C01F 17/00 — Соединения редкоземельных металлов, т.е. скандия, иттрия, лантана или группы лантаноидов

Номер патента: 1342878

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Галицкий, Демидов, Морачевский

МПК: C01F 17/00

Метки: использования, качестве, лантанат, лития, твердого, электролита

...1 табл.78 ческие потери, что приводит к увеличению мощности источника тока. Формула изобретения лита0,93 103,2 10 Ь 1 аО Ь 1 А 104 Ь 1. ЬаО,Не обладает электропроводностью Составитель В, Дубровская Редактор Н, Бобкова Техред А,Кравчук Корректор Г 1. ШарошиЗаказ 4600/23 Тираж 455 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 13428Изобретение относится к получениюоксидных соединений лантана и можетбыть использовано для получения твердых электролитов5П р и м е р. Смесь порошков нитрата лития ОСЧ и оксида лантана ЬаООСЧ в мольном соотношении, соответствующем стехиометрии Ь Ьа 04, т.е,при...

Номер патента: 1353733

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Локшин, Малнацкая, Маслобоев, Якубович

МПК: C01F 17/00

Метки: апатитового, комплексной, концентрата, переработки

...кислоты. Твердыйостаток после высушивания весит0,415 г и содержит, : 1.п О 98,3,Р О . 0,35, СаО 0,48. Извлечение в 25осадок по элементам (от исходного)соответственно: 99,0, О, 1, О, 1. П р и м е р ы 2-8. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 но с 30 вариациями по температуре, расходу щелочи и времени спекания (в пределах 800-1100 С, 150-400 и 1,5-5 ч), а также концентрации азотной кислоты при промывке твердого остатка (в пределах 3-6 мас. ), Зависимость степени извлечения РЗЭ в конечный продукт и его чистоты по примесям кальция и фосфора от упомянутых параметров представлена в таблице.40Как следует из приведенных примеров, предлагаемый способ позволяет достичь высокой степени извлечения суммы оксидов РЗЭ и апатитового...

Номер патента: 1370076

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Махно, Шевчук

МПК: C01F 17/00

Метки: извлечения, растворов, редкоземельных, сульфатных, элементов

...хлороформа и гептанола 5:1. Устанавливают гидроксидом натрия равновесное рН = 10,5 и экстрагируют 4 мин, В органическую фазу переходит 97/ редкоземельных элементов. Железо, титан, ванадий и цирконий в экстракте не найдены.П р и м е р 3. К 10 см 0,50 И сульфата аммония, содержащего 3 мг редкоземельных элементов по 5 мг железа, титана, ванадия и циркония, и 1 О см 0,1 М раствора триметилоктадеципаммония в смеси метилизобу 50 тилкетона и гептанола 4:1. Экстрагируют при равновесном рН = 11,5 4 мин,В органическую фазу переходит 951 редкоземельных элементов. Железо, титан, ванадий и цирконий н экстракте не обнаружены.Добавка спирта сокращает время расслоения фаэ от 40 мин (в случае неразбавленного разбавителя) до 20мин при соотношении...

Номер патента: 1373687

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Викторова, Гришин, Красовская, Лапицкая, Пиркес, Синицын, Скрябин

МПК: C01F 17/00, C10M 159/18

Метки: амидосульфаты, качестве, лантаниды, пластичным, полигидраты, присадок, противозадирных, противоизносных, смазкам

...м е р 2, Лантан (11) амидосульфат 3-водный получают аналогично способу, описанному в примере 1,исходя из 60,37 г (0,62 моль) сульфаминовой кислоты и 56,53 г(0,10 моль) лантана (111) углекислого 5-водного, Выход целевого продукта составляет 70%,Найдено,%: 1,а 28,76; Б 19,86,Вычислено,%: Ьа 28,87, Б 19,99,Ьа(ИНБОз) ЗН,ОПолученное соединение являетсябесцветным кристаллическим веществом, Кристаллогидрат его устойчиводо 100 Г Дегидратация происходит винтервале температур 100-130 С, Рентгенографически рассчитаны межплоскостиые расСтоянил и инченсивностьрефлексов лантана (11) амидосульфата З-водного, Наиболее интенсивныерефпексы: й А ; б,86, 4,23; 4,133,95, 3,43, Основные полосы поглощения по ИК-спектрам, см : 3550-2900,2380-2280, 1590-1540,...

