C07C 27/12 — кислородом
Способ получения фенолов
Номер патента: 329162
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Выгодска, Камзолкнн, Пашкиров
МПК: C07C 27/12, C07C 37/58, C07C 39/04 ...
Метки: фенолов
...нронссс В Одн стдиО, тдк кдкфснолы здщшц(ны от ддльнсишего окисления н нс нр 05113,5 иот ингнбиру 10 исгО дсистия.11 олу дсмый нри окнслсшп продукт ректифицнруют, нснрорсдгировавший углеодорол и 30 уксусный ангидрид возвращают в реактор,32(116;) 7 1 Рогииор Л. Ильина Тохр(д Т, 5 с(о)а Коррокт )р Л, Орлова 11 Вв,3 Зо 3 За к,) В 719 13) т 303 1 с)(13:р. ( 23)уновз сло)киыс эфиры фенолОВ Омыл 5)(от а пооочиыс продукты уксуса кислота, альдегцд, яцетят спирта и смОлы) Выводят из цикла.Получгчше фенола.П р и 11 (. р 1. Окислспис Ололя.Б реактор загружают 850 г толуоля.(Н 1 . уксусного япгидрида и 0,01 - -2 г кг)тсЛ 3331 г р процесса 1180, При 220"С,;1 лс 33333 20 - 30 атл, содсржяип 1 кислород;3 в окисляк)щсм Н 1 зе до 10 "со кс)тсЛцзаторс...
330614
Номер патента: 330614
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бервард, Жакоб, Иностранна, Ирене, Лионель, Христиан, Энститю
МПК: C07C 27/12
Метки: 330614
...отношению к окиси мышьяка Аз 20 зПосле гидролиза жидкости, выходящей из реактора, и отделения непревращенного циклогексана, получают смесь циклогексанола и циклогексанона с молярным выходом этих двух соединений, равным 92%, при степени превращения циклогексана, равной 12%, Отношение спирта к кетону 13,4,П р и м е р 2. Опыт, описанный в примере 1, повторяют, используя 0,35/, метаборной кислоты по отношению к окиси мышьяка. Все остальные условия остаются идентичными описанным в примере 1. При этом получают смесь циклогексанола и циклогексанона с 90,4/,-ным выходом, при степени превращения равной 10,7 О/о. Отношение спирта к кетону 12.Полученные результаты значительно хужеприведенных в примере 1.П р и м е р 3, Опыт, описанный в примере 1,...
Способ совместного получения жирных спиртови кислот
Номер патента: 350781
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ильина, Марченко, Перченко
МПК: C07C 27/12, C07C 31/00, C07C 53/00 ...
Метки: жирных, кислот, совместного, спиртови
...С до накопления 23 о/о водонерастворимых жирных кислот, Продолжительность окисления 8,5 час, Показатели оксидата: кислотное число 57,1; эфирное 68,3; карбонильное 7,1; цветность 80, В результате переработки оксидата получают 68,9 вес. ч. дистиллированных кислот Со - Сго и 46,7 вес. ч, дистиллированных спиртов Со в С, выделенных из нейтральных кислородсодержащих соединений. Жирные спирты и кислоты близки по составу к спиртам и кислотам из примера 1.После выделения спиртов из нейтральных кислородсодержащих соединений, углеводороды возвращают на повторное окисление.Предлагаемый метод получения жирных спиртов и кислот может быть осуществлен в цехах окисления жидких парафинов. При этом цех мощностью 25 тыс. т кислот Со - Сго в год может...
Способ получения кислородсодержащих органических соединении
Номер патента: 382607
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Копалкина, Преснецов, Прокофьев, Пыльников, Цысковский
МПК: C07C 27/12, C07C 33/20, C07C 409/10 ...
