C01G 39/00 — Соединения молибдена

Номер патента: 929567

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Абдель, Алексеева, Соломонов

МПК: C01G 39/00

Метки: кинетического, молибдена

...610 моль/л начинает проявляется каталитическая активность увольфрама, при концентрации аскорбиновой кислоты менее 3-10 моль/л рез- фко уменьшается каталитическая активность молибдена.П р и м е р1. Определение содержания молибдена в водном растворе воль- И . фрамата натрия при 10-кратном избытке вольфрама по отношению к молибдену. В реакционный стакан вносят 3,6 млраствора вольфрамата натрия с концен-.трацией в нем молибдена 3,0 мкг/мл,2,0 мп водного раствора вольфраматанатрия с концентрацией 110моль/л,1,0 мл водного раствора аскорбиновойкислоты с концентрацией 0,24 моль/ли 33,0 мл дистиллированной воды.Реакционный стакан помещают в ячей.ку термометрической установки и после установления теплового равновесия(через 10 мин) записывают в...

Номер патента: 929568

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дзоценидзе, Крейнгольд, Нелень, Русеишвили

МПК: C01G 39/00

Метки: кинетического, молибдена

...т.е. неудобством измерения скорости реакции вследствие автокаталитического характера, низкой воспроизводимостью вследствие сильной зависимости скорости реак, ции от рИ, малой избирательностью. Длительность анализа превышает 1 ч Цель изобретения .- упрощение ме-тода, повышение его точности, атакже избирательности.Указанная цель достигается кинетическим методом определения молибде-.на, основанным на окислении броматоморганического реагента пиргаллола всреде 0,05-0,15 И хлорной или серной кислоты.Предлагаемый метод характеризуется следующими зависимостями скорости реакции от концентраций реагентов и кислотности растворов.На фиг. 1 приведена зависимостьскорости окисления пирогаллола отконцентрации кислоты; на фиг. 2 -то же от...

Номер патента: 968100

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Мерцалова, Резникова, Сперанская

МПК: C01G 39/00, C25B 1/00, C25B 11/18 ...

Метки: двухвалентного, молибдена, соединений

...получаемого двухвалентного молибдена продуктами электролиза, а также устраняет необходимость продувания реакционной смеси инертным газом. Устройство ячейки предотвращает доступ кислорода воздуха в раствор. Наличие в растворе комплексантов (С 1, Ю 4 ) позволяет получать достаточно стабильные растворы соединений двухвалентного молибдена.Валентность молибдена устанавливают на основании данных титриметрического анализа в сочетании с данными спектрофотометрами восстановленных растворов.Применение соляно- и сернокислых растворов )1,5 н. нерационально, поскольку приводит к быстрому реокислению двухвалентного молибдена ионами гидроксония в трехвалентное состояние. Использование концентрации раствора 0,1 н. также нерационально, вследствие...

Номер патента: 971801

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Антипов, Гаркушин, Дибиров, Трунин

МПК: C01G 39/00

Метки: бария, молибдата

...этого способа являетс ительность процесса синтеза и кий выход целевого продукта.-42,7 вес. 57,3 в молибд с.% хлоридта. овом тиглезмельта натия при лученныйот хлориллированной и 130 С ствемолибдат Пример, В платиналивают обезвоженную ую смесь 6,229 г мол рия и 7,701 г хлорида ба5 С в течение 6 мин. П ек измельчают, отмываю в натрия и бария дисти водой при 50 С и сушат и Конечный продукт в колич 8,99 г представляет собо прок ченн и и бда 64 сп до ари Таким образом лагаемого изобре личить выход мол тически до 100 и сократить время осуществление пред ения позволяет увебдата бария прако молибдату натриясинтеза,етения е1. Способ полученрия твердофазным вза соединений молибдена нагревании, о т л и тем, что, с.целью по продукта, в качестве...

