Способ получения автиокислительной добавки

СПИ Е"11 294463 Союз Советских Социалистических Республик(о 1) М.1,л. С 07 с 39, 06С 07 с 37,14 исоединсиием заявки Лев сударственный номите овета Министров СССР оо делам изобретенийи открытий 2) Пр 1 юритет -1 убликовано 15.01.7ата опубликования 3) УДК 547.563.1.07(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДОБАВК 111 зобретеиие относится к области получения высокомолекулярных алкилфеиолов и может быть использовано в качестве ацтиокислительной добавки.Известен способ получения антиокислитсль иой добавки на основе взаимодействия бисфенола с алкилирующим агентом при 1 ювышеииой температуре и в присутствии катализатора алкилирования.Предлагаемый способ отличается тем, что в 10 качестве алкилиру 1 ощего агента используют диеновые углеводороды. Это позволяет улучшить свойства целевого продукта. Так конечные продукты представляют собой хрупкие смолы, растираютциеся в порошок. 15П р и м е р 1. Конденсация дифснилпроиана с дивинилбензолом, 114 г (0,5 г лопь) дифенилпропана и 5,2 г свежеприготовленного феиолята алюм 1 шия нагревают до 150 С. Затем в течение 1 час равномерно при работаю щей мешалке добавляют 65 г (0,5 г лопь) дивицилбензола. После прибавления дивииилбензола перемешивают реакциош 1 ую массу в течение 2 час при 150 С, охлаждают ее до 130 С и приливают 2 лтл ортофосфорной кис лоты. После размешивания в течение 15 лиц реакционную массу отстаивают и декантируют в перегош 1 ую колбу. При 70 - 130 С (10 лл рт. ст.) в течение 2 час удаляют летуч 11 е продукты, а остаток в колбе после охлаж- з 0 деиия до комнатной температуры растирают в порошок, Получают 116 г продукта в виде светло-серого порошка. Температура размягчения 65 - 66 С. 11 айдеццый молекулярцый вес 611,П р и м е р 2. Конденсация 4,4-тиобисфецола с дивинилбензолом. 109 г (0,5 г ло.гь) 4,4-тиобисфенола алвсилируют 65 г :0,5 г моль) дивинилоеизола в условиях, описанных выше, и в присутствии 5,2 г фенолята алюмшшя. Реакционную массу охлаждают до 130 С и обрабатыва 1 от 2 лл ортофосфорной кислоты. После выдержки в течение 15 лиц и отстаивания реакционную массу декантируют в иерегоцную колбу. Летучие продукты удаляют при 50 - 60 С (3 лл рт, ст.), Остаток после охлаждения до 20 С растирают в порошок. Получают 93 г продукта в виде светлосерого порошка с температурой размягчения 59 - 61 С. Найденный молеклярцы 11 вес 508.П р и м е р 3. Кондецсация 4,4-метиленбисфенола с дившшлбецзолом. 100 г (0,5 г лопь) 44-метиленбисфенола алкилируют 65 г (0,0 г,110 ль) дивинилбецзолс 1 В тех же хсловиях и в присутствии .1,5 г фенолята алюминия. Реакционн 1 о масс охлаждают до 130 С, до. бавля 1 от 2 лл ортофосфорной кислоты. разме. шивают в течение 15 лин, отстаивают и декантируют ца вакуум-перегонку. Летучие продукты отгоняют при 50 - 150 С (3 лл рт. ст.) з294463 Предмст изобретения Сосвитезь Л. Крючкова Текред Н, Боярская Редактор Т. Гаврикова Корректор И. Позняковская Заказ 155 Изд. Ло 101 1 ираж 529 Подпснос Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делаги изооретспий и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 415Обл, тип. 1(остромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли течение 2 час. Остаток охлахкдают до 20 С и растирают з порошок. Получа 1 от 90 г продукта в виде серого порошка с температурой размягчения 71 - 72 С. Найдеинь молекулярный вес 630.П р и м е р 4. Конденсация 2,2-метиленбиса-крезола. 51 г 10,38 г моль) дивиилбензола алкилируют в присутствии 4,2 г фенолята алюминия. После прибавления ортофосфорной кислоты и отгонки летучих продуктов при 60 - 70 С 13 мм рт. ст,) остаток охлаждают до 20 С и растирают в порошок. Получают 78 г продукта в виде серого порошка с температурой размягчения 92 - 93 С. 1-1 айденный молекулярный вес 666.Полифенолы повышают свстостойкость полиэтилена. Продолхкителыост хкизии полиэтилена низкой плотности с такими стабилизаторами под лампой ПРКувеличивается с 75 в 1 час до 300 в ; 400 час. Введение таких 5 аитиаксидантов в полиэтилен обеспечивает защиту его свойств в течение 11 - 20 час. Способ получения аитиокислительиой до О бавки на основе взаимодс 1 йствия бисфснола салкилируюшим,агентом ири повышенной тсмпературе и в присутствии катализатора алкилирования, отличающийся тем, что, с цел о улучшения свойств целевого ироду кта, в ка.15 честве алкилирующего агента используют дие.новые углеводороды.