Метки: кислородсодержащих, органических, соединении
...стенки382607 Предмет изобретения 35 40 Составитель В, ГлуховцевРедактор О. Кузнецова Техред Т. Миронова Корректор Н. Прокуратова Заказ 2390/3 Изд. Мв 682 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 71(-35, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 реактора на отрицательный идет синтез главным образом веществ, получающихся за счет вторичных реакций с распадом гидроперекиси. Так, при напряжении - 100 в за 3 час при остальных условиях опыта, указанных выше, при окислении этилбензола содержание гидроперекиси в оксидате составляет 10 вес. %, тогда как содержание продуктов глубокого окисления 14 вес. % .Предлагаемый способ прост и надежен в эксплуатации, энергетические затраты...
436043
Номер патента: 436043
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Бранц, Ленинградский, Нефтехимии, Способ
МПК: C07C 27/12
Метки: 436043
...компенсируются из сборника 8. Скорость движения антирастворителя в экстракционной зоне П 2 - 3 мм/сек,Экстракт после регенерации антирастворителя (25 кг), вместе со свежим сырьем в количестве 7,8 кг/час через электромагнитный уровнемер 10 направляется (2 - 2) в зону окисления 1 реактора 1.Уловленные и сконденсированные в зоне 111 реактора продукты непрерывно выводятся через автоматический уровнем ер 10; нижний слой - в приемник водного раствора низко- молекулярных продуктов 9, верхний слой - маслянистый конденсат в мокрый скруббер 6, откуда после обработки возвращается в зону окисления 1,Маслянистый конденсат (45 кг/час) обрабатывается на насадке в скруббере 5%-ным водным раствором едкого натра в соотношении 1: 1, Давление при...
Способ получения полифункциональных кислородсодержащих соединений
Номер патента: 436809
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Боханов, Губанова, Жиленко, Мищук, Нестеренко, Новаков, Постольный, Степаньянц, Сысуев, Цысковский
МПК: C07C 27/12
Метки: кислородсодержащих, полифункциональных, соединений
...кислородсодержащие соединения имеют молекулярный вес порядка 260 - 270, содержат 92 - 93 О/, омыляемых компонентов, что позволяет использовать их в производстве эмульсолов, жирующих смесей и смазках,П р и м е р. Фракцию 11-неомыляемых, выкипающую в интервале температур 220 - 380 С, загружают в реактор-смеситель, нагревают до 60 - 70 С и в зависимости от того, какой конечный продукт предполагают получить, к смеси добавляют катализаторы Мп - К соль себациновой кислоты в количестве 0,1 - 0,2 вес. в/е или Сц соль изо-масляной кислоты - 0,15 - 03 вес, а/,.В дальнейшем температуру продукта в реакторе-смесителе поднимают до 105 - 110 С и при перемешивании воздухом, расходуемым в количестве 10 - 15 м на тонну сырья в час,...
Способ получения третичных алициклических спиртов
Номер патента: 524787
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Гребзде, Потехин, Проскуряков, Сыроежко
МПК: C07C 27/12
Метки: алициклических, спиртов, третичных
...окиси кальция при давлении 5 кг/см в течение 1,25 ч при температуре 115 оС, Разложение оксидата проводят в инертной атмосфере в течение 0,5 ч при указанной температуре, Далее оксидат обрабатывают так же, как и в примере 1, 60 женньтй углеводород) окиси магния и 1,2 е 10 з моль/л стеарата меди, Указанную смесь окисляют кислородом воздуха в течение Зч в автоклаве с мешалкой и обратным холодильником при температуре 110 С и давлении воздуха 5 кг/см при расходе последнего 5 л/мин, После окончания процесса окисления углеводорода подачу воздуха прекращают, а автоклав заполняют инертным газом Мг до давления 5 кг/ем и выдерживают оксидат при указанной температуре в течение 2 ч. в) смесь вторичных изомерных метилциклогексанолов объемом 8 мл;...
