C01G 39/00 — Соединения молибдена

Номер патента: 498267

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бузруков, Икрамов, Кушакбаев, Парпиев

МПК: C01G 39/00

Метки: гексахлормолибдата, калия

...соляноляют 2,4 г Ягв течение 14 Изобретение в частност;ряют з 5 к химии молибдеполучения молибя ои химии хозплехсас л кон лобаз к:слоты, за есь агрсваю хол составля т пр: 70 Сет 90 с( латов, Гехсахл использован з .- ных спелл;ен;.Со. С., лин. Вь Грелложенный спосоо зна способ полученияия составл КЯоС 1 вхлорида молибден зестен ща мя с еза и снижроцесса так лиолат молейсФор.;у изобретения Нелоста длптель- синтео1-е спосооа; мператур р нос оф Вестгогоо ие аппарат и 5 ксахлормолиблата каутем взаимодействия лооида калия пои наСпособ полученлия сстава К.,Мохлориста полиб тенгревани, о т л и чцелью сниженияпроцесса, в исход цесса н с 16 за, специальноесинтеза. ающнй" у "ореолят дзухлопри тезпепа ату 1 зь и ;с"о- есь вводят лзуни жения...

Номер патента: 526598

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Приходько, Руденко

МПК: C01G 39/00

Метки: кислоты, молибденовой

...прн рН 0,3 - 0,9. 2. Способ по и, 1, отл и ч а ю 5 что необходимый рН со:дак)т вв ной 1 пслоты н к 1 впячснис ведуГ в 90 мин.вой кислоты, аствора моннои смочоиение молпб- отличаюения крупнокипячение нйся темденисм сертечение 20 -И "де Среднеазиатский научно-ис цв тИзобретение относится к способам получения молибденовой кислоты и может быть использовано в технологии получения молибдена и его соединений.Известен способ получения молибденовой кислоты, вкзпочающий контактирование раствора молибденовой соли с катионообменной -молой в Н-форме и последующее выделение молибденовой кислоты из раствора путем его кипячения. При этом получают мслкокристаллический осадок, который отделяют от раствораа центрифугированием.Однако при применении...

Номер патента: 318290

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Икрамов, Кушакбаев, Парпиев

МПК: C01G 39/00

Метки: гексахлоромолибдата, калия

...такой способ имеет малый выход( 30%) и невысокую чистоту конечного продукта.Цель изобретения - повышение выхода осуществлени ютр ду т высокой чистдом ( 60%).П р и м е р, 5 г порошкообразногометаллического молибдена и хлорид калия, взятые в мольном отношении 1:3, помещают в реакционную трубку, которую размещают в градуированной печи, и нагревают вотечение 2 час при температуре 200 С в токе азота, Затем температуру повышаютодо 420-450 С и по достижении этой температуры в реакционной смеси прекращают подачу азота и ведут хлорирование хлором, очищенным от влаги и кислорода, 10 час при периодическом изменении напраьления потока хлора через каждые 2 час. После этого реакционную трубку охлаждают с пс- мощью потока азота. Полученный продукт...

Номер патента: 552299

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 39/00

Метки: комплексных, соединений, типа

...которую нагревают от 100 до 250 С. Ампулу выдерживают до прекращения выделения окрашенных паров МоОС 14. В полученном веществе определяют содержание молибдена и хлора и температуру фазового перехода.Результаты представлены в таблице. оч- луют оро ных недостаибденсодерж ков щеИсходныеМоОС 14 ества,одержание вес. % Мо С 1 Получе Выход, 0 а Хлорид щелочного металла 1,058 1,051 1,629 1,303 0,483 2:1 С 0,318ЬаС 0,484КС 0,957ЙЬС 1 1,241СвС 1 0,640 2:1,МоОСЬа,МоОС 1;К 2 МоОС 1,КЬ,МоОС 1 1,247 1,358 2,329 2,315 1,037 31,33 57,93 27,14 53,37 25,67 48,5619,95 38,16 16,97 30,71 98,7 97,8 98,8 98,0 98,2 аМоОС 1,Известен способ получения комплекс соединений типа МеМоОС 15 путем взаимод ствия хлорида молибдена с хлоридом щел ного металла в жидкой...

