Способ получения 2, 4 -дихлор-5-аминобензофенона

Номер патента: 586161

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Басаева, Крылова, Миронов, Обухова

МПК: C07C 63/33

Метки: дифенилпропановых, кислот, поликарбоновых

...за счет использования доступного сырья.Исходная и-ИПБК является достаточно доступным и недорогим сырьем, так как является побочным продуктом при получении синтетического а-крезола, и не находит сбыта до настоящего времени. Кроме того, и-И 11 БК может быть получена в одну стадию прямым селективным окислением метильной группы гг-цимола. Пример 1.А. К 49,2 г ( 0,3 моль) и-ИГБК в 300 мл четыреххлористого углерода в течение 2 ч при 70 С и освещении УФ-лампой дооавляют 19,о г (0,3 моль) брома в 50 мл четыреххлорпстого углерода, затем смесь продувают азотом и растворитель отгоняют под вакуумом. Выпавший осадок отфильтровывают и получают 73 г (0,298 моль, 99) а-бромпроизводного и-ИПЬК (соединение 1). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 00 05...

Номер патента: 237901

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Малиновский, Полиновский, Соломко

МПК: C07D 235/14

...24,56 - 26 г (83,3 - 90(с раз чоъением)Найдено, %: Х 10,39.С, 1-1,зХ О;НС 1.Вычислено, %: Х 10,42.10 П р и м е р 2. П о л у ч е н и е 2-(2-Х-ф т алила м ин оэ т ил)-бензи мида тола.В трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, обратным холодильником с 15 хлоркальциевой трубкой и термометром, растворяют 4,86 г (0,045,ноль) о-фенплендиамина и 60 л 1 л абсогиотного метилового спирта, азатем в один прием прибавляют 13,5 г (0,05 ноль) пгдрохлорида метилового имино эфира,-фталил+аатинопропионовой кислотыи смесь нагревают в течение 2 час на водяной бане. Выпавший осадок хлористого аммония отфильтровывают и промывают небольшим количеством метилового спирта.25 Фильтрат обрабатывают 100/о-ным раство.ром аммиака и при перемешивании выливают...

Номер патента: 376359

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кузнецов, Унковский

МПК: C07C 245/12

Метки: 7-динитро-1, диазаадамантанл, диалкилпроизводных

...16,2 е 2,2-диметил,3-динитропропана, 24,0 г параформа, 23,71 г ацетатааммония и 9,6 е карбоната аммония в 100 лл15 изопропилового спирта получают 4,86 г 6,6-диметил,7-динитро,3-диазаадамантаца, Выход19,0%, т, пл. 222 - 223,5 С. Предм зобрете Способ5,7-динитр 25 итийся темконденсир ной солью среде в пр следующи 30 вестными Йзобретение относится к способу получейия бифункциональных производных 1,3-диазаадамантана, в частности диалкил производных 5,7-динитро,3-диазаадамантана, которые могут быть использованы в кацестве биологиче ски активных соединений, в органическом сии тезе, полимерных материалах.Известен способ получения сульфопроизвод. ных 1,3-диазаадамантаца.Способ получения динитродиазаадамацтана в литературе не описан.Предлагаемый...

Номер патента: 1599403

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Есип, Парамонов

МПК: C09B 3/54

Метки: дибромдибензпиренхинона

...уноса (пример 7).вайУвеличение загрузки А 1 С 1 и карбамида вьппе указанного в соотношении не приводит к улучшению показателей и экономически нецелесообразно (пример 5), уменьшение приводит к повышению вязкости массы (пример 4).. В отсутствие хлористого сульфурила возрастает расход брома, а также длительность процесса (пример 8).П р и м е р 1В колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, А загружают 56 г (0,42 г-моль) хлористого алюминия и 10,8 г (0,18 г-моль) карбамида и подогревают до начала плавления (60 С) - далее происходит саморазогрев смеси и плавление. В5 о 9403 расплав при размешивании вносят 10 г(0,03 моль) дибензпиренхинона, размешивают 20 мин и охлаждают массу до40-50 С. При этой...

Номер патента: 166356

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Артемкина, Березовский, Хомутова, Шлимович

МПК: A61K 31/525, A61P 27/02, C07F 9/09

Метки: натрия, рибофлавип-5-фосфата

...едкого патра до рН 5,1 - 5,2, Очистку полученного препарата производят фракционированным отделением примесей при упариванииконцентрированного раствора.Пример. К 160 мл хлорокиси фосфора приперемешивании и охлаждении в течение 1 час5 приливают 140 мл безводного метиловогоспирта, поддерживая температуру 16 - 24 С.Перемешивание при комнатной температурепродолжают еще 20 час, после чего к полученному диметилфосфохлоридату прибавляют0 50 г рибофлавина и нагревают 1 час при 40 -45 С. Затем смесь охлаждают, осторожно приперемешивапии разлагают избыток фосфорилирующей смеси 120 мл воды, нагревают 1 час при 60 - 65 С, охлаждают,5 прибавляют 1000 мл и. бутилового спиртаи оставляют для кристаллизации на 14 часпри 0 - 3 С. Получают 54 г...