Способ получения пропионата кадмия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗавислмое от авт. свидетельства М 07.Ъ,1965 ( 1006381/23-4инением заявки М л, 12 о,аявлепо с прис МПК С 07 сУДК 661.848,713(088.8 иорит Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Министров СССР"ав Заявитель А КАДМИЯ ПОСОБ ПОЛУЧ РОП массу после выдержки охлаждают до 60 - 80 С и быстро сливают с непрореагировавшей окисью кадмия, которая прочно прилипает к стенках аппарата. К раствору пропноната кадмия при температуре 30- 40 С приливают 15 л четыреххлорпстого угсерода и энергично перемешивают. Выделяются кристаллы пропионово-кнслого ка,сия. Их отфильтровываютт и промывают па фильтре 0,5 л четыреххлористого углерода. Промытый продукт сушат при 140 - 150 С в течение 3 - 6 час. Выход готового продукта 30 кг. Изобретение относится к области получения пропионата кадмия, применяемого в сцинтилляционных детекторах для регистрации быстрых нейтронов.Известен способ получения пропионата кадмия взаимодействием окиси кадмия (плп углекислого кадмия) с проппоповой кислотой в водной среде.С целью получени пропионата кадмия высокой степени чистогы, взаимодействие окиси кадмия с пропионовой кислотой проводят при 120 в 1 С и кристаллы пропионата кадмия выделяют добавленем четыреххлористого углерода.П р и м е р. В 80-л стеклянный аппарат с масляным обогревом, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 29 л пропионовой кислоты, нагревают при размешивании до 120 С и небольшими порциями прибавляют за 2 час 18 кг прокаленной окиси кадмия, после чего температуру доводят до 140 С и поддерживают на этом уровне 2 час. Горячую реакционную Способ по тем взагмод новой кисло целью получ пенью чисто с последуюц стого углеро сталлов, учения пропноната ействия окиси кадмия ой, отличскшрйся ения продукта с вь ты, процесс ведут прп шм дооавленпем че да и отделением вып кадмия пус проппоем, что, с сокой сте 120 в 1 С тыреххлориавших криАвторыизобретения Е, П, Крысин, С. А. редмет пзобретени
СмотретьЗаявка
1006381
Е. П. Крысин, С. А. Гринштейн, А. В. Беликин, Т. А. Енидыаева
МПК / Метки
МПК: C07C 51/41, C07C 53/122
Метки: кадмия, пропионата
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-189416-sposob-polucheniya-propionata-kadmiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пропионата кадмия</a>
Способ получения окиси пропилена и муравьиной, уксусной, пропионовой кислот
Номер патента: 1137097
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Абаджев, Прокопчук, Шевчук
МПК: C07C 51/215, C07D 303/04
Метки: кислот, муравьиной, окиси, пропилена, пропионовой, уксусной
...через редуктор поступает в барботер, заполненный жидким пропиленом. Из барботера воздух, насыщенный парами пропилена, поступает в реактор, где барботирует через слой углеводорода. Кислород воздуха расходуется на окисление углеводорода. Часть пропнлена растворяется в углеводороде и вступает в реакцию эпоксидирования с перекисными радикалами и соединениями - промежуточными продуктами окисления алканов. Азот, непрореагировавший кислород, газообразные продукты реакции окисления углеводородов, часть пропилена и паров углеводорода покидает реактор через обратный холодильник. Барботер, заполненный жидким пропиленом, термостатируют при определенной температуре. Температура термостатирования барботера определяет соотношение пропилена и...
Способ получения четыреххлористого углерода
Номер патента: 597336
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Вильгельм, Ханс, Хельмут
МПК: C07C 19/06
Метки: углерода, четыреххлористого
...80 ати подают в 1 час насосом 203 г25 ацетона и 3,2 г хлора (избыток Оо/),При этом в 1. час получают 994 г (46,4%)четыреххлористого углерода (92 О/о от теории),335 г (15,6/) фосгена (90,5/о от теории),51 г (2,4/о). гексахлорэтана (6,1/о от теории)зо и 60 г (36,5/о) хлористого водорода.Пример 4 В реактор по примерус температурой в предварительной реакционной зоне ООС и восновной 550 С при давлении400 атя вводят в 1 час с помощью насоса440 г этилового эфира уксусной кислоты и35 5,6 кг хлора (избыток 5"/о)При этом в 1 час получают 495 г (40 О/о)четыреххлористого углерода, (97 О/о от теории),960 г (24,3 О/о) фосгена (97./о от теории), 20 г(0,4%) гексахлорбензола (1/о от теории) и1450 г (36,8/о) хлористого водорода.Гексахлорэтан и...