Номер патента: 1012085

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Зусь, Федорова, Фокина

МПК: C01G 39/00, G01N 1/28

Метки: концентрирования, молибдена, электрохимического

...двух реакций;электрохимической - восстановлениемолибдена и химической - связывания молибдена с капролактамом вмалорастворимое соединение. Информацию о концентрации молибдена врастворе получают измеряя максимальный ток окисления образованного наэлектроде соединения.Оптимальные условия электрохимического концентрирования молибдена в виде малорастворимого соединения с капролактамом следующие: потенциал электрода в стадии концентрирования (-0,2) - 0,7)В, кислотностьраствора 1-3 н. по серной кислоте,концентрация реагента-осадителя -0,25 моль/л,В оптимальных условиях максимальный ток электрохимического окисления соединения, образованного наэлектроде в стадии предэлектролиза,прямо пропорционален концентрациимолибдена в растворе в широком...

Номер патента: 1013249

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Ганиев, Гладышев, Ковалева, Лосева, Лю, Наурызбаев

МПК: C01G 39/00, C25B 1/00

Метки: молибденового, отходов, переработки, производства, электрохимической

...электролит, вклюающий в качестве нитратсодержащего соединения нитрат аммония и перекись водорода при мольном соотношении укаэанных компонентов (2-3):(0,1- 0,4) и анодное растворение ведут при плотности тока 250-285 А/дм 2.Оптимальный состав электролита. Установлены пределы концентрации компонентов электролита - нитрата аммония и перекиси водорода, В мольном соотношении концентрации %1 Ы 03. И 02 =(2-3):(0,1-0, 4) соответственно обеспечивают переход молибдена в молибдат аммония в одну стадию. 65 Увеличение концентрации реагентов нецелесообразно из соображенийэкономии, поскольку достижение цели(интенсификация процесса, снижениетоксичности, экономия реагентов)обеспечивается при выбранных намиусловиях, тем более, что с увеличением...

Номер патента: 1100235

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Дробот, Писарев, Старков

МПК: C01G 39/00

Метки: тетраиодид-тетрасульфид, тетрамолибдена

...полностью смещает равновесиев сторону образования, т.е. снижается выход конечного продукта. Выборверхнего предела давления иода 15 атм,что соответствует температуре хо " 50олодного конца ампулы 400 С, является предельным для прочности кварцевой ампулы, Дальнейшее повышениедавления сопровождается разрушениемампулы. При температуре горячего 55конца ампулы менее 750 С примеснойазой к Мо 484 4 является трииодидмолибдена, который пря температурах 235менее 750 С устойчив при. указанныхдавлениях иода и снижает выход магчитного материала тетраиодид-тетрасульфид тетрамолибдена. ВЕрхний предел температуры горячего конца ампулы 880 С связан с устойчивостью исходного соединения, выше этой температуры дииодид"гексасульфид гексамолибдена...

Номер патента: 1143692

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Адылов, Асанов, Сакавов, Сатывалдиев, Утиров

МПК: C01G 39/00

Метки: 1у, молибдена, хелатов

...цель достигаетсяспособом получения хелатов молибдена (19) составов МоО(ОСН 6 Я),и М 00(ОС 6 НБН, ) включающим взаимодействие соединений молибдена (17) сраствором 8-оксихинолина или о-аминофенола в инертном растворителе, согласнокоторому исходный раствор предварительно подвергают электроискровой 6 Ообработке путем возбуждения электрического разряда между молибденовыаи электродами,В качестве инертного растворителя используют этилоный спирт. 65 Основу способа составляет явление захвата молекулами лиганда ионов молибдена (1 У) с образованием хелатон. Преимущественное возникновение ионов молибдена (1 У) при электроискроном разрушении доказано экспериментальными исследованиями. Главными образующимися соединениями при этом являются...