Способ автоматического регулирования процесса окисления парафина
Номер патента: 698973
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Гришунин, Дроздов, Заяц, Лапшинов, Роганин
МПК: C07C 27/12
Метки: окисления, парафина, процесса
...постоянных,расходах исходной смеси и воздуха, подаваемых в реактор.Работу реактора окисления пара фина оценивают по КЧ реакционной смеси, характеризующему концентрацию карбоновых кислот. Изменение КЧ на выходе реактора на 5-10 мг КОН/г приводит к изменению содержания жир ных кислот в реакционной смеси на 1-2%КЧ реакционной смеси на контрольной тарелке имеет прямую зависимость от КЧ оксидата на выходе из реактора.Поэтому поддержание КЧ реакционной смеси на контрольной тарелке даст возможность получить оксидат с заданным КЧ на выходе из реактора.Указанный способ позволяет поддерживать расход воздуха постоянным.При постоянной линейной скорости воздуха в реакторе изменения температуры на 4 ОС приводит к изменению КЧ оксидата на 10 мг КоН/г....
Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов с -с
Номер патента: 735588
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Антонова, Бадриан, Бродский, Кошель, Фалькович, Фарберов
МПК: C07C 27/12
Метки: циклоалканолов, циклоалканонов
...и 0,65 мл 42%-ного раствора И 60 И перемешивают при 80 С,О в течение 2 ч. Продукты разложения содержат, %:. О,З гидроперекиси, 6,4 циклододеканола и 4,8 циклододеканона. Кон- версия гидроперекиси 97,3%. Суммарный выход спирта и кетона в расчете на разложенную гидроперекись 96,5%.Использование изобретенИя, позволяет упростить процесс получения циклоалианолов и циклоалканонов, так как оксидат направляется непосредственно на разложение гилроперекиси без какой либодополнительной обработки. иэобретения формула 1. Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов С-С путем жидкофазного окисления кислородсодержащими газами циклоалканов при температуре 120- 140 С с посбудующим разложением образующейся гидроперекиси при температуре 70-8...
Способ получения циклогексанона и циклогексанола
Номер патента: 739051
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Арест-Якубович, Бадриан, Гебергер, Липкина, Митауэр, Чечик
МПК: C07C 27/12
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...м;:сентрирование и разлоиси циклогексила осуобработки реакционной ном при 20-150 С в 3-0,3 вес. раствориестивалентного молиб 5 Оксидат при этом может быть как нейтрализованным, так и кислым; может быть подвергнут частичной отгонке циклогексана, но может и не быть сконцентрированным, Подвергают эпоксидированию оксидат, содержащий, вес,: циклогексанол 0,5-10,0; циклогексанон 0,5-10,0; гидроперекиси циклогексила 1,0-10,0. В зависимости от состава исходного продукта мольное отношение олефин: гидроперекись 2:1 до 10:1. В качестве соединений шестивалентного молибдена используют любые растворимые в органических продуктах ве - щества в концентрациях 0,3 - 0,003 вес, на реакционную смесь (например диоксоацетилацетонат молибдена), В...
Способ получения циклогексанона и циклогексанола
Номер патента: 753842
Опубликовано: 07.08.1980
Авторы: Анисимов, Бадриан, Богачева, Городецкий, Корчуганова, Либерман, Максимов, Маслаков, Раков
МПК: C07C 27/12
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...температуре 120-200 С и давлении 6-25 атм с последующей двухстадийной обработкой продуктов окисления водно-целочным раствором, промежуточным и расслаиванием смеси и раздельной отгонкой циклогексана иэ органического и водно-щелочного слоев, отличительной особенностью которого является то, что смесь продуктов окисления после первой стадии обработки водно-щелочным раствором расслаивают в течение 5-15 мин с последующей обра5 7538 боткой водой в количестве 0,5-5 вес.Ъ от количества продуктов оксиления.Благодаря сокращению времени контакта оксидата со щелочью уменьшается потеря циклогексанона эа счет его конденсации. 5 Последующая водная обработка сксидата ведет к существенному снижению концентрации остаточной щелочи в оксидате, отмывке...