Номер патента: 1333025

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Багреев, Золотов, Малофеева, Попов, Савинова, Солодова, Цизин

МПК: C01F 17/00, G01N 31/02

Метки: группового, концентрирования, редкоземельных, элементов

...канал угольного электрода, служаше 1333025С использованием атомно-эмиссионного метода определения найдено содержание основных примесей в окончательном концентрате. Содержание кальция не превышает 1,5 10 7 от исходного, магния - 4 10 7, алюминия - 3 10 7, железа - 3 10 7, титана - 4 10 Е, натрия - 1,5 10 7, марганца - 2 10 7., хрома - 5 10 Х, кобальт в концентрате не обнаружен. 40 П р и м е р 2. С использованием 45 радиоактивных изотопов церия, европия,и лютеция на установке БЕС(Тесла, ЧССР) определяли химический выход РЗЭ при их концентрировании из 1 г СМБ. Радиоактивные изотопы вводили в раствор СМБ после вскрытия и отгонки БдР 4 (п. 1-3 примера 1). Далее проводили операции по п.п. 4-9 примера 1 с использованием различных...

Номер патента: 1397409

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абулхаев, Чуйко

МПК: C01F 17/00

Метки: антимонида, самария

...Г 7 3111, 8 Ь 32,69; эксцсричецг,льный 8 ш 67,35; 8 Ь;)2,511 Отцость рсцгсцовскся 8, 30 гсм 3, и кцомстрисски 5 8,230 г см . 1 хрцсталлохццческцс харак.ТГ)ИСТР(КЦ: Г(.КСс 1 ГОНПЛ ЬН а Я СЦ Ц (О(И Я, СТр КТу р 1 ЫЙ ТИ 31 М)8,3, 13 ро(Т 1)с НС ГВС(1(515Г)мппа5(, 1 с ч, .ара (с 11 ы )с ц(. тки. с 1 = 8,932 г., с = 6,381 .сФизНсскис с 30 йст 3 с,ьцос лск(р- со и ост ц 3; с ц Р(с О, 2)61 (ч (, ( а 1; цц (1 51 . ( о.- при Р м ц и 1 Ость 1691,сц. с к(фф ц (сц( Холла 1,9910,11 Сл, к(ффи,цс и тсрч цеского рсц ир(.ц,(Я 10Г. х;рак (ср - Гццескс 51 (с 1 цсра 1 );с 3,1 с( 51 16 с Ь Г(ч(, и) проволцол ь 3,6 11 т ч В. ) с рч: .9с.80 мкБ К .На и.рвои с"Гал 1 и син Ге:с,)п(;1)п.)и 300 ).30" С и выдержке 1,5- 2,0 и. Происходи( полное вцслрсцие...

Номер патента: 1439080

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Андриенко, Мартыненко, Муравьева

МПК: C01F 17/00

Метки: группового, разделения, редкоземельных, элементов

...мп и анализируют на содержание неодима спектрофотометрическим методом(Ф = 521,6 нм) .Смесь оксидов, полученных из осадка, содержит 0,47. ЫОэ и 99,67.УЬО(молярное соотношение Ид:УЬ- 1:236), смесь оксидов из изопропанольного фильтрата - 86,87 г 1 о Оэ н13 27, УЬО (молярное соотношениео55Ис 1:УЪ = 7,7:1),В осадок переходит около 907. иттербия, Коэффициент разделения смеси УЬ - М составляет более 1600, Необходимость использования насыщенного раствора следует из того, что при избьггке растворителя, в растворе присутствуют и легкорастворимые и труднорастворимые комплексные соединения. Это приводит к значительному снижению коэффициента группового разделения. Формула изобретения Способ земельных иттриевую группового разделения редкоэлементов на...

