Способ получения лимоннокислого и лимонноаммиачного (зеленого и коричневого) железа

Номер патента: 1000399

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Ахметов, Ахметова, Бибякова, Бурылов, Дрожженников, Канакова, Липкинд, Муравьев, Полякова, Слепнева

МПК: C01F 11/02

Метки: бария, гидрата, окиси

...хлористого барияи примесей в следующих циклах.Использование хлористого барйя в,количестве более 110 от.стехиометри"ческой необходимого приводит.к.повы-.шенному содержанию примесей, вес.гС 1 до 0,04, Ба+ до 0,03, Ге до 0,002.При использовании хлористого бария вколичестве менее 102 также приводитк снижению качества продукта, так повышается, содержание, вес.г ВаСОэ до0,65, Ге до 0,001, а Иа+ до 0,028,П р и м е р 1. 320.г кристалличес"кого хлористого бария, содержащего,г ВаС 12 2 НО;94,44 (лф 102 стехиометрии); сульфидов 0,06; хлоридов 0,11;железа 0,001; нерастворимых в водесоединений 0,11 г ионов натрия 0,005пОдвергают взаимодействию с 1 л раст.вора гидрата окиси натрия концентрацией 100 г/л,при 15 С. После двухчасового...

Номер патента: 196753

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилова, Научно, Сафиуллин, Стригунов

МПК: C01F 11/02

Метки: бария, гидрата, окиси

...при этом продукт загрязнен примесями, например солями кальция в пересчете на Са(ОН)з 1 - 1,5%, солями бария ВаСОз 2 - 3% и железа 0,01 - 0,02%.С целью получения продукта высокой степени чистоты, предлагается предварительно перед нагреванием раствора с помощьюцелочи доводить его рН до 12, что соответствует 15 - 20% от общего количества прибавляемой щелочи. Суспензию перемешивают некоторое время до выпадения в осадок ионов кальция, магния, железа и т, д. После отделения осадка раствор хлористого бария наг. ревают до 70 - 80 С, вводят остальное количество едкого натрия, раствор фильтруют и направляют на кристаллизацию. Для более полного отделения примесей суспензию выдерживают при 45 - 65 С, рН раствора около 12 и непрерывном...

Номер патента: 72318

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Строков

МПК: C01F 7/74

Метки: алюминия, аморфного, гидрата, окиси, основную, превращения, соль

...промышленности СССРОгубликовано в Бюллетене изобретений ВГВ 8 за 1948 г.Предлагаемыи пособ основан на образовании кристаллического продукта при кипячении аморфного осадка в присутствии аммонневых солей, например, сульфата аммония.Процесс может быть выражен следующим уравнением: А 12(ОН) а+ ИН 4) г 504=: А 1 в 10 Н) 4504+ 2 КНВ+2 НЕОВыделяющийся аммиак может быть уловлен прокалпванием при 1200 С образовавшихся кристаллов основной соли алюминия,Реакция по приведенному уравнению является специфической для аморфного гидрата окиси алюминия. С кристаллическим гидратом оеакция не проходи 1.Описанный прием может быть использован для получения окиси алюминия из алюминиевых квасцов.Предмет изобретенияСпособ превращения аморфного гидрата...

Номер патента: 1081657

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Алексеенко, Дьяченко, Иванова, Костова, Моргаль

МПК: G11B 5/84

Метки: гамма-окиси, железа, записи, магнитной, носителя, рабочего, слоя, частиц

...железа. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Восстановление осуществляют в атмосфере продуктов разложения органических соединений и водорода при 400 в 6 С.Предложенный способ, ввиду того, что перед обезвоживанием частиц моногидрата окиси железа производят их обработку фосфатидным концентратом, позволяет в значительной степени повысить ориентацию частиц гамма-окиси железа в рабочем слое носителя магнитной записи.Изготовление частиц гамма-окиси железа для рабочего слоя носителя магнитной записи согласно предложенному способу происходит следующим образом.Путем окисления кислородсодержащим газом продукта взаимодействия двухвалентного железа и гидроокиси в водном растворе получают частицы моногидрата окиси железа. Затем производят обработку...

Номер патента: 1308609

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Ахмаров, Журавлев, Лаптев, Смирнов

МПК: C09C 1/04

Метки: окиси, производственных, растворов, серно-кислых, цинка

...используемой вразличных отраСлях лакокрасочной промьппленно сти.Целью изобретения является повышение белизны окиси цинка, получаемойиз серно-кислых производственных растворов.П р и м е р. 100 мл раствора сульФата цинка, полученного после выщелачивания цинксодержащих пылевозгоновс содержанием 12 ма.с, % цинка0,08 мас,% железа и 0,06 мас.% марганца, нейтрализуют 15%-ным раствором углеаммонийных солей УАС) дорН 3,6,Затем для очистки полученного раствора от железа и марганца готовятсуспензию смеси 3,26 г хлоркой извести, содержащей 11,6% активногохлора, 2,10 г УАС (стехиометрическоеколичество по отношению к гипохнори -ту кальция, содержащемуся в хлорнойизвести) и 7,5 мл воды при 20-25 ССвежеприготовленную суспензию приливают к...