Способ получения толуиловых спирта, альдегида, кислоты
Номер патента: 789476
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Башурина, Безуевская, Макарова, Покровская, Смирнов
МПК: C07C 27/12
Метки: альдегида, кислоты, спирта, толуиловых
...дикарбоксильный катионитФв Со -форме характеризуется наличиемв ИК-спектре ряда интенсивных полоспоглощения в области 1400 см - сим метричных - СОО ваявентных колебаний,дублета с максимумами при 1630 и1580 см - антисимметричных - СОО валентных колебаний, обусловленных колебаниями карбоксильных групп, связан ных с катионами кобальта. Наличие вИК-спектре полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний карбоксильной группы в области 1630 см указывает на ковалентный характер связи 35 иона кобальтаП) с карбаксильньщигруппами дикарбоксильного катионита.Для полиамфолитов с амино- и фосфоновыми группами характер связи ионов металлов с функциональными груп пами установлен методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР/ напримере...
Способ совместного получения тетралона-1 и тетралола-1
Номер патента: 825480
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Артемов, Борисенкова, Селезнев, Эрреро-Паленсуэла
МПК: C07C 27/12
Метки: совместного, тетралола-1, тетралона-1
...55П р и м е р 1 Жидкофазнс л окислениеотетралина (2 мл) проводят при, 80 С вприсутствии РсСо (1 мг) на барометрической установке в реакторе с мешалкой.При конверсии тетралина 34,08 вес.%в продуктах реакции обнаруженывес.%гидроперекись тетралина (ГПТ)1,59;тетралон(ОН) 19,0: тетралол(ОЛ) 13,49. Других продуктов в оксидате не обнаружено. Выход тетралона и тетралолана прореагировавшийтетралин (селективность) 95,333 8254опри 80 С кислородом воздуха в присут. -ствии полимерного катализатора через240 мин с момента начала реакциив оксидате образуется 29,19 вес. тетралонаи тетралола5,78 вес,%побочных продуктов, при этом количество непрореагировавшего тетралина65,01 .Таким образом, основной показатель процесса - выход тетралона10и тетралолана...
Способ совместного получения циклогексанола и циклогексанона
Номер патента: 882992
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Вихорев, Закревский, Посадов, Проскуряков, Рассказова, Сыроежко, Тоценко, Федотова, Цветков, Яковлев
МПК: C07C 27/12
Метки: совместного, циклогексанола, циклогексанона
...катализаторов. Суммарная селективность.по3спирту и кетону 96-973 (конверсия2,8-3,33) С увеличением конверсии углеводорода выход целевых продуктовуменьшается. Использование инициатора перекиси трет.бутила в смеси с1 Отрет,бутанолом и ацетилацетоната хрома изменяет соотношение кетон:спирт.При конверсии 03253 это соотношерние равно 1,82: 1 1 Ч .Недостатками этого способа являются низкая конверсия циклогексана вцелевые продукты (2,8-3,33) при продолжительности окисления 3-4 ч; огра-ниченная растворимость стеарата хрома и ацетилацетоната хрома в углеводороде; сравнительно низкая селективность процесса по циклогексанону(соотношение кетон:спирт 3:1),Цель изобретения .- интенсификацияпроцесса, повышение селективностипроцесса по отношению к...
Способ получения циклогексанона и циклогексанола
Номер патента: 1006424
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Бахурец, Васильев, Золотопупов, Кунченко, Шевченко
МПК: C07C 27/12
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...реакторах омыления практически невозможно, поэтому омыление протекает только в техобластях,где возможно идеальноеблиз.кое к идеальному ) смешение кубовойжидкости и щелочи.Поэтому в известном способе омыления имеет место загрязнение окружающей среды органическими веществами, потери исходного сырья и целевого продукта вследствие протеканияпобочных процессов, связанных с продолжительностью процесса омыления,т,е. время контактирования кубовойжидкости и щелочи достигает 1,3815 чКроме того, известный способ характеризуется большими энергозатратами, а также сложностью проведенияи аппаратурного оформления процесса,Степень омыления составляет 10-204,потери исходного сырья 1300 кг/т аналона,Целью изобретения является упрощение технологии...
Способ окисления парафина
Номер патента: 1142467
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Иванов, Клементьев, Кузнецова, Лебедева, Сироткина, Харлампиди
МПК: C07C 27/12, C07C 51/225, C07C 53/00 ...
