Лантанат лития li lao для использования в качестве твердого электролита

Номер патента: 1130564

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Барачевский, Вержба, Коробицына, Лоркина, Лялин, Михалевкин, Родина

МПК: C07D 249/12

Метки: 5-диоксо-4-фенил-1-фенилметоксифенил-метилтетрагидро-1, бессеребряного, качестве, компонента, светочувствительного, триазол

...рпределяется по формулеО = ф 3-,"(2+ .",РОМ ЭВ РРОЬ 3 1 РОЛЛ ЭП РрОЫ 7 1 п, - фототок фотоэлемента,соответствующий световому 20потоку, прошедшему через,эталонную кювету с чистыйрастворителем;0 Ми 1 о- фототоки в начальный ироюконечный моменты фотолиза;- время освещения;Р 6 - величина, обратная спектральной чувствительностифотоэлемента. 30Число Б определяется по изменению оптической плотности в измеряемойполосе поглощения по формулрКК М,с 35где я - число Авогадр ф1С 1 Р- концентрация молекул краси.теля в момент времени СР,ч в . реакционный объем; 400 Р,Р "-оптическая плотность исследуемого раствора в началь-ный и конечный момент фотолиза. 45Синтезированный азометинимин формулы 1) обладает интенсивной полосой поглощения (Е л 5.101) в...

Номер патента: 765268

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов, Чижов

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-а, 4-дигидропирроло-(1, активных, качестве, пиразин, продукта, промежуточного, синтеза, соединений, физиологически

...основания Шиффа. Синтез 3,4-дигидропирро-(1 2 а)-пира- зина протекает по схеме: ра, с1 20.О Н 2 С Полученны-( 1,2-а) -пираван в качествдля получениянонахлазина и3,4-дигидропипри восстаноствии катализпри комнатнойном давлениибыть полученпиразин. й 34-дигидропиррэин может бытье промежуточноголекарственных паэабутирона. Тарроло-(1,2 а)-пивпении водородоматоров в мягкихтемпературе и ас высоким выходоктагидропиррол оло- испопьзопродуктарепаратовк, изразинав присутусповиях: тмосфером может о-(1,2-а) Э 2 Ь 2 2 Теоретически в заявляемом процессе один моль ацеталя или диоксалана 2,5- -диалкокситетрагидрофурфурола реагирует .с одним молем этилендиамина. Однако для того, чтобы процесс протекал бопее гладко рекомендуется брать небольшой...

Номер патента: 1808126

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Немзоров, Никитин

МПК: G01N 27/02

Метки: пластичных, свойств, твердых, электрических

...электрического сопротивления материала образца. Для измерения электрических свойств образца его погружают в дисперсную среду в центральную часть первого сосуда, ориентируют его необходимым образом к направлению поля. располагают точечные электроды на крайних взаимоудаленных точках образца, пропускают ток, регистрируют падение напряжения полей пропускания ЛОт и вызванной поляризации Л Оьп, затем извлекают образец из сосуда и, не изменяя положение точечных электродов, снова пропускают ток и измеряют падение напряжения полей пропускания ЛОот и вызванной поляризации ЛОотвп, затем те же операции повторяют во втором сосуде, сохраняя ориентировку и положение точечных электродов на образце, и регистрируют соответственно значения ЛО 2, Л 02...

Номер патента: 556140

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Лавринович, Фридманис

МПК: C07D 213/50

Метки: 1-оксоинданил-2)-пиридины, активных, биологически, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений

...и перемешивая медленно поднимают температуру реакционной смеси до слабого О кипения раствора (105 С) и небольшими порциями прибавляют 35 г (0,5 моль) активированной цинковой пыли. По мере прибавления цинка окраска раствора меняется от темно- бурой до желтоватой. После прибавления все го количества цинковой пыли выдерживаютпри температуре кипения еще 7 - 8 час. На поверхности шелочного раствора постепенно накапливается коричневое маслообразное веКорректор О. Тюрина Редактор В. Зенкевич Заказ 1267/7 Изд. Мо 441 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.36, Раушокая наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 щество, Охлаждают реакционную смесь и...

Номер патента: 662008

Опубликовано: 05.05.1979

Автор: Норман

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, оптически, простагландинов, рацематов, ряда, соединений

...концентрируют. Получают 82 г вещества,которое очищают хроматографией на силикагеле. Получают аналитически чистую пробу.ЯМР-спектр ( д, м.д.): 7,4-6,7(синглет) ии 3,4-3,02 (дублет) .55б) Получение Фосфонатного аниона(илида).9,3 г диметил-феноксиацетонилфосфоната прибавляют порциями к холодной (5 С) смеси гидрида натрия(1,75 г, 50) в 250 мл тетрагидрофурана и образовавшуюся смесь перемешивают в течение 1,5 ч при 25 С.в) К этой смесг добавляют холодный раствор 23-карбоксальдегида Формулы ( Х ) и полученную смесь переме шнвают 1,6 ч. Затем добавляют 3 мл уксусной кислоты и концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в 500 мл этилацетата, промывают несколькими порциями воды и рассола и концентрируют в закууме. Остаток хроматографируют на...