Номер патента: 564270

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Исакова, Клеандров, Кунаев, Спивак, Степанов, Сухарников

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, технической, трехокиси

...из труппы, содержащей соединения железа, кальция и магния, взятых в отдельности или в сочетании друг с другом, Целесообр при этом соединения железа, кальци ния брать при весовом соотно 1 ении564270 Составитель В, НечипоренкоРедактор Л. Курасова Техред А, Богдан Корректор М. Демчик Заказ 1966/192 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 зывается в молибдат, ввиду чего дальнейшее снижение этого соотношения нецелесообразно.П р и м е р 1. 1 кг Каггжарансхогомолибденитового концентрата, содержащеговес.%: 50 молибдена; 34,86 серы; 12 железа; 0,42 меди и 0,02 рения с добавкой160 г железной...

Номер патента: 567672

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Александров, Болдырев, Марусин, Новиков

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдатов, нетугоплавких, переходных, щелочноземельных, элементов

...свинца, а также однородную смесь свинца и молибдена.Бель изобретения - снижение энергозат-рат процесса получения молибдатов шелочТаблица 1 3,357 3,202 3,36 3,186 2,78,2,789 2, 104 2,10 1,97 1,96 1,88 1,87 1,700 1,679 1,6981,68 Таблица 2 3,24 Э,ОЭ 32443,0282,718.2,383 2,71 2,38 2,21 2,21 1,92 1,918 1,79 1,787 ноземельнъюс и нетугоплавкнх переходных элементов я получение продукта,стехиомет-раческого состава.Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходных реагентов используют 5 , двуокнсь молибдена (МоО ) н перекись щелочно- земельного или нетугоплавкого переходного элемента, взятых в стехнометрическом соотношения, а сннтеэ проводят в атмосфере воздуха.П р н м в р 1. Синтез молибдата ба-, 1 О рня.Берут 16,9 г перекиси...

Номер патента: 570555

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Зеликман, Иванов, Стефанюк

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, пентахлорида

...в указанных режимах приводит к тому, что значительное количество хлорного железа (ГеС 1,) проскакивает за слой хлорируемого металла и уходит в возгоны,1 олученный пентахлорид молибдена содержит 1 - 200 железа. 11 родукт с таким содержанием железа требует дополнительной солевой очистки. Однако на стадию солевой очистки должен поступать продукт с содержанием железа не более 0,2 - 0,4%, Обработка продукта с более высоким содержанием железа приводит к резкому снижению эффективности солевой очистки вследствие распада хлорида железа в солевой колонке.Целью изобретения является получение пен. тахлорида молибдена с содержанием железа не более 0,1% и увеличение выхода готового продукта,Это достигается предлагаемым способом получения пентахлорида...

Номер патента: 585124

Опубликовано: 25.12.1977

Автор: Долгорев

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, экстракционно-фотометрического

...сернокислых растворов применяют соляно"ацетатныйбуферный раство 1 с рН ви 0,65, приготовленный по Швабе. К полученномураствору приливают 5 мл хлороформа и экстрагируют зеленый комплекс 40молибдена в течение 1 мин. Экстракт отделяют и после его Фильтрации через вату измеряют оптическуюплотность при 640 и 410 ммк,Изучено комплексообраэование молибдена с тиогидразидами: метокситиобензойной кислоты, тиобензойной кислоты.Найдено, что образование комплексаярко-зеленого цвета, имеющего два максимума поглощения прн 410 ммк и при 69640 ммк, происходит в кислой областив интервале от 0,05 до 0,1 н. НСС.Максимум оптической плотности достигаетсвоего наибольшего значения в течение5 мин в водно-спиртовом растворе и в Ядальнейшем остается...