...насосачерез рвометр и буФерную емкостьзасасывают возпчх.Оксидат отбирают снизч колонки.Сверхч колонки отходят пары относи-.тельно низкомолекулярных продуктовокисления которые большей частьюконденсируют в деФлегматоре и возвращают в колонку, а частично из делагматора подают в,наклонный холодильники далее в емкость.Определение кислотного, карбонильного чисел и числа омыления оксидапроизводят по стандартным методикампутем титрования.Навеска параФина составляет 40 г,навеска стеарата марганца (используемого в качестве катализатора)0,36 г ( 0,9 мас,% на параФин). Расход воздуха Ш) 1,1-1,3 л/мин. Времяведеля процесса Й) 3 ч; остаточноедавление (Р) 35010 мм рт.ст,; температура (с) 145+20 САнализ оксида показывает: к,ч.65 мг КОН/г;...
Способ получения метанола
Номер патента: 1145014
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Атрощенко, Батыгин, Будымка, Гавря, Григорьян, Леонов, Саркисян, Слабун, Сотникова
МПК: C07C 27/12, C07C 31/04
Метки: метанола
...природного газа и кислородсодержащего газа в реактор и соотношении линейных скоростей потоковкислородсодержащего газа и природного газа (1-20):1, причем кисло 15 родсодержащий газ подают в реакторпри 30-200 С.П р и м е р 1. Природный газсостава, об,%:СН 92 е 5220 С 2 Й3,95сзно 1,001.-СН, 0,10СН, 0,22Иу 2,11СО 0,10в количестве 760 нм/ч подают поддавлением 100 атм в рекуперативныйтеплообменник, после которого стемпературой 430 С направляют в30 две секции реактора. Газовый потоквводят в реакционный объем в видеконической тонкой струи со скоростью ЗО м/с (в расчете на нормальные условия),Через кольцевые зазоры в эти жесекции реактора подают воздух в количестве 112,1 нм 3/ч при 60 С приР = 100 атм. На выходе из кольцевых зазоров...
Способ получения циклогексанона и циклогексанола
Номер патента: 675759
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Бахурец, Блох, Букаров, Васильев, Вячеславов, Золотопупов, Кандела, Липес, Малахов, Смолянский, Фалькович, Фисенко
МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...на 15% и"смолистых продуктовна 30%и" увелйчить выход целевыхйрбдуйтов"окисления - циклогексано" йа и цйклогексанола на 8-9%.В примере 1 ойисано окисление "циКлогексана по известному способуМв примерах 2-4 - по предложенномуспособу,Предлагаемый способ может применятъсякак для каталитического, таки для-некаталитического окисления675759 осле ректификации) в количестве соотетственно 350 и 170 кг на 1 т иклогексанона - циклогексанола. асход циклогексана составляет 1,26 т а 1 т анона - анола.П р и м е р 2, Окисление циклогекана проводят на установке, опианной в примере 1, Давление в реакоре и подача воздуха в 1-4 ступени акие же, как в примере 1. В скруббер одают 76 т/ч циклогексана с темературой 40 С, Газ из верхней асти...
Способ получения циклогексанона и циклогексанола
Номер патента: 1641804
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Буксеев, Гебергер, Липес, Полюхович, Правдивый, Степанюк, Успенский, Харькова, Шафран
МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...утетом этих значений (3 ус "фф 11 р 3.нос г = 111 - кос -юсф20 м/ч) получаем значения 2 ьхо 1== 53 м/ч.35Значения ву составляют соответственно 97; 98; 1 21 и 1 60 м /ч. ПриЭпроведении окисления в приведенныхусловиях оксидат на выходе из четвертой секции содержит 0,090 моль/лциклогексанона; 0,155 моль/л циклогексанола; 0,085 моль/л гидропероксида циклогексила; 0,025 моль/л кислот;0,015 моль/л эфиров, степень превращения циклогексана 4,0%Выход полезных продуктов составляет 89,5%.Производительность реактора по суммеполезных продуктов в пересчете нациклогексанон 5,1 т/ч.Условия проведения эксперимента.по примерам 1-9 представлены втабл.1,Результаты экспериментов по примерам 1-9 приведены в табл.2.Увеличение подачи...