Номер патента: 1442860

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Волынец, Рябухин

МПК: C01F 17/00, G01N 31/00

Метки: выделения, иттрия, редкоземельных, элементов

...разделения бумажную накладку отбрасывают, а сорбционный слой, содержащий концентрат РЗЭ, снимают с диска, суспендируют в 3-4 мл воды и Фильтруют суспензию на разборной воронке из плексигласа через диск из беззольной бумаги "Синяя лента". Диск,с осадком покрывают вторым бумажным диском, "сандвич" подсушивают, слегка прессуют во влажном состоянии для уплотнения осадка и помещают в квадратный бумажный пакет того же размера, что и "сандвич", края пакета заклеиваит клейкой лентой. Несколько образцов в пачке заворачивается в алюминиевую фольгу вместе со стандартами чистых РЗЭ и облучают в течение 24 ч в реакэ торе потоком нейтронов и 10 Н.см я 1 с" . После облучения единственная операция состоит в том, чтобы обре зать края пакета, вынуть...

Номер патента: 1444301

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Алибаева, Бовин, Мартыненко, Печурова, Снежко, Цветков

МПК: C01F 17/00

Метки: группы, лантана, отделения, редкоземельных, цериевой, элементов

...водный раствор (5 мл)о-оксифеноксиметилфосфоновой кислоты(НЬ) (0,876 г), Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение суток. Выпавший осадок отфильтро"вывают,.промывают небольшим количеством воды, сушат на воздухе,Спектрофотометрический анализфильтрата, полученного после отделения осадка комплекса ЫЙ, показал, чтораствор практически не содержит НЙ(с точностью до ошибки определения55спектрофотометрическим методом).фйльтрат упаривают досуха, остаток анализируют на содержание Ьа. По результатам анализа в фильтрате содержится 100+37 Ьа. Осадок комплекса растворяют в 3 мп 207.-ного раствора НС 1, разбавляют до 50 мл водой и при 60 С осаждают оксалат Бд насыщенным раствором НСО. Оксалат высушивают и переводят в...

Номер патента: 1460037

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Дегтев, Петрова

МПК: C01F 17/00

Метки: выделения, скандия

...скандий в тече 10 мин. При этом скандий ко венно переходит в органичес Экстрагент количественно пе в другую делительную воронк ляют 15 мл 2 М азотной кислоты и реэкстрагируют скандий 10 мин, органическую фазу отделяют, а водную промывают два раза хлороформом (по 5 мл) и переносят в коническую кол бу, добавляют 15 мл 2 М раствора едкого натра до рН 4-5, приливают 15 мл уротропинового буфера и титруют 0,025 М раствором ЭДТА с ксиленоловым оранжевым.Пример 2. К 2содержащего 21,4 мг скандия и разЗаказ 407/22 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграФическое предприятие, г. Ужгоро 1, ул, Проектная, 4 личные соли...

Номер патента: 1527163

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Антонов, Барышников, Гризик, Деревянко, Полонский

МПК: C01F 17/00

Метки: безводных, иттрия, оксифторидов, рзэ

...предлагаемый способ чивает получение однофазног заданного состава,оду р м у л а и е т е н и я 1 Способ получения безвооридов РЗЭ и иттрия смеометрических количеств ых окси нием ст ответст я аммонием ующих оксидов термообработ и ч а ю щ иью повышения обеспечения с фторист ой продук а,что с я темаэовой одаданного проводят ст ород оста про- воре ния спосо ругие прим ставлены ввыпол аблице. дукта, смешени ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ П 1 НТ СССР физики АН ЭССР(56) Марковский Л.Я,фторидах РЗЭ-Журналхимии, т, 15, В 1, с данного состава продукта,П р и м е р 1. 100 г Еа Оз и 45,43 г ИНР (Р/Т.а=2) загружают в стакан и заливают 400 мл воды. Нагревают до 90 С, выдерживают в течение 1 ч, осадок отфильтровывают иопрокаливают...

