Способ получения р, р1-ди (бета-фторэто-ксифенил) диметилметлна

Номер патента: 1049467

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Верховская, Даровских, Зиновьева, Рябов, Силин

МПК: C07C 39/16

Метки: 1-ди-(3-трет, бутил-4-оксифенил)-1, фенилэтана

...недостаточно высокий выход целевого продукта.Целью изобретения является повыше ние выхода 1,1-ди-(З-трет-бутил -4- оксифенил)-1-фенилэтана.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 1,1-ди-(Э- трет-бутвт- ои:ифецил)-1-фенилэтана, о-трет-бутилфенола конденсируют ацетофенэцэч в присутствии катализатора -хло- . ристого водорода. и промотора - тиогпиколевой кислоты, взятой в количестве 6- 8 вес.по отношению к ацетэфенсцу, при 40 мольном соотношении о-трет, бутилфенол; ацетон, равном 6-8: 1.Хлористый водород желательно подавать 2-5 ч в сутки со скэоосгью О,Э,4 г/ч. Продолжительность реак ии 72 ч.Способ осуществляют следующим образом,В колбу загружают о-трет-бутилфенол,тиоглеколевую кислоту и подают...

Номер патента: 673175

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 97/10

Метки: 3-нитробензофенона, замещенных, производных

...реакционнойсмеси добавляют растэор 10,4 г 3-нитро-хлорбенэофенона в 32 мл тетрагидрофурана, кипятят 1 ч, охлаждают,при перемешивании выливают в воду,осадок отделяют, отмывают от хлорида,сушат, перекристаллиэовывают иэ изопропанола. Выход 10,85 г, т.пл.159160 С.Вычислено, Ъг С 65,52; н 3,781И 14,33.С 16 Н 1 г ЫэоэНайдено, Ъг С 65,60; Н 3,71;М 14,35,П р и м е р 15. 3-Нитро-(2-метил.имидазол-ил)-бензофенон.Из 3-нитро-хлорбензофенона и2-метилимидаэола, как в примере 14,с выходом 90 получают целевой про 160 фс,Вычислено, Ъг С 66,44; Н 4,26;И 13,68,Сп НгЪЭОЭ.Найдено, Ъг С 66,48; Н 4,32;И 13,58.П р и м е р 16. 3-Нитро-2-метил(5)-нитроигиидаэол-ил)-бенэофенон.18 г трет-бутилата калия растворяют при комнатной температуре в200 мл...

Номер патента: 906379

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04

Метки: 2-апиримидинов, активных, изомеров, оптически, пиридо(1, производных, солей

...котоорая плавится при 160-162 С. После9 90637перекристаллизации из метанола т.пл.повышается до 172- 173 С,Найдено, б: С 64,60; И 5,00;М 14,11.М ОЗ5Вычислено, 3: С 64,64; Н 5,09;М 14,13.П р и м е р 320 г ( 6,35 моль)этилового эфира 9-бром-метил-оксо, 7,8,9-тетрагидрои-пиридой,2-а)10пиримидин- карбоновой кислоты растворяют в 6 мл метанола. Раствор смеши вают с 1, 8 мл анили на. Реакционнуюсмесь оставляют стоять при комнатнойтемпературе в течение двух дней и эа" 1 ьтем растворитель отгоняют в вакууме.К остатку добавляют 5 мл бензола,высадившиеся кристаллы отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме и остаток смешивает с 7,6 мл 54-ной водной роатриевой щелочи. Смесь при комнатной температуре перемешивают 3-4 ч.причем получают...

Номер патента: 349684

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранцы, Карл, Манфред

МПК: C07J 5/00

Метки: оксисоединений, сложных, эфиров

...9 мл хлороформа и выдерживают реакционную смесь в течение 16 час при 60 С, после чего добавляют 3 мл хлороформа и промывают все вместе два раза 2 н. содовым раствором и два раза 2 н. соляной кислотой с последующим промыванием водой и высушиванием сульфатом натрия. Хлороформенный раствор концентрируют, после чего добавляют эфир, Получают почти количественный выход 17 а, 21-диокси-прегнен,20 - дион - 21 - фенилацетата, который плавится при 164 в 1 С, Величина угла вращения плоскости поляризации составляет (а)ь =+110 в диоксане (с=1 г(мл).Лналогичным образом получают например: а) дезоксикортикостерон - 21 - гексагидробензолат с т, пл. 113 в 1 С; (а)о =+163 (с=1 г/мл, этанол);б) 3,20-дикетоа - окси - 21 - фуроил- 15окси) - 4 прегнен с т. пл....

Номер патента: 439089

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Англи, Габриэль, Иностранна, Иностранцы, Фони

МПК: C07J 1/00

Метки: 3-оксо-19-нор-а4-стероидов

...- этинил - 3 - окси - 7 - метоксииминопергидро - ЗН-бенз-е-индана в 10 мл45 ДМФА при 5 С обрабатывают раствором 1 гтрехокиси хрома в 10 мл ДМФА, к которомудобавлен раствор 5 мл концентрированнойсерной кислоты в 3 мл ДМФА, нагревают докомнатной температуры, перемешивают50 1 час, добавляют дихлорметан и водный раствор бикарбоната натрия, промывают органическую фазу рассолом, 10 мл 2%-ного водного раствора бисульфита натрия, высушивают над сульфатом магния, упаривают досуха55 в вакууме и получают (+)-6-(3-оксобутил)- За, Р - этил - 7 - метоксиимино-За-этинилоксипергидро - ЗН - бенз - е-индан в виде стекловидного вещества.П р и м е р 6. 430 мг (-1-) -6- (3-оксобутил)60 За, р-этил.-7-метоксиимино-За - этинил - 3 -оксипергидро - ЗН-бенз...