Номер патента: 586127

Опубликовано: 30.12.1977

Автор: Верещагин

МПК: C01G 39/00

Метки: безводных, вольфраматов, металлов, молибдатов, щелочноземельных, щелочных

...окнамииз Оргс 1 екла, з 1 онометро:,1 и крыьцко 1:, на которой укреплена стойка для таблетки и электрическая спираль для поджигания воспламенительн 010 сост 2 ВЯ. БО Время реакции тяолет ки ПЛЯВЯтся, 321".им 251 форму подстаВки. Рентгенограмма порошка из полученного продукта соответствует рентгенограмме безводного вольфрамата лития.П р и м е р 2. Псремешивают порошки 20 вольфрама н нитрита натрия в соотношении20 г Г и 18,49 г нитрита натрия. Опыт проводят по примеру 1. Рентгенограмма образоВавшегося продукта содержит Одни лш 1 ии оезводного вольфрамата натрия.25 П р и м е р 3. Г 1 ерсмешивают порошкивольфрама и нитрита натрия в соотношении 20 г И и 15,01 г нитрита натрия. Опыт проводят по примеру 2.П р и м е р 4. Порошки вольфрама и...

Номер патента: 588188

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Жданов, Клеандров, Степанов, Тараканов, Фрейдина

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, технической, трехокиси

...исходной трехокиси молибдена водным раствором гидроокпси аммония, кристаллизацию из раствора молибдата аммония и прокаливание его до полного удаления аммиака и воды 2. Недостаток этого способа состоит в сложности процесса.Из известных способов наиболее близким по технической сущности и получаемому результату является способ очистки трехокиси молибдена путем ее обработки водным раствором хлористого аммония 13. Недостатком известного способа является невозможность очистки исходной трехокиси молибдена от серы. П р и м е р. 250 г огарка печи кипящегослоя, содержащего 3,35% серы, распульповывают в 750 мл раствора хлористого аммо ния. Пульпу в течение 10 мин измельчают вшаровой мельнице, затем в нее добавляют керосин и сосновое масло, все...

Номер патента: 284777

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Анисимов, Колобова, Кремнев, Кричевская

МПК: C01G 39/00

Метки: вольфрама, гексакарбонилов, молибдена

...более полное то, а такжелее полного использования иснтов и упрощения процесса в способе используют газообразхлориды вольфрама и молибденые в сжатой окиси углерода, ествлепии способа достигается использование исходных реагенупрощение процесса (за счет Изобретение относится к способам получения гексакарбонилов вольфрама и молибдена и может быть использовано в производстве металлических порошков вольфрама и молибдена хлоридно-карбонильным методом,Известен способ получения вышеуказанных соединений путем взаимодействия твердых высших хлоридов вольфрама и молибдена, сбрикетированных с металлическим восстановителем, с газообразной окисью углерода при нагревании до 100 в 3 С и под давлением (окиси углсрода) свыше 250 атм.Недостатком этого...

Номер патента: 600089

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 39/00

Метки: диокситетрахлормолибдатов

...С хлормолибда - К, РЪ, Сз рида моли 5- я, цезия, о тю упрощения существляют нений при тетра, где Ме кснхло рубид с цель е осоед Изобретение относится к способам получения диокситетрахлормолибдатов состава МеМоОС 14, где Ме - К, РЬ, Сз, которые могут быть использованы в препаратпвной химии.Известен способ получения диокситетрахлормолибдатов состава МеМоО,С 1, где Ме - РЬ, Сз путем взаимодействия в водных растворах диоксихлорида молибдена с хлорпдами соответствующих щелочных металлов.Недостаток известного способа состоит в сложности процесса, связанного с наличием операций фильтрации и о 5 езвоживания конечного продукта.Цель изобретения - упрощение процесса.Это достигается благодаря тому, что взаимодействие исходных компонентов...

Номер патента: 617373

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Варламова, Приходько, Руденко

МПК: C01G 39/00

Метки: кислоты, молибденовой

...- 20 мин, осадок - мелкокристаллический 111.Недостатки этого способа состоят в сительно низком выходе молибдена в док и низкой скорости фильтрации, обу ленными тем, что осадок получают в м кристаллической форме,Цель изобретения - повышение выхода молибдена в конечный продукт и интенсификация процесса.Это достигается тем, что кипячение раствора ведут в присутствии сернокислых солей двух- или трехвалентного железа.Целесообразно при этом использовать соль железа в количестве 0,01 - 0,06 г/моль на 1 л раствора, поскольку при содержании "оли железа менее 0,01 г/моль на 1 л уменьшается размер кристаллов осадка, а при содержании соли железа более 0,06 г/моль на 1 л снижается извлечение молибдена.П р и м е р. Раствор молибдата натрия 5...