Номер патента: 1157019

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Ищенко, Перепелица, Страшненко, Сулима

МПК: C01G 39/00

Метки: диметиламмония, тримолибдата

...неводного растворителяиспользуют этиловый спирт в количестве 0,5-2 об, на 1 об. реакционногораствора.Процесс ведут следующим образом.В ЗОХ-ном растворе диметиламинарастворяют при нагревании и размешинанни мопибденовую кислоту. Реакционный раствор охлаждают и подкисляютазотной кислотой до рН"4,5 + 0,1, за 019 2тем добавляют к нему неводный растноритель, например этиловый спирт или ацетон н .количестве 0,5-2 объема реакционного раствора на 1 объем реакционного раствора, который после этого выдерживают 1-3 ч в закрытом сосуде. Затем осадок отфильтровывают, промывают ацетоном или этиловым спиртом н сушат 10-20 мин при 50-70 С. Повышение температуры выше 100 С вьг зынает разложение продукта н снижает его фотохромные свойства. В результате...

Номер патента: 1184814

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Кузьмина, Семянников, Федин, Федоров

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, тиотетрахлоридов

...растворителя - гексан при температуре его кипения1184814 Составитель В.ДубровскаяТехред С.Мигунова Корректор Л. Пилипенко Редактор Н.Киштулинец Заказ 6324/19Тираж 461 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д,4/5Подписное Филиал ППП "Патент",г,ужгород, ул. Проектная,4 Иэобретейие относится к неорганической химии а именно к синтезу халькогенгалогенидов вольфрама и молибдена, которые могут найти применение в качестве катодных матерна лов для химических источников тока, в препаративной химии, как исходный материал для различных синтезов,Цель изобретения - повышение чистоты продуктов.10П р и м е р 1. К 5,20 г %(СО) в 30 мл абсолютного гексана добавляют О мл 5 С 1, реакционную...

Номер патента: 1263625

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Агаханова, Деменко, Дикинов, Ковин, Кузнецов, Пестрецова, Собачкин, Те, Текуев

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: «и—или», вольфрама, извлечения, кислых, молибдена, растворов

...Изобретение относится к способамизвлечения молибдена и/или вольфрама из слабокислых растворов и можетбыть использовано в технологии соединения молибдена и вольфрама. 5Цель изобретения состоит в сокращении времени процесса.П р и м е р 1. В модельный раствор объемом Ч 1000 мл с концентрацией молибдена 10,0 г/л (молибден 10используют в виде На ММ 2 Н,О) прирН 1,5 вводят 18 г мочевины (1,8 гна 1 г Мо) и после ее растворениядобавляют 31,7 мл 397,-ного формалина,в котором содержится 13,5 г формальдегида, Сумма молей органических реагентов, взятых для реакции, равна0,75; молярное соотношение Формальдегида и мочевины 1,5,После начала реакции конденсациираствор перемешивают в течение 2 чпри комнатной температуре и затемпроводят отделение...

Номер патента: 1280483

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Литовченко, Нечипоренко, Новицкий, Павленко, Петриченко, Сорокин, Чишкала

МПК: C01G 39/00, G01N 1/32

Метки: исследований, микроскопических, молибдена, образцов, подготовки, электронно

...компонентов, ,мас.й:, гидрооксид натрия 6-9; феррицианит калия 14-20, вода - остальное, 1 э.п. ф-лы. 1 табл.Из десяти обработанных образцов пригодны к исследованию 9.В таблице представлены результаты подготовки образцов при оптимальных, граничных и выходящих за 1 Потенциал,. В Количество образцов Состав электролита, вес.% Всего Пригодобрабо ных к . тано исследованию Прототип 1 этап 16 НЮ + 85 Н 0 зъ10 Составитель Т,жуковаТехред А,Кравчук Корректор Л,Пилипенко Редактор Н.Горват Заказ 7059/47 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 45Праизводственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 1 128Изобретение относится к аналитической химии...

