов - при оптимальном молярном соотношении до стигает до 957 .Ингибирующую способность полученного ингибитора кислотной коррозии металлов проверяют следующим образом.Для...

Номер патента: 1750425

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Виктор, Мелвин, Ричард

МПК: A61K 31/44, C07D 213/127, C07D 213/24 ...

Метки: ароматических, гетероароматических, дизамещенных, соединений

...магния, фильтровали и выпаривали. Сырой продукт растирали с эфиром, чтобы получить 2,0 г продукта,Этот материал подвергали хроматографии на двуокиси кремния с использованием смеси гексан: .этилацетат(70:30). Фракции, содержащие продукт,соединяли и выпаривали, чтобы получить 1,7 г дизамещенного продукта.Его подвергали перекристаллизациииз хлорбутана, чтобы получить 1,1 г.:диалкилированного ксантана, т,пл212 - 213 С: -: .;: .".15П р и м е р 7. 9,9-.Бис(4-пириди-нилметил)флуорен,Растворяли 3,0 г (18,0 ммоль)флуорена в 20 мл тетрагидрофуранаи охлаждали до -20 оС в атмосфере 20азота, По каплям в течение 15 мин "добавляли н-бутиллитий (11,5 мл,1,57 М). После перемешивания в течение 30 мин его переносили в раствор18 0 ммоль...

Номер патента: 1776652

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Иванов, Капитула, Ким, Коляда, Коротаев, Кучкаров, Павлова, Хамидуллаев, Хидоятов, Ширинов, Юсупов

МПК: C07D 213/12, C07D 213/127

Метки: ингибитора, используемой, качестве, коррозии, оснований, пиридиновых, смеси

...2-метилпиридин 32,0 ; 4-метилпиридин 23,0 о ; смесьвысших пиридинов 36,0; ацетонитрил, пропионитрил, бенэол, хлористый аммоний -остальное. Конверсия ацетилена 96,0;конверсия винилхларида 78,0. В газах послереактора синильная кислота, ацетальдегид,хлоропрен, винилацетилен не обнаружены.Газы после реактора, состоящие, в основном иэ аммиака и азота, направляют вскруббер с серной кислотой для получениясульфата аммония. В атмосферу послескруббера выбрасывают газ, содержащийтолько азот.П ример 10.. Через реактор, содержащий катализатор состава, мас. О ;Оксид цинка 11,0Фторид алюминия 8,0Оксид хрома П 4,0Оксид алюминия 77,0при 320-360 С пропускают отходящие газы,состава об. О :Ацетилен 68,09Винилхлорид 14,94Винилацетилен...

Номер патента: 1363784

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Глубоковских, Кан, Суворов

МПК: C07D 213/127, C07D 213/16

Метки: пиридина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИНА парофазным окислением 2-пиколина воздухом при 320 380oС в присутствии воды и ванадиевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, процесс ведут на ванадиевом катализаторе, разбавленном металлическим титаном или нержавеющей сталью, при объемном соотношении катализатора и разбавителя 1 0,2 0,7 соответственно.