Номер патента: 633811

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Бахтинов, Кузнецов, Надеин, Нерлов, Петрович, Петухов, Потапов, Романенко, Югай

МПК: C01G 39/00

Метки: аммония, парамолибдата

...моли водным раствором аммиака прн подд жанни в равновесной водной фазе ко пентрацнн молибдена 1 50-500 г/л, бодной концентрации аммиака 1-5 г/ объемном соотношении органической водной фаз, равном 50:1, Прн такнх условиях протекает тверпофазная реэ ракцня молибдена, который выделяет в вице парамолнбпата аммония 13633811 Составитель В, НечипоренкоТехред Н, Бабурка КорректорН, Ковалева Редактор Н, Данилович Заказ 6697/21 Тираж 613 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб д, 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 и объемном соотношении органическойи водной фаз от 3:1 до 1:3,П р и м е р . Молибденсодержащийводный раствор обрабатывают...

Номер патента: 658090

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена

...в связи с чем использовать ее дпя титрования нецелесообразно,Наиболее благоприятна для потенциометри.ческого определения Мо (Ч 1) конденсированная фосфорная кислота с плотностью 1,85-1,94 г/смЗ; Скачок потенциала очень четкий, составляет 200- 250 мв и наступает от одной капли 0,025 н,раст.вора закисного железа; конечная точка титрования находится очень легко. Результаты определе.ния молибдена в стандартных образцах У 352 (высоколегированная сталь) и У 114 (ферромо.либден) по предлагаемому способу, обработанные методом математической статистики, пред ставлены в следуютцей таблице. ибдена 3% - не больше 5%. Таким образом, отосительная ошибка определения молибдена по предлагаемому способу значительно меньше,пределение молибдена в фер...

Номер патента: 664927

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Батура, Кривобок, Мохосоев, Самсонова

МПК: C01G 39/00

Метки: высокой, молибдата, свинца, степени, чистоты

...при темпе значении рН 5 в 1 % -но свинца от стехиометрич 3 - 4 ч.ибдата свинца выутем взаимодейстрастворов ацетата мония, отличаюю получения конечричеокого состава, ратуре 80 - 90 С и м избытке ацетата еского в течение Изобретение относится к ласти получения молибдата свинца окой степени чистоты, используемого дл лучения монокристаллов.Известным способом получения молибдата свинца высокой степени чистоты, например, путем взаимодействия очищенных водных растворов молибдата аммония и ацетата свинца, не удается получить конечный продукт стехиометрического состава.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 80 - 90 С, рН 5 в 1 %-ном избытке ацетата свинца от стехиометрического в течение 3 - 4 ч. При этом...

Номер патента: 664928

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Батура, Дубинина, Кривобок, Мохосоев, Петренко, Самсонова

МПК: C01G 39/00

Метки: высокой, кальция, молибдатов, степени, стронция, чистоты

...способ отличается от известного тем, что процесс ведут 3 - 4 и висходных растворах при рН 8,5 и 20%-номизбытке нитрата кальция или стронция от 15стехиометрического, Соотношение СаО;: Мо 03=1: 1 и ЬГО: М 003=1; 1,П р и м е р. Исходные водные растворынитрата кальция и стронция и молибдатааммония (последний после предварительной очистки от примесей по методу соосаждения их с гидроокисью железа) подвергают очистке от примесей других элементовсорбцией последних на активированном угле марки А в виде их комплексов с люмогаллионом ИРЕА. Процесс ведут при рН7 - 7,5. ормула изобретени сУдаРственный комитет (23) Приорите Очищенные растворы нагревают до 80 - 90 С и затем по каплям приливают раствор молибдата аммония к раствору...