Номер патента: 1301782

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Бесман, Дадабаев, Калинина, Трушин

МПК: C01G 39/00

Метки: кислоты, молибденовой

...г осадка крупнокристаллической структуры с 1влажностью 7% и содержанием натрия 1,2%. Остаточное содержание молибдена в маточном растворе 0,1 г/л степень извлечения 99,5%,По известному способу в 1 л исходного раствора подкисленного анаЭ30 логичным образом, вводят 20 г сульфата трехвдлентного железа (0,05 г моль/л) и нагревают до 95 С и выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 20 мин, После фильтрации получено 28,9 г осадка мелкокристаллической структуры с влажностью 12% и содержанием Иа 4,5%. Остаточное содержание молибдена в маточнике 5,2 г/л, Степень извлечения молибдена 75,4%.П р и м е р 2, 1 л раствора молибдата нИтрия, содержащего, г/л: молибден 20,0; натрий 9,6, с рН 9,1 подкисляют 45 мл соляной кислоты до рН...

Номер патента: 1341580

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Варлакова, Долгорев, Макаренко

МПК: C01G 39/00, G01N 31/22

Метки: молибдена

...раствора (50 мл) помещают в делительную воронку, добавляют 10 мл концентрированной сернойкислоты, 5 мл 0,01 М раствора дитиопирилметана в диметилформамиде, 1 млО, 1 Е-ной аскорбиновой кислоты и 5 мл1 М раствора трихлоруксусной кислоты,Далее способ осуществляют аналогичнопримеру 1. Экстракцию проводят дихлорэтаном. 50Результаты экспериментального исследования влияния условий экстракции и фотометрического определенияна чувствительность и избирательность приведены в табл, 1В табл, 2 приведены данные сопоставления точности анализа молиблена(п=8) предлагаемым и известными способами, Формула изобретения Способ определения молибдена,включающий его перевод в комплексноесоединение с дитиопирилметаном в кислой среде и последующее...

Номер патента: 1357354

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Елисеев, Малышева

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, сульфохлоридов

..., д. 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1 13573Изобретение относится к способам получения новых соединений сульфохлоридов молибдена и вольфрама состава МБ С 1, где М - Мо или И, которые5 могут быть использованы при синтезе сложных металлоорганических и комплексных соединений с каталитическими свойствами,Цель изобретения - получение суль- о фохлоридов молибдена и вольфрама, обладающих каталитическими свойствами.П р и м е р 1. Исходные соединения МоС 1 и БЬ Бэ, взятые в молярном соотношении, равном 3:2, с точностью 1 б взвешивания 4 10 фг по массе, помещают в ампулу и под вакуумом запаивают. Ампулу со смесью в течение 3 ч въщерживают при 120 С, При этом протекает промежуточная...

Номер патента: 1449543

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Абдулина, Бейсембаева-Джумышева, Гафарова, Савина

МПК: C01G 39/00

Метки: аммония, фосфорно-молибденовокислого

...оксида молибдена (более 49 Е) образуется трудноперемешиваемая реакционная смесьП р и м е р 3. Условия аналогичны примеру 1, но варьируют расход Фосфорной кислоты и аммиачной воды.Влияние изменения расхода укаэанных реагентов на качество продукта представлено в табл. 2. При уменьшении расхода аммиачнойводы и фосфорной кислоты, несмотряна незначительное содержание хлоридов и сульфатов, в продукте остаютсяпримеси непрореагировавшего оксидамолибдена. При увеличении избыткафосфорной кислоты и аммиачной воды впродукте снижается содержание оксидамолибдена,П р и м е р 4. Условия аналогич"ны примеру 1, но варьируют темпера туру сушки.Влияние изменения температуры суш.- ки на качество продукта представлено в табл. 3.Из табл. 3 можно сделать...

