C01F 17/00 — Соединения редкоземельных металлов, т.е. скандия, иттрия, лантана или группы лантаноидов

Номер патента: 339143

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Дорошенко, Камарзин, Короткевич, Стонога

МПК: C01F 17/00

Метки: иттрия, оксисульфидов, редкоземельных, элементов

...элементов и иттрия сульфидир том при высоких температурах, щ и й с я тем, что, с целью качества конечного продукта, сульфидирующий агент в смеси углерода и процесс проводят и туре 650-900 ОС,сульфидирующего агента с двуокисью углерода при температуре 650 - 900 С,Применение в качестве окислителя двуокиси углерода в указанном диапазоне температур позволяет в одну стадию получить оксисульфид, являющийся в этих условиях единственно возможным конечным продуктом, и существенно увеличить скорость реакции, протекающей по механизму газ-твердое. Продукт, полученный по пред- ф" лагаемому способу, практически чистый и Ы отвечает стехиометрическому составу. ОП р и м е р 1, В кварцевую трубку, в й которой находится лодочка с 1 г окисла лан- ф тана,...

Номер патента: 1691307

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Менчук, Нилова, Скрылев

МПК: C01F 17/00

Метки: водных, извлечения, растворов, редкоземельных, элементов

...и одновременное удаление всплывающего сублата, занимает 10 мин.Указанным способом флотации извлекается та часть РЗЭ, которая связывается собирателем в труднорастворимое соединение. Использование в качестве собирателя натриевых солей диалкилфосфиновых кислот с длиной углеводородной цепи, содержащей менее 8 атомов углерода, не приводит к образованию труднорастворимого осадка с извлекаемым элементом, Натриевые соли диалкилфосфиновых кислот с угле- родной цепью, содержащей более 10 углеродных атомов, плохо растворимы в воде, что резко уменьшает их собирательную способность,Введение в раствор; содержащий редкоземельные элементы, менее 3 моль собирателя на 1 моль металла не обеспечивает связывания всего содержащегося в нем извлекаемого...

Номер патента: 1691308

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Кузнецов, Пушкин, Тарасова, Ульянов, Шатохин

МПК: C01F 17/00

Метки: металлов, редкоземельных, реэкстракции

...Осадок1691308 Зормуля изобретения Время расслаивания фаз Ц-дсх 1 Суммарная концентраЦия карбоната иблкарбоната аммония гл Содеожание РЗМ в сухом осадке,%" Максимально возмо)кная концснтряция в условиях эсперимента. растворяют В азотной кислоте с получ 8 ниемконцентрированного азотнокислого раствора РЗМ. Отделенный от осадка реэкстрагирующий карбонятно-бикярбонатныйраствор может быть возвращен на реэкстракцию.Результаты других примеров при ма( соВом Отношении Ьикарбоната аммония к карбонату аммония 2 приведены В табл,П р И М Е р 2, НЯСЫщЕННуЮ ОргаНИ(8- 10гкую фазу того же согтявя, что и В примеое1, Обоабатывают раствором карбоната-бикарбонага аммония с концентоацией 220 г/лр мяссовсм отношении бикарбс нтга аь:,мония к кар,)онату...

Номер патента: 1699923

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Питов, Супоницкий

МПК: C01F 17/00, C01G 37/00

Метки: лантана, хромита

...исследуют путем прокаливания таблеток в аргоне при 1900 - 2000 С в течение 3 ч. Термостабильность таблеток из синтезированного(57) Изобретение относится к способу получения хромита лантана, является дополнительным к изобретению по авт, св. М 710951 и позволяет по сравнению с основным изобретением повысить чистоту конечного продукта эа счет снижения содержания в нем примеси оксида лития. Навеску хромита лантана, полученного прокаливанием смеси оксидов хрома и лантана в присутствии добавки оксида лития, подвергают дополнительному прокаливанию при 1350 - 1600"С в течение 0,5 - 1 ч, Содержание оксида лития в конечном продукте снижается более чем на 50 Д. 1 табл. Термостабильность всех образцов высокая - образцы при 1900-2000 С в аргоне в...

