Способ концентрирования ванадия из разбавленных растворов

Номер патента: 1836131

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Андерс, Венгт, Нилс

МПК: B01F 1/00

Метки: концентрированных, разбавления, растворов

...Небольшая часть вводимой в резервуар 2 разбавляющей жидкости по ответвлению подается в главный резервуар 1, в результате чего уровень жидкости в последнем повышается и соответственно повышается уровень жидкости в переливной трубе 4, соединяющей главный резервуар 1 с разделительным резервуаром 2. Таким образом, небольшое количество концентрированного раствора, равное количеству вводимой в главный резервуар разбавляющей жидкости через переливную трубу 4 поступает в разделительный резервуар 2, заполненный разбавл я ющей жидкостью.Удаление жидкости из разделительного резервуара 2 происходит непрерывно через выпускную трубу 8, представляющую собой переливную трубу. Входной конец переливной трубы 8 располагается ниже уровня жидкости в...

Номер патента: 1476370

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Битюкова, Жихарев, Захаров, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, гидрованадат-ионов, инверсионно-вольтамперометрический, растворах

...насыщенного каломельного электрода.15 20 Формула изобретения 25 303540 Прииер 1 К 15 мл О 05 М буферного раствора тетрабората натрия с рН 9,18 добавляют несколько капель раствора, содержащего ванадат-ион, с целью количествен. ного определения. Полученный раствор помещакт в полярографическую ячейку. В ячейку с раствором погружают серебряный электрод с хорошо отшлифованной (с помощью увлажненного порошка оксида хрома) и тщательно промытой поверхностью. Раствор продувают инертным газом (аргоном высокой чистоты) в течение 15 мин для удаления кислорода, после чего проводят электролиз при потенциале Е =0,36 В относительно насыщенного каломельного электрода. Продолжительность электролиза т =3 мин. По истечении времени электролиза...

Номер патента: 1257498

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Звягина, Селиверстов, Трошин

МПК: G01N 27/26

Метки: концентрированных, подвижности, растворах, растворов, электролитов

...тока. Для определения гидродинамических соГГротивлений растворам К и Кс помощью сжатого воздуха, подаваемого в кятодный объем, останавливаютдвижение ионной границы на концахдисперсного наполнителя. В этом случае трубка с наполнителем целиком заполнена одним из растворов, а те 1 О чение жидкости, равное по величинескорости границы, носит чисто гидродинамический характер.Тогда, используя закон Пуазейля. -Дарси, можно рассчитывать значение15 Е, и К 2 по Формуле Рйа где Р20 1 Г = 1 г,/(г, + г,) = 0,0 б м. Скорость раствора СоС 1 измеренная в трубке без наполнителя, при прохождении ионной границей сечения трубки с наполнителем, по обе стороны от которого гидродинамические сопротивления равны, получилась равной 0 3 "10 з см/с....

Номер патента: 1402917

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, селенит-ионов

...рН раствора от 9 до 1 О.В качестве фонового электролита,может быть использован 0,1 М СНСООК с рН 9-10, Потенциал катодного пика растворения осадка находится в преде лах от 0,085 до 0,110 В. Скорость кааодной развертки потенциала изменялась от 20 до 80 мВ/с.Определению селинит-ионов не мешает присутствие четырехкратного избытка в растворе электролита селенитионов, равное количество хлорид-ионов, теллурат-ионов, десятикратный избыток ацетат-ионов, двадцатикратный избыток фторид-ионов.Минимальная концентрация селенитионов, которую можно определить в растворе,1"10М.П р и м е р. К 0,1 М СНСООК добавляют свежеприготовленный раствор 0,5 И КОН до рН 10. В полярографическую ячейку берут 15 мл приготовленного фонового раствора с рН 10, в...

Номер патента: 643792

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Захаров, Парубочая, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: арсенат-ионов, водных, инверсионно-вольтамперометрический, растворах

...или соединения СцАБ с последуЮтцими анодным растворением осадка.Однако известный способ не позволяет непосредственно определять арсенатионы в водных растворах. Для определения арсенат-ионов известным способом необходимо производить дополнительную операцию восстановления Аб (й) до АБ (1 Г).Известен также высокочувствительный вольт-амперометрический способ определения, основанный на электрохимическом концентрировании .определяемых ионов из исследуемого раствора на металлическом электроде в виде малорастворимого осад. ка с последующей регистрацией поляриза ционных кривых электрорастворения, Однако этот способ не был применен для определения арсенат-ионов.Цель изобретения - разработка спосс 5ба непосредственного определения арсенат-ионов,...