Номер патента: 1452792

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Агаханова, Дармоно, Жидкова, Кузнецов, Пестрецова, Сорокина

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: водных, вольфрама, молибдена, осаждения, растворов

...3. Аналогично приме; ру 2 используют раствор ИО с начальной концентрацией 0,068 г/л, Осаждение ведут при рН 10,10. Количество55 добавляемого (как в примере 1) ДЦУ 1,216 г/л, Остаточная концентрация У в растворе составляет 0,040 г/л,что соответствует степени извлечения И, равной 41, 1.П р и м е р 4. Аналогично примеру,1 используют раствор с начальной концентрацией Мо 0,02 г/л и ЯОз 0,323 г/л. Процесс ведут с добавкой 0,486 г/л ДЦУ при рН 2,5. Остаточная концентрация Мо и Ю в растворе составляет соответственно 0,0075 и 0,0628 г/л, таким образом в осадок выводят 62,57. Мо и 80,62% ИОз.П р и м е р 5. Аналогично примеруиспользуют растворы с начальной концентрацией молибдена 0,0465 г/л (рН 2,2) или вольфрама 0,082 г/л УО (рН 1,8), но в...

Номер патента: 1453221

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Антонова, Дедков, Демин, Дорошевич, Кварацхели, Кукушкин

МПК: C01G 39/00, G01N 21/27, G01N 25/02 ...

Метки: молибдена

...М НЯОи нагревают окрашенный раствор в течение 3 мин на водяной бане при температуре кипения. Раствор охлаждаюти регистрируют значение первой произ водной оптической плотности. Концентрацию молибдена находят по градуировочному графику, построенному аналогичным способом (аликвотная часть градуировочного раствора содержит только 25молибден),В табл. 1 представлены экспериментальные результаты зависимости коэффициента селективности Г определениямолибдена в присутствии ниобия от 30концентрации серной кислоты при содержании пероксида водорода 5,6 .10 М.Оптимальным интервалом концентрации серной кислоты при определениимолибдена является интервал 2-3 М,так как при кислотности меньшей, чем2 М НБ 04, селективность не максимальна, а при кислотности...

Номер патента: 1470666

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Кроик, Мамонтов, Сторожко

МПК: C01G 39/00, C22B 34/34

Метки: молибдена, экстракционно-фотометрического

...от 1-6 нчто исключает операцию нейтрализации течение 5 мин. Экстракт отделяют и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 3 = = 400 нм, Определяют содержание мо-.либдена по калибровочной кривой.Выбранный экспериментально интервал кислотности 1-6 н. НС 1 соответствуетоптимальным условиям образования комплекса, а ширина интервалаисключает необходимость строгогоконтроля рН среды, позволяет избежать операции нейтрализации при анализе металлов и сплавов, что сокращает расход реагентов, а также обеспечивает хорошую воспроизводимость результатов анализа,В таблице представлены результатыопределения Мо в различных объектах.з 1470666Органический экстрагент - амилацетат является достаточно экономичным, не обладает...

Номер патента: 1594142

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Кашин, Климовских, Пятков, Распопин

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, растворения

...г/мбавок молибдата нскорость растворетечение 6 ч. 1 та ве в течение 1 ч определяют убыпь, его массы и рассчитывают скорость растворения на исходную поверхность образца, которая составляет 1000 г/м к ч, Расплав после охлаждения анализируют на содержание молибдата натрия, а также определяют состав выделившихся газов, Содержание молибдата натрия в расплаве 3, 893, гаэовьщеле ние отсутствует.П р и м е р ы 2-9. Осуществляют по методике примера 1, но при различных параметрах процесса, При этом в примерах 5-9 растворение либдена ведут в нитрите натрия б добавок молибдата натрия.Условия процесса и полученные результаты сведены в таблицу.Введение в исходный нитрит натрия молибдата натрия менее 0,5 мас.Х и более 1,0 мас.Х приводит к снижению...

Номер патента: 1632942

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Гаврилина, Сыркова, Цветков

МПК: C01G 37/00, C01G 39/00, C01G 41/00 ...