Номер патента: 1705238

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Струкова, Туранов

МПК: C01F 17/00, C01G 29/00

Метки: высокотемпературного, сверхпроводящего

...мельницы для гомогенизации компонентов и печи для терморегулируемого синтеза, 2 табл. Иодометрическое определение с помощью К 1 показывает, что полуфабрикат насыщен кислородом. Отжиг полуфабриката в течение 10 мин на воздухе при 900 С приводит к образованию соединения У 1 Ва 2 Соз 06,75, Температура сверхпроводящего перехода данного соединения Т, 90 К. Ее измеряют путем снятия зависимости магнитной восприимчивости от температуры.В табл. 1 представлены экспериментальные результаты зависимости продолжительности синтеза и электрофизических параметров материала от температур растворения компонентов ВТСП-материала и разложения раствора в расплаве.Как следует иэ приведенных в табл, 1 результатов, оптимальная температура при растворении...

Номер патента: 1724579

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Питов, Супоницкий

МПК: C01F 17/00, C01G 37/00

Метки: лантана, хромита

...порошок хромита лантана, обладающего повышенной спекаемостью при получении керамических иэделий. Плотность таблеток, спеченных при 1700-1720 С, составила 6,16 - 6;41 г/см . 1 табл. П р и м е р 1. К стехиометрииеской смеси оксидов лантана и хрома добавляют 0,3 мас,0 оксида лития в виде нитрата, смесь тщательно перемешивают в ацетоне, высушивают на воздухе и затем прокаливают в корундовом тигле при 1200 С в течение 1 ч. Из полученного хромита лантана прессуют при давлении 1 т/см таблетки ф= 12 мм,2и = 12 - 14 мм) с добавлением в качестве связки поливинилового спирта (3;-ного раствора). Полученные таблетки спекают на воздухе при 1710 С в течение 1 ч. Плотность таблетки составила 6,38 г/см . Погрешность определения плотности равна...

Номер патента: 1724590

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Дьяченко, Казанцев, Ковалев, Копырин, Кутилов, Леонова, Максимков, Пяртман, Славецкий

МПК: C01F 17/00, C02F 1/42

Метки: металлов, растворов, редкоземельных, хлоридов, цинка

...и солянойкислоты 10 - 10 " моль/дм,Способ основан на селективном извлечении анионных комплексов цинка (П)(2 пСз), образуемых в предлагаемом диапазоне концентраций хлоридов РЗМ, за счетих взаимодействия с указанными функциональными группами анионита ВПАП приотсутствии конкурентной сорбции солянойкислоты в предлагаемом диапазоне ее концентраций.Наличие в анионите пиридинового и метилпиридинового азота приводит к повышению емкости анионита, т,е, к увеличениюколичества очищенного продукта на единицу загруженной смолы, Уменьшение концентрации хлорида РЗМ менее 0,5 моль/дмзприводит к недостаточной глубине очисткиот цинка за счет неполного его связыванияв хлоридные комплексы. Увеличение концентрации хлорида РЗМ более 1,5 моль/дмзприводит к...

Номер патента: 1726443

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Киселев, Неуймин, Розенталь, Середа

МПК: C01F 17/00, C04B 35/00

Метки: манганатов, редкоземельных, щелочноземельных, элементов

...23 4Состав гомоганныа, но не однофазный, присутствуют местехиоиетрнческие добавки а аиде Ьароь,ИПО, ИП 03 Ип,ОьЬайпо, выход 85 О 10 Р-р насыщенныд по Зг(ОН)ь пН 0 кон центрациед 160 г/л 1200 С, 5,0 ч 1000 С, 14 2 ч 800 С 24,0 ч Р-р масыщенмыд по Зг(ОН).пН 0 кон- центрвциед Состав гомогенный,но не однофззный,присутствуют настехионетричсские добраки в вице Ьа 03,Ип 0 Ип 0 , Ип 0ЬзМп 0, выход76,0 В 1104 До соосащдения рН34,0Ьклв соосащдениярй14,0 Состав гомоганный,мо ме опнофззнын соединение1200 С, 5,0 ч1000 С, 20,0 ч800 С, 27,2 ч Р-рнасьмьенныд поЗг(он)3 пй 0 кен- центрацмеЯ 160 г/л Характериотика исходных растворов Расчетное соотношениеисходных компонентов,г.ион Ип(МО) - насзаемныйр"р концентрациед4300 г/л Ьа (Иоа) -нвсыщенныдр-р...