Номер патента: 744328

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Шебаршина, Шкробот

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, фотометрического

...0,41Я 10, 70,9 АЕ, О,13,5 СаО 0,02 Со 0,001АЧ 0,1И 0,001 РЬ 0,08 МЧО 0,04 2,110 Большой разброс результатов Н 1 0,002Со 002 0,058 75,7 Я 10, СаО Ч 0,04 РЬ 0,08 12,9 0,04 МЧО 0,13 Аз 0,001 АЧ 0,001Сг 0,02 0,24 0,02 Мп Флотационные хвосты Мо 2,3.10 Как видно из табл. 2, предлагаемыйспособ позволяет (оп. 1 и 2) определяТЬ малые количества молибдена вприсутствии примесей с высокой точнОСгью (оптическая плотность практически постоянная), в то время какпри использовании известного способаразброс результатов очень велик (от0,09 до 0,78) . 35Для сравнения приведены результаты определения молибдена в условиях,выходящих за пределы предложенных вФормуле интервалов (оп. 3 и 4), Каквидно из полученных данных, снижение 40общей концентрации...

Номер патента: 783235

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Богдан, Горовой, Старенченко, Шершнев

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, трехокиси

...или гидратированную окись алайинияЦелессобразно выСокоактивную гамма-окись илИ гидратированную окись алюминия вводить в количестве 2-4 от веса техНической трехокиси молибдена.При этом фосфор связывается в фосФат алюминия, неразлагающийся при. температуре возгонки, и уменьшает давление паров окислов некоторых металлов, нерастворяемых в аммиаке, эа счет перевода их в устойчивые до783235 формула изобретения Ф1500 ОС алюминаты и металлюминаты. С -"трехокнсью молибдена окись алюминияне реагирует.П р и м е р 1. В 100 г техническойтрехокиси молибдена добавляют 2,0 ггаммаокиси алюминия и смешивают в .сухом виде в смесителе любого типа.Подготовленная таким образом шихтазагружается в кварцевую лодочку, ко торую помещают в печь для возгонкипри...

Номер патента: 789395

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Долгорев, Зенчурина

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, спектрофотометрического

...переменный состав, о чем свидетель ствует характер спектров поглощения во времени: в иачапьный период образуется во всех случаях соединения, окрашенные в желтый цвет, затем окраска постепенно угпубляется, переходя в красную и в конце - в фиолетовую. Скорость перехода или углубления окраски, а также устойчивость фиопетового комплексного соединения мопибдена с исследуемыми реагентами силь .но зависят от соотношения водной и спир- товой фаэ в растворе.Эта особенность предлагаемого технического решения подробно изучена на примерах взаимодействия молибдена со всеми 1 ф указанными реагентами.В табл. 2 приведены результаты исследований комплекса молибдена ( М ) с пропипдитиопирилметаном в водно-спиртовой среде при отношении фаз в интервале ф...

Номер патента: 814875

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Масалович, Остроумов, Пантелеева, Поликарпова

МПК: C01G 39/00

Метки: атомно-абсорбционногоопределения, молибдена

...1-8 об,%, остается неизменным винтервале 3-5% НРО 4,Для сравнения приведены значенияатомного поглощения ие в растворе, несодержащем других элементов, а толькоАР и НРО 4, концентрация которой измняется также 1-8 об,%, причем неизменным атомное поглощение Ке остается втом же интервале кислотности 3-5%нз РО 4Таким образом, при атомно-абсорбцином определенйи рения в смеси с Мо, Фи другими элементами применение буфера ( 8 + НР 04) снимает межэлементньвлияния Мо, Ф, а также других элементов на Ке при опрецеленных концентрациях НРО а именно 3-5%.Это же подтверждается сравнениемданных атомного поглощения вольфрама,а также данных атомного поглощениямолибдена в табл. 1,В табл. 2 представлены результатыопределения Ре, Ю и Мо при...

Номер патента: 815086

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Евстафьев, Мажара, Федоров

МПК: C01G 39/00, C25B 1/00, C25B 1/24 ...