Способ селективной очистки водородсодержащих газов от окиси углерода
Номер патента: 238069
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Козлов, Кругов, Майоров, Маркина, Меки, На, Семенова, Соболевский, Черкасов, Чистозвонов, Штейнберг, Шутов
МПК: C01B 3/58
Метки: водородсодержащих, газов, окиси, селективной, углерода
...окиси углерода после катализатора составляет не более 20 ррт.Однако высокая стоимость применяемого катализатора, отравляемость его окисью углерода и,возможность тонкой очистки газа только при низком содержании двуокиси углерода в исходном газе (не более 0,1 % объемных) ограничивает область его применения. Сущность спосооа заключается в пропускании очищасмого газа через слой катализатора прц тсмпературе 80 - 150 С и объемной скорости порядка 1000 - 10000 часлля атмосфер ного лавлення и 10000 - 30000 час 1 лзя подышсгнного давления. При этом соотношение Ое СО нахолнтся в пределах 0.5 - 1,5.П р и м е. р 1. Для очистки газа состава (воб. Оо) СО 0,62; СОг 3,55; О 0,83; Не 71:00 10 1 ми 24,00 применяют катализатор в объеме10 с,ие...
Способ выделения фреона-11 из продуктов гидрофторирования четыреххлористого углерода
Номер патента: 487053
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Боровнев, Голубев, Жукова, Романов, Уткин
МПК: C07C 19/08
Метки: выделения, гидрофторирования, продуктов, углерода, фреона-11, четыреххлористого
...НРпень использования фтористого водорода, исостав органической фазы путем хроматографии. Результаты опытов приведены в табл.1.П р имер 2. В колонку диаметром 15 мм,20 заполненную стеклянной насадкой на высоту84 см, протнвотоком подают газовую смесь,состоящую из хлористого водорода и фреонав отношении 1: 1 с примесью фреона,и четыреххлористый углерод. Скорость подачи25 газовой смеси 60 л,час. Результаты опытовприведены в табл, 2,ер 3. В реактор емкостью 4 л, снабобратным холодильником с редуцивентилем, загружают 1 л четырех 3 го углерода и 1 л пятихлористой487053 Таблица 1 Состав сырца, вес, ц Соотюшение Расход фтористого водорода,моль/гасТемпературав реакторе, "С НС100, %НС 1+ Нг четыреххдористый угзерод фреонфреон58,5 57,0 59,5 56,0...
Способ приготовления катализатора на основе никеля для очистки водородсодержащих газов от окиси и двуокиси углерода
Номер патента: 440023
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Алексеев, Дьяконов, Егеубаев, Колесова, Крейндель, Соболевский
МПК: B01J 23/78, B01J 37/03
Метки: водородсодержащих, газов, двуокиси, катализатора, никеля, окиси, основе, приготовления, углерода
...фильтруемость полученного осадка и повышает механическую прочность катализатора.При полном растворении носителя образуется труднофильтруемый гелеобразный осадок.Введение алюмината кальция предотвращает образование геля и способствует повышению механической проч440023 х ха на ой мас- улучв обьента и ичеси Известн й 0-А 1 40 2 Предл а г 15 М0-А 10с добавкой 15 алюмината 20 кальция 7 65 емаазот -темпе 0 С.перевиде Формула изобретен личество ки ия глинозем ем 15-ного В суспенэию алюмината к тщательно ы пос йтратвора нозеаль пер ия имешиа,С 0 З,шиоПолучен промыв ают, при темперБф табл, катализ ато ным и пред ый осдекантуреприве док отфильируют и пр00-400 С.ены данные испытанчготовленных иэвестм способами,т ро вы в ают, окали вают 00...
Предыдущий патент: Способ получения карбонильных соединений
Следующий патент: Способ получения тетраалкилдиамидов алифатических дикарбоновых кислот
Случайный патент: Форма-вагонетка