Номер патента: 1527164

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Алиханова, Курбонбеков, Мирсаидов

МПК: C01F 17/00

Метки: восстановителей, гидразинаты, групп, качестве, металлов, органических, редкоземельных, селективных, соединений, тетрагидроборатов, функциональных

...Е; Ьп 41,68; В 9,88;Н,цд 3) 591 ИН д 43 у 50,Ьа(ВН 4)4,511 НВычислено, д: Ьп 42,43; В 9,90;Н,.д Зу 661 МН 4 43,99П р и м е р ы 3-10 Результатыприведены в табл. 1 и 2,П р и м е р 11. Используют тетрагидробораты Ьп(ВН )4 И Н для вос152764 ваны как селективные восстановителифункциональных групп оргяническихсоединений. Ф о р и у л а изобретения таблиц1 Среда Элеиентнин анализ, йЛ"-1" " Пример СоотнонениаЬн(ВН,),Нсходиое соединение Насса исходньссреагентов, г Ьн(вн ) Мтй Ьа(ЬН ) иесочвват Ьа(ВН3,2 1 Гв Са(ВН,) гтге е Ьн (ЬН ) 31 ГФ е н-Гексаи 44,10 10,39 венков 42,54 0,13 то уол 42,11 9,23 н-Гексаи 50,23 9,30 3,21 41,56 Ьа(ВН,), а,1 М,Н,Э,ав аз,аО Ьа(ВМ,), а,аМ,М,э,эг 39,зо св(вм,), а,1 м,н,Э 46 Э 6 60, ьн(ЬН 4)1 4 омемч 1,30 16 1,05...

Номер патента: 1549922

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Григорьева, Кузнецов, Мамонов, Плетнева

МПК: C01F 17/00

Метки: водных, металлов, оксидов, осаждения, основе, отработанных, полирующих, порошков, редкоземельных, суспензий, твердой, фазы

...смеси солей хлористого аммония и сернокислого алюминия при массовом соотношении компонентов соответственно (1-30):11 з.пф-лы, 1 табл. Время полного осаждения часполным осветлением суспензии свило 4 мин, Осветленную частьли в трап. Плотность сгущеннойпензии составила 1,24. Фильтраципензии вели на вакуумном Фильтрерость фильтрации составила 0,6 мчто соответствует промышленнымваниям.В таблице приведеныосуществления способапараметрах процесса.Способ не требует дорогостои дефицитного кислотостойкогодования. Применяемые коагулянттоксичны и не требуют осуществдополнительных операций по нейзации сточных вод, а в способетипа на 1 мз отработанной суспвводят 3,5-4 л 363-ной НС 1.Кроме того, способ обеспециполуцение плотных и хорошо филщихся...

Номер патента: 1551653

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Калачева, Мельниченко

МПК: C01D 15/00, C01F 17/00

Метки: двойного, иттрия, лития, порошкообразного, фторида

...во фториды. Тигель со смесью накрывают крышкой, в течение 1 ц поднимают температуру до 500 С. Спекают смесь в течение 5 ч. Спек легко рассыпается в порошок: примесь 1.1 Р отмывают 50 мл концентрированной азотной кислоты водой до рН 6-7 и 10 мл этилового спир. та. Сушат продукт при 120 С в тече 801551 5 ляет сократить длительность процесса, К смеси карбонатов, хлоридов или нит. Рд 10 В ИТТРИЯ И ЛИТИЯ В МОЛЬНОМ СООТ - ношении у:Ь 1 =- 1:(1,5-1,7) добавляют концентрированную фтористоводородную кислоту с избытком 9,4-32,8; от теорети вски необходимого количества для перевода исходных соединений во фтс 1 риды, продукт спекают при 400 о500 Г, отмывают последовательно кон- центрированной азотной кислотой и водой и сушат, Перед сушкой продукт...

Номер патента: 1555287

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Григорьева, Евтеев, Казанцев, Карманников, Кулагина, Соболев

МПК: C01F 17/00

Метки: оксида, основе, полирующих, порошков, церия

...по гранулометрическому составу оксидов церия,полученных по предлагаемому способуи по режимам выходящих.за пределыспособа, а также для оксидов церия,полученных по известному способу, вид-Зно, что только по предлагаемому способу пблучают оксиды церия, где фракция порошка размером 0,5-4 мкм составляет 84-903 по массе. Удельная поверхность такого оксида церия 2022 мг /г. Оксиды церия, полученныейпо известному способу, содержат 42207 по массе частиц с размером 0,54 мкм. УделЬная поверхность их4-5 м 945Эффективность полирования приведе-.на в табл. 2, где также представленыданные по эффективности полированияоксидом церия, полученным по известному способу,П р и м е р ы 10-12Эффективность процесса полирования стеклянныхзаготовок размеров 127 г...