Способ получения циклогексанола и циклогексанона
Номер патента: 1659391
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Дегтярев, Кучер, Покуца, Правдивый, Тимохин, Шафран
МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, C07C 27/12, C07C 49/403 ...
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...1,34%. В оксидате содержится, моль/л: циклогексанол 0;053, циклогексанон 0,028, гидроперекись циклогексана 0,026. Селективность реакции 86,6%.П р и м е р 13. В условиях, аналогичных примеру 12 окисляют смесь 98,0 мл циклогексана и 2,0 мл уксусной кислоты в присутствии 5 10 моль/л СоЯ 12. Через 15 мин достигают конверсии 3,51%. В оксидате содержится, моль/л: циклогексанол 0,180,.циклогексанон 0,098, гидроперекись циклогексана 0,008. Селективность по целевым продуктам 89,7%.П р и м е р 14. В условиях, аналогичных примеру 12 окисляют смесь, содержащую 98 мл циклогексана, 1 мл уксусной кислоты 1 мл муравьиной кисЛоты в присутствии 5 10 моль/л .СоЯт 2. В течение 15 мин достигают конверсию циклогексакена 0,62%. Оксидат содержит (моль/л)...
Способ получения спиртов, кетонов или их смесей
Номер патента: 1720486
Опубликовано: 15.03.1992
МПК: C07C 27/12, C07C 31/02, C07C 49/08 ...
Метки: кетонов, смесей, спиртов
...Продуктьг анализируют методом ГХ.Результаты ведения процесса приведены в табл. 1 (там жв приведены сравнитвльныв примеры с использованием других катализаторов). 15 20 30 35 40 45 50 55 В табл. 1 приняты следующие обозначения. " РА - изопропиловый спирт, ТРР - тетрафенил порфирин, ТРГР - фторированный тетрафенилпорфирин, Рс - фталоцианин. П р и м е р ы 20 - 35. Процесс проводят аналогично примеру 1, Изобутэн в количества 6 - 7 г, прибавляют к раствору катализатора в 25 мл бензола и раствор перемешивают при установленной температуре в течение установленного времени, Продукты анализируют методом ГХ. Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в табл. 2П р и м е р ы 36-39. В табл. 3 суммировано окисление изобутана в...
Способ окисления с -с -алканов
Номер патента: 1766248
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Вейн, Джеймс, Джордж, Поль, Хэрри
МПК: B01J 37/00, C07C 27/12, C07C 31/02 ...
...способ;Давление 0-5000 фунт/дойм 0-352 кг см,ДОСТаТОЧНО ДЛЯ ПОДДЕРжаНИЯ ЖИДКО:;.а" ь оВремя реакции составляет 0 1-10 ч в зав,симости от условий. Количество применяемого катализатора составляе Ооь,-;0 ь 001- .,О миллимоль на моль реа;,предпочтительно 0,001-0 1 но кагали-:ическгя активность проявляется в любом копичестве,ледующие примерь иплюс;.:изооретение более годробно Начзльпримеры показываю- типичн че винт-:.зь,ГПК и ,ОА, а последуюшие - их испопьзо.ание при окислении алкановдукт предсгавляет соб . Сз-сп:,. р ,с слетивность)О 40 1 и сетон с селективнос ькС 10 /о).П р и м 8 р 43, АналОГКЧно примеру 12)ООПБН ОКИСЛЯОТ Б ац 8 ТОНИТРИЛ 8 КаК В Раотворителе, в присутствии )-,5 Р)/1/-е 089 Мз0,0007 ммоль на моль поопана),...
