Способ получения линалилацетата при температуре 115-120deg;
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 34546
Автор: Лошаков
Текст
)пособа атву П, Я. Яошанова, заявленному 7 феврода (спр. о перв, Ж 123456),идетелвства опубликовано 28 февраля 1934 год авторск видетель 1933 г О выдаче авторского с Наиболее распространенным, и, в сущ.нссти, единственным способом получения линалйлацетата является этерификация линалоола или линалоол-содержащих фракций уксусным ангидридом., Этот метод разработан практически-домельчайшихдеталей, и ужедавно выяснены все положительные и отрицательныестороны этой этерификации, При соблюдении непременного условия в температуры в 105 и ни в коем случае не выл,получают в среднем б 0% линалилаце-тата и около 35/о терпенов. При желании, можно повысить выход путем обработки терпенов сухим хлористым.:водо-.родом в бензольном растворе. При этомтерпены переводятся в хлориды, которыепри последующем, кипячении с плавленным ацетатом натрия в прйсутствиц медного купороса переходят в смесь ацетатов, с преобладающим содержанием линалилацетата,Эта добавочная обработка весьмакропотлива, .Кроме того, получаемыйпродукт,по своей рыночной стоимости изначимости имеет меньший удельныйвес в сравнении с теми веществами, которые могут быть выделены при внесении в методику изготовления линалила.цетата некоторых изменений,,Известно, что линалоол при обра.ке уксусным ангидридом частичномеризуется в гераниол в нерол. Но(70) бот изо Класс 12 о, 5 ФФ Д,)РА ИЗОБРЕТЕНИЕ в обычных условиях этерификации эта изомеризация столь незначительна, что эти весьма нужные и ценные спирты не могут быть выделены, и либо идут в общей массе линалилацетата к потребителю, либо остаются вхвостовой фракции, а вернее, что всегда налицо именно последнее.Явторами найдено, что при изменении условий этерификации, изомеризация идет настолько далеко, что при условии получения при этом изменении не меньшего количества линалилацетата чем обычно и при том: более высокого качества, из хвостов может быть выделено легко и просто не менее 1 бо/о гераниола и 120/о нерола; при этом исходным. сырьем является кориандровое масло - совершенно недефицитный продукт.Метод сводится к следующему. Этерификация кориандрового масла (после отгона головки, как обычное) ведется с уксусным ангидридом - безразлично, присутствует ли ацетат натрия или нет, в обычных условиях, но при температуре в 115120, Сйл но способствует процессу добавление изомеризующих катализаторов, как например, хлористого цинка и бисульфата натрия. В случае прибавления катализаторов температура реакции регулируется в зависимости от силы самой реакции, протекающей очень бурно, и потому температура в каждом- 2 отдаьном сдучае определяется зависимо : от количества и сорта катализатора.Из реакционной смеси фракционно выделяется линалилацетат, а из хво,- стовой фракции после омыления обычными методамй выделяется гераниол и нерол, а в остатке получается весьмаценная в .парфюмерии смола,Предм.е изобретения.11. Способ получения линалилацетатаЛенпромпечатьсова; Тип.,Печ. Трудф, Зак. 3428 - 200 г, Эксперт к редактор Е. Ц, Ерщова путем ацетилирования линалоолосодер вещих фракций соответствующих эфирньи масел уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия или,без него, отличающийся тем, что реакцию ведут при температуре .115 - 120 С.2 Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся ,тем, что реакцию производят в присутствии хлористого цинка, серной. кислоты или тому подобных веществ.
СмотретьЗаявка
123456, 07.02.1933
Лошаков П. Я
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 69/145
Метки: 115-120deg, линалилацетата, температуре
Опубликовано: 28.02.1934
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-34546-sposob-polucheniya-linalilacetata-pri-temperature-115-120deg.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения линалилацетата при температуре 115-120deg;</a>
Способ получения производных циклопентана
Номер патента: 473356
Опубликовано: 05.06.1975
МПК: C07C 61/06
Метки: производных, циклопентана
...(этанол), 1. (в): 306 мм (23800) .ИК-спектр (жидкая пленка), см - : 1700 и 1610.Для синтеза 5-этоксикярбоцилпсцте,4-дцс - нилтрифенилфосфонийбромида к псремешиваемому раствору 34 г трифсцилфосфицд в 300 мл сухого бензола добявллОт 30 г этил- бромгекса,4-дценоата, оставляют ца 18 час, декацтируют бепзол от осажденной массы, затвердевшей после добавления диэтилового эфира, размешивают, )ИльтруОт ц получают 40 г целевого продукта, т, пл. 139 144 С.Раствор 8,5 г этил-(3-(2-тетрачрропцрнилокси) - 2 -3-(2-тетрапдропцряиилокси)-антил- циклопецтцл) - гепта - 1,3,5 - три одтд 150 мл зтдцола гцдрцруОт и прцсугств:палладпя ца древесном угле при коми;иой температуре и давлении водорода 15 кг,см". Катализатор отфильтровывают,...
Устройство для измерения температуры газов
Номер патента: 49378
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Бродерзон
МПК: G01J 5/12, G01K 13/02
Метки: газов, температуры
...которого питается от цепи термопары.На фиг. 2 чертежа показана схема предлагаемого устройства.Синхронный электродвигатель П, жестко скрепленный с ротором генератора переменного тока б и якорем динамо 7 (возбудителя), вращает их с постоянной скоростью. Обмотка возбуждения динамо 7 соединена последовательно с термопарой, питается током последней и является, в свою очередь, источником тока возбуждения для генератора б. К последнему присоединена цепь 4 обогрева горячего спая термопары.Известно, что электродвижущая сила генератора постоянного тока выражается следующей формулой;Е=фи -- ,"10 - " Ч (1)где М - число проводников,а - число полуветвей,,Р - число полюсов,и - число оборотов,Ф - магнитный поток,Так как М, а и л являются для данной...
Способ определения температуры выкипания фракций моторных топлив
Номер патента: 1104404
Опубликовано: 23.07.1984
МПК: G01N 25/14
Метки: выкипания, моторных, температуры, топлив, фракций
...выкипания и объемным процентом выкипающих фракций в узком диапазоне (1 О - 15 объемных О/,) носит линейный характер.При изменении температур газовых потоков и анализируемого топлива изменяются и возникающие психрометрические эффекты. Причем, если психометрическая разность температур, возникающая при г реводе в аэрозоль анализируемого топлива, возрастает, что связано с увеличением испаряемости и обогащением жидкого остатка более тяжелыми фракциями, то психрометрическая разность, возникающая при переводе жидкого остатка в аэрозольное состояние - уменьшается. При этом среднее значение психрометрических разностей температур изменяется незначительно. Если же психрометрическая разность температур, возникающая при переводе в аэрозольное...
Автоматический анализатор температур выкипания фракций нефтепродуктов
Номер патента: 1272173
Опубликовано: 23.11.1986
МПК: G01N 7/16
Метки: автоматический, анализатор, выкипания, нефтепродуктов, температур, фракций
...измерительный преобразователь 4 температуры выкипания 457.-ной фракции анализируемого нефтепродукта, термоэлемент 5, регулятор 6 температуры,второй аэрозольный психрометрический измерительный преобразователь 7температуры выкипания 507.-ной Фракции испарившейся доли нефтепродукта, газовый эжектор 8, термоэлемент9, емкость 10, водяные холодильники 11 и 12, нагреватель 13, термоприемник 14 и регистратор 15,Анализатор работает следующим об-.разом.Анализируемый нефтепродукт непрерывно поступает в проточную испарительную камеру 1 и через холодильник 2 в газовый эжектор 3 первогоаэрозольного психрометрического измерительного преобразователя 4, в,котором возникает психрометрическийэффект, Последний фиксируется термоэлементом 5,...
Способ получения изонитрилов
Номер патента: 1542411
Опубликовано: 07.02.1990
МПК: A61K 49/06, C07C 249/02
Метки: изонитрилов
...Раствор затем перегоняют припониженном давлении (25 мм рт.ст.)и полученный продукт перегоняют при56-59"С. Получают 0,530 г (выход317) .Данные ЯМР-анализа (СРС 1 з)Ъ 7 1,3(с, 6 Н, СН ), 3,25 (с, ЗН, СН 0)р3 4 (м, 2 Н, СН )П р и м е р 5, Получение )-метоксипрапил-изонитрила,1, 7 г (0,10 моль) И-(1-метаксипропил) 1 фармамида растворяют в125 мл метиленхлорида. Затем добавляют 30,30 г (0,30 моль) триэтилаинна и полученный прозрачный растворохлаждают на бане льда и воды.11,88 г (0,06 моль) дифасгена раство-.ряют в 40 мл метиленхларида. Полученный раствор медленно добавляют кохлажденному раствору формамида, Полученную взвесь перемешивают.и ей дают медленно нагреться до комнатнойтемпературы в течение 1,5 ч. Затемвзвесь Выливают в воду,...
Предыдущий патент: Способ устранения выделения хлористого водорода при перегонке нейтральных хлорированных ароматических углеводородов
Следующий патент: Способ получения метилфенилкарбинола
Случайный патент: Регистр сдвига дешифратор