Метки: молиб-дена, трифторида

...20 приливают 300 мл 40"ного раствораНГ. Анодом берут пластинку или пруток из металлического молибдена. Пропускают постоянный ток, плотность которого на аноде равна 0,110-0,15 А/см в течение 6 часов, до получения раствора коричневого цвета. Полученный раствор фильтруют, добавляют 110 мл пиридина, упаривают до кашеобразного состояния в чашке из фторопласта, О Влажную массу переносят в вакуумный815086 Формула изобретения Составитель Т, БарабашРедактор В. Данко Техред Н.Вабурка Корректор М. Вигула Заказ 971,44 Тираж 704 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,. Ж, РаУшскаЯ наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 реактор из кварца (или нержавеющей стали) и вакуумируют...

Номер патента: 823294

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Лобашев, Макаров, Овчинникова, Фомин

МПК: C01G 39/00

Метки: дисульфида, молибдена

...титановом реакторе. Загрузка составляет 200 г стружки и150 г серы. Сульфидицдвание проводятпри 575 С в течение 5 ч. После этоге 2 Ополучают 300 г порсНжей Мо 5. ТакимобразоМ, выход целевого продукта составляет. 90. В случае сульфидирования стружки, 25 имеющей приблизительно такие же размеры. ширину 2-3 мм и длину 3-7 мм, не подвергнутой предварительно наклепу, выход Мо 5 составляет - 5-7%, Практически не образуется порошкообразного Мо 5 после сульфидирования стружки, предварительно обработанной в шаровой мельнице и обожженной затем в водороде при 800 С в течение1 ч.35Полученная предлагаемым способом партия порошка Мо 5 в количестве 2 кг опробована при изготовлении изотропных самосмазывающихся материаловМо 5 + 20 об,Со (вместо...

Номер патента: 833539

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Горшков, Крошкина, Шилова

МПК: C01G 39/00

Метки: мо-либдена, фотометрического

...точность и чувствительность(0,8 мкг/мл) последовательного фотометрического определения вольфрамаи молибдена в различных объектах.При увеличении кислотности раствора от установленного. интервала снижается чувствительность определенияМо, а с уменьшением ее ухудшаетсяизбирательность определения Ии Мо.Способ включает операции разлокения пробы, введения в анализируемыйраствор, содержащий Ы и Мо, Н 20, НС 1и невазола НС, а также фотометрирование тройных окрашенных комплексных соединений И и Мо.П р и м е р . Навеску исследуемого материала 0,5-1 г помещают вчашку из стеклоуглерода, обрабатывают смесью фтористоводородной исерной кислот и нагревают до выделения паров серной кислоты, Растворохлаждают, обмывают стенки чашкиводой,...

Номер патента: 833540

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бутуханов, Мохосоев, Хамаганов

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдата, сурьмы

...спеа пр 693 10,47 2,417 1,863 3,248 Молибдат сурьмы состава 5 Ь Ио ОЬ получают путем спекания смеси трех- окиси молибдена и метиллической сурьмы при 850-900 С в течение 50-60 мин.П р и м е р . Смесь металлической сурьмы и трехокиси молибдена в мольном соотношении 1:1 помещаот в кварцевую трубку нагретую до 875 С и выдерживают в течение 55 мин Полученный продукт подвергают химиЧес кому анализу. Молибден определяют весовым методом с использованием 8-оксихинолина. Сурьму определяют объемным методом - титрованием броматом калия. 5 02,834 й сп оли 6 образом, предлагаеоляет синтезироватьостава 5 ЬМо 06.ормула изобретенияб получения молибда5 Ьд ИоОС, заключающи Так рь сурьмы я в том, Спо 30 составИзобретени получения мол металлов, в ч сурьмы...

Номер патента: 833541

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бомштейн, Исхакова, Кудряшов, Мороченец, Петухов, Старикова, Холопова

МПК: C01G 39/00

Метки: ам-мония, парамолибдата

...досушить продукт на воздухе (до атмосферной влажности). Другие методы не могут дать такой низкой остаточной влажности, поэтому требуется применение после отделения сушки с негреванием продукта или горячими теплоносителями, что недопустимо, так как нарушится соотношение МН.Ио 03 в продукте.П р и м е р 1. Приготовление раствора молибдата аммония проводят в реакторе, в который загружают технический аммоний молибденовокислый и заливают дистиллированную воду. Температуру в реакторе при пео ремешивании доводят до 70 С, По достижении данной температуры в ре 20 25 ЗО 35 45 50 55 ЬО 65 актор добавляют 25-ный водный раствор аммиака до рН 6,4. Концентрация молибдена в растворе в пересчете на ИоО составляет 40 мас.Ъ, мольное соотношение...