Катализатор для парциального окисления пропана
Номер патента: 1826925
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Агаева, Азизов, Алиев, Ибрагимов, Кязым-Заде, Микаилов, Шахтахтинский, Ярыев
МПК: B01J 29/06, C07C 27/12
Метки: катализатор, окисления, парциального, пропана
...температуре до полного обмена ионовлития, Полноту ионного обмена проверяюткачественным анализом на ионы лития, затем катализатор промывают до отсутствияионов 304 и просушивают в течение 2 ч при.2120 С, Таким образом получают О-клиноптилолит (3102/А 120 з = 10,8), содержащий 8 7 ьО От Веса цеолита.П р и м е р 3. Аналогично примеру 2,используя 2,38 г ОБ 04, приготавливают Оклиноптилолит, содержащий 3% О от весацеолита,П р и м е р 4, Аналогично примеру 2,используя 3,98 г 1 1304, приготавливают1 клиноптилолит, содержащий 5 О от весацеолита, Получить О-клиноптилолит с большим содержанием О+( 8 вес, ф(,) описаннымметодом не удалось.П р и м е р 5, 10 г клиноптилолита(Я 02/А 120 з = 10.8), содержащего 8;4 О отвеса цеолита, помещают в...
Способ разложения гидроперекиси циклогексила
Номер патента: 1830060
Опубликовано: 23.07.1993
МПК: B01J 31/22, C07C 27/12
Метки: гидроперекиси, разложения, циклогексила
...при 60 С, По результатам анализа содержание, в частности, металла в полученном продукте составляло 0,39 мас.% (в расчете на общий вес комплекса и носителя),П р и м е р 2, Повторяли процесс таким же образом, как и в случае примера 1, но в качестве связываемого соединения использовали Сг-тетрасульфоновокислый фталоцианин.П р и м е р 3. Процесс проводили таким же образом, как и в случае примера 1, но в качестве связываемого соединения использовали Мп-тетрасульфоновокислый фталоцианин,П р и м е р 4. К раствору тетрабромфталоцианина кобальта в пиридине добавляли 10 г оксида кремния (в виде шариков диаметром 3 мм с поверхностью по БЭТ около 60 м /г). Суспензию перемешивали в течение 6 часов при 70 С. После охлаждения суспензию...
Способ разложения гидроперекиси в процессе получения кетона иили спирта окислением кислородом циклического углеводорода
Номер патента: 2002725
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Вильхельмус, Убальдус, Хенрикус
МПК: B01J 31/22, C07C 27/12
Метки: «и—или», гидроперекиси, кетона, кислородом, окислением, процессе, разложения, спирта, углеводорода, циклического
...Для гарантии тщательного температурного контроля процесса тепло, образуемое в процессе реакции разложения, необходимо адекватно поглощать и отводить. Это возможно осуществить при использовании реактаров с псевдаожиженным слоем, В процессе разложения необходимая температура поддерживается благодаря, например, обратным холодильником, где хотя бы часть тепла отводится. Не требуется регенерация испаряемых продуктов, которые влияют на выход требуемого продукта.Количество используемого комплексного соединения равно 1-250 частей на миллион металла, в расчете на окислительную смесь, Предпочтительно содержание металла - 50-150 частей на миллион,Температура процесса разложения лежит в пределах от 25 до 150 С. Давление обычно выбирается немного...
Способ получения метанола
Номер патента: 1336471
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Бак, Бондарь, Будымка, Веденеев, Гольденберг, Горбань, Егоров, Симченко, Тейтельбойм, Ткаченко, Щербаков
МПК: C07C 27/12, C07C 31/04
Метки: метанола
1. Способ получения метанола путем окисления метансодержащего газа кислородсодержащим газом при 370-450oС и повышенном давлении при раздельной подаче реагентов в реактор при температуре подачи кислородсодержащего газа 30-50oС, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии метана и выхода метанола, процесс осуществляют при рассредоточенной подаче кислородсодержащего газа по длине реактора с числом точек ввода больше одной при концентрации кислорода в точке смешения реагентов 1-4 об. и окисление ведут при давлении 5-20 МПа.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что окисление осуществляют при 410oС.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация кислорода в точке смешения реагентов...