Метки: вольфраматов, двухвалентных, металлов, молибдатов, переходных, хроматов

...с 10 мл 57.-ного водного раствора МаСгО (рН 9). 40Все последующие операции проводятаналогично примеру 3. Сушку ведутпри Р = 10мм рт.ст, Выход продукта 0,51 г; Б= 190 м/г 1 Ч = 0,19;гэ = 2,0 нм 45П р и м е р 7. Получение целевого продукта ведут по известномуспособу, 100 мл 4,67.-ного водногораствора хлорида кобальта смешиваютсо 100 мл 107.-ного водного раствора"ИаУО (рН 11). Систему перемешиваютв течение 1 О мин, Образующийся осадокотфильтровывают, сушат на воздухе," а затем . под вакуумом при Р10 мм рт.ст. Выход продукта 9,23 г;55Б = 2 м/г; продукт непористый.Благодаря использованию несмешивающегося с водой ТБФ в качестве растворителя для соединения двухвалентного переходного металла образованйе целевого продукта происходит на границе...

Номер патента: 1723042

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Бомштейн, Володин, Глейзер, Исхакова, Короткевич, Легоцкая, Мороченец, Нефедов, Ясминов

МПК: C01G 39/00

Метки: аммония, парамолибдата

...аммония и производительность процесса резко падает, а также нарушается заданное соотношение й Нз:МоОз. Подача на микрофильтрацию раствора молибдата аммония с концентрацией ниже 20 мас,% (по МоОз), напримерЧ 5 мас.%, нецелесообразна с точки зрения энергозатрат при последующем упаривании и увеличения габаритов оборудования,Если на микрофильтрацию подается раствор молибдата аммония с концентрацией 20-24 мас.% (по МоОз) при температу 40 Таким образом, предлагаемый способпозволяет получить парамолибдат аммониявысокой степени чистоты, что значительноповышает эффективность катализаторов,полученных на его основе,Способ осуществляют следующим образом,П р и м е р. В реакторе готовят раствормолибдата аммония путем растворения тех 45 нического...

Номер патента: 1724582

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Алексеева, Ищенко, Микитченко, Перепелица, Фоменко

МПК: C01G 17/00, C01G 3/00, C01G 39/00 ...

Метки: двойных, меди, молибдатов, редкоземельных, элементов

...смесь при 400 С в течение 8 ч, а затемпри 500 С еще 7 ч. После этого охлаждаютобразец в той же атмосфере,гомогенизируют, а затем помещают в пуансон и прессуютпри давлении 3000 - 3500 кг/см в таблеткуразмером 4 х 1 см . Дальнейшее спеканиегпроводят при 500 - 550 С в течение 10 ч и при650 С еще 10 ч, а затем охлаждают в условиях защитной атмосферы,Получают образец желтого цвета, Выход 96 ф .Параметры элементарной ромбической ячейки: а = 10,23, Ь = 8,41, с = 214,85 А,плотн. эксп. = 5,37 г/см, плотн. выч. =(на частоте 1 кГц), удельное сопротивление3 10" Ом см(при 300 С),П р и м е р 2, Получение двойного молибдата медии иттербия,Смешивают 2,86 г оксида меди , 7,83 гоксида иттербия и 13,51 г триоксида молиб, дена (И), В качестве защитной...

Номер патента: 1730040

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гаркушин, Новикова, Трунин

МПК: C01G 37/00, C01G 39/00, C01G 41/00 ...

Метки: вольфрамата, кальция, молибдата, хромата

...80 С. Время синтеза 10 мин. Выход продукта 99,65%.Температура синтеза 50 С. Время синтеза 20 мин. Выход продукта 63,12%.Температура синтеза 100 С, Наблюдается кипение и разбрызгивание смеси.1730040 35 40 45 50 Составитель И,ГаркушинТехред М,Моргентал Корректор М,Кучерявая Редактор М.Циткина Заказ 1483 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород,ул,Гагарина, 101 П р и м е р 2. 3,6289 (52,45 мас. ф ) дигидрата молибдата натрия + 3,2899 г (47,55мас,;) гексагидрата хлорида кальция,Температура синтеза 70 С. Время снитеза 15 мин. Выход продукта 99,52 . 5Температура синтеза 75 С. Время синтеза 12.5...