Номер патента: 1730036

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ивлева, Медведева, Налбандян, Судоргин, Шукаев

МПК: C01B 33/00, C01F 17/00, C01G 25/00 ...

Метки: натрия-иттрия, основе, растворов, силиката, твердых

...натрия и 10,8154 г кремниевой кислоты (79,55 мас.% ЯОг), В течение 2 ч смесь тщательно перетирают в агатовой ступке, прессуют и подвергают ступенчатому обжигу при 800, 1000, 1100 и 11705 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1200 С с промежуточным перетиранием и перепрессовкой. Время спекания 10 ч,Фазовый состав контролируют рентгенографически на дифрактометре ДРОН - 2,0 в медном излучении. Для оценки чистоты продукта использовали параметр 1т = о /о + 1где о - интенсивность наиболее яркой линии йаьУЯ 401 в(б = 2,76 А);- интенсивность наиболее яркой посторонней линии с б = 2,66,Очевидно, что для однофазного материала У =1.В описанном способе фактор 1 равен 0,80, т.е. количество примесных фаз порядка 20%.П р и м е р 2. Получение силиката...

Номер патента: 1736933

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Глубокова, Жиличев, Зимина, Комиссарова, Кузина, Маликов, Пушкина, Розвадовский, Сливко

МПК: C01F 17/00

Метки: апатита, извлечения, редкоземельных, элементов

...фосфорной кислоте при соотношении апатит: НЗР 04 = 1:7, отфильтровали нерастворившийся остаток, Концентрация Х Ы 20 з в полученном растворе 0,3647 г/л, 50 мл рас 10 твора поместили в автоклав и выдержали при температуре 190 С и давлении 12,8 атм а течение 1 ч, Затем смесь охладили и отфильтровали образовавшийся осадок, Содержание Х.п 20 з в конечном растворе 0,0521 г/л, Извлечение Хп 20 з из раствора составляет 85,7.Как видно из примеров 1 - 4, предлагаемый способ позволяет извлечь до 87 ОХ РЗЭ иэ раствора апатита в фосфорной кислоте до осаждения фосфогипса в результате процесса выделения фосфатов РЗЭ в автоклаве.Предлагаемый способ по сравнению с прототипом повышает степень извлечения редкоземельных элементов на 12 О, а также...

Номер патента: 1738757

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Башмаков, Бойко, Капуцкий, Матвеев, Новиков, Соловьева, Тихонова

МПК: C01F 17/00, C01G 3/00, C04B 35/00 ...

Метки: бария, волокна, иттрия, куприта, основе, сверхпроводящего

...загружаютв кварцевую пробирку, снабженную клапаном Бюнзена, препятствующим попаданиюв пробирку воздуха и обеспечивающим выход газообразных продуктов пиролиза, и нагревают до 450 С со скоростью 3 град/мин,Затем клапан отсоединяют и продолжаютТ, С, нагрева в парогазовой смеси ММ п.п с, А/см 77 КТс,К Ва Вс см 0,082 0,082 0,082 0,082 0,082 0,115 0,120 0,120 0,130 0,135 500 500 500 500 500 0,063 0,063 0,063 0,063 0,063 70 92 92 92 88 1,0 0,3 0,2 0,2 0,2 7 101,0 103,8 10 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,063 0,063 0,063 0,063 0,055 0,060 0,065 0,063 0,063 0,063 0,063 85 92 92 70 85 92 92 88 92 92 90 92 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Прототип 500 500 500 500 500 500 500 400 450 600 650 0,075 0,080 0,085 0,090...

Номер патента: 1747386

Опубликовано: 15.07.1992

Автор: Абулхаев

МПК: C01F 17/00

Метки: антимонидов, растворы, редкоземельных, твердые, элементов

...составполученного гомогенного продукта, Проводить синтез твердых растворов при температуре свыше 1350 С нежелательно, так какпри этом возможно частичное диспропорционирование Но 5 ЯЬЗ, Синтез при темпера-туре ниже 1250 С приводит к образованиюнегомогенного продукта вследствие непол"ного взаимодействия но 5 Яьз с бб 5 Яьз,Твердые растворы составов от х=0,5 дох=1,5 синтезируются при одном и том жетемпературном и временном режиме, т.е,при 130050 ОС и времени выдержки 2-3 ч.П р и м е р 1. При получении твердогораствора Но 5-хббхЯЬз при х=0,5 составаНо,ьббо,5 ЯЬз в количестве 9,480 г порошкиНо 5 ЯЬз и 6 б 5 ЯЬз смешивают в соотношенииих мольных долей как 0,9:0,1. Для этого берут 8,560 г порошка Но 5 ЯЬз и 0,920 г порошка бб 5 ЯЬз. Затем...

Номер патента: 1754658

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Захаров, Лебедев, Маслобоев, Попова

МПК: C01F 17/00

Метки: выделения, редкоземельных, соединений, фторидных, элементов

...6,5 уменьшает извлечение РЗЭ в раствор. Норма добавки силикатных минералов эвдиаллта или нефелина рассчитываетсяпо содержанию в них ЯОг. Температурные пределы обоснованы условиями разложения материалов, При температуре менее 50 С степень разложения.минералов неполная, поэтому не весь Я 02 участвует в процессе. Температуры 90 С достаточно для полного разложения силикатов, повышение температуры не приводит к увеличению выхода РЗЭ в-раствор,Норма нитрата натрия или калия обоснована образованием малорастворимой соли КагЯГб или К 2 Я -б. Стехиометрической нормы Ма(К)КОЗ, т.е. молярного отношения ЯОг:МайОз = 1:2 достаточно для повышения извлечения РЗЭ в раствор с 89 до 9597, двухкратной нормы достаточно нетолько дпя повйшения извлечения...

Номер патента: 1768216

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Атамась, Бабаин, Бардов, Калъченко, Марковский, Смирнов

МПК: B01D 11/04, C01F 17/00

Метки: извлечения, цезия, экстракционного

...цезия водой, возросла емкость экстракционной смеси.Эти свойства ДФДБ 21 К 7 не могли быть предсказаны заранее и привели к существенному положительному эффекту, т.е. предлагаемое изобретение удовлетворяет критерию "существенные отличия",При использовании по заявленному способу экстрагента, содержащего дополнительно второй краун-эфир - дициклогексил 18 краун(ДЦГ 18 К 6) одновременно с цезием из водных сред извлекается и стронций. Высокая емкость органической фазы по цезию и возможность реэкстракции водой при этом сохраняются. Использование другого краун-эфира вместо ДФДБ 21 К 7 в смеси с ДЦГ 18 К 6 затруднено, т,к, совместная растворимость всех краун-эфиров с ДЦГ 18 К 6 очень низка Так., например, растворимость ДБ 18 К 6 в...

Номер патента: 1772737

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Дударева, Крохин, Тараров

МПК: C01F 17/00, G01N 31/00

Метки: лантаноидов, оксоиодидов

...2 градмин и дают медленно остыть вместе с печью. Важно использовать мелкодисперсный металлический порошок лантаноидов, полученный путем гидрирования металла, в противном случае реакция идет не до конца, образуется смесь, состоящая иэ трииодида и оксида лантанаида, Вскрытие ампулы осуществляют в "сухом" боксе в атмосфере инертного газа.Полученные оксаиодиды окрашены в цвета, характерные ионам трехвалентных лантаноидов. Выход продукта - 100%. Индивидуальность и чистота синтезированных оксаиодидов были подтверждены химическим анализом, ДТА и РФА.П р и м е р 1. Стехиометрическую смесь, состоящую из мелкадисперснаго парашка металлического лютеция, полученного путем гидрирования и в результате дальнейшего термического разложения в вакууме...

Номер патента: 1788058

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Вдовина, Горячева, Дугин, Зайкин, Измайлов, Карманников, Михлин, Чистяков

МПК: C01F 17/00, C22B 59/00

Метки: иттрия, металлов, нитратных, разделения, растворов, редкоземельных, тяжелых, экстрагент

...состоит в тбм, чтосодержание компонентов в экстрагенте варьируется в пределах; а-разветвленная карбоновая кислота 1,4 - 1,70 моль/л, ТБФ - 0,37 - 0,55 моль/л, разбавитель до литра,Приготовленную экстракционную смесь контактируют с раствором нитратов РЗМ концентрацией 200 - 270 г/л по окиси при рН 4,2 - 4,5.Сущность предложенного экстрагента состоит в том, что его использование повышает факторы разделения иттрия с эрбием от 1 - 2,05 до 2,5-2,6, иттрия с тулиемот 1,68 - 2,7 до 4;0 - 4,5, иттрия с иттербием от 2,14 - 2,76 до 5,6 - 8,0, иттрия с лютенцием от 2,24 - 2,8 до 8,36 - 9,46,Заявленное техническое решение и совокупность отличительных признаков соответствует критерию "Новизна", т,к. заявленный составэкстрагента не известен и не...

Номер патента: 1794057

Опубликовано: 07.02.1993

Автор: Джон

МПК: C01F 17/00, C04B 35/00, H01L 39/24 ...

Метки: сверхпроводящего, соединения

...иттрия (135.5 мл, 0,075 моль У) соединяют с 511,2 мл водного раствора нитрита бария (0,15 моль Ва) и 108,3 мл водного раствора азотнокислой меди (0,225 моль Сц), Комбинированный раствор нитрата добавляют по капле в 750 мл раствор 1 М щавелевой кислоты (примерно 1,5 раза стехиометрического количества, требуемогодля превращения . всех металлов в оксалаты), в результате образуется осадок голубого цвета. Полученную суспензию хорошо перемешивают и сушат распылением для получения тонкого1794057 Составитель Э.ВетроваТехред М.Моргентал Корректор Л.Лукач Редактор Заказ 523 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент",...

Номер патента: 1798306

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Арутюнова, Бабаян, Петросян

МПК: C01B 33/32, C01F 17/00

Метки: гидросиликата, диспрозия

...осадка получают смешиванием приготовленных водных растворов компонентов при моль- СО ном отношении 0,66 - 1,5 и встряхивании, (Д Затем вь 1 держивают от часа до суток до ., С) наступления равновесия в системе жидкая ( фаза - осадок, после чего отделяют осадок центрифугированием, промывают и сушат.Конкретные примеры предложенного способа и контрольные примеры по обоснованию технологических приемов приведены в табл. 1,Преимущества предложенного способа по сравнению с известным приведены в табл, 2,Как видно из таблиц 1 и 2 без использования нагрева исходных компонентов1798306 в процессе растворения не приходим к пол-, учению положительного эффекта (низкий выход продукта),Время приготовления исходных растворов и получение гидросиликата...

Номер патента: 1798307

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Арутюнова, Бабаян, Петросян

МПК: C01B 33/32, C01F 17/00

Метки: гидросиликата, эрбия

...полного растворения смеси в воде чередуют нагревание раствора до температуры кипения и охлаждение до температуры окружающей среды, сопровождая эти процессы постоянным помешиванием, еверГидросиликат эрбия в виде осадка получают смешиванием приготовленных вод ных растворов компонентов при мольном р отношении 0,66 - 0,9 и встряхивании, Затем выдерживают от часа до суток до наступления равновесия в системе жидкая фаза - осадок, после чего отделяют осадок центрифугированием, промывают и сушат,Конкретные примеры предложенного способа и контрольные примеры по обосно- а ванию технологических приемов приведены в табл, 1,Преимущества пред соба и внению с извест ы в видно из табл, 1 и 2 без испол агрева исходных компонент е растворения не...

Номер патента: 1798308

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Крашенина, Куленов

МПК: C01F 17/00, C01G 21/00

Метки: переработки, производства, пыли, свинцового

...Способ переработки пыли свинцовогопроизводства с извлечением редких металлов, включающий смешение исходной пыли 35 с серной кислотой, гранулирование смеси,термообработку полученных гранул в кипящем слое при 300 - 380 С, выщелачивание их серной кислотой, отработку раствора металлическим железом, о т л и ч а ю щ и й с я 40 тем, что, с целью повышения степени извлечения кадмия и таллия, на стадию выщелачивания гранул серной кислоты дополнительно подают пыль из плавильной эоны кислородной взвешенной циклонной 45. электротермической плавки свинцовых концентратов при массовом соотношении пыли и гранул 1: (3 - 5); Состав аство а, г/л Условия опыта Сульф, Пыль Р,г Пыль Р, г Гемепо.г талл г Н 2304 Т пп ч,мл Прототип: 135 г сульф, продукта,...

Номер патента: 1801949

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Арутюнова, Бабаян, Петросян

МПК: C01B 33/32, C01F 17/00

Метки: гидросиликата, тулия

...фаза - осадок, после чего отделяют осадок центрифугированием, промывают и сушат,Конкретные примеры предложенного способа и контрольные примеры по обоснованию технологических приемов приведены в табл. 1.Преимущества предложенного способа по сравнению с известным приведены в табл. 2.1801949 таблица СмешиваНаименова"ние техно"логическихпараметров Исходные компоненты При Готовление растворов силикатанатрия Выдержка полученногоосадка, час ние раствор силиката натрия; концентрация, И Раствор хлорида тулия,концентрация, Ие ееее Мольное отношение исходных компонен- тов Чередованиенагрева иохлаждения,рдвв дисили"кат метасиликат трисиликат Примеры и Редложеннсго способа 1 03239 0,2817 0,2817 0,2817 О,бб 0,3 гЗЭ 0,32 ЗЭ 0,323 Э о,згзч 12 24 0,2 Э...

Номер патента: 1801950

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Арутюнова, Бабаян, Петросян

МПК: C01B 33/32, C01F 17/00

Метки: гидросиликата, иттербия

...с известным приведены втабл. 2,Как видно из табл, 1 и 2, без использования нагрева исходных компонентов в про1801950 цессе растворения не приходим к получению положительного эффекта (низкий выход продукта),Время приготовления исходных растворов и получение гидросиликата иттербия по известному прототипу составляет 25 суток.Формула изобретения Способ получения гидросиликата иттербия, включающий смешивание водных растворов соли иттербия и силиката натрия при молярном соотношении (0,66 - 1,5): 1, выдержку смеси и отделение осадка гидросиликата иттербия. от раствора, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью ускорения процесса и увеличения выхода продукта, перед смеши ванием раствор силиката натрия подвергают двух, четырех-кратному нагреву...

Номер патента: 1813718

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Бутузов, Карлов, Кисель, Палеха

МПК: C01F 17/00, C01G 15/00

Метки: iii», гидроксоантимониты, редкоземельных, таллия, элементов

...МеЯЬОз пН 20, где и2.Воздушно-сухие антимониты оказались рентгеноаморфны, прокаленные при 640- 660 С в атмосфере аргона - переходят в безводные антимониты, рентгенофазовый анализ которых показал, что эти соединения имеют структуру типа флюорита с а = 5,52 - 5,34 А, что согласуется с литературными данными. Прокаленные на воздухе антимониты переходят в соответствующие антимо- нйтЫ, что йодтвердили данные химического анализа и рентгенофазовых исследований,Для установления природы синтезированных соединений и получения информации о состоянии воды был использован метод ИК-спектроскопии (Ой, в таблетках с КВг). На чертеже представлены ИК- спектры гидроксоантимонитов РЗЭ и таллия (1 И). На ИК-спектре воздушно-сухого антимонита самария...

Номер патента: 1818304

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Афонин, Бабкин, Книженцев, Корпусов, Коряков, Лебедев, Маслобоев, Михлин, Серкова, Смирнов, Соколова

МПК: C01F 17/00

Метки: извлечения, редкоземельных, фосфогипса, элементов

...РЗЭ - 31,8 Р 2 ОБ - 27 .П р и м е р 3. То же, что и в примере 1, но концентрация сульфата аммония - 50 г/л. Вес аммиачного осадка - 20,6 г, содержание ХРЗЭ 8,01,65 г Р 20 ь - 28,4 , 5,8 г, Извлечение РЗЭ 29,4 , Р 2 ОБ - 36,5 ф . П р и м е р 4. То же, что и в примере 1, но кислотность раствора выщелачивания - 0,1 г-экв/л. Вес аммиачного осадка - 18,1 г. содержание ХРЗЭ 9,31,68 г; Р 205 26,6 ,4,8 г. Извлечение Х РЗЭ - 30 . Р 20 ь - 30,П р и м е р 5 (по прототипу). Фосфополугидрат обработали 2 н раствором Н 230 при Т:Ж - 1:10. Остальное как в примере 1. Вес аммиачного осадка 30,2 г. Содержание в осадке Х РЗЭ 9,6 , 2,9 г. РрОБ - 23,6, 7,12 г, Извлечение ХРЗЭ - 40,9 Р 20 б - 44,5 . П р и м е р 6(запредельные параметры). То же, что.и в примере...

Номер патента: 1838242

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Юджин

МПК: C01F 17/00, C04B 35/00, H01L 39/24 ...

Метки: сверхпроводящего, соединения

...химия, синтез сверхпроводящих оксидных материалов. Сущность изобретения; нитрат бария, оксид меди и оксид иттрия или редкоземельного элемента смешивают и измельчают в агатовой ступке, Полученный порошок прессуют в диски. Диск помещают в печь, нагревают до 900 С, выдерживают 30 мин и охлаждают до температуры окружающей среды,продукта. Рентгенограмма показывает; чтопродукт - УВа 2 СцзОх с орторомбическойсимметрией содержит очень небольшое количество У 2 ВаСцОБ и ВаСц 02 в качествепримесей, Материал показывает эффектМейсснера при температуре примерно 90 К,указывая таким образом на температуру пе- Брехода в серхпроводящее состояние, равную примерно 90 К.Получены и другие сверхпроводящиематериалы общей формулы МВа 2 Сц 20 х, гдеМ -У, йб, Зе,...

Номер патента: 683190

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кобзарь-Зеленко, Коновалов

МПК: C01F 17/00

Метки: граната, соединений, структурой

...взаимодействия протекает по уравнениюЗУ(МОз)з+ 2 А 1(МОзз+-ф УЗА 12(АЮ 4)з+ 15 йайОз+ 6 СОгФУглекислые соединения щелочных металлов начинают интенсивно взаимодействовать с азотнокислыми солями РЗЭ алюминия и 45 алюминатом (галлатом) щелочного металла при температурах их разложения на исходные окислы (100-160 С), которые обладают в момент.образования повышенной химической активностью, При этом выделяется га эообраэный С 02, чтО способствует механическому перемешиванию твердофазных компонентов и увеличивает скорость процесса.Рентгенофазовым анализом подтверждено, что образование соединений гранатазавершается в расплаве нитрата натрия притемпературе 310 С, Таким образом, весьпроцесс образования соединения в предлагаемом способе протекает...

Номер патента: 813896

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кобзарь-Зленко, Коновалов

МПК: C01F 17/00

Метки: перовскита, соединений, структурой

...Авторское свидетельство СССР В 259070, кл. С 01 Р 17/00, 1968. формула изобретенияСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ СО СТРУКТУРОЙ ПЕРОВСКИТА, включаю щий высокотемпературное взаимодействие в стехиометричес ком соотношении соединения редкоземельного элемента и соли амфотерного элемента, выбранного из группы: алюминий, галлий, железо, отИзобретение относится к способам получениг, соединений со структурой перовскита, используемых в производстве высокочастотной керамики и пьезоматериалов, люминофоров и полупроводников; 5Известен способ получения соединений со структурой перовскита, заключающийся в том, что смешивают в стехиометрическом соотношении окись лантана в виде водной суспензии с нитратом алюминия. Тщэтель но перемешивают массу до...

Номер патента: 1005555

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Большакова, Сердобова

МПК: C01F 17/00, C01G 25/00, G01N 21/67 ...

Метки: гафния, иттрия, ниобия, породах, редкоземельных, редкометалльных, рудах, скандия, содержания, спектрографического, циркония, щелочных, элементов

СПОСОБ СПЕКТРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ, ИТТРИЯ, СКАНДИЯ, НИОБИЯ, ЦИРКОНИЯ, ГАФНИЯ В ЩЕЛОЧНЫХ ПОРОДАХ И РЕДКОМЕТАЛЛЬНЫХ РУДАХ путем разбавления порошковых проб исходного минерального сырья и эталонов графитовым порошком и карбонатом щелочного металла и последующего их испарения в плазме дугового разряда, отличающийся тем, что, с целью повышения экспрессности, чувствительности и экономичности анализа, в качестве карбоната щелочного металла используют карбонат натрия в количестве 1,5-2 мас. % к графитовому порошку, а испарение смеси проводят при равномерном вдувании порошков в плазму дугового разряда.

Номер патента: 1822107

Опубликовано: 27.11.1995

Авторы: Данилов, Калинников, Корпусов, Крылов, Лебедев, Маслобоев, Погорельская, Склокин, Смирнова, Уткина

МПК: C01F 17/00

Метки: разделения, редкоземельных, экстракционного, элементов

...соответствовал составу экстракта, выходящего из каскада,Как видно из табл. 1 на выходе водной фазы с пер.ой ступени каскада был получен резкстракт, с )держащий 490,2 г/л в пересчете иа окись неодима при содержании НКОз менее 0,1 моль/л. Выход иеодима в реэкстракт превышает 98 %. Полученный реэкстракт может быть использован без дополнительно. упарки в качестве промывного раствора для осуществления стандартного противоточного процесса разделения РЗЭ и в методе полного орошения в качестве исходного раствора для последующего разделения, Вся азотная кислота выходила с реэкстрактом с восьмой ступени, Концентрация НКОз в органической фазе составляла 2,78 моль/л, Потери редкоземельных элементов не превышали 2 %П р и м е р 2 Экстрагент - 50 %...

Номер патента: 1256381

Опубликовано: 27.01.1996

Авторы: Бабкин, Герасимова, Мясников, Петров, Фролова

МПК: C01F 15/00, C01F 17/00

Метки: концентрата, переработки, редкоземельного

1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РЕДКОЗЕМЕЛЬНОГО КОНЦЕНТРАТА, содержащего титан, редкоземельные элементы, ниобий, тантал, торий, включающий обработку концентрата серной кислотой, выщелачивание продукта сульфатизации, осаждение соединений редкоземельных элементов, тория, титана, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения тория и редкоземельных элементов, раствор от вышелачивания продуктов сульфатизации упаривают до содержания серной кислоты 600 - 750 г/л, выдерживают при 60 - 70oС в течение 3,5 - 4,5 ч, отделяют осадок соединений редкоземельных элементов, повторно упаривают до содержания серной кислоты 800 - 1110 г/л, отделяют осадок сульфатов титана и тория, растворяют его в воде, полученный сульфатный раствор подвергают...