Номер патента: 1564116

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Лобухина, Никифоров, Ничкова, Потеряева

МПК: C01F 17/00

Метки: водных, извлечения, иттрия, кислых, растворов

...и может быть использовано при очистке сточных вод, химическом анализе,. а также при переработке иттрий содержащих растворов химических производств. Цель изобретения - повьппение степени выделения иттрия из раст воров с рН 1,5-2,5. Поставленная цел достигается тем, что соосаждение ве" дут при введении в исходный раствор в качестве гетерополикислоты 12-воль фрамофосфорной кислоты и в качестве азотсодержащего соединения красителя катионного синего 2 К. 2 табл. П р и м е р 2. К 100 мл раствора, содержащего У с активностью О, 290,3 МБк/л, с рН 2,0 добавляют 3 мл раствора 12-вольфрамофосфорной кислоты с концентрацией 20. г/л и 100 мг красителя катионного синего 2 К. Сте и ь извлечения иттрия составляет чае использования катионного156411 б но...

Номер патента: 1564117

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Беляева, Васильева, Тютюева, Чичерина, Шкловер

МПК: C01F 17/00

Метки: железа, нитратов, примеси, растворов, редкоземельных, хлоридов, элементов

...аммония при рН 3-5 и комнатной температуре. Массовое соотношениесоль РЗЭ:соль цинка:ортофосфат аммония составляет соответственно1:(О, 00 12-0,0024):(0,0012-0, 0024) . железа в отфильтрова м р ре составляет 3, 710 7П р и м е р 2. 50 мл 207-ного ра твора хлорида неодима с содержанием примеси .железа 410 % при рН 4,5 и комнатной температуре обрабатывают при перемешивании 10%-цыми растворами хлорида цинка и замещенного ортофосфата аммония (массовое соотношение хлорид цеодима:хлорид цинка:ортофосфат аммония = 1: О, 0018; О, 0018) . Выделившийся осадок коллектора отделяют при фильтрации. Содержание примеси железа в отфильтрованном растворе хло рида неодима составляет 2,210 %.р 3. В условиях приме соотношении компонентов1564117 В условиях...

Номер патента: 1567518

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Каменская, Кулюхин, Михеев

МПК: C01F 17/00

Метки: других, европия, иттербия, отделения, редкоземельных, элементов

...Мс ТФВ до коппс цтрации 0,4 мсльл и,35 мг лциолила самария. Зг Тел гг ). я ют 15 м г сн же осажденного М(ОН) ц пс ремешивают н тс - чение- 2 мин. Отделяют центрифугиронанием гидроокись Хс и 8 гп, промынакт ее 2 - -3 раза водой Из раствора цос.и Окислс ция самсрия (1) ЛО смария ( 1 ) осаждают с помощьк) (х)аОН гидроокись самария, енропия и иттербия для отделения л. 1 Ф/,;ц не г /л 1 лРсл;(ыатлццс. пособ позволяет быстро и колилелить европий и иттербий от таких как лс), Сзс), Эу, Тп. Исв качестве восстановителя дирия и в качестве стабилизатора го состояния лантаноидов в орах тетра фен ил бора та на тг) и я оводить выделение европия и итодами 9598%.1567518 Выход, 7,Опыт Ковцеяграция а ТФБ моги ь/я Фракция 1 (раствор ) ( Фракция 2...