Номер патента: 1733385

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Бунин, Соловьева

МПК: C01G 39/00

Метки: металлов, молибдатов, щелочно-земельных

...93 - 97 О/ триоксида молибдена;Соотношение т:ж (отношение веса твердой фазы к жидкой) зависит от содержания молибдена в исходном сырье. Оптимальным соотношением т;ж для огарка является 1:8, а для промпродукта 1:5.П р и м е р 1. Синтез ВаМо 04, Берут 15,34 г огарка с содержанием триоксида молибдена 93,86% и эквимолярное ему количество оксида магния (4 г), т;ж=1:8. Проводят водную обработку при 60 С, отфил ьтровы вают нерастворимые и римеси. В полученный раствор МдМоОп с концентрацией 116 г/л добавляют 26,1 г нитрата бария с содержанием основного вещества 99,5% в количестве, достаточном для полного осаждения молибдата бария, Полученный осадок молибдата бария в количестве 29,52 г с выходом 99,8 оотфильтровывают, про, мывают, сушат,...

Номер патента: 1782934

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Матвеев, Одяков

МПК: C01B 25/16, C01G 31/00, C01G 39/00 ...

Метки: водных, гетерополикислот, молибдованадофосфорных, растворов

...4 РЧМо 110 10250 мл 6%-ной перекиси водорода ( =:0,45 мОлЯ) охлаДили льдом До+2 С, после чего при перемешивакии ввели о нее 4,55 г пятиокиси Ванадия "ос,ч," (0,025 мо ля). Через час полного растворения Ч 2 ОБ перемешивание полученного темно-красного раствора прекратили, и через 8 часов прекратили охлаждение. Еще через 14 часов раствор стал оранжевым (НБЧюО 2 в) и 15 выделил коричневый осадок (Ч 2 ОБхН 20),В другом стакане в 1 литр воды ввели 79,2 г трехокиси молибдена "х.ч." и 3,31 мл 15,1-молярной Фосфорной кислоты "х.ч." (0,05 моля), Полученнуо взвесь при переме шивании нагрели до 80 ОС, и когда она приняла желтый цвет, ввели в кее в три приема полученный ранее раствор НБЧ 10028 с осадком Ч 2 ОБхН 20. Перемешивание полученной...

Номер патента: 1784583

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Иванов, Кобзарь-Зленко, Нагорная

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфраматов, кадмия, молибдатов, цинка

...- результат осуществленияреакции (3), как и в предыдущем примере,Сочетая уравнение реакций (5). (2), (3),получим итоговую реакцию (6)Со(ОН)2+ ЮУОЗ + СсРЯ 04+ Н 20 (6)После фильтрации, промывки и сушкиосадка получают 17,91 г белого мелкокристаллического порошка со структурой вольфрамата кадмия при теоретическом выходе18,01 г,П р и м е р 5, Для получения 0,05 г мольвольфрамата цинка по реакции (9) 4,07 г.оксида цинка, 16 г нитрата аммония и 20 смззгидроксида аммония плотностью 0,9 см,300 см дистиллированной воды помещаютв колбу и осуществляют взаимодействиекомпонентов по реакции (7) аналогичнопредыдущим примерам.2 пО + 2 ЙН 4 ЙОЗ + 2 ЙН 40 Н-+ 2 п(ЙНз)41(Й 03)2 + ЗН 20 (7)Как и в предыдущих примерах осуществляют реакцию (3), сливая...

Номер патента: 1193946

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Блохин, Любман, Семенов, Сиротенко, Таушканов

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдатов

Способ очистки молибдатов от вольфрама, включающий контактирование их водных растворов с катионитом, содержащим фенольные группы, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и выхода целевого продукта, используют катионит, содержащий группировки двухатомных фенолов с гидроксильными группами в ортоположении.