Номер патента: 850740

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Барабошкин, Калиев, Молчанова, Ракша, Шурдумов

МПК: C01G 39/00, C25B 1/00, C25B 1/18 ...

Метки: бронз, оксидныхвольфрамовых, электролит

...состоящего из мелких кристаллов. Средний размер зерна 250 мкм.Химический анализ оксидной вольфрамовой бронзы, полученной из данноГо состава электролита, показываетотсутствие в ней фосфора и состав З 5Йао 8 ЯО, Структура - кубическая. Ми 087нймальная температура синтеза оксидной натрий-вольФрамовой бронзы аналогичного состава из чистого вольфраматиого расплава 700 С.40П р и м е р 2. Берут вольфрамат натрия, метафоофат натрия и вольфрамовый ангидрид в количествах 65,30 и 5 мол.7. соответственно. Условия45подготовки расплава и электроды те же, что и в примере 1, Температуру синтеза поддерживают 600 С, плотность тока 50 мА/см , Время электро.лиза 1 ч. На катоде получают рыхлый50 мелкокристаллический осадок желто- оранжевого цвета. При...

Номер патента: 918274

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Забоева, Проскурякова

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, фотометрического

...1 приведены данные о впизолота , серебра (), а также Сп янин различных элементов на оптическую( ) выше 200 мкг, М 1() - 200, Со плотность растворов СБФГА."Др. Поэтому указанный способ не может Сф 4 А; 3"-340 нм;= 1 см; Ф 5 мп.быть использован как таковой для опре- ре ) не мешает в любых копичествах,депения молибдена в сложных материалах,(фкешает при содержании бопее 500 мкгсодержащих железо, титан ванадий. Необ- ф. т1000 мкг.шдимость отдепения молибдена от жеперассчитанный кажущийся мопярный коза,затруднит и удлинит способ опредепеф эффициеит погашения раЫн 2320ния молибдена, например, в сталях и сппа Предиагаемый способ использован длявах иа жепеэной основе.опредепения молибдена в спожных .сплаБепью изобретения является повышевах на...

Номер патента: 927753

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Аввакумов, Александров, Косова

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдатов, свинца, стронция, титанатов

...50 55 3 9ние полученной смеси вольфрамовойспиралью в атмосфере воздуха 13.Недостаток способа состоит в необходимости использования оксида мо.либдена низшей валентности и перекисей щелочноземельных или нетугоплавких металлов. При использовании триоксида молибдена и оксидовщелочноземельных или нетугоплавкихметаллов процесс не идет из-за ихнедостаточной активности,Цель изобретения " обеспечениевозможности использования в качествеисходных продуктов высших оксидовмолибдена или титана и оксидов стронция или свинца.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу перед смешиванием исходный триоксид молибдена.или диоксид титана подвергаютмеханической активации при нагрузках, соответствующих ускорению 20100 , в присутствии...

Номер патента: 927754

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Агалаков, Власов, Головачев, Кузьмин, Михайлов, Орлов, Сухоруков, Федин, Хабиров, Чибисов, Чубаров, Шаймуратов

МПК: C01G 39/00

Метки: молибденсодержащих, переработки, растворов, щелочных

...наблюдается при рН 7-7,5,причем продолжительность контактирова-.ния необходима 0,25-2 ч,Шелочные молибденсодержащие растворы получаются в ходе регенерированияионообменной смолы, вскрытия концентрированных молибденовых продуктов щелочным агентом или растворения молибден содержащих осадков, например молибденовой кислоты Добавка соединения магнияВ щелочной раствор при переводе молибдена из твердой фазы в жидкую сокращаетнеобходимое число фильтраций, посколькув этом случае скоагулировавшие примесиотделяются вместе с кеком вьпцелачива -ния или с осадком после осветления товарных регенератов с ионита. 30Добавка в щелочной раствор с рН7-7,5 флокулянта, например, полиакриламида, способствует образованию болеекрупных частиц осадка...