Номер патента: 1567519

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Баженов, Варшавский, Гальдинг, Евдокимова, Киселева, Клепикова, Кормер, Кутузов, Морозов, Петрунина, Полетаева, Федоров, Черкасова, Шелохнева, Юфа

МПК: C01F 17/00, C07C 31/02

Метки: редкоземельных, сольватов, спиртовых, хлоридов, элементов

...остатка, остаток сушат в вакууме при комнатной температуре. Выход продукта 16,3 г (95 О от теоретического).Пример 7. В условиях примера 6 проводят взаимодействие между )хдгОз и ГХИ. Для реакции берут 6,7 г 1 хдгОз, 680 мл ИПС, ) 2,6 г ГХИ Молярное отношение ГХИ:д=З Масони отношение ИПС: Хд Оз==-80. 1 ролукз выделяют как в примерс 6.30 15 20 25 35 40 45 50 55 Выход сольвата 17 г (98 О от теоретического).Пример 8. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 6,3 г оксида неодима и 190 мл ИПС и при перемешивании добавляют 18,8 мл 6 М раствора хлористого водорода в ИПС (молярное отношение НС 1:М=З, массовое отношение ИПС: )х)дгОз=25). Реакционную массу нагревают при 50 С в течение 1 ч, после чего осуществляют...

Номер патента: 1574532

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Абдылдаева, Колесникова, Мирошникова, Мустаев, Хусаинова

МПК: C01B 25/41, C01F 17/00

Метки: лантаноидов, лития, полифосфатов, смешанных

...Алма-Ата, 1984,с507,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯТОВ ЛИТИЯ И ЛАНТ Изобретение относится к способам получения конденсированных фосфатов металлав, в частности смешанных полифосфатов лития и лантаноидов.Цель изобретения - снижение температуры и сокращения времени процесса.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р , 50 г Е 1 1.а(РО 1 л л 12 Н 0 помещают в фарфоровой чашкев муфельную печь. Температуру в печи доводят до 500 С и вьдерживают при этой температуре в течение 1,5 ч. Затем плав охлаждают, растирают до порошка и обрабатывают в термостойком стакане 0,1 М раствором НС 1 при 50- 70 С при непрерывном перемешивании. Через 30 мин осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой до отсутствия в фильтрате С 1-иона и...

Номер патента: 1581695

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Бреховских, Киселев, Попов

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02, C01F 15/00 ...

Метки: металлами, редкоземельных, фторкомплексов, щелочными, элементов

...данных, проведение синтеза при нагреванииодо температуры выше 170 С ведет к загрязнению .фторкомплекса продуктаИзобретение относится к способамполучения фторкомплексов редкоземельных элементов со щелочными металлами,которые могут быть использованы приизготовлении оптических материалов,керамических композитов,Цель изобретения - увеличение выхода фторкомплекса и уменьшение в енем содержания кислорода,П р и м е р 1, 1 О г стехиометрическои смеси оксида скандия и тетрафторхлората цезия помещают в лабиринтный никелевый реактор и нагревают до 100 С со скоростью 8 град/мин.Затем реактор охлаждают до комнатной н(56) Решетников Лдвойных фторидовДоклады АН СССР,с. 877-880.Авторское свидМ 430062, кл. С 0 2УЧЕНИЯ ФТОРКОМПЛЕКСОВ ЭЛЕМЕНТОВ СО...

Номер патента: 1604741

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Малков, Селин, Тарасова

МПК: C01F 17/00

Метки: европия, извлечения, растворов, сернокислых

...(изопропиловый спирт) в количестве 10 об.%; содержащийся в растворах кислород удаляется продуванием инертным газом (аргоном). Пробирки емкостью 25 см, снабженные притертыми пробками, полностью заполняют растворами и облучают при мощности дозы 1 Гр/с до достижения поглощенной дозы 60 кГр (минимальная доза, обеспечивающая максимальное извлечение). После облучения осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в разбавленной НХОз для последующего спектрофотометрического определения, Степень извлечения составляет 83%.Пример 2. В исходные европийсодержащие растворы с концентрацией трехваПримеры 3 - 9. Проводят аналогично примеру 2, но при разных количествах изопропилового спирта, формиата натрия и дозы облучения. Условия и результаты...

Номер патента: 1636337

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Глубокова, Зимина, Комиссарова, Кузина, Мельников, Пушкина, Садохина

МПК: C01F 17/00

Метки: апатита, извлечения, редкоземельных, элементов

...содержавшие в растворе СаО 54,7 г/л. Концентрация РЗЭ в исходном растворе 0,3416 г/л. Полученный раствор нагревают до 90 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч. Затем отфильтровывают образо 801636337 А 1 металлургии редких элементов и поляет повысить степень извлечениякозеьельных элементов. Предлагаемыйспособ включает разложение апатитафосфорной кислотой при 100 С, отделение и растворившегося остатка, введение в раствор фосфата кальция доконцентрации 50-55 г/л по СаО с последуюцим выдерживанпем смеси при90-100 С в течение 0,6-1 ч и отделении РЗЭ- содержащего осадка. Способпозволяет извлечь 70-752 РЗЭ из фосфорно-кислого раствора на первой стадии переработки апатита по сравнениюс 652 по прототипу. 1 табл. авшийся осадок....

Номер патента: 1641775

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Дибров, Поздняков, Сомин, Чалиян, Чемеров, Чиркст

МПК: C01F 17/00

Метки: выделения, кислоты, редкоземельных, фосфатов, фосфорной, элементов

...фосфата редкоземельных элементов используют для регенерации затравки, оотальное количество выводят из процесса в виде продукта.В табл. 1 приведены данные, полученные в зависимости от вида производственных растворов,Как видно из приведенных данных,верхний предел концентрации редкоземельных элементов в производственныхрастворах Фосфорной кислоты при содержании РО не выше 26 составляет0,113.П р и м е р 2. С использованиемоборотной кислоты комбината "Фосфорит" прн использовании в качествеэатравкш гранул гексагонального полуводного Фосфата церия в массовомсоотношении кислоты и затравки 3: 1в течение 10 мин в зависимости оттемпературы получен продукт со следую 1 яям содержанием РЗЭ;Температура, С РЗЭ, Х80 4890 6995 . 77100 85105 Кипение...

Номер патента: 1673517

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Корпусов, Лебедев, Маслобоев, Санникова, Скабичевская, Смирнова

МПК: B01D 11/04, C01F 17/00

Метки: выделения, кислых, нитратно-фосфатных, растворов, редкоземельных, элементов

...или их смесью с Фосфороргани ;скими .: е,..ч иями трибутилфосфатам фосфона;ам,и.2 зт, л, ексилфосфорной кисло, в оба:с сост о т ;.нии 20-80;6 поа,к Яе; е 1.;, ," 5 Глпо срллне июс прототипом увеличиа ко ", ф,1 циент распределения РЗЭ 1 3 п.ф-л: 1 т-"бл 55 Г 0,97,3 кислотность 4 н, обрабатываю г как в пример 1 смесью ДМАКК Фракции С 1 о С 1 з с 20 об ь ди-этилгексилфосфорной кислоты при о, в-:1;1.г 1 р и м е р 3, То же, что в примере 2. с 80 об 7 трибутилфосфатаП р и м е р 4. То же, что в примере 2, с 50% диизоамилфосфонатаП р и м е р 5 Азотно-фосфорнокислый раствор, полученныЙ при разложении апатита 55 -ной азотнои кислотой и содержащий г/л. .пОз 5,0; СаО 261,4; Р 20 197,8, с кислотностью 6,3 н, обрабатывают ДМАКК фракции С 1 о С 1 а при...

Номер патента: 1675207

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Дунаева, Кузьмина, Мартыненко, Чьеу, Юранов

МПК: C01F 15/00, C01F 17/00, C01G 43/00 ...

Метки: извлечения, редкоземельных, тория, урана, элементов

...эрбия, загрязненный пивалатами урана и бария,Условия эксперимента и полученные результаты приведены в табл.1.Пивалаты актинидов более легколетучи, чем соединения РЗЭ, что обусловлено полимерным строением пивалатов РЗЭ. Температуры зон кристаллизации летучих пивалатов актинидов и РЗЭ отличаются как минимум на 40 С, При нагревании их смеси в вакууме при 250 - 290 С происходит количественная сублимация пивалатов урана (1 Ч) и тория (1 У), а в остатке остаются пива- латы РЗЭ. При 245 С и ниже пивалаты актинидов не сублимируются. Проведение процесса сублимации пивалатов актинидов при температуре выше 290 С сопровождается их частичным термолиэом, что препятствует их количественной сублимации и загрязняет остаток пивалатов РЗЭ продуктами...

Номер патента: 1675208

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Вождаева, Елисеев, Малышева

МПК: C01F 17/00

Метки: дихлорфторидов, редкоземельных, элементов

...30 от расчетного для полноты протекания реакции) помещают в ампулу, тщательно перемешивают путем встряхивания и на конце ампулы оттягивают капилляр. Ампулу помещают в печь с начальной температурой180 С, которая постепенно доводится до 350 С, При этом происходит выделение газообразных продуктов реакции ИНз, Н 20 и избыточного ЙН 4 С. Опыт считается законченным при прекращении выделения продуктов реакции и избыточного хлорида аммония,В остатке находится белый кристаллический гигроскопичный порошок с выходом 98,14.Взято на реакцию, г: .аОГ 21,43,МН 4 С 19,76,Получено, г;аС 2 Г 27,67.Вычислено, г:аСрГ 28,19,Химаналиэом найдено, : .д 60,46; С 30,86: Г 8,38.Вычислено дляаС 2 Г,7 ь;а 60,71; С 30,99; Г 8,30,Выход эа верхний предел весовых...

Номер патента: 1675209

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Горюшкин, Емельянов, Пошевнева

МПК: C01F 17/00

Метки: безводных, лантаноидов, трихлоридов

...раскрывали. Одновременно выключали плитку колбы- испарителя, Через 1,5 ч при температуре реактора 310 К выключали электродвигатель вращения контейнера, контейнер извлекали из реактора, выводили из зацепления со штоком и переносили в сухой бокс. В боксе гранулированную сольвысыпали в емкость для хранения, Общая длительность синтеза от момента включения колбы-испарителя и до извлечения контейнера с готовым гранулированным безводным трихлоридом иттербия состаВилд фф 11 ч,Пробу полученного трихлорида иттербия в количестве - 1 г растворяли в 20 см воды, Образовался абсолютно прозрачный раствор, что свидетельствует об отсутствии в полученном трихлориде оксида или оксихлоридов,Из приведенных примеров получения трихлоридов лютеция,...

Номер патента: 1685873

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Близнюк, Плавский, Поскребко, Черчес

МПК: C01F 17/00, C01G 31/00

Метки: активированного, ванадата, иттрия, неодимом

...в течение 2 и бмин. Результаты в виде рентгенограмм приведены а фиг, 2 (кривые 1 и 3), из которыхвидно, что облучение образца в течение 4мин (кривая 2) приводит к такому же эффек.ту кристаллизации образца, что и при 6-минутном облучении,П р и м е р 7. Выполняют по известномуспособу аналогично примеру 1, но аморфную шихту подвергаоттермообработке при1573 К в течение 3 ч. Рентгенограммы представлены на фиг,2(кривая 4), Значения межплоскостных расстояний приведены втаблице.Рентгенофазовый анализ образцов,подвергнутых лазерной обработке втечение 4 мин при плотности мощности120 Вт/см, показывает, что эффект кристаллизации аморфной фазы состава вана. дата иттрия, активизированного неодимом,достигается такой же, что и при термической...

Номер патента: 324830

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Дорошенко, Камарзин, Соколов, Стонога

МПК: C01F 17/00

Метки: иттрия, оксисульфидов, редкоземельных, элементов

...процесса и высокая температура синтеза,Для упрощения и ускорения процесса предлагается способ, по которому окисление полуторных сульфидов редкоземельных элементов и иттрия проводят двуокисью уг-. лерода при температуре 600-900 С. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИСУЛЬФИДОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И ИТТРИЯ окислением полуторнь 1 х сульфидов редкоземельных элементов и иттрия при высоких температурах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, окисление проводятдвуокисьюуглерода при температуре 600 - 900 С. Применение в качестве окислителя двуокиси углерода в указанном диапазоне температур позволяет получать в одну стадию оксисульфид,...