234387

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия И АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 234387 Союз Советских Социалистических Республикоткрытииинистоов Бюллетень Хв ания 15 Л.196 ри Совете СС)зобретсшгя А. В. Бромберг, М. И, Кафыров, А. А, Пупырев,Л. И, Ушакова и 3. П. Быстрова Эпштейн,ОСОБ ПОЛУЧЕН ки.и Ш) Ю. стда,е сырья о МОДИфИКЯ тегд каче смени пр;льзова;ия в качествсржащей краснуюния продукта коршцел)ио сокращения в 1астся способ получе)гя сдинца, осндвянн,)ДЛЯ Испосвинца, соДЛ 51 П 0 Л1 Са также сса предлагНОГО фТЯЛЯ цес;дн ИМО явитель Всесоюзныи научно-исследодател и особо чистыхНастоящее изооретение относится к способу получения двухосновного фталата свиний СвН)(СОО) 2 РЬ 2 Р 1)О 0,5 НвО, который широко использу)от для стабил:)зации полнвинилхлоридных мятсриялОВ, В частности кядс;1 ь)О- го пластиката.Известен способ получсния двухдсндвног) фталата свинца путсм мс Ленного 6-часового приливания концснтрироья:шого 5,7-,1-:Огд ря - стВОря фтйлсВОЙ кислоты при 95 - 99 С ). )1 язбавлснной псремсшивасмой вд:Нд)1 суспсзии Окиси свинцЯ, Спдс 00 характеризустся мт 1 лой скоростью процесса. Получаемый при этом продукт окрашен из-зя примеси свобддной оки- СИ СВИИЦЯ (В ТСХ СЛ 12 ЯХ, КОГДЯ В Кй)ССТВЕ сырья используют дешевую тсхничсску)о окись свинца - сгинцовый глет - с нсограничснным содержа:)исм красной моди 1)Пкяции, отличающейся пониженной реакционной способностью). ВысококасственныЙ хке стяоил)32- тор должен иметь 1 истыЙ Ослы 11 ЦВст, )тд сВН- детельствуст об отсутствии указанной примеси. кии институт химических реактивимических веществ ОСНОВНОГО ФТАЛАТА СВИНЦ действии фталсвдй кислоты с водной суспспз:сй окиси сьинця, содержащей неограниченное количество крас:)ой модификйции, в при- сгтстВНП кссной кслоты с добйд;1 с 1 исм В коцс процесса ацстата свинца Р 11(СН;СОО) з для рйстдорсни 5 непрорсагировавших частиц крйсноЙ мод:)фикяции 0)нси свинца 10 тбслива:)ис продукта). Основную часть раствора ф-.йлсвой кислоты при 80 - 95"С и концснтраи;)и нс более 1,9 "5 в течение 1,5 - 3,5 и ввод 5 тт в )дря)1 ю иитснсидн 0 перса)си)ивясм 1 О суспс;)зию Окиси свинца с )триось)О ксуснди кслоты (0,2 от веса дк:)си свинца). В тсчс с призсрно 30,11 н почти вс 51 Окись сВинца поступаст в реакцию с фтялевои кислотой. О 1 някд нсзня)итслы 1 яя примесь тонких )ястиц кряснОЙ модификй:1)и окиси сВинца, нс Вошедшая В рсякци)0, придяет пул 1 пс заметную на глаз розовую дкря;ку, ),Л 5) отбсливани 51 П 1)од"ктя и З 13 ссс д 1)ОЯВля 10 т ряст)ор ацстата св:)нца из расчета 1,8" от исходного всся Окиси свиний и пр)дол)кйот перс.с 1 ннвян)с горячеЙ мяссы ещс 30 я)ии, В результате чего примесь Окра)пинающих частиц РЬО растворяется д ьиде осноьного ацсгятй свиний, Отбслс;ный прод 1 т Ото:,имйют ог х)аточноЙ ;кидкости, Осйдок похЫдя)от дистилл:)роВйнной водой и сушат. В,маточп. и жидко:ти содержится до ,4 г. сшигца в диде сто растворимых сосдиьснии.234387 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л. К, Ушакова Тскред Л. Я. Левина Корректор А. П. ТатариицеваЗаказ 643,8 Тирагк 440 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по дедаси изобретений и открытий прн Совете Министров СССРгЧосквз, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Количество ацетата свинца, добавляемого к розовой пульпе, можно варьировать в известных пределах в завиоимости от эффекта отбеливания. Продукт можно выпускать в гидрофобизированной форме. Это позволяет сни вить содержание растворенного свинца в маточной жидкости до 0,5 лг/л.Гидрофобизацию осуществляют следующим образом, В горячую отбеленную пульпу, полученную по описанному, выше способу, вводят 10 горячий раствор стеарата натрия из расчета осаждения почти всего растворимого свинца в виде стеарата свинца РЬ(С 1 тНззСОО) Продукт отжимают от маточной жидкости, промывают от растворенных примесей и сушат. 15 Содержание стеариновой кислоты в сухом продукте составляет около 4%, Гидрофобизированный продукт обладает тем преимуществом, что он лучше совмещается с пластификатором при составлении рецептур материала. 20П р и м е р 1. 8 л дистиллированной воды смешивают с 0,08 л раствора уксусной кислоты концентрации 45 г/л. Раствор нагревают до 85 - 90 С и при интенсивном,перемешивании добавляют 1,352 кг свинцового глета, пред варительно размолотого для устранения крупных комков. В сусцензию свинцового глета в две порции вливают при 80 - 95 С 1 б л раствора фталевой кислоты, содержащего 0,308 кг фталевого ангидрида. Первую порцию 30 раствора фталевой кислоты в объеме 14 л вливают в течение 2 - 3 лин, после чего следует 15-минутное перемешивание реакциопной массы. Затем также быстро добавляют остаток раствора фталевой кислоты и продолжа ют перемешивать массу еще 15 лин. Для отбеливания продукта вводят О,1 ,г раствора ацетата свинца Рз(СНзСОО)з ЗНзО концентрации 240 г/,г, массу дополнительно перемешивают в течение 30 лин при той же температуре, Общая продолжительность процесса не превышает 70 лин. Полученную примерно 6%-ную суспензио белого цвета направляют на фильтрование, осадок промывают водой и сушат,П р и м е р 2. Для гидрофобизации продукта в горячую отбеленную пульпу, приготовленную по примеру 1, добавляют при интенсивном перемешивании 0,8 .г горячего раствора стеарата натрия СстНззСООИа концентрации 80 г, л. После этого массу перемешивают 15 лин и затем направляют ее на фильтрование, осадок,промывают водой и сушат. 1, Способ получения двухосновного фталата свинца путем взаимодействия раствора фталевой кислоты и водной суспензии окиси свинца при нагревании в присутствии уксусной кислоты, от,гичаюисийся тем, что, с целью использования в качестве сырья окиси свинца, содержащей красную модификаци о, получения качественного продукта и сокращения времени процесса, раствор фталевой кислоты с концентрацией не более 1,9% с температурой 80 - 95 С приливают порциями к 14,5/о-ной нагретой водной суспензии окиси свинца при перемешивании с последующей обработкой полученной массы раствором ацстата свинца,2, Способ по п. 1, отличагосцийся тем, что суммарное время приливания раствора фталевой кислоты составляет 1